国内报刊花生文摘（四）

国内报刊花生文摘（四）不同成熟度花生胚萌发时子叶中贮藏蛋白质的降解／黄上志（中山大学生物系），宾全华，林鹿…植物生理学报—１９９３，１９（３）—２５７～２６４研究了不同发育时期的花生胚萌发后肽链内切酶的形成和贮藏蛋白质的降解，以探讨胚成熟度与贮藏蛋白...     

国内报刊花生文摘(二)

国内报刊花生文摘（二）发育和早萌中花生胚胚轴与子叶内ＢＡＰＡａｓｅ活性的差异／林鹿（华南理工大学轻工食品学院），傅家瑞∥植物生理学报．－１９９７，２３（１）．－２９～３３花生胚发育过程中，子叶和胚轴中都出现ＢＡＰＡａｓｅ活性，花生种子萌发时，子叶和胚...     

施钙对蔓生型花生产量和种子质量的影响

施钙对蔓生型花生产量和种子质量的影响Ａｄａｍｓ，Ｊ．Ｆ．等在花生生产上，钙是土壤中最可能缺乏的矿物质养分。花生缺钙会降低荚果饱满度，从而降低产量。缺钙不仅影响花生胚芽发育，还能降低种子活力，胚的发育良好对种子萌发非常重要。Ｃｏｘ等（１９７６）指出，大...     

国内报刊花生文摘(四)

国内报刊花生文摘（四）渗调物质和ｆｌｕｒｄｏｎｅ对离体花生胚蛋白质合成的调节／林鹿（华南理工大学轻工食品学院），傅家瑞∥植物生理学报．－１９９６，２２（４）．－３６８～３７２离体花生胚发育过程中，渗透调节（简称渗调）物质提高了胚内源ＡＢＡ含量，促进了...     

花生种间杂交及其胚营救技术研究

花生野生种Arachiscardenasii与栽培品种以常规方法杂交，其杂交成功率和杂种生活力均较低。利用胚营救技术将杂交获得的未成熟胚珠和胚进行离体培养，可诱导幼胚分化发育或使胚成熟萌发。离体培养杂种小苗的带腋芽茎段，用MS＋BA4ms／L＋CH600mg／L培养基诱导产生了愈伤组织和芽原基。通过继代增殖培养，平均每个愈伤组织获得22．6和24．6个芽原基以及6．1和7．2个无根小苗。经诱根培养（MS＋NAA0．2mg／L），再生苗即生长成为完整植株。     

影响花生体细胞胚胎发生因素的研究

栽培花生可直接从外植体发生体细胞胚（体胚），不同外植体源，生长素浓度及品种差异等是影响花生体胚发生的主要因素。花生未成熟的幼胚易诱导产生体胚，子叶和胚轴的形态发生潜力也较大。2，4－D（20mg/L)有利于提高体胚诱导频率，不同品种的体胚发生能力存在差异，珍珠豆型比龙生型花生品种的体胚诱导频率高。     

花生生化品质与芽期抗逆性的相关性研究

为了探究花生种子生化品质与胁迫处理下花生种子萌发能力的关系，对90个花生材料分别进行盐（0.12mol/L即0.7%NaCl）、碱（0.1 mol/L NaHCO3, pH 8.3）、干旱（15%PEG6000）、低温（2℃浸泡72 h）处理，对胁迫处理下的发芽指标与花生种子生化品质进行典型相关分析。研究发现：盐胁迫下油酸与活力指数是正相关关系，低温胁迫下油酸与发芽率是负相关系，油酸有利于盐胁迫下花生种子萌发，不利于低温胁迫下种子萌发；干旱胁迫下棕榈酸与发芽指数是正相关关系，棕榈酸有利于干旱胁迫下花生种子萌发；碱胁迫下维生素E与发芽指数的正相关关系，维生素E有利于碱胁迫下种子萌发。研究结果对于花生芽期抗逆育种、探讨花生芽期抗逆机制具有一定参考价值。     

花生属中花生组与拟直立型组种间杂交研究

研究了花生属中花生组与拟直立型组３５ 个种间杂交组合的杂种胚珠和幼胚的发育状况,其中２３ 个组合为栽培种（２ｎ＝ ４ｘ）×拟直立型组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）,１２ 个组合为花生组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）与拟直立型组野生种杂交。所有组合的杂种均在发育过程的某一阶段发生败育,但组合间差异较大,野生种之间杂种胚的发育状况一般好于栽培种与野生种的杂种胚,共观察到３ 种不同的败育类型。采用胚珠和幼胚离体培养方法,成功地克服了种间杂交不亲和性,在９ 个杂交组合中首次获得杂种一代幼苗,移栽后有５ 个组合的杂种植株存活下来,并相继开花。对这些杂种后代的花粉育性、结实性、形态特征及花粉母细胞分裂过程进行了全面分析,证实了杂种的真实性。杂种胚珠和幼胚离体培养的成功,为进一步拓宽远缘杂交的亲本范围和更好地利用宝贵的野生花生资源,提供了有效的技术途径。     

