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<正>纵观2012年的中国兽药产业:是行业经营环节标准化整改后GSP认证全面结束的一年,尽管生产、经营环节相继通过GMP、GSP认证,研发、生产、营销、使用、监管等各个环节均在有条不紊地依照《兽药管理条例》及其配套管理法规推进,产业发展已经步入健康的快车道;但这一年兽药生产企业直供集约化规模养殖场户,导致的兽药生产和经营企业之间恐慌对接和混乱博弈,也凸现了从混乱到规范之初 相似文献
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中华人民共和国农业农村部公告第194号中规定,从2020年1月1日开始,退出除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂品种,兽药生产企业停止生产、进口兽药代理商停止进口相应兽药产品,同时注销相应的兽药产品批准文号和进口兽药注册证书。因为这些"除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂品种",主要是包括了一些抗生素类药物,因此,也被人们认为这是农业农村部要实施全面"禁抗"的公告。 相似文献
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畜产品质量安全伴随着社会的发展和人民群众的认识水平的提高而得到重视,其中影响到畜产品质量安全的重要的物资兽药饲料最为受关注,兽药饲料能否规范合理使用直接对养殖业的效益的取得及畜产品质量安全均有着直接的较为重要的影响,从而直接影响到民众的身体健康安全指数,为此加强规模养殖场兽药、饲料的使用监管,显得尤为重要。 相似文献
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新修订的《兽药管理条例》(以下简称《条例》)于2004年4月9日以国务院令404号颁布,并已于2004年11月1日起实施,涉及兽药管理的《进口兽药管理办法》、《兽药管理条例实施细则》《兽用生物制品管理办法》《新兽药及兽药新制剂管理办法》等8个行政规章同时废止。新《条例》共9章7 相似文献
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<正>新《兽药管理条例》2004年11月1日实施以来,兽医行政管理部门认真贯彻落实新条例,加大兽药执法力度,在一定程度上提升了兽药生产质量,规范了兽药经营行为。但是几年来,兽药市场假冒伪劣药品仍然屡禁不止, 相似文献
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动物性食品安全是食品安全的重要组成部分,而动物性食品安全的重点之一是控制动物性食品的兽药残留。文章通过探讨动物性食品兽药残留对人体健康的影响,阐述了残留的原因,提出了控制动物性食品中兽药残留的对策等,以达到建立健全动物性食品兽药残留控制的机制和方法,防治动物性食品兽药残留的发生,确保畜牧业健康发展,提高畜产品安全水平和人民群众身体健康的目的。 相似文献
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《科学养鱼》2006,(1):84-84
GMP是GoodManufacturingPracticeforDrugs的缩写,可直译为“优良药品的生产实践”。《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,是在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理的体系。《兽药GMP》实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制,以保证兽药质量是合格优良的。我国人用药品实施GMP已有10多年的历史。为推动兽药行业的健康发展,农业部在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》,决定在兽药生产企业实施GMP管理。1994年发布了《兽药… 相似文献
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<正>2004年11月1日,《兽药管理条例》的实施标志着我国兽药生产经营已经迈入法制化的轨道。《兽药管理条例》第四十一、四十九等多项条款中对兽用原料药(即兽药原粉)的销售和使用均有明文规定。"严禁经销商销售原粉 相似文献
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对青海省兽药销售和使用情况进行了调查,结果发现,供应青海兽药市场的兽药生产企业来自全国18个省市,共37个企业;青海省主要销售和使用的兽药有77种,主要药物种类为抗微生物药、清热解毒中药制剂和抗寄生虫药。 相似文献
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浙江大飞龙动物保健品有限公司是浙江省高新技术企业,兽药GMP验收合格企业,产品以兽药、饲料添加剂、预混料等为主。公司创建于1993年,现位于金华市工业园区内,占地面积6.5万平方米,建有标准厂房 相似文献
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本文根据文献资料和市场调查,分析了我国兽药的生产、销售、管理等方面的现状和存在的问题,展望了我国兽药市场的前景,并提出了兽药开发、生产、管理、销售等方面的一些建议。 相似文献
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<正>近年来,我国兽药和饲料行业出现了前所未有的繁荣景象,这极大的促进了养殖业的发展,也产生了巨大的经济效益和社会效益。但是我们也看到,由于管理不善,有害物质残留超 相似文献