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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
今年3月,在巴西转基因玉米应用研讨会上,农业咨询机构Celeres表示:转基因玉米应用取得成功的重要原因之一就是巴西负责生物安全的政府机构13年来大大缩短了转基因作物品种的审批时间。该咨询机构负责人Galvao指出,国家生物技术安全委员会(CTNBio)经过100个月时间的评估工作,在1999年才完成了首例转基因作物品种的审批,而目前一般只需要仅仅10个月的时间就可以完成。另外一个取得成功的关键因素就是转基因玉米应用技术的迅速发展。  相似文献   

2.
欧洲法院(ECJ)表示,如果蜜蜂养殖者发现其酿造的蜂蜜中意外的含有少量转基因花粉,则在出售该产品之前需要得到欧盟的批准。所有含有来源于转基因作物的花粉的蜂蜜及其食物补品,无论其中转基因的比例达到多少,都需要得到《欧盟转基因食品及饲料管理条例》(1829/2003)的许  相似文献   

3.
欧委会联合研究中心(JRC)对欧盟严格禁止转基因作物进口政策提出了警告,JRC指出,如果欧盟继续拒绝进口转基因产品,包括还有少量的未经欧盟批准的转基因作物产品,欧盟将面临动物饲料的短缺问题。JRC还指出,转基因出口者如果决定只满足“偏爱的购买者”的购买需求,而不制造太多额外的产品,欧盟的家畜饲养农场主们就会拥有少数的低成本饲料供应商。  相似文献   

4.
欧盟委员会称,还没有必要改变欧盟旨在检测有机产品中转基因产品的措施。欧盟仍倾向于维持现有的适用于包括传统作物或有机作物在内的所有农作物0.9%的标准.而不是建议一个专门的有机产品中发现转基因转品的偶发率标准。同样,改变转基因和有机作物共存措施还为时尚早。然而,欧委会计划在未来的欧盟有机作物立法辩论中提出某些共存问题。  相似文献   

5.
欧盟委员会首席科学顾问Anne Glover称,禁止转基因产品的欧盟成员国应有义务说明为什么它们拒绝(转基因产品)安全性的证据。在接受欧盟新闻网EurActiv采访时,Glover女士重申了她对转基因产品的支持,指出没有证明(转基因产品)对人类、动物健康以及环境卫生产生不利影响的实质性案例,转基因产品并不比传统农业作物更危险,预防原则不再适当。  相似文献   

6.
欧盟成员国就批准转基因食品和饲料的数据要求修订案达成一致。其中的一条修改建议是要求对啮齿目动物的饲喂试验至少要90天。尽管目前90天试验要求通常适用于转基因产品,但是在个案审查的基础上进行的。2月份欧盟食品链和动物卫生常设委员会对欧盟委员会的修  相似文献   

7.
欧盟虽然在新的作物遗传育种技术方面领先,但新技术商业上的成功却受困于是否列入"转基因"管理范畴。欧盟委员会联合研究中心(JRC)的一项研究表明,如果欧委会决定将育种新技术列入转基因管理范畴,产品的登记成本将大幅提高。  相似文献   

8.
国际有机农业运动联盟欧洲组织(IFOAM)在研究报告中指出,欧洲不能实行允许普通作物种子中偶然混入转基因物质的容忍政策。为保持非转基因食品的信誉,"零容忍"对于种子生产和供应是十分重要的。种子中转基因成分的最高限量问题在欧洲已争论了多年而无结果。但今年年初,新晋的欧盟健康与消费委员会委员John Dalli表示,欧盟将在近两年内对种子法规进行重新评估。  相似文献   

9.
转基因农作物及其检测研究现状简介   总被引:2,自引:0,他引:2  
段宏安  张睿 《植物检疫》2001,15(5):290-293
随着世界各国转基因产品 ( geneticallymodifiedorganisms,GMO)限量标签制相继出台 ,为了打破国外的技术性贸易壁垒 ;促进中国农产品出口贸易 ;促进保护我国人民身体健康 ;促进农牧业发展和我国的GMO产业 ,深入广泛开展转基因产品检测就显得非常必要和迫切。 2 0 0 0年我国检验检疫系统在转基因检测研究方面取得了突破性进展和阶段性成果 ,国家检验检疫局在 2 0 0 1年工作思路中强调要进一步开展转基因检测研究工作。而了解和掌握目前世界各国批准种植的转基因农作物种类、转基因结构、携带标记基因和目…  相似文献   