H2O2浸种对低温胁迫下花生种子萌发的调控作用

为了研究H2O2浸种对低温胁迫下花生种子萌发的调控作用,本研究以白沙1016和花育9122两个花生品 种为材料,通过种子萌发试验,设置（22±1）℃常温对照和（12±1）℃低温处理,首先采用不同浓度的H2O2进行浸种预 处理,分析了H2O2浸种对花生种子低温萌发相关指标的影响,筛选最适H2O2浸种浓度,然后采用最适H2O2浸种处 理后,测定其对发芽花生种子胚中氧化损伤和活性氧含量、脯氨酸代谢相关指标的影响。结果表明,低温显著降低 两个品种花生的相对发芽率、芽长/种长比、发芽指数及种子的活力指数,延长了平均露白时间,H2O2浸种预处理可 显著缓解低温对花生种子萌发的抑制,以1% H2O2浸种效果最好。同时,H2O2浸种预处理还显著降低了H2O2的积累 以及膜脂过氧化程度,促进了脯氨酸的积累,提高了脯氨酸合成酶鸟氨酸转移酶（OAT）和△1-吡咯琳-5-羧酸合成 酶（P5CS）活性,抑制了脯氨酸降解限速酶脯氨酸脱氢酶（ProDH）活性。表明H2O2浸种预处理可通过调控脯氨酸代 谢途径,促进低温条件下萌发花生种子内脯氨酸的积累,缓解氧化损伤,从而增强花生种子的低温萌发能力。     

花生生殖生物学研究

本文对花生的花药和花粉发育，胚株和胚囊发育，开花，传粉和受精及胚胎和胚乳发育四个方面的研究进行了综述，并讨论了花生的结实特性。     

利用离体培养克服花生杂交不亲和性的研究

利用离体培养克服花生杂交不亲和性的研究／曲咏梅（莱阳农学院农学系），唐荣华…莱阳农学院学报．—１９９４，１１（１）．－１～５将花生梧油１号和Ａ．ｓｐ（９６１８）杂交授粉后的胚和胚珠在不同种类和浓度激素的ＭＳ培养基上进行离体培养。从离体胚的胚培养上获得...     

ABA对花生胚离体发育的调节

实验结果表明，ＡＢＡ使花生离休胚处于胚性状态、抑制早萌并继续发育，ＡＢＡ的作用与其浓度有关。ＡＢＡ促进贮藏蛋白的合成，这种调控作用与胚的发育阶段有关。ＡＢＡ也促进了花生胚热稳定蛋白的合成和累积．     

国内报刊花生文摘(三)

甲基茉莉酸酯对花生种子萌发和贮藏物质降解的影响／宾金华（华南师范大学生物系），潘瑞炽∥热带亚热带植物学报．－１９９８，６（３）．－２３９～２４４甲基茉莉酸酯（Ｍｅ－Ｊａ）对花生种子萌发基本没有影响，但对下胚轴和根的生长有抑制作用，且与浓度正相关。低浓...     

花生种子蛋白酶活性与种子活力的关系

发育中的花生种子存在着ＢＡＰＡａｓｅ活性，当由发育转向萌发时，活性迅速提高，蛋白酶活性随着种子成熟度的提高而增大。在萌发过程中没有新的蛋白酶合成。ＡＢＡ抑制了蛋白酶的活性。劣变的花生种子中，其蛋白酶活性显著降低。     

花生浸种过程中水分相态和水分迁移动态研究

采用低场核磁共振（nuclear magnetic resonance,NMR）及成像（nuclear magnetic resonance imaging,MRI）技术对花生浸种过程中水分动态变化及水分传递进行了研究,考察花生浸种过程中横向驰豫时间(transverse relaxation time,T2 ) 和MRI图像的变化。结果显示,浸种期间,结合水弛豫时间和其幅值变化不大,说明花生种子在浸种过程中,种子内有机物与水分结合的数量从整体上相对稳定;自由水对应横向弛豫谱信号幅值不断增加,弛豫时间向右移动,表明花生在浸种过程中种子内部自由水数量不断增加,且其流动性增加。MRI图像显示,浸种过程中水最先从胚端部位进入种子,远胚端同样有水分浸入,但数量少于胚端,沿表皮进入种子内部的水扩散速度比较慢。本文建立了一种适合研究花生种子萌发期间水分动态变化的科学方法,丰富了花生种子吸胀期间对水分动态变化和代谢参与的研究,并为改善花生精准浸种和优化工艺提供有益参考。     

