齐口裂腹鱼头骨系统解剖

采用常规方法对齐口裂腹鱼的头骨进行了解剖观察.齐口裂腹鱼头骨由脑颅和咽颅组成,脑颅狭长,各骨片之间衔接十分紧密,额骨扁平且狭长,约占据整个脑颅背面一半面积,副蝶骨形似宝剑,咽齿发达,左右对称,齿武为5.3.2～2.3.5.头骨数量多,膜骨在头骨表面,有眶蝶骨,上枕骨接顶骨且不与额骨相接,具尾舌骨、下舌骨,鳃盖骨边缘光滑等特征说明齐口裂腹鱼属于较低等的硬骨鱼类.     

重口裂腹鱼消化道定量组织学研究

本研究运用解剖学、组织学技术以及Spot321图像分析系统,对重口裂腹鱼消化道形态组织结构进行了定量组织学研究.结果显示:重口裂腹鱼消化道具典型肉食性鱼类结构特征,其口须和唇发达;具有能伸缩的管状口;鳃耙粗大,排列稀疏;食道粗短,皱褶发达;肠道较短,盘曲简单,肠壁内粘膜褶高度、粘膜上皮高度由前至后递减,表明肠道消化吸收功能由前肠至后肠逐渐降低,其消化道形态学结构与生理功能密切相关.     

齐口裂腹鱼鳃表面结构扫描电镜观察

用扫描电镜观察齐口裂腹鱼鳃表面结构 ,发现齐口裂腹鱼鳃的鳃弓、鳃丝、鳃小片上皮细胞表面均具有隆起的微脊 ;微脊形态特征随在鳃上分布部位不同而不同 ,与其他硬骨鱼比较有较大差异 ;鳃小片上皮细胞表面结构与其呼吸功能密切相关。     

齐口裂腹鱼肠粘膜上皮超微结构研究

本文用透射电镜观察了齐口裂腹鱼肠粘膜上皮的超微结构，并对肠粘膜上皮 的吸收细胞、杯状细胞、内分泌细胞、巨噬细胞、淋巴细胞的形态作了较为 详细的描述，对其功能进行了初步的讨论。     

实验室饲养的重口裂腹鱼仔鱼的形态发育与生长

观察了在实验室内(15.0±0.2)℃水温条件下培育的重口裂腹鱼仔鱼的形态发育过程。结果显示,初孵仔鱼全长(10.81±0.37)mm,肌节52～58对,多数55对,身体透明,眼褐色,口凹形成,2对鳃弓雏形出现,胸鳍原基突出于居维氏管外的体侧;出膜后第3d仔鱼在头背部出现黑色素,第6d时在躯体上部以及肠道和卵黄囊之间分布浓密的黑色素;出膜后第13d开口摄食,第17d仔鱼全长达到(15.86±0.43)mm,卵黄吸收完全并彻底依赖于外源性营养;鳔一室和鳔二室出现在出膜后第11d和24d;仔鱼全长为(15.79±0.37)mm时尾椎开始上翘;背鳍、臀鳍和腹鳍分别于出膜后第28d、37d和70d形成。卵黄囊体积VY(mm3)与出膜后天数D(days)的最佳关系式为:VY=-0.0061D3+0.1935D2-2.3856D+14.489(R2=0.9825);体高、眼径、头长和肛后长与孵出后天数呈明显的幂函数关系,而全长呈显著的二项式生长关系。     

齐口裂腹鱼胸腺组织学研究

通过大体解剖及光学显微镜和透射电子显微镜技术对齐口裂腹鱼胸腺进行观察 ,发现齐口裂腹鱼的胸腺位于鳃腔背侧上角深处 ,第四鳃弓背侧 ,紧贴鳃腔膜下 ,左右各 1个 ,对称分布。胸腺实质分叶不明显 ,可分为 3个区 ,即外区、中区和内区 ,中区和内区分界不明显。中区染色深 ,细胞排列紧密 ,内区细胞排列疏松 ,两区主要由淋巴细胞和网状上皮细胞构成 ,有类似于高等脊椎动物胸腺的皮质和髓质区域。在齐口裂腹鱼胸腺中还发现有少量的浆细胞和肥大细胞     

