鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射

 用跨神经节技术追踪了鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射。将ＣＢ－ＨＲＰ分别注入鸡一侧桡神经和腺胃腹侧壁。结果表明，桡神经初级传入纤维向楔外核几乎全长都有投射，以闩前０．３２～０．７２ｍｍ靠近迷走神经髓内根丝腹侧的标记终末最为密集；在孤束内侧核内也有一定量的投射；腺胃初级传入纤维经迷走神经进入脑干，丰富地投射于孤束核。标记终末密集区位于闩前０．８０～１．６０ｍｍ范围的孤束内侧核，在楔外核也有较为丰富的投射，浓密的标记终末出现在闩前０．４０～０．８０ｍｍ范围的该核内。另外，桡神经和腺胃初级传入纤维在三叉神经脊束内也见有少量投射。     

鸡躯体和内脏初级传入纤维在脊髓和延髓的共同投射

采用ＣＢ—ＨＲＰ跨神经节追踪技术，我们发现鸡躯体和内脏的初级传入投射在脊髓质的一些板层和延髓的一些核团内有重叠区。１腓肠肌外头与卵巢的初级传入在Ｔ６～Ｌ３及Ｓ３～Ｓ５脊髓节段的Ｉ、Ⅴ层有明显的投射重叠区；与睾丸的初级传入在Ｔ６～Ｌ２及Ｓ３～Ｓ５髓节的Ｉ、Ⅴ层有明显的投射重叠；与泄殖腔的初级传入在Ｔ７～Ｌ２及Ｓ３～Ｓ５髓节的Ｉ、Ⅴ层亦有明显的重叠投射。２跗部皮肤与泄殖腔的在Ｌ２及Ｓ３髓节的Ｉ、Ⅳ层，与卵巢的在Ｌ２～Ｌ３髓节的Ｉ、Ⅳ层，与睾丸的在Ｌ３及Ｓ３髓节的Ｉ、Ⅳ层均有轻度的投射重叠区。３挠神经与腺胃及胸腺的在延髓的楔束外核和弧束核的内侧亚核有重叠投射区，４挠神经与卵巢、睾丸的在孤束核的内侧亚核有重叠；推测鸡的躯体和内脏的初级传入在这些区域可能有汇聚。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射──HRP顺行追踪法研究

将CB—HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，三叉神经感觉主核、蓝班、臂旁核内侧部、浅部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘胸前背内侧核等处出现明显的标记终末．此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终末．     

鸡孤束核向脑干的传出性投射——HRP顺行追踪法研究

将CB－HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，在叉神经感觉主核、蓝斑、臂旁核内侧部、汪部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘脑前背内侧核等处出现明显的标记终未。此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终未。     

鸡泄殖腔传入神经元的定位及其传入纤维在脊髓内的分布

将 CB-HRP 注入鸡泄殖腔壁内,通过逆行和跨节追踪证明:1、被标记的泄殖腔初级传入神经元胞休位于双侧 T_4—S_9脊神经节和迷走神经结状节内。脊神经节内的标记细胞集中于 S_4—S_7和 T_6—L_1。分别以 S_5和 L_1为高峰,L_4—S_2为少标记区.荐段和胸腰段标记细胞数的比系1.6∶1,结状节内的标记细胞数较前二者少.脊神经节内的标记细胞以小型的为主,结状节内的标记细胞则以大型者居多。单侧注射例大约有39%的标记细胞出现于对侧脊神经节中。2、脊髓横断面观,被标记的初级传入神经元中枢突呈束状经背根外侧部进入S_3—S_8髓节的背外侧束,而后分成内外两部。外侧纤维束较粗大,沿背角Ⅰ—Ⅴ层外侧缘走行,内侧纤维束较细小,向内侧穿经 Clarke 氏柱,二者于中介核处汇合,共同终止于荐部副交感节前柱。单侧注射例,对侧的标记纤维束较注射侧疏淡。水平面观,背角外侧有被标记的纵向纤维束,以 S_5为中心向前后各伸延2～3个节段。在 T_7—L_2可见有纤细的纤维束沿背角外侧缘走行。     