国内报刊花生文摘

花生的胚和胚乳的发育/吴梅贞,席湘媛∥山东农业大学学报.-1988,19(2).-11～17 本研究在前人观察的基础上,采用了组织化学染色,较全面系统地观察了花生(徐州68-4)胚和胚乳的发育。结果如下:胚发育属紫菀型,发育过程可分为球胚前的原胚、球胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚和成熟胚各期。在子叶中淀粉粒积累先于蛋白质的积累。胚乳发育属核型,首次观察到花生胚乳瘤。胚乳细胞化以珠孔端开始,胚乳细胞层次少,最终不充满胚囊腔,种子成熟,胚乳完全消失。作者推测自己观察的材料尚未完全成熟。     

不同穗发芽抗性的小麦胚对ABA敏感性及抗性机制研究

以20个小麦品种为材料,测定了不同穗发芽抗性的小麦品种处于种子发育过程中的胚对ABA敏感性和后熟过程中种子的萌发能力,以揭示小麦对穗发芽的抗性机制。结果表明,在种子发育过程中,不同抗性品种的胚萌发能力和胚对ABA敏感性存在差异。胚萌发能力随胚龄的增加,呈"低～高～低"的变化趋势。扬花后25d到35d的胚萌发势的降幅值在抗穗发芽基因型中所占的比重明显较易穗发芽基因型大。易穗发芽基因型对ABA的敏感性随胚萌发能力的提高而下降,而抗穗发芽的基因型对ABA的敏感性随胚萌发能力的提高则有升有降。因此,胚休眠主要在发育后期获得。红皮易穗发芽品种的成熟胚因脱离母体而提高的萌发势明显较白皮易穗发芽品种的高。品种的成熟胚离体萌发能力越高,则种子休眠期越短。     

彩色马蹄莲胚拯救技术研究

以彩色马蹄莲栽培品种‘M7507’、‘M2’、‘M37’的幼胚为实验材料, 采用L9（34）的正交实验设计, 对其离体胚培养, 即胚拯救的适宜发育阶段和适宜培养基进行研究。 结果表明： （1）幼胚发育阶段显著影响彩色马蹄莲胚拯救成功率, 最佳发育阶段幼胚的形态特征为球状、 乳白色、光滑; （2）适宜诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0～0.2 mg/L; （3）幼胚接种后不同品种初始萌发所需时间不同,‘M2’、 ‘M7507’、 ‘M37’依次为14、 16、 21 d, 品种间萌发率经新复极差法检验差异不显著; （4）不同品种的果实膨大速度不同,发育到胚拯救的最适阶段, ‘M7507’、 ‘M2’、 ‘M37’分别需要50、 60、 65 d左右的时间。     

花生、大豆及胡萝卜对斑须蝽生长发育和成虫成活率的影响

斑须蝽（Dolycoris baccarum L.）是多种农作物和苗木的重要害虫，为探索实验室人工饲养技术，以花生、大豆、胡萝卜为饲料，研究了不同饲料对发育历期和成虫成活率的影响。结果表明，花生、大豆饲养的斑须蝽发育历期无显著差异，均发育为成虫，成虫成活率分别为80.53（±3.16）%和75.03（±2.89）%。胡萝卜饲养斑须蝽，未能发育为成虫，成活率为0。花生与大豆和胡萝卜组合的饲料，发育历期和成虫成活率与花生的无明显差异。用花生和大豆作饲料可以实验室人工饲养斑须蝽。     

水分对玉米种子萌发调控的研究

通过观察不同生育时期玉米新鲜种子、胚、去皮新鲜种子以及干种子的发芽情况,发现胚在15-17DAP便可萌发,但鲜种子萌发率很低,去除种皮可提高萌发率但萌发后生长缓慢。表明种子在发育初期便具备了萌发力,胚乳和种皮限制了胚的萌发及幼苗生长。水分对种子萌发有一定影响,种子发育进程中,伴随种子含水量的减少,鲜种子萌发率逐渐升高,对具有脱水耐性的种子进行干燥,可使种子正常发芽。试验发现延长发芽时间鲜种子也可以萌发并正常生长,即种子不经干燥也可从发育状态转向萌发状态。因此,干燥并不是种子萌发的必要条件,只是加速了种子从发育状态向萌发状态的代谢。