湖南省巨桉育种策略

从湖南气候、森林资源及树种结构特征等方面,阐述了制定湖南引进树种-巨桉育种策略的目的意义.根据10多年的引种、种类种源及家系试验,更加明确了巨桉的育种目标,提出了巨桉的育种策略,并对湖南开展巨桉育种提出了建议.     

大花序桉种源/家系遗传变异与早期选择研究

大花序桉(Eucalyptus cloeziana)是生产锯材的潜力树种之一,对其进行了种源/家系早期选择研究,结果表明:2.5年生试验林的平均树高和胸径分别为7.45 m和7.10 cm,且各指标在种源和家系水平上都存在极显著差异;树高、胸径及材积的遗传力随树龄的增加而增大,2.5年生时树高、胸径及材积的遗传力分别为71.1%、75.1%和68.5%;早期选择的家系胸径和材积具有较高的遗传增益,分别达到12.68%和25.26%,树高仅为6.68%,因此家系在早期选择时将更多考虑材积和胸径因子。用指数选择法选出20729等8个种批和C4-139等20个家系为推荐的潜力优良材料。     

巨桉种源家系多点遗传变异及选择比较

对4．5 a 生巨桉种源／家系3个试验点共13个种源175个家系的生长和形质性状进行遗传分析。结果表明：所有观测性状在地点、区组和家系间均呈极显著差异（P ＜0．01）,胸径在种源间差异极显著（P ＜0．01）,树高、干形、分枝和冠幅在种源间差异不显著;树高和胸径变异系数在地点间差异不大,冠幅表型变异系数为45％～60％,江西南康的分枝变异系数高达34％,广东连山的分枝变异系数仅15％,总体上广东连山试验点各性状变异系数略低于江西南康和云南景谷,冠幅遗传变异系数＞胸径＞树高＞干形＞分枝,景谷点参试性状遗传力＞连山点＞南康点;相关性分析表明：生长性状间、生长性状与冠幅、生长性状与部分形质指标均呈极显著正相关（P ＜0．01）;利用综合指数选择法,筛选1号（昆士兰州 NW Townsille）、2号（昆士兰州 Copperlode）和12号（四川乐山）为优良种源,2号（昆士兰州 Copperlode）、21号（昆士兰州 Barron Gorge National Park）、40号（昆士兰州 Koombooloomba）、51号（昆士兰州 Tinaroo）、125号（昆士兰州 Bambaroo）、127号（昆士兰州 Bambaroo）、137号（昆士兰州 Bambaroo）和144号（昆士兰州Tully Gorge National Park）等家系在两个试验点中同时表现优良,但没有家系同时在3个试验点中表现突出。     

四川巨桉优良种质资源选择试验研究

巨桉是四川短周期纤维工业原料重要树种之一。在种源、家系/种源引种试验中,根据群体和个体的生长量、干形、枝下高、分枝角度、胸径/树高比、造林保存率等多性状,选择出优良种源、家系和单株。优良种源表型蓄积增益为23-26.5%,比对照种大叶桉大81.3%,优良家系表型蓄积增益为56.65%,优良单株表型蓄积增益为170.4%,为良种繁育基地的营建奠定了坚实的基础。     

尾叶桉种源/家系遗传变异与早期选择研究

尾叶桉(EucalyptusurophyllaS.T.Blake)是桉树中最速生的树种之一,分布在印度尼西亚,8～15°S,海拔300～3000m。本世纪20年代已引入巴西。80年代世界上一些国家开展了种源试验,证明尾叶桉存在种源间、种源内变异[1～3]。1965年我国华南植物园引种4个种源,80年代中期在广西东门林场也开展了试验[4]。为了把尾叶桉的选育种和遗传改良建立在科学的基础上,加快改良进度,本研究采用种源/家系两水平的试验方法,一次性达到优良种源与家系的选择,以指导今后尾叶桉的正确引种,并将试验林改造成实生种子园,同时为建立无性系种子园,培养育下一代育种…     

尾叶桉家系子代测定及育种值的估算

对尾叶桉36个家系子代生长性状、形质性状进行差异分析和遗传分析，结果表明：各性状在家系子代间差异均极显著，家系遗传力大于单株遗传力，生长性状相互间表型及遗传相关紧密，但与形质性状相关不显著，而形质性状相互间表型相关紧密。3年生时生长最好的No．11号家系子代的单株材积达0．04604m^3，是最差子代No．12号的2．68倍，是群体均值的1．52倍。运用指数选择法对家系进行多性状综合选择，选出4个优良家系和6个生长慢、形质差的家系。并估算了家系子代各性状的育种值。     

巨桉家系试验研究初报

对建立在广西南宁的巨桉家系试验林(46个家系)连续3年度的测定数据进行了分析,发现巨桉家系间在树高、胸径以及单株材积等性状上有较显著或显著的生长差异;家系的树高、胸径和单株材积这3个主要生长性状受中等程度遗传控制,家系生长较稳定;用逐步聚类法对46个巨桉家系进行了分类与选择,初步选择出9405、9409、9410等13个家系为优良家,占参试家系总数的28.26%.     

