长蕊甜菜树组织培养研究

以长蕊甜菜树不同器官和组织为外植体,研究不同细胞分裂素浓度对芽萌发的影响;同时以长蕊甜菜树的胚乳、胚轴、叶片为外植体,研究在愈伤组织诱导、分化过程中的主要影响因子及其有效浓度范围。结果表明,诱导腋芽萌发的培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋3%蔗糖＋3%椰乳;诱导愈伤组织的最佳外植体为胚轴;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋2,4-D 0.05 mg/L＋2%蔗糖＋3%椰乳;愈伤组织分化的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.1 mg/L＋2%蔗糖＋3%椰乳。     

长蕊万寿竹野生资源开发利用的组织培养研究

[目的]为长蕊万寿竹的大规模生产和进一步研究提供技术支持和参考依据。[方法]以长蕊万寿竹茎段为外植体,灭菌后将带芽茎段剪成1~2 cm的小段,接种于培养基中。研究外源激素的种类与配比对诱导生根和丛生芽的影响。[结果]启动培养时,外源激素为6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L的培养基的效果最好,启动率达到85.20%。1/2 MS添加外源激素NAA 1.0 mg/L+AC 5 g/L的培养基的生根效果极显著地高于其它处理,生根率达到96.13%。适合丛生芽诱导的培养基是6-BA 0.5mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,丛芽增殖系数达到6.1。[结论]建立了以长蕊万寿竹茎段为外植体的组织培养技术体系,可有效地启动培养,诱导生根和丛生芽。     

金丝桃组织培养再生体系的建立

为了建立金丝桃高效再生体系,以金丝桃为材料,研究了6-BA、KT、NAAI、BA、IAA对其嫩茎切段再生、扩繁及试管苗生根的影响。结果表明:6-BA、NAA对金丝桃嫩茎切段的再生作用显著,再生最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,6-BA对金丝桃不定芽的形成有明显影响,GA3能有效抑制玻璃化苗的形成。MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1+GA30.5 mg.L-1为其最佳增殖培养基;IAA对金丝桃嫩茎生根影响显著,最佳生根培养基为1/2MS+IAA0.2 mg.L-1。     

长蕊丝石竹组织培养及无性系的建立

以具有腋芽的嫩茎为材料,对长蕊丝石竹组织培养及无性系建立进行了研究。结果证明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L是诱导腋芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO30.5 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽分化理想培养基;1/3MS+IAA 0.4 mg/L是生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗保持了有利变异性状。     

HPLC法测定贯叶金丝桃中金丝桃素的含量

[目的]用HPLC法测定贯叶金丝桃（Hypericum perforalurnL.）提取液中金丝桃素含量,以期为贯叶金丝桃的开发利用提供理论依据。[方法]HPLC条件为：岛津VP-ODS C18（4.6 mm×150 mm,0.5μm）色谱柱;流动相为甲醇-乙酸乙酯-磷酸盐缓冲溶液（V∶V=60∶20∶20,pH=2.0）;流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长590 nm;进样量10μl。[结果]贯叶金丝桃提取液在金丝桃素含量为2.56～19.20μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,测得金丝桃素的含量为0.79 mg/g,提取率0.079%。[结论]该方法精密度良好,重现性好,稳定性好,适合贯叶金丝桃中金丝桃素含量的测定。     

贯叶连翘的组织培养和金丝桃素的生产

以贯叶连翘种子为材料,对贯叶连翘组培苗进行生根培养,筛选和优化生根培养基,进一步在生物反应器内诱导培养不定根,并研究了蔗糖浓度、铵态氮/硝态氮配比以及MS培养基浓度对不定根中金丝桃素含量积累的影响.结果表明:贯叶连翘在3/4MS+IBA 2.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8g/L(pH 5.8)培养基上的生根效果最佳;40 g/L的蔗糖有利于金丝桃素的积累,此时不定根中金丝桃素的含量最高、达0.94 mg/g;当铵态氮/硝态氮配比为30/30时,金丝桃素的含量和生产量达到最大,分别为0.98 mg/g和12.41 mg/L;不定根在不同浓度范围的MS培养基中均可生长,金丝桃素在2MS培养基上的生产量最大、为15.70 mg/L.     

