菜心离体培养植株再生的研究

菜心 (ＢｒａｓｓｉｃａｐａｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＢａｉｌ.)离体培养时 ,由于基因型的差异 (ＡＡ基因型 )较其他芸薹属作物更为困难 ,植株再生频率仅为 10 %～ 30 % [1] .离体培养的主要问题是愈伤组织分化频率低 ,在分化成苗时先产生根而抑制了芽的分化[1,2 ] ,芽伸长困难 ,实验结果重复性差 ,不能满足遗传转化的需要 .本实验研究了不同外植体、培养基附加成份等因素对菜心离体培养植株再生和分化频率的影响 ,以ＡｇＮＯ3 和ＧＡ3 相配合 ,获得了高频率、芽壮且多的再生植株 ,对保存种质、扩大繁殖和遗传转化有一定的意义 .1　材料与方…     

毛稔叶片离体培养及植株再生研究

以毛稔叶片作为外植体, MS为基本培养基,研究不同种类激素的浓度配比对毛稔叶片离体再生的影响。结果表明,黑暗条件与光照12 h·d-1有利于毛稔愈伤组织形成,毛稔叶片愈伤组织最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-12,4-D+0.1 mg·L-1 NAA,光照12 h·d-1诱导40 d,愈伤诱导率为96%;叶片形成的愈伤组织分化率极低,分化率随6-BA浓度升高而升高,愈伤组织分化最适培养基为MS+0.1 mg·L-1 NAA+2.0 mg·L-16-BA,分化率为10%;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA,生根率为88.89%。     

蟆叶秋海棠快速繁殖的研究

以蟆叶秋海棠的幼嫩叶片、花梗等材料作为快速繁殖的外植体进行组织培养,结果表明,叶片的诱导效果最好。经无菌处理的幼叶在培养基改良MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5~0.8 mg/L上可以直接分化出芽体,改良MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L是适宜的继代增殖培养基,1/2MS+NAA 0.2mg/L适宜促进幼苗生根。     

狐米草离体培养植株再生

以狐米草种子的无菌苗和幼穗为外植体,在ＭＳ培养基上再生出完整的小植珠。在培养基中添加０．１ｍｇ／ＬＧＡ３,狐米草种子的发芽率由５．７％提高到２０．９％左右;仍不能发芽的种子,用刀剖开后再接种,发芽率达４９．０％。获得了两种类型的愈伤组织：白色、光滑的非胚性愈伤组织;绿色、结节状的胚性愈伤组织。非胚性愈伤组织诱导再生植株的频率为３．０％,胚性愈伤组织诱导再生植株的频率为１００．０％。研究建立起狐米草离体培养植株再生的技术体系。     

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。     

均匀设计法对马蹄金离体培养条件的优化

采用均匀设计方法对马蹄金离体培养体系进行了优化研究.结果表明,不同诱导培养基诱导的愈伤组织分化能力有差异,其中以MS 100mg·L-1水解酪蛋白 0.5mg·L-1α-NAA 0.2mg·L-1ZT诱导培养基诱导的愈伤组织分化能力较强.不同来源的外植体,其分化能力有差异,其中以子叶来源的愈伤组织分化频率可高达60%:下胚轴来源的分化频率仅为5%.获得马蹄金离体培养的优化培养基分别是:MS 5.0mg·L-16-BA 2.0mg·L-1ZT为子叶来源愈伤组织的最适分化培养基,MS 3.0mg·L-1 6-BA 3.0mg·L-1ZT 0.3mg·L-1α-NAA为下胚轴来源愈伤组织的最适分化培养基.     

羊踯躅嫩叶离体培养和植株高效再生技术研究

【目的】建立羊踯躅嫩叶离体培养及植株高效再生体系。【方法】以羊踯躅新生嫩叶为外植体,筛选嫩叶愈伤组织诱导、再分化及生根培养基,并以再生植株茎节为试材,建立高效植株再生体系。【结果】最适合羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导的培养基为1/2 DR+2.40 mg/L 2ip+0.80 mg/L NAA,诱导率为99.5%;愈伤组织再分化的最佳培养基为1/2 DR+2.90 mg/L 2ip+0.01 mg/L NAA+1.75 mg/L KT,分化率为99.7%;适宜生根的培养基为1/4 DR+0.06 mg/L ZT+0.02 mg/L NAA,生根率达99.0%。利用再生植株茎节的快繁结果表明,在28 d的培养周期内,每节段平均增殖达5倍以上。【结论】成功建立了羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导、再分化芽苗和植株高效再生体系,可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。     