重口裂腹鱼精子的超微结构研究

[目的]为重口裂腹鱼的繁殖生物学研究提供基础资料。[方法]以性成熟重口裂腹鱼为试验动物,采用透射电镜和扫描电镜对其精子的超微结构进行了观察。[结果]重口裂腹鱼精子全长23.81μm,由头部、中片和尾部组成。细胞核呈卵圆形,染色质致密,有核泡零星分布,无顶体。植入窝位于细胞核的后侧,较浅。中片紧连在核的后端,由中心粒复合体和袖套组成。近端中心粒的长轴和核的长轴约成120°夹角并与基体排成＂V＂字形,袖套中含线粒体和囊泡。尾部长20.69μm,具有典型的＂9＋2＂微管结构,尾部两侧无侧鳍。[结论]重口裂腹鱼精子超微结构符合硬骨鱼类精子的总体结构模式。     

齐口裂腹鱼繁殖生物学研究

2012年3月底至5月中旬,在青衣江、金沙江、岷江和大渡河对齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)的野生生境、资源现状进行了现场调查.并在雅安采集青衣江水系驯养成熟齐口裂腹鱼亲本13尾,对其繁殖生物学进行了研究.结果表明,齐口裂腹鱼的绝对生殖力在16 031～35 217粒之间,平均为2.56万粒;相对生殖力为7.99±4.23粒·g-1.齐口裂腹鱼为一次性产卵型,繁殖高峰期为3～5月份.     

G细胞和EC细胞在重口裂腹鱼消化道中的分布和形态

应用链霉亲和素-生物素过氧化物酶(Streptavidinbiotincomplex,SABC)免疫组织化学技术,用胃泌素、5-羟色胺抗哺乳动物血清对重口裂腹鱼消化道内分泌细胞进行了研究。结果表明:胃泌素阳性反应细胞仅分布于前肠和中肠,以前肠前段分布最密集(32.51个细胞/mm2);5-羟色胺阳性反应细胞前、中、后肠均有分布,其密度前肠前段最高(24.25个细胞/mm2),后肠后段次之(23.56个细胞/mm2),中肠最低(15.51个细胞/mm2)。本文详细描述了各种内分泌细胞的形态特征并对其生理功能进行了初步讨论。     

实验室饲养的重口裂腹鱼仔鱼的形态发育与生长吵

观察了在实验室内(15.0±0.2) ℃水温条件下培育的重口裂腹鱼仔鱼的形态发育过程.结果显示,初孵仔鱼全长(10.81±0.37) mm,肌节52～58对,多数55对,身体透明,眼褐色,口凹形成,2对鳃弓雏形出现,胸鳍原基突出于居维氏管外的体侧;出膜后第3 d仔鱼在头背部出现黑色素,第6 d时在躯体上部以及肠道和卵黄囊之间分布浓密的黑色素;出膜后第13 d开口摄食,第17 d仔鱼全长达到(15.86±0.43) mm,卵黄吸收完全并彻底依赖于外源性营养;鳔一室和鳔二室出现在出膜后第11 d和24 d;仔鱼全长为(15.79±0.37) mm时尾椎开始上翘;背鳍、臀鳍和腹鳍分别于出膜后第28 d、37 d和70 d形成.卵黄囊体积VY(mm3)与出膜后天数D(days)的最佳关系式为VY=-0.0061D3 0.1935D2-2.3856D 14.489(R2=0.9825);体高、眼径、头长和肛后长与孵出后天数呈明显的幂函数关系,而全长呈显著的二项式生长关系.     

齐口裂腹鱼口咽腔粘膜上皮及味蕾的超微结构研究

本文报道了用透射电镜对齐口裂腹鱼口烟腔粘膜上皮及味蕾的形态结构观察，并对其功能进行了初步讨论。     

齐口裂腹鱼端脑形态和组织学研究

采用苏木精 -伊红、美兰染色技术对 5尾齐口裂腹鱼端脑的外部形态和组织结构进行了研究。观察发现 ,齐口裂腹鱼的端脑发达 ,由嗅球、嗅茎和左右端脑半球构成。嗅球位于嗅窝内 ,嗅囊的后方 ,以嗅茎与后面的左右端脑半球联系。嗅球的组织结构成层状结构 ,从外向内依次为上皮、神经纤维层和小细胞层。端脑半球外部被有原脑皮 ,两者之间的腔隙为脑室 ,其内的纹状体被横行和纵行的沟分成若干小叶。神经核分布于纹状体的周缘 ,主要有连前核、背嗅核、侧嗅核、视前核、梨状核、侧连核和脚内核等。本文对纹状体内各核的特征进行观察和描述。     

