兔精液冷冻保存研究

兔精液冷冻保存对于家兔产业发展和种质资源保护具有重要意义。冷冻精液可以最大限度地保存优良种公兔的遗传基因,减少公兔饲养数量,同时也避免了活体引种时须进行的检疫、隔离饲养等程序,降低了兔场的饲养管理成本。此外,冻精保存作为活体保种的补充,在一定程度上缓解了种质资源“卡脖子”带来的潜在风险。但由于兔精子结构的差异,冻后精子品质下降、母兔受孕率降低,使得兔精液冷冻保存技术在实践生产中难以得到推广运用。本文概述了兔精子的结构与特点,对兔精液冷冻保存原理、影响因素、精液冷冻-解冻程序等研究进行综述,以期为兔精液冷冻保存技术的深入研究和应用提供参考。     

鸭精液冷冻保存试验研究

以笼养金定鸭为材料,对鸭精液冷冻保存稀释液、防冻剂进行筛选,并研究了最佳平衡时间和解冻温度,同时还对公鸭精子在抗冻性方面的差异进行了初步探讨.结果发现:以10%二甲基亚砜做防冻剂,精子冻后活力最高,达0.7以上,经小群输精、孵化测定,受精率达65%.平衡时间10 min、解冻温度40C时,鸭精子冻后活力最好.公鸭在精子抗冻性方面存在极显著差异(P＜0.01),因此要在抗冻性方面对公鸭进行选择.     

兔精液冷冻保存的综述

1 稀释液和抗冻保护剂（CPAS） 一般来说,三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸和果糖或葡萄糖作为稀释基础液常用于兔精冷冻保存。事实上,当比较几种兔精冷冻保存的稀释液时,它们没有一种比三羟甲基氨基甲烷稀释液提供更好的结果。正如多数家畜,卵黄常用在兔精冷冻稀释液中,其浓度变化范围在10％～20％。虽然脱脂牛奶的使用没有卵黄常见,但是脱脂牛奶（8％～10％的终浓度）也在一些兔精稀释液中使用。     

鸭精液的冷冻保存试验

以笼养金定鸭为试验材料,对鸭精液冷冻保存稀释液、防冻剂进行筛选,并研究了最佳平衡时间和解冻温度,同时对公鸭精子在抗冻性方面的差异进行了初步探讨.结果发现:以10%二甲基亚砜作防冻剂,精子冻后活力最高,达0.7以上,经小群输精、孵化测定,受精率达65%.平衡时间10min、解冻温度40℃时,鸭精子冻后活力最好.公鸭在精子抗冻性方面存在极显著差异(P＜0.01).因此,应在抗冻性方面对公鸭加强选择.     

兔精液冷冻保存的综述

1稀释液和抗冻保护剂(CPAS)一般来说,三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸和果糖或葡萄糖作为稀释基础液常用于兔精冷冻保存。事实上,当比较几种兔精冷冻保存的稀释液时,它们没有一种比三羟甲基氨基甲烷稀释液提供更好的结果。正如多数家畜,卵黄常用在兔精冷冻稀释液     

山羊精液冷冻保存研究进展

山羊精液冷冻保存不仅可以使品种改良的速度加快,加速育种进程,而且在山羊人工授精、生物安全等方面有着重要的意义。文章综述了山羊精液冷冻保存稀释液中抗氧化剂、冷冻保护剂和冷冻解冻程序对山羊精子冻融后品质的影响以及山羊冻精技术在人工授精中的应用,以期为山羊冻精技术进一步发展提供理论依据,同时也为提高优秀种质资源利用率奠定基础。     

山羊精液冷冻保存稀释液添加剂研究进展

精液冷冻保存技术是山羊繁育体系的重要组成部分,可以有效保存优质种质资源并加速山羊育种工作进程。山羊精子在冷冻过程中会受到氧化应激、冷应激等不利因素的损伤,导致山羊精子解冻后质量和人工授精受胎率较低,大大限制了山羊冻精的应用。因此,本文综述了近年来在山羊冷冻保存稀释液中添加抗氧化剂、糖类、脂肪酸等添加剂对山羊精子解冻后质量的影响,以期为山羊冷冻精液研究提供理论参考。     

奶牛精液的冷冻保存

1冷冻稀释液的选择和配制牛冷冻精液稀释液的种类较多,可根据自身的经验和条件选用并固定1~2个最适宜的配方。稀释液的配制原则是配制稀释液所使用的一切用具,必须经过认真清洗和严格消毒。稀释液要现用现配,保持新鲜,经密封、消毒的稀释液,允许在0~5℃的冰箱中保存1星期,但卵黄、抗生素、酶、激     