多效唑在非洲菊组织培养中的应用

非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａ ｊａｍｅｓｏｎｉｉ Ｂｏｌｕｓ）系菊科扶郎花属,为世界五大切花之一。在非洲菊组织培养生产种苗的过程中,增殖培养基交替添加多效唑０和０．２ｍｇ／Ｌ,可使芽体增殖系数高且增殖芽健壮,在生根培养基中添加多效唑０．２ｍｇ／Ｌ,试管苗平均根数为５．５条,生根率１００％,移栽成活率达８５％。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

魔芋组织培养的研究

花魔芋块茎愈伤组织对含BA和NAA培养基的反应较好,对2.4—D与BA、NAA与KT组合反应较差。当BA/NAA>1时,有利于芽发生,BA/NAA<0.5时,有利于根形成。从MS中除去NH_4~+-N,显著促进了芽再生。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。     

万寿菊茎段组织培养

本文以万寿菊的茎段为外植体,将其接种在附加不同浓度的 Ｂ Ａ 和 Ｎ Ａ Ａ 的 Ｍ Ｓ 培养基中进行培养。结果表明： Ｍ Ｓ＋ Ｂ Ａ Ｏ．１ ＋ Ｎ Ａ Ａ Ｏ．１ 是万寿菊茎段培养适宜的培养基,诱芽率和生根率分别为９３ ．３ ％ 和９０ ％ ,并可１ 次成苗。     

魔芋组织培养与植株再生的研究

魔芋幼芽和幼嫩芽鞘,经0.1%升汞灭菌20分钟后,接种在附加BA.NA(均为0.6m/1)的MS培养基上,在室温25土1℃,每天照光9小时的条件下培养三周,形成愈伤组织。愈伤组织转入附加4(mg/1)BA、0.25(mg/1)IBA,3(mg/1)GA_3的MS分化培养基上,四周后分化出芽和白色地下茎,其分化颖率为40%,再转移至附加2(mg/1)BA、1(mg/1)IBA、0.3%活性炭的MS培养基中,幼茎和叶片从芽鞘中抽出,茎基部分化出根,形成完整的小植株。     

农杆菌介导转化为目的的水稻组培体系的建立

高效可靠的组培再生体系是水稻农杆菌遗传转化的基础。该试验通过对培养基类型、光照条件和水稻基因型的研究,发现富含脯氨酸的N6D培养基能明显促进愈伤组织的生长,光照条件也可显著改善其生长。Calrose76和合系41号被证实为易于组培高效再生的粳稻品种,该高效组培体系的为云南栽培良种合系41号的进一步农杆菌转化体系的建立铺平了道路。     

植物激素对钙果组织培养的影响

本文主要研究了6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(1AA)、吲哚丁酸(1BA)等对钙果组织培养的影响。试验结果表明，BA和NAA对钙果试管苗繁殖系数的影响极大，经比较，适宜BA浓度为0.5mg／L，NAA的适宜浓度为0．1m-0．5mg／L。钙果生根用IBA为好，适宜浓度为0．05mg／L。     

兰花生长发育规律的探讨

本文对盆栽兰花拟球茎生长发育进行动态观察,对原球茎不同发育时期进行形态解剖观察,并对试管中开花的兰花表现不同的株型进行分析。分析認为:①盆栽兰花是由每株兰花各片叶的腋芽逐漸发育成株组成,长叶的个体不形成花蕾,开花的个体其叶片退化为苞叶及鞘。②兰花的生殖生长与营养生长有明显的拮抗现象。③实验结果表明兰花的花序是由腋芽转化为花芽,形成根发育成个体的特性。采用在原球茎增殖阶段用激素(6BA1毫克/升+NAA0.1毫克/升)誘导,能一年四季获得开花植株。开花率90%以上。④说明了试管苗盆栽后的生长发育不比分株繁殖法慢。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。