猪胃的迷走神经节前纤维的起源——用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7～10%HRP100～200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用邻联茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部分,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓。幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但幽门部标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞,以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除三例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,在中间外侧核与中央管之间的地带也有零星标记细胞,有两例在灰质背连合核出现标记细胞。这个结果未见文献报导。以上结果表明支配胃的迷走神经节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最多。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。6.本文对背迷核的功能进行了讨论。     

鸡迷走神经传出纤维的起源及迷背核的亚核构筑—HRP法研究

将CB—HRP及HRP溶液注入鸡颈迷走神经干的起始端附近,逆行追踪迷走神经的起源,并结合Nissl氏法对迷背核进行亚核划分。结果如下:(1)迷走神经运动神经元位于延髓的迷背核、疑核、中间带、中间核、中介核、舌咽神经腹侧核、孤束核内侧亚核及第1、2颈髓的中央管附近、中间带、腹角等处。迷走神经背核的树突明显伸向第4脑室膜下及孤束核。(2)根据迷背核内神经元的形态、大小、位置、排列等因素将其划分为八个亚核:尾小细胞亚核、尾中细胞亚核、大细胞亚核、多型细胞亚核、背小细胞亚核,背中小细胞亚核、腹小细胞亚核、前小细胞亚核。     

北京鸭脑内蓝斑的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将 HRP 注入食管、胃、心脏和脊髓,逆向追踪迷走神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱,可明显地分为背侧部和腹侧部。腹侧部含淡染小细胞,多为梭形,细胞直径18～20 μm。背侧部内含中小型细胞,混合排列,直径20～35 μm;在闩前的后段还出现大细胞,直径35～40 μm。在二部的外侧有一小部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。共分为尾侧亚核、吻侧亚核、闩前背侧后核、闩前腹侧后核、闩前外侧后核、闩前背侧前核、闩前腹侧前核、闩前外侧前核共8个亚核。用 HRP 法追踪投射到食管各段、腺胃和肌胃薄肌与厚肌、心脏以及脊髓的神经元,肯定了北京鸭迷走神经背核投射至以上各外周器官的神经元在核内有一定的定位区域。     

Orexin A在鹌鹑间脑内定位分布的SABC法研究

采用免疫组织化学SABC法,研究orexin A在鹌鹑间脑内的分布。结果显示,orexinA阳性神经元胞体主要分布在间脑中下丘脑区的室旁核、室周区、外侧核和后内侧核,其阳性纤维则投射到丘脑和下丘脑的广大区域,其中在圆核、三角核、前脑外侧束、第五额束、视顶盖、中央白质层和外侧核等处较密集。结果表明orexin A存在于鹌鹑的间脑内,但其分布与大鼠之间有明显的差异。     

用CB—HRP追踪地研究鸡圆核的纤维联系

将ＣＢ－ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）溶液注入于健康产蛋期母鸡的圆核内，来研究鸡圆核的传入、传出神经纤维的联系、探讨鸡圆在视觉传导中的作用。结果表明，鸡圆核主要接受视顶盖后背侧中中央不灰质层的纤维投射。丘脑背外侧核、顶盖前和丘上网核也有投射到的纤维束。由此卸看出，圆核是鸡视冲动主要中继站，顶盖－圆核－外纹状体是鸡视觉信息 到大脑的主要通路。     

北京鸭前庭核和耳蜗核的解剖

用火棉胶包埋,Ｎｉｓｓｌ,Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法,对成年北京鸭的前庭核和耳蜗核各亚核的位置,细胞构筑进行了研究。测量和计算出前庭核和耳蜗核各亚核的长度,细胞胞体的直径,并按胞体直径大小将细胞分型,统计出各亚核不同类型细胞所有占百比,结果如下：前庭核各亚核的长度分别是前庭背内侧核（２．７５±０．１２）ｍｍ,前庭降核（２．０３±０．１５）ｍｍ,前庭腹外侧核（１．７７±０．１８）ｍｍ前     

葡萄双受精过程的形态学观察

观察了葡萄双受精过程中雌雄性核的融合。结果表明:花粉管通过珠孔穿入退化助细胞,释放出二精子;精子核接近并贴附在卵核和次生核上,二者核膜融合,精核沉入卵核及次生核,染色质松解,并与雌性核染色质融合,出现雄性核仁,两性核仁融合,形成合子及初生胚乳核。卵核完成受精较次生核晚。受精属有丝分裂前型。精核进入卵核前看到了它的核仁。少数胚囊具有两套卵器。     