鸭精液冷冻保存实验

以笼养金定鸭为材料,对鸭精液冷冻保存稀释液、防冻剂进行筛选,并研究了最佳平衡时间和解冻温度,同时本实验还对公鸭精子在抗冻性方面的差异进行了初步的探讨。结果发现,10%二甲基亚砜冻后活力最高,达0.7以上,经小群输精、孵化测定,受精率达65%。平衡时间10min、解冻温度40℃时,鸭精子冻后活力最好。公鸭在精子抗冻性方面存在极显著差异(P<0.01),因此要在抗冻性方面对公鸭进行选择。     

家畜精液冷冻保存技术的研究综述

家畜精液保存技术是２０世纪随着人工授精技术的广泛应用而产生的,原理是通过降低或抑制精子的新陈代谢强度从而达到延长精子体外寿命的目的。为此,研究者试验将精液放在低温液态（非结冰）或冷冻（结冰）状态下保存。有关精液冷冻保存方面的研究资料已经有很多,现就此综述如下：精液冷冻保存技术的历史精液零度以下保存的研究开始于意大利人Ｓｐａｌｌａｎｚａｎｉ（１７７６）。他试验把哺乳动物精液装在小瓶里,并放在雪里,然后放回气温下,观察精子的活动状态。制冷技术出现以后,研究者便在人工低温下试验保存精液。Ｍａｎｔｅｇ…     

猪精液的冷冻保存技术

综述了国内外猪冷冻精液的发展简史及研究成果,对猪精液的冷冻保存机理进行了简要阐述,并从稀释液、冷冻保护剂及其浓度、冷冻前处理、冷冻剂型、诱发结晶、冷冻速率、解冻等方面阐述了影响猪精液冷冻的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题,并提出了解决办法.     

Cryopreservation of Ghagus chicken semen: Effect of cryoprotectants,diluents and thawing temperature

The present study evaluated the effects of cryoprotectants, semen diluents and thawing temperature during Ghagus chicken semen cryopreservation. Four different experiments were conducted; Experiment 1—semen was cryopreserved using 6% dimethylacetamide (DMA) and 2% dimethylsulphoxide (DMSO) in Sasaki diluent (SD) and Lake and Ravie diluent (LR), Experiment 2 and 3—semen was cryopreserved using 8% ethylene glycol (EG) in SD, LRD and Red Fowl Extender (RFE), Experiment 4—semen was cryopreserved using 6% dimethylformamide (DMF) in SD, LR and Beltsville poultry semen extender (BPSE). Semen was cryopreserved in 0.5 ml French straws. Thawing was done at 5°C for 100 s in ice water in Experiments 1, 2 and 4, whereas in Experiment 3 thawing was done at 37°C for 30 s. The post-thaw sperm motility, viable sperm and acrosome-intact sperm were significantly (p < .05) lower in cryopreserved samples in all the experiments. No fertile eggs were obtained from cryopreserved samples in Experiments 1 and 2, except for 8% EG RFE treatment where the fertility was 0.83%. In Experiments 3 and 4, highest fertility was obtained in LR treatment 48.12 and 30.89%, respectively. In conclusion, using cryoprotectant EG (8%) and thawing at 37°C for 30 s, and DMF(6%) resulted in acceptable level of fertility in Ghagus chicken. Though the diluents influenced post-thaw in vitro semen parameters, the fertility was not affected. In addition, results indicated that thawing temperature may be a critical stage in the cryopreservation protocol.     

近交五指山小型猪精液冷冻保存技术的研究

用液氮熏蒸法在氟板上制作冻精颗粒,以解冻后的精子活率、活力和质膜完整性为判定指标,比较4种冷冻稀释液及不同冷冻-解冻程序对五指山小型猪精液冷冻的效果。结果表明:①Ⅳ号冷冻稀释液冷冻解冻后精子的活率(0.610±0.036)、活力(0.427±0.025)和质膜完整性(0.503±0.015)均显著高于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号冷冻稀释液(P<0.05)。②实验中精液在4℃冰箱中平衡降温2 h的精液精子活力、质膜完整性均好于在17℃平衡3 h再放入4℃冰箱中平衡2 h的解冻效果,而且精子活率差异显著(P<0.05)。③湿解法的效果优于干解法。     

猪精液细管法冷冻保存技术的研究

为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。     

冷冻保护剂对猪精液的冷冻保护作用

论文通过阐述猪精液冷冻保护过程中冷冻保护剂与精子之间的相互作用,揭示渗透性保护剂和非渗透性保护剂的作用机制,指出目前猪精液冷冻保存的局限性,同时展望了猪精液冻存的研究趋势,为猪精液的冷冻保存研究和应用提供参考.     

