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为了评价不同佐剂猪伪狂犬病病毒(PRV)SA株gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫小鼠的安全性和免疫效力,以PRV SA强毒株基因组为模板扩增gB基因保守区域,连接pET-28a载体构建pET-28a/gB表达质粒,并经基因测序和Western blot鉴定;制备的抗原与不同佐剂配比分别制备亚单位疫苗,开展不同佐剂gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫昆明小鼠免疫效力评估,测定免疫后不同时间体液免疫抗体水平,进行免疫攻毒保护试验,测定免疫保护力。结果表明,不同佐剂gB蛋白主要抗原决定簇gBb亚单位疫苗免疫昆明小鼠后能够产生较高的抗体水平,模式动物昆明小鼠攻毒免疫保护率达到60%,为PRV新型亚单位疫苗的研制提供了依据。 相似文献
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核酸免疫是利用重组DNA技术将保护性抗原蛋白基因克隆到真核表达载体,并将其直接导入体内,使抗原蛋白经过内源性表达递呈给免疫系统,诱发机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫反应。核酸免疫也称DNA免疫或基因免疫。用于免疫注射的质粒DNA称为核酸疫苗(nucleicacidvaccine)或DNA疫苗(DNAvaccine)。核酸疫苗不同于传统的弱毒苗、灭活疫苗及蛋白亚单位苗,它是带有特异抗原基因的真核表达质粒。1 核酸免疫的发展核酸免疫是随着现代分子生物学和免疫学的发展而产生的。70年代末,Israel等将纯化的多瘤病毒DNA直接注射小鼠,证实裸DNA可被… 相似文献
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随着我国养猪业的飞速发展,我国猪场的免疫失败问题日益严重. 免疫失败(Vaccination failure)就是进行了免疫,但猪群或猪只不能获得抵抗感染的足够保护力,仍然发生相应的亚临床型疾病、甚至临床型疾病.免疫后,猪群或猪只抗体水平或细胞免疫水平不能达标,保持持续性感染带毒状态,都属于免疫失败.疫苗保护应以保护亚临床感染为标准,保护率>80%,疫病就不会流行.接种疫苗的猪群仍发病有多种原因,主要有:①某些因素造成疫苗免疫失效;②接种时猪群处于该病的潜伏期;③猪群生理状况不佳,使它对疫苗注射无应答或应答过度;④猪只受到过致病力较强的感染因子作用(Straw等,1999). 相似文献
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基因工程疫苗即利用DNA重组技术,将病原的保护性抗原编码基因片段定向插入载体或表达系统中,使之能够实现体内或体外的高效表达进而制成疫苗,如亚单位疫苗、重组活载体疫苗、基因缺失疫苗和核酸疫苗等。相较于传统疫苗,基因工程疫苗能不断刺激机体免疫系统产生长期免疫;避免因病原体变异而造成免疫逃避;一个质粒载体可克隆多个抗原基因组成多价疫苗,提高了疾病的防治效率和效果,是未来的主要发展和研究方向之一。文章对基因工程疫苗在兽医领域的研究进展进行了概述,旨在为相应研究与实践提供一定参考。 相似文献
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用免疫复合体制备抗病毒疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
用免疫复合体制备抗病毒疫苗目前市售抗病毒疫苗都是致弱或灭活疫苗,有些疫苗会产生副作用,通常是由于制苗过程中病毒基因或有毒成分引起,副作用的成分不能起刺激免疫保护作用。因此,制备毒苗的抗原必需产生有效的免疫保护.病毒转化的亚单位抗原以及修改的基因或合成... 相似文献
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在实际生产中,接种疫苗后未能获得满意的免疫效果的情况时有发生。究其原因,有以下方面:1疫苗质量①疫苗质量不合标准,如病毒的含量不足;②疫苗制备过程中冻干或密封不佳,疫苗已过期失效;③油乳剂疫苗乳化不良,水油分层或氢氧化铝颗粒过大;④疫苗在运输或保管过程中,因温度过高或反复冻融失效。 相似文献
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PCV2a/2b灭活疫苗与PCV2b亚单位疫苗免疫效力比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
比较猪圆环病毒(PCV)2a、PCV2b基因型全病毒灭活疫苗和PCV2b亚单位疫苗对PCV2b基因型强毒株免疫攻毒保护效力。取3种类型PCV2疫苗,分2次免疫PCV2抗原和特异性抗体阴性的BALB/c小鼠和14日龄仔猪,间隔21d,分别于免疫后14、21和35 d进行PCV2特异性ELISA抗体测定。使用临床分离鉴定的PCV2b基因型强毒株进行攻毒,通过攻毒前后临床观察、体温变化、平均相对日增重及PCV2核酸载量检测等对疫苗免疫效果进行评价。结果:不同类型PCV2疫苗免疫BALB/c小鼠后14 d能检测到PCV2特异性抗体,在35 d时抗体水平持续升高,其中PCV2b亚单位疫苗产生抗体水平高于全病毒灭活疫苗;不同类型疫苗均能刺激仔猪产生较好的免疫应答,其中PCV2b亚单位疫苗刺激机体免疫应答强于灭活疫苗;仔猪免疫攻毒试验表明,3种类型疫苗均可刺激机体产生抵御PCV2强毒攻击的特异性免疫应答,免疫组体温变化、相对日增重及PCV2核酸载量检测均与攻毒对照组间存在显著性差异,3种类型疫苗之间差异不显著。试验表明:3种类型PCV2疫苗免疫小鼠和仔猪后均能诱导产生抵御PCV2b基因型强毒攻击的特异性免疫应答反应,有效抵抗PCV2感染和提高猪的生长性能。 相似文献