辽东楤木的离体培养及植株再生研究

以MS为基本培养基,通过调节6-芐氨基嘌呤(6-BA)、3-吲哚丁酸(IBA)、1-萘乙酸(NAA)、3-吲哚乙酸(IAA)等4种生长素的配比和浓度,成功地用组织培养的方法获得辽东楤木茎尖、茎等部位诱导产生的愈伤组织和再生植株,结果表明:辽东楤木离体培养的愈伤组织诱导、分化成苗和分化生根的最佳激素配比为NAA0.01mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1、NAA0.02mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1和NAA0.01mg·L-1+IBA1.5mg·L-1,应用该技术体系的愈伤组织诱导率、分化率和再生植株成活率分别为94%、22.5%、98%,该技术体系为国内外同类研究的首次报道。     

鹿角杜鹃嫩叶离体培养和高效植株再生

以鹿角杜鹃新生嫩叶为外植体,通过均匀设计法筛选其最适合的愈伤组织诱导、愈伤组织再分化及生根培养基.结果表明,最适合鹿角杜鹃嫩叶愈伤组织诱导的培养基为:DR+ZT2.60 mg ·L-1+IAA0.75 mg·L-1,诱导率为99.2％;愈伤组织再分化培养基为:DR+ZT3.35 mg·L-1+IAA 0.05 mg·L-1+KT1.90mg·L-1,分化率为99.9％;生根培养基为:1/4DR+KT0.10 mg·L-1 +IBA0.04 mg·L-1,生根率达98.0％以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在38 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,再生率为96.5％.再生植株的炼苗栽培成活率达98.5％以上,并成功建立了鹿角杜鹃嫩叶的愈伤组织诱导、再分化芽苗和高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可满足于鹿角杜鹃工厂化育苗的需要.     

蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究

以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。     

蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

用蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼叶及叶柄切段作外植体接种在附加有BAO.5～2.5mg/dm~3和NAA0.1mg/dm~3的MS培养基上,能诱导产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg/dm~3+NAA0.1mg/dm~3的培养基进行继代培养,每4～6周可扩大增殖10倍左右。将幼苗转入无激素的MS培养基中,6天即可生根。幼苗移载成活率约90％。     

丽格海棠组织培养技术研究

[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

小麦成熟胚离体培养研究

以美国小麦品种Overley成熟胚作为外植体进行离体培养,研究外源激素对小麦成熟胚诱导愈伤组织、分化出苗以及试管苗增殖的影响。试验结果表明,在MS培养基中添加2,4-D3mg·L-1愈伤组织诱导频率较高,成愈率为84.0%;在添加有KT2～3mg·L-1的MS分化培养基中愈伤组织分化率较高,可达85%以上;将试管苗转接至添加0.2mg·L-1的NAA和0.5～2.0mg·L-1的6-BA的培养基中,试管苗有一定的分化增殖,但最高分化率仅为33.3%,增殖系数2.05。     

球根海棠"金正日"的离体培养研究

通过诱导胚状体建立组织培养再生系统,研究了球根海棠"金正日"的离体培养.结果表明,外植体经HgCl2溶液表面消毒后,接种到MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L培养基上诱导愈伤组织,15 d后转接到1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上,诱导胚状体,诱导率90%以上.胚状体在MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.03 mg/L培养基上以丛生芽形式增殖,增殖系数达4～8倍.试管苗生根可采用MS+IBA 0.1 mg/L、蔗糖2%培养基.生根率100%.     

台湾青枣的离体培养

为克服台湾青枣嫁接育苗繁殖系数低的缺陷,加速苗木繁殖,以MS为基本培养基,选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合,对台湾青枣进行了离体培养,从外植体诱导培养中,愈伤组织产生率和愈伤组织质量及愈伤组织在继代培养基中生长情况的观测,筛选出了较理想的愈伤组织诱导培养基和继代培养基．较理想的以幼果为外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 0．5mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的以带腋芽的茎段作外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 1．0mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的继代培养基是MS 0．1mg/L ZT．     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

球根海棠优化组培技术研究

球根海棠快速繁殖试验结果表明 :芽最佳分化增殖培养基是MS +NAA 1mg/L +BA 8mg/L ,最佳生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1mg/L ;外殖体以叶片和茎段较好。