10.
朱水芳  姚文国 《植物检疫》2001,15(5):294-296
转基因产品的出现 ,是一件划时代的事件 ,也预示着一个新产业的出现。加强对转基因产品研制、生产和进出口的检验、监督和管理是全世界的共识。目前我国转基因产品管理的法规已趋完善 ,转基因产品检测技术的开发已取得可喜的成果 ,在检验检疫系统已基本上形成了转基因检测体系 ,但随着国内外生物技术发展 ,转基因检测检验技术和管理还需进一步深化。1 转基因产品管理的法规已趋完善为了加强对转基因生物的管理 ,国务院公布了《农业转基因生物安全管理条例》 ,自公布之日起施行。这是我国政府颁布的第 1个关于转基因生物安全管理的法规 (在…  相似文献   

11.
<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中  相似文献   

12.
转基因作物在欧盟地区的申请批准将面临转基因植物上市后环境监测指导文件(PMEM)更加苛刻的要求。欧盟食品安全局强调这些申请必须符合2006年起草的转基因植物上市后环境监测指导文件的最新版的要求。最新版的PMEM在今年年初公开征求意见后,已于本月公布。  相似文献   

13.
一项由欧盟委员会研究总局组织的调查显示,转基因食品的接受程度仍然是欧洲生物技术发展的软肋。Eurobarometer公司负责的该项调查结果表明,欧盟成员国对生物技术在诸如生物燃料等方面的应用持乐观态度,但对转基因食品的支持率却在下降。平均来看,反对与支持的比率大约为3∶1,没有一个国家的支持率占大  相似文献   

14.
裴晖 《新农药》2006,10(1):40-40
欧盟委员会已批准美国盂山都公司开发的具有抗叶甲虫性能的转基因玉米进入欧盟动物食品市场。今年6月。欧盟环境部长理事会未能就这一问题达成一致,在这种情况下欧委会自主做出决定,德国专利局作为大会报告起草人正式批准该产品在欧盟使用。  相似文献   

15.
欧洲委员会研究总局的一篇论文中指出,欧盟未来不仅研究转基因作物的安全性,在其潜在优势方面也要展开研究。作者回顾了自1982年以来包含欧盟第七框架计划中有关农业和粮食项目的所有欧盟资助的研究。作者指出,截至目前,都不能证明转基因作物比传统作物对环境更加有害。未来要针对转基因作物对比一般作物(包括传统作物及有机作物)的潜在优势展开进一步的研究。  相似文献   

16.
去年10月欧盟农业部长理事会未就转基因进口管理做出最终决定后,欧盟委员会已采取快速行动批准了3种转基因玉米进口。  相似文献   

17.
正为了推动欧盟通过"低风险"农用化学品议案,由19个欧盟成员国组建的专家组和欧盟食品安全局提出新的行动计划。计划分为四部分:加快有效成分和产品的行政审批进程;采取措施"引导和激励"产品申请:对市场上的低风险农药进行鉴定:确定低风险化学产品及其药效评估管理标准。该计划在去年由荷兰提出.目的是为了加速可持续植保产品议案的实施。  相似文献   

18.
关于欧盟委员会计划给予其成员国自主决定限制或禁止经欧盟批准的转基因作物种植的议案,成员国的农业部长们进行了首次讨论,提出了很多问题。会后,比利时农业部长Sabine Laruelle女士指出。各成员国所提出的问题不太可能在几个月内形成一致意见。  相似文献   

19.
<正>欧盟成员国支持重启会谈,讨论允许种植欧盟禁止或者限制使用的转基因作物。2012年6月,由于担心可能与自由贸易规则相抵触,欧盟曾暂停了该会谈(《Agrow》No.642,p.11)。但是,欧洲环境部长们承认,延期谈判以及在转基因作物批准方面的意见分歧不能这样继续下去。现任欧盟轮值主席国希腊提出了一项折中的种植提案,这项提案与2012年丹麦草拟的提案相似(Agrow ibid)。大多数部长支持这项提案,认为这是进一步谈判的基础。欧盟轮值主席希望在6月的部长会议中达  相似文献   

20.
欧盟食品安全局(EFSA)现正就其转基因作物上市后环境监测(PMEM)准则修订草案征求意见。此次修订旨在更新2006年版准则,定于7月完成(参见Agrow No 608,第6页)。  相似文献   

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