农业部深化审批制度改革 下放“兽药生产许可证核发”许可事项

<正>为促进兽药行业更好更快发展,改革兽药生产企业准入审批制度,农业部下放了"兽药生产许可证核发"许可事项。按照国务院深化行政审批制度改革要求,日前,农业部印发《农业部办公厅关于兽药生产许可证核发下放衔接工作的通知》,对"兽药生产许可证核发"许可事项下放承接工作做出具体部署。通知明确,自2015年2月24日起,农业部停止受理"兽药生产许可证核发"许可事项申请,由省级兽医行政主管部门全面承接。2015年2月24日前已受理尚未办结的,农业     

奶业新规抬高准入门槛

国家质检总局日前发布乳业准入新规,要求乳品企业在2010年12月31日前必须重新申请生产许可,到2011年3月还没有领到许可证的企业将被责令退出市场。业内人士认为,     

甘肃三厂家生产的兽药达不到生产许可标准

目前，甘肃省农牧部门撤销了3家因达不到生产许可标准的兽药生产单位的生产许可证。     

我国对进出口兽药是如何管理的

我国首次进口外国企业生产、经营的兽药时 ,出售兽药的外国企业必须向国务院农牧行政管理机关申请登记注册、检验 ,并提供该兽药的全部资料和出口国 (地区 )批准生产或者销售的证明文件 ,经检验、审查、证明安全有效 ,发给《进口兽药登记许可证》。《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效。《进口兽药登记许可证》有效期 5年。如继续在中国销售 ,应于期满前 6个月内向原发证机关申请再注册。农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录。凡取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种 ,进口单位必须向所在省、自治区、…     

我国乳制品企业年底前需重新申请生产许可证

<正>【本刊讯】11月4号,国家质检总局发布公告,要求现行所有获得乳制品及婴幼儿配方乳粉生产许可的企业,应在年底前重新申请生产许可。明年3月1号起,没有重新获得生产许可证的企业,将被停产。中国乳业从此又有了一道新"门槛"。     

2014上半年奶业回顾与下半年展望

正一、上半年奶业大事件回顾1."史上最严奶粉新规""换证审核"结束。国家食品药品监管总局5月30日宣布本轮婴幼儿配方乳粉集中换证审查工作正式收官,全国有82家婴幼儿配方乳粉生产企业重新获得生产许可,未通过审查、申请延期审查和申请注销的企业有51家;23家申请延期审查;5家未通过审查,不能生产婴幼儿配方乳粉。另外还有9家是申请注销生产许可证,今后将不再生产婴幼儿配方乳粉。食品药品监管总局认为这些措施"进一步提高了企业生产经营的许可、提高了质量保障水平、落实了企业的主体责任、建立了     

广东兽用生物制品GSP验收可由地方派员进行

省农业厅下发《关于兽用生物制品经营许可证GSP现场评审验收的通知》，通知规定各地市如属首次申请非强制免疫生物制品企业兽药GSP现场评审，验收时需由由省畜牧兽医局或省兽药与饲料监察总所选派一名检查员任组长，以后的验收则可由省兽药GSP工作领导小组办公室指派申请企业所在地级以上市农牧部门一名检查员任组长。     

乳品经营要大中小型企业结合

根据国家质检总局、工信部、国家发改委2010年11月份的通知,乳品企业必须重新申请生产许可,到今年3月1日前还没有领到生产许可证的企业将被责令退出市场.审核标准依据新的<乳制品生产许可审查细则>和<婴幼儿配方奶粉生产许可审查细则>,新细则比旧细则严格,其中有一条,企业须配备相应的检测设备进行自检,不得进行委托检验.     

信息大观

兽药G M P证书增加认证范围有关要求的通知由于粉剂、预混剂生产工艺相近,前些年业内对两者兽药G M P检查验收范围认定存在概念混淆,认为粉剂生产线通过G M P检查后即可生产预混剂。近期,部分企业履行产品批准文号申报手续时遇到困难,因此,提出增加预混剂认证范围的申请。为妥善解决企业生产和遗留问题,减轻G M P检查验收工作压力,农业部经研究,对审查符合要求的增加认证范围,并更换G M P证书和《兽药生产许可证》。具体工作应掌握以下原则:一、仅限于在粉剂的基础上增加预混剂,中药散剂或在预混剂的基础上增加粉剂不予受理。二、兽药…     

怎样抵制假劣兽药进入市场

1明确兽药经营企业的行为宗旨 每家兽药经营企业都必须持有“兽药经营许可证”和“GSP许可证”。前者是条件许可,后者是药品质量合格许可,二者缺一不可。     

如何申报兽药产品批准文号

兽药批准文号是兽药管理部门对兽药生产企业生产某一兽药产品的法律许可凭证 ,具有专一性、不允许随意改变。兽药批准文号的申请者必须是已取得《兽药生产许可证》的企业 ,无《兽药生产许可证》者 ,没有资格申请兽药产品批准文号。申请兽药批准文号的产品必须是国家标准、专业标准、地方标准收载的兽药品种 ,上述标准之外的兽药产品 ,将按照新兽药的申报程序进行申报。那么怎样申请兽药批准文号呢？由于兽药批准文号的申报工作政策性很强 ,要想很顺利地获得兽药产品批准文号 ,首先要求报批人员要熟悉兽药管理的有关法规 ,严格按照法规要求的…     