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韩玲玲 《畜牧兽医科技信息》2019,(9)
正免疫就是应用疫苗或菌苗采取一定手段接种于鸡体内,使动物机体产生特异性免疫应答。这种特异性免疫应答反应是对病原微生物的抵抗力,应用预防某种特定疾病。免疫应答包括先天性和获得性。开展免疫是获得性免疫应答,调动动物机体产生特异性免疫细胞和体液抗体,清除病原微生物和外来抗原物质。所以搞好鸡场的免疫工作防治疾病的发 相似文献
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通过疫苗免疫来保护易感群体是控制细菌性传染病的一个重要环节,细菌减毒活疫苗减少了疫苗的副反应,同时还考虑到接种疫苗群体的营养和健康状况,能有效侵入和持续刺激机体产生初次免疫应答和再次免疫应答。重组减毒细菌具有能够在体内稳定表达保护性抗原的能力,将一段基因插入到染色体中可提高其稳定性,但一般抗原表达水平较低,不能刺激机体产生强有力的免疫应答,而使用高拷贝数的质粒载体后,选择标记基因的表达水平将远远超过载体维持的需要,增加了重组疫苗中的能量消耗,过度表达的基因产物进一步致弱了疫苗。同时宿主-载体的重组应使外源抗原产生的免疫应答最大化,细菌载体抗原产生的完全免疫应答最小化。 相似文献
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为比较猪瘟疫苗E2基因工程亚单位疫苗和猪瘟活疫苗对育肥猪免疫效果和生产成绩的影响,以便为规模猪场在选择猪瘟疫苗时提供参考。本试验从汉中某代养场选取了一批健康的断奶仔猪分成三组,A组免疫猪瘟E2基因工程亚单位疫苗(简称E2亚单位疫苗),B组免疫猪瘟活疫苗(脾淋源),C组为对照组不做猪瘟疫苗免疫。免疫60 d后各组随机抽取10、15和12份血样用猪瘟病毒抗体检测试剂盒检测猪瘟抗体水平。结果表明接种的两种猪瘟疫苗对育肥猪的免疫效果差异极显著(P<0.01),其中E2亚单位疫苗相比于猪瘟活疫苗能够明显提高育肥猪抗体阻断率和降低离散度,并且有助于育肥猪的健康生长。 相似文献
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可能用于提高肉鸡生产效率的生物技术和生产技术包括以下7项:①基因组的遗传工程;②遗传工程激素;③肽类激素和生物活性物质;④饲料生产技术;⑤细胞融合;⑨基因探针;⑦疫苗生产。 相似文献
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李氏杆菌活载体疫苗是指把弱毒化李氏杆菌改造为外源性抗原载体,活的李氏杆菌携带外源性抗原进入机体细胞内,通过MHCⅠ和MHCⅡ系统递呈外源性抗原,使机体产生针对外源性抗原的免疫保护,这是一种新型的疫苗系统.李氏杆菌的细胞内寄生和黏膜感染的特性,使得李氏杆菌活载体疫苗系统具有很多优势,该疫苗具有同时使机体产生细胞免疫和黏膜免疫的特性.近年来,通过毒力基因的重组对李氏杆菌进行的弱毒化改造,已经获得了一些有价值的安全载体菌株,如ACTA和plcB毒力基因双重删除毒株等,使李氏杆菌活载体疫苗在安全性方面更有保障.在艾滋病疫苗研制中,携带gag基因的李氏杆菌活栽体疫苗可以使小鼠抵抗重组表达的HIV-1 gag的痘病毒对系统和黏膜的攻击,李氏杆菌活载体癌症疫苗已经可以使小鼠产生对肾肿瘤和直肠肿瘤的抗性.李氏杆菌活栽体疫苗的发展和应用有可能为一些较难免疫疾病的免疫预防带来曙光. 相似文献
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核酸疫苗又称为基因疫苗、脱氧核糖核酸 (DNA)疫苗。它是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上 ,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内 ,使外源基因在该动物体内表达 ,产生的抗原激活体内的免疫系统 ,诱导免疫应答反应 ,从而达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗与疫苗史上前两代疫苗 :减毒、灭活疫苗 ;基因工程亚单位苗相比 ,被誉为疫苗史上的第三次革命。现将近十几年来核酸疫苗的研究情况简介如下[1~ 6 ] 。1 核酸疫苗的理论基础1990年Wolff[1] 等人将DNA重组表达载体注入小鼠的骨骼肌中 ,结果意外发现载体上的基因在局… 相似文献
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为了解新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程亚单位疫苗对实验动物的免疫效果,本试验提取延边黄牛新孢子虫野毒株基因组DNA,用PCR技术扩增新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因,并在大肠杆菌中进行原核表达,将Western-blot鉴定具有免疫活性的重组蛋白与弗氏佐剂混合制备NcSAG1基因工程亚单位疫苗,免疫BALB/c小鼠,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平,应用流式细胞技术测定细胞免疫水平,以此评价疫苗对实验动物的免疫应答反应。结果显示,制备的NcSAG1基因工程亚单位疫苗免疫BALB/c小鼠后,在三免后第3天时,检测抗体的OD450nm值达0.688;CD4+/CD8+值达3.650,均显著高于重组蛋白免疫组和PBS对照组,说明制备的基因工程亚单位疫苗能够提高实验动物的体液免疫和细胞免疫水平。本试验为牛新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程亚单位疫苗的深入研究奠定了基础。 相似文献