尾叶桉第二代种子园亲本选择与配置研究

以国内最大的桉树基因库东门林场引种的尾叶桉(Eucalyptus urophylla)家系群体的初级种子园为基础材料来源,通过对其进行生长量和主要遗传参数的综合分析,选择出二代种子园的入选优良家系,并根据种子园配置的基本原则,适当将入选家系进行分级,使用约束变换区组设计和随机完全区组设计,对二代种子园进行合理配置,以便为建立尾叶桉二代种子园提供优良材料和科学依据。     

巨桉无性系生长早期选择

对26个巨桉无性系人工林生长性状的调查分析表明：胸径、材积在无性系间呈极显著差异,相关性分析结果表明胸径、树高、材积三者间存在极显著的正相关关系。变异系数最大的是材积,达到78.82%,其次为树高和胸径,分别为52.23%、23.13%。胸径、树高、材积的重复力分别为0.5744、0.5469、0.3453。利用综合评定方法评选出5个优良的巨桉无性系,分别为20、18、25、9和5号。5个优良无性系胸径、树高、材积的遗传增益分别为11.60%、11.09%和2.05%。     

粗皮桉第二代育种群体子代评选研究

本文对东门林场229个粗皮桉第二代育种群体子代测定林进行生长调查和数据分析,结果表明:不同家系在树高、胸径和材积上差异极显著,对生长性状的遗传变异进行评价,以家系材积育种值为选择指标,且总的遗传增益不低于10%为设定值,采用家系/家系内选择方法,选出优良家系65个,优良基因型个体195个,从而为粗皮桉第二代育种群体去劣疏伐提供依据,并为建立粗皮桉第三代育种群体等研究工作提供参考.     

巨桉种源家系多点遗传变异及选择比较

利用远程视频进行林火识别是林火监测技术的研究热点之一。文章介绍了近年来国内外基于远程视频的林火识别技术的研究概况,指出当前存在的主要问题在于难以兼顾识别效率、识别距离及识别率,指出利用多光谱进行林火识别,减少识别误差及提高识别效率是基于远程视频的林火识别技术的研究方向。     

赣南巨桉种源/家系变异规律及选择

巨桉 (Eucalyptus grandis) 是我国最重要的桉树品种之一。通过对建立在赣南地区 54 月生的巨桉 13 种源 175 家系开展生长指标和形质指标的分析,方差分析结果表明：所有参试性状区组间均呈极显著 差异,干形和分枝在种源间呈极显著差异,树高、单株材积、干形、分枝和冠幅在家系间差异极显著;胸 径、树高、单株材积、干形、分枝和冠幅的表型和遗传变异系数分别为 29.64%~30.12%、21.67%~22.51%、 71.17%~73.40、14.02%~27.01%、17.49%~34.36% 和 54.13%~58.54%, 遗 传 力 分 别 为 0.24、0.44、0.38、 0.61、0.57 和 0.62;性状相关性分析表明：所有参试性状间均呈正相关,树高与其它参试性状间均呈极显 著正相关,单株材积与胸径的相关系数最高为 0.94,冠幅与分枝的相关性最低为 0.05;参试性状综合比较 分析, 9 号（来自昆士兰州 Tully Gorge National Park）、10 号（福建天马东溪）、12 号（四川乐山）种源在 各个性状上表现都较为突出;就生长而言,144 号（来自昆士兰州 Tully Gorge National Park）、125 号（来 自昆士兰州 Bambaroo）、29 号（来自昆士兰州 Koombooloomba）和 92 号（来自昆士兰州 Bambaroo）家系 长势较好,143 号（来自昆士兰州 Tully Gorge National Park）家系干形通直且分枝均匀。     

尾巨桉( DH32-29)和尾叶桉(U6)-代林与二代林生长情况比较

对广西钦州市北区平吉紫胶林场尾巨桉( DH32 - 29)和尾叶桉(U6)人工林一代林与二代林(第一代萌芽林)蓄积生长情况进行对比分析,得出尾巨桉(U6)第二代林木单位面积年均蓄积生长明显低于一代林木,在相同立地条件下,对地力衰退影响也较大;而尾巨桉( DH32 - 29)第二代林木单位面积年均蓄积量与第一代林基本持平.说明尾巨桉人工林更适合在试验区进一步推广.     

巨桉家系遗传距离分析

运用多元分析法,对永安测试点的巨桉材料各性状进行了遗传距离测定.通过主成分分析,选出26个性状较好的巨桉家系,根据材料间遗传距离大小,分为5个类群.     

巨桉遗传改良研究进展

进行巨桉种源试验和地理变异研究时, 应重视从树种的生物学特性出发, 考虑试材的取样标准、群体的生殖和生态特性, 采用现代生物气候方法综合分析。巨桉有些群体存在着复杂的多型性, 采用复合轮回选择能明显提高自由授粉家系后代的遗传增益, 并提高种子园改良的质量。应用入选家系或个体的无性繁殖材料进行改良, 可获得更大的遗传增益。巨桉遗传改良应把有性和无性两条途径结合起来, 遵循简便、实用和高效的原则;基于这个原则, 本文提出了巨桉目前可能的最佳改良程序。