食用菌担孢子核相研究简报

担孢子的核相是担子菌现代分类的重要鉴别特征之一,观察担孢子的核相也是进行食用菌遗传育种研究的一项基础工作。近年来我国的食用菌事业发展迅速,引进和选育了许多人工栽培的食用担子菌种和菌系,但关于这些食用真菌担孢子的核相尚缺乏研究。我们于1988年开始进行此项工作,以期为食用菌的遗传育种工作和分类鉴定提供依据。现将初步结果简报如下。1 材料和方法     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投射——HRP法研究

采用微电泳导入法和微量注射法,将HRP分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部,逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑6种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核,还分布于双侧的动眼神经副交感核（EW核）,Cajal中介核和中央灰质,少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入HRP后,出现的标记细胞最多;颈膨大部引入HRP者次之;腰膨大部引入HRP后,出现的标记细胞最少。两种方法的实验结果没有明显的差异。6种动物之间的差异也不显著。各组实验中,在中脑的顶盖没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明：家禽的中脑脊髓通路中,除了具有红核脊髓束、网状脊髓束和中缝脊髓束外,还存在着EW核至脊髓的直接传导通路和Cajal中介核至脊髓的直接传导通路。     

仔猪疑后核和疑核及面后核的形态与构筑

用仔猪脑干制成低粘度硝化棉连续切片,以Nissl法染色,光镜观察。结果表明:①疑后核居延髓尾侧部相当于脊髓中间外侧柱的位置。核往呈锥形,锥底朝前接疑核。细胞疏密不匀,小细胞多在后部,中等细胞多在前部,大细胞散布于中、小细胞之中。②疑核前部轮廓不清,主要由中、小细胞组成。后部的背内侧部主要由大细胞组成;腹外侧部主要由聚集成团的小细胞组成。③面后核在面神经核后方,由中等细胞组成背、腹二密集的细胞群。     

北京鸭脑桥内3个神经核的形态学研究

采用火棉胶包埋,Nissl（克紫）、Luxol固蓝——克紫、Weil氏染色方法,对9例成年北京鸭外展神经核、外展神经副核和面神经核的形态、位置和细胞构筑进行了研究。计算和测量其中5例北京鸭三核团的长度和核团内细胞脑体的直径。用统计学方法处理,结果如下:外展神经核长约1.16±0.17mm;外展神经副核长约0.80±0.06mm;面神经核长约0.96±0.07mm。外展神经核由中、小细胞构成,中型细胞占74.4％,小细胞占25.6％;外展神经副核由中、小细胞构成,中型细胞占26.8％,小细胞占73.2％;面神经核由大、中、小细胞构成,大细胞占15.6％,中型细胞占80.4％,小细胞占4.0％。结合禽类和哺乳类的有关文献,对北京鸭脑的上述核团的形态、位置和亚核划分与其它禽类和哺乳动物的相应核团进行了比较和讨论。     

神经元在动物下丘脑中分布的研究进展

对近年来研究较多的神经元在动物下丘脑各个神经核中的分布情况作了介绍,指出神经元在下丘脑各个神经核均有分布,甚至有几种神经元同时分布在某些神经核中,视上核(SON)、室旁核(PVN)及弓状核(ARC)是多种神经元集中分布的主要神经核,为进一步研究下丘脑的生理功能提供了形态学资料。     

中国高粱细胞质对杂种一代的影响

采用中国高粱(麦茬)、迈罗及粒用草原1号三个不同细胞质的高粱雄性不育系,经过核置换,转育成为两套同核异质的6个高粱雄性不育系,并分别与同一个恢复系杂交得到两套共6个同核异质杂交种,以此为试材,观察了各个杂种一代的主要性状。结果表明,在生育天数、自交结实率、产量、千粒重、株高和叶片数等性状上,中国高粱细胞质与迈罗细胞质在相同的核背景下无显著差异。     

MOET技术在家畜育种中的应用

概要介绍了MOET技术在家畜育种中的应用情况,包括MOET技术在国内外家畜育种中的应用现状、MOET核心群育种的方式及意义、MOET核心群育种研究进展和应用、MOET技术进行家畜育种时应注意的4个方面(外源激素与超排、超排反应与胚胎质量、MOET与疾病传播、MOET与育种效益等)。