二甲基甲酰胺对猪精液冷冻保存效果的影响

用二甲基甲酰胺(DMF)完全替代甘油,比较不同平衡时间和不同DMF添加量对猪精液冷冻保护效果的影响。结果表明,DMF能完全替代甘油,获得较好的冷冻保护效果。最佳平衡时间为90 min,解冻后精子活力为(44.57±0.72)%,显著高于对照组和其他组(P0.05)。当DMF添加量为5%时,冻后精子活力、活率、线粒体活性、顶体完整率和质膜完整率分别为(49.91±0.39)%(、46.51±0.26)%、(47.51±0.52)%(、49.84±0.56)%、(46.30±1.61)%,均显著高于2%、3%、6%DMF添加组(P0.05),但与4%DMF添加组相比,冻后精子活力、活率和质膜完整率差异不显著(P0.05)。本试验结果表明,DMF最适添加量为5%。     

驴精液冷冻保存技术研究进展

驴的精液冷冻保存技术是在马的基础上逐渐发展起来的,特别在近十年来,有关研究明显增多,在诸多方面取得了积极的成果。文章主要以驴精液冷冻保存技术环节的发展为侧重点,就其研究成果进行了总结。     

AMPK激活剂在绵羊精液冷冻保存中的作用研究

旨在研究AMPK激活剂二甲双胍（metformin,Met）和阿卡地新（acadesine,AICAR）对绵羊精液冷冻保存效果的影响。本研究首先在冷冻基础稀释液中分别添加不同浓度（0、100、200、300、400、500 μmol·L^-1）的Met和AICAR,冷冻解冻后根据精子活力、运动性能和结构完整性指标筛选出最佳的添加浓度（400 μmol·L^-1 Met、200 μmol·L^-1 AICAR）;然后分别使用不同的冷冻稀释液（对照组：稀释液;Met组：含400 μmol·L^-1 Met的稀释液;AICAR组：含200 μmol·L^-1 AICAR的稀释液）冷冻精液,解冻后检测精子中AMPK蛋白表达、顶体酶活性、代谢指标、线粒体功能以及抗氧化酶活性。结果表明,稀释液中添加400 μmol·L^-1 Met和200 μmol·L^-1AICAR均可显著提高解冻后精子活力、运动性能及精子结构完整性（P<0.05）,其中400 μmol·L^-1 Met组精子总活力达43.20%,顶体完整率为91%,质膜完整率为46%。与对照组相比,Met组和AICAR组解冻后精子中AMPK磷酸化水平显著升高（P<0.05）;顶体酶活性显著提高（P<0.05）;丙酮酸水平显著下降（P<0.05）,乳酸脱氢酶活性、乳酸以及ATP含量均显著升高（P<0.05）;与对照组相比,Met和AICAR组稀释液更有利于维持线粒体膜电位（P<0.05）,提高ATP酶（P<0.05）以及抗氧化酶的活性（P<0.05）。添加适当浓度的AMPK激活剂可以提高绵羊精液冷冻保存的效果。     

Study on the Role of AMPK Activator in Cryopreservation of Sheep Semen

This study aimed to investigate the effects of AMPK activators metformin (Met) and acadesine (AICAR) on sheep semen cryopreservation. Firstly, Met and AICAR with different concentrations (0, 100, 200, 300, 400, 500 μmol·L^-1) were added into the frozen diluent. After freezing and thawing, the optimal concentration (400 μmol·L^-1 Met, 200 μmol·L^-1 AICAR) were selected based on sperm motility, motion performance and membrane integrity; Secondly, the collected semen was froze using different frozen diluents (control group:diluent; Met group:diluent + 400 μmol·L^-1 Met; AICAR group:diluent + 200 μmol·L^-1 AICAR). After thawing, the sperm AMPK protein expression, acrosomal enzyme activity, metabolic index, mitochondrial function and antioxidant enzyme activity were examined. The results showed that the addition of 400 μmol·L^-1 Met and 200 μmol·L^-1 AICAR could significantly improve sperm motility, motion performance and membrane integrity(P<0.05) after thawing. In 400 μmol·L^-1 Met group, the total sperm motility, acrosome integrity rate and plasma membrane integrity rate were 43.20%, 91% and 46%, respectively. Compared with the control group, the level of AMPK phosphorylation in the sperm of the Met and AICAR groups was significantly increased after thawing (P<0.05), the acrosome enzyme activity of sperm was significantly increased(P<0.05); the pyruvate level was significantly decreased (P<0.05), the lactate dehydrogenase activity, lactic acid content, and ATP content were significantly increased(P<0.05). Compared with the control group, the dilution of Met group and AICAR group was more conducive to maintain mitochondrial membrane potential (P<0.05), increase ATPase and antioxidant enzyme activity (P<0.05). The addition of appropriate concentrations of Met and AICAR could improve semen quality of cryopreservation in sheep.