滩羊导入裘皮型鲁西高腿多胎小尾寒羊多胎基因生长发育测定

试验测定了滩寒杂交F1母羊繁殖性能与滩滩寒F2 羔羊生产性能。结果表明 ,滩寒F1母羊产羔率 (2 2 4 1% )与滩羊母羊 (10 3 3% )相比具有极显著差异 (P <0 0 1) ;F2 羔羊初生至 4 2日龄断奶日增重 (315g± 18g)、4 2日龄断奶体重 (15 88kg± 0 78kg)、补饲量 (2 9kg)、体高 (47 2cm)、体长(49 1cm)、胸围 (49 4cm) ,均比当地滩羊 (分别为 2 6 5 g± 2 1g、14 6 3kg± 0 4 8kg、2 2kg、4 5 3cm、4 5 9cm、4 6 2cm)显著提高 (P <0 0 5 ) ,但毛股长度、肩部弯曲个数与滩羊差异不显著 (P >0 0 5 ) ,二毛裘皮花穗类型略有差异 ,二毛半干皮面积 (342 5 3cm2 ± 2 75 5cm2 )比当地滩羊 (2 897 8cm2 ±2 5 8 3cm2 )极显著增大。这表明导入裘皮型山东鲁西小尾寒羊多胎基因改良滩羊效果显著     

小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展

小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性，平均每胎产羔2．6只，是我国优良的地方绵羊品种，也是我国独特的遗传资源。目前在Booroola Merino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因，但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面，也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究，仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因，本文就其研究现状进行综述，为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展

小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性,平均每胎产羔2.6只,是我国优良的地方绵羊品种,也是我国独特的遗传资源。目前在BooroolaMerino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因,但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面,也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究,仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因,本文就其研究现状进行综述,为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因的研究

试验采用已知繁殖性能的33只小尾寒羊母羊(山东梁山和泰安)、14只蒙古羊母羊(甘肃武威)的血样,提取DNA.用FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因进行研究,利用Australian Sheep Gene Mapping Web SiteAF298885引物(BMPR-IB基因,forced-PCR引物,即FecB基因引物)进行PCR扩增,对其PCR产物用AvaⅡ酶切进行酶切鉴定基因型.研究结果表明①小尾寒羊基因型由3种基因型-BB、B+、++组成,其基因型频率分别为0.303 0、0.606 1、0.090 9,突变杂合B+和突变纯合BB为优势基因型、野生型++很低;蒙古羊分别为0、0.071 4、0.928 6;只由两种基因型-++、B+组成,不存在BB型,而且B+频率也很低,未突变野生型-++型为优势基因型.小尾寒羊与蒙古羊在基因型组成上差异均极显著(P＜0.01),这两个品种的多胎表型一致.②小尾寒羊B和+基