兽药厂生产预混料必须清理

<正>由于添加剂预混合饲料生产工艺与兽药粉剂、散剂、预混剂相似,有些兽药生产企业在获得兽药生产许可证后,利用其兽药生产、化验设施设备,申请办理了添加剂预混合饲料生产许可证。兽药、饲料虽然同归畜牧兽医部门管理,但分管兽药、饲料生产许可的为不同处室,加之前几年兽药生产企业不允许同时生产饲料及饲料添加剂的规定不太明确,一些企业钻空子先后获得了兽药生产许可证和饲料生产许可证。目前全省150多家兽药生产企业中,62家同时拥有添加剂预混合饲料生产许可证,6家拥有饲料添加剂生产许可证。有的企业像童话故事中的蝙蝠一样,只有一套生产、     

卫生部近日公布《食品卫生许可证管理办法》

卫生部近日公布《食品卫生许可证管理办法》，《办法》将于2006年6月1日起施行。该办法对从事食品生产、经营和餐饮活动的单位和个人申请卫生许可证的条件、资质提出了明确具体的要求，规范了申请与发放程序、责任追究等。《办法》明确提出，《办法》规定食品生产经营者因违反食品卫生法规，被处以吊销卫生许可证的，其法定代表人或者主要负责人三年内不得申请卫生许可证，卫生行政部门不予受理，进一步强调和明确卫生许可审查的严肃性，督促食品生产经营者树立诚信意识。     

要闻

<正>农业部深化审批制度改革下放"兽药生产许可证核发"许可事项农业部新闻办公室消息:为促进兽药行业更好更快发展,改革兽药生产企业准入审批制度,农业部下放了"兽药生产许可证核发"许可事项。按照国务院深化行政审批制度改革要求,3月20日,农业部印发《农业部办公厅关于兽药生产许可证核发下放衔接工作的通知》,对"兽药生产许可证核发"许可事项下放承接工作做出具体部署。     

农业部下放“兽药生产许可证核发”许可事项

为促进兽药行业更好更快发展,改革兽药生产企业准入审批制度,农业部下放了“兽药生产许可证核发”许可事项。按照国务院深化行政审批制度改革要求,日前,农业部印发《农业部办公厅关于兽药生产许可证核发下放衔接工作的通知》,对“兽药生产许可证核发”许可事项下放承接工作做出具体部署。     

福建省农业厅关于《种畜禽生产经营许可证》到期换发新证的通知

各市、县 (区 )农业 (畜牧水产 )局 :根据国务院发布的《种畜禽管理条例》和福建省农业厅《种畜禽生产经营许可证管理规定》的有关要求 ,经按有关程序对《种畜禽生产经营许可证》(以下简称《许可证》)有效期到期重新申请种畜禽生产经营的单位进行验收审核 ,共有福建省闽侯光华农牧科技综合开发有限公司等 2 32个种畜禽生产经营单位符合规定要求 ,同意核发新的《许可证》正、副本。《许可证》有效期到 2 0 0 7年 4月 ,待有效期届满前 2个月申请复检 ,重新核发新的《许可证》。以上单位要严格按照经营范围生产经营 ,出售种畜禽时应主动出具种…     

质检总局:乳品企业重新审查于3月底完成

质检总局新闻发言人李元平表示,对已经获得生产许可证的乳品生产企业严格进行重新审核,确保2011年3月底完成乳品企业生产许可重新审查工作。对达不到规定要求的企业,依法撤销生产许可证。     

英国批准研制首个人猪混种胚胎

英国又一个颇受争议的决定，英国人类生殖与胚胎协会2008年7月1日颁发许可，同意生成人猪混合胚胎用以研究心脏病疗法。这是该协会第三次颁发人兽杂交胚胎许可．也是自6月份英国下院投票支持这一广受争议的科研项目后的第一张许可证。     

农业部2015年兽药行业实行诸多新政策

下放"兽药生产许可证核发"许可事项日前,农业部印发《农业部办公厅关于兽药生产许可证核发下放衔接工作的通知》,通知明确,自2015年2月24日起,农业部停止受理"兽药生产许可证核发"许可事项申请,由省级兽医行政主管部门全面承接。农业部要求,审批标准保持"三统一",即全国统一的兽药GMP检验验收标准、统一的尺度把握标准、统一的兽药GMP检查员遴选标准。各地要严格执行《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》、《兽药GMP检查验     

饲料和饲料添加剂生产许可证获证与换证企业名单

<正>2023年12月1日至2023年12月31日,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》及《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法》的有关规定,经广东省农业农村厅审查,有26家企业符合生产许可条件,已核发或换发生产许可证,具体信息如下：1.对广州市致善生物科技有限公司等8家企业,核发《饲料添加剂生产许可证》（见附件1）;2.对金钱（珠海）有限公司等5家企业,核发《饲料生产许可证》（见附件2）;3.对广东鹏瑞环保资源股份有限公司等13家企业,换发《饲料生产许可证》或《饲料添加剂生产许可证》（见附件3）。