绍兴麻鸭消化管生长发育的组织学研究

用石蜡切片、H·E染色法对5、10、30、50、70日龄及孵出期、成年期绍兴麻鸭的腺胃,十二指肠和直肠进行组织学观察与显微测量。结果是: 1.胃腺、肠腺的绝对生长高峰期在5—10日龄,绒毛的绝对生长高峰期十二指肠分别在10—30日龄和50—70日龄,它们的形态变化主要出现在孵出—10日龄。 2.阐述了绍鸭十二指肠的组织结构特点。 3.绍鸭直肠也具有纹状缘等结构,且其生长速度相似于十二指肠,故推测也有吸收功能。 4.腺胃,十二指肠和直肠重量的改变并不能完全代表该器官组织生长发育情况,说明定量组织学研究的必要性。     

梨锈重寄生菌的研究及应用：1.梨锈重寄生菌的寄生和形态特征

本文详细报道了梨锈菌(Gymnosporangium haraeanum Syd.)的重寄生菌(Tuberculina sp.)的寄生及形态特征。梨锈重寄生菌寄生于梨锈菌的锈子器及其附近,锈寄生菌的分生孢子座将梨锈菌的锈孢子牢牢地封死在锈子器内最终消解。描述和测量了梨锈重寄生菌在自然条件和人工培养基上产孢结构、孢子等的形态特征及大小。     

鲤鱼消化道粘液物质及碱性磷酸酶的组织化学研究

本文用组织化学方法对鲤鱼食道、肠粘液物质及碱性磷酸酶进行了研究。食道、肠杯状细胞均含中性粘液和延粘液，肠部分杯状细胞还含有硫酸粘液。含硫酸粘液的杯状细胞随前、中、后肠逐渐增多，其中硫酸粘液的含量在后肠杯状细胞中最高。前、中、后肠吸收细胞核上方胞质和纹状缘含有发达的碱性磷酸酶。肠上皮中有嗜酸性颗粒细胞，其颗粒含有中性粘液和碱性磷酸酶。     

池养鳗鲡胃肠组织消化酶的初步研究

池养鳗鲡禁食６ｈ后解剖，收集胃、前肠、中肠和后肠，测定其消化酶活力。结果表明：胃组织蛋白酶显著高于肠组织蛋白醇，且前肠＞中肠＞后肠，肠组织淀粉酶活力前肠＜中肠＜后肠。肠淀粉酶与肠蛋白酶最适ｐＨ分别为７．６与７．８，相应最适底物浓度为１％与０．５％～１．０％，ＮａＣｌ０．０５ｍｏｌ／Ｌ对肠淀粉酶具有充分的激活效应。     

日粮硒对雏鸡血液、淋巴组织含硒量及谷胱苷肽过氧化物酶活力影响的研究

本实验用200只一日龄白洛克肉用雏鸡随机分为三组,分别饲喂低晒基础日粮和添加硒0.2、0.5毫克/公斤的日粮,研究了2—9周龄内雏鸡血液。部分淋巴器官组织含硒量及GSHpx对不同硒水平日粮的反应。结果表明血硒和组织含硒量、组织GSHpx活性间,均有显著的线性相关。胸腺、脾、法氏囊三组织中,脾组织含硒量较高,并具有较高的GSHpx活力。还表明法氏囊在低硒营养时组织含硒量受影响幅度大,而胸腺、脾组织含硒量则相对较稳定。     

多效唑对小麦的形态和生理效应

本文初步研究了多效唑对小麦的形态和生理效应及大田应用技术。多效唑有抑制小麦胚芽鞘、地中茎和株高的效应,并可增加单株分蘖和提高分蘖成穗率,有利于培育壮苗、壮株和防止倒伏。多效唑可提高小麦植株的生理活性,使茎叶含氮量和叶绿素含量增加,这种生理优势可一直维持到成熟。浸种和根施的适宜浓度为50～100PPm;叶面喷洒浓度以100-200PPm为宜;浓度过高,抑制过甚,对生长不利。