戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量,该方法标准偏差为0．3807,变异系数0．51％,平均回收率99．78％,方法线性关系良好,相关系数为0．9998。     

混剂中稻瘟灵和异稻瘟净的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对混剂中稻瘟灵和异稻瘟净进行液相色谱定量分析的方法.该方法稻瘟灵和异稻瘟净的标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.25%、0.15%,线性相关系数分别为0.999 9、0.9999,平均回收率分别为99.5%、99.8%.     

混剂中乙蒜素和三唑酮的气相色谱分析方法

本文介绍了采用OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,程序升温气相色谱法对混剂中乙蒜素和三唑酮同柱一次性分离、定性、定量。测得结果在一定范围内成良好的线性,相关系数分别为0.9999、0.9998;变异系数分别为0.51%、0.75%;平均回收率为99.6%、99.9%。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

氟草烟的反相高效液相色谱分析

文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为0.9997,方法回收率在99.43%~100.32%之间,标准偏差小于0.10%,变异系数为0.4%。     

啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。     

苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.     

虫螨腈的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法分析10％除尽悬浮剂中虫螨腈的含量，所用色谱柱为μbonda-pak，C18柱，流动相为甲醇＋水＝90＋10，检测波长261nm。该方法变异系数为0．29％。回收率在99．63％^～－100．25％之间，线性相关系数为r=0.9999。     

戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150￣177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为200～205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%￣100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm。戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.7%,98.9%￣99.6%和99.9%～101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

高效氟氯氰菊酯定量分析方法研究

研究了正相高效液相色谱法定量分析高效氟氯氰菊酯的方法。本方法在20～200μg进样范围内呈线性,相关系数值(r)为0.9999。测得的回收率为98.8%￣100.73%,变异系数<2%。     

2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的高效液相色谮法测定

研究正相高效液相色谱法定量分析高效氯氟氰菊酯的方法。本方法在216～1 084μg进样范围内呈线性,相关系数值为0.999 8,测得回收率为99.76%,标准偏差为0.005,变异系数为0.20%。     

S-诱抗素的高效液相色谱分析

本文介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法。样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和Agilent chiradex 250mm×4mm(i.d),5μm手性柱;以甲醇:纯水(60:40,v/v)作为流动相,流速为0.8mL/min。该方法平均回收率为99.52%。线性相关系数、变异系数和标准偏差分别为:1、2.27%和0.028。     

多杀菌素高效液相色谱分析

本文建立了一种多杀菌素的高效液相色谱定量分析方法。以甲醇 乙腈 水为流动相，C18和紫外检测器进行测定。结果表明本方法的标准偏差为0.0026，变异系数为0.30%，相关系数r=0.9998，平均回收率为99.92%。     

20%盐酸吗啉胍可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 乙酸-乙酸钠(pH4.5)缓冲液为流动相,使用以Luna C18(2)、5μm为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在237nm波长下对盐酸吗啉胍进行分离和定量分析.结果表明在10-52μg/mL浓度范围内呈线性.相关系数值为0.999 7,测得回收率为99.59%,标准偏差为0.077;变异系数为0.38%.     

高效液相色谱法定量分析甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:150mm×4.6mm不锈钢柱,用Hypersil,C185μm粒径,孔径300A;流动相:甲醇+水=80+20;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在1～8μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.9997。甲维盐分析方法的回收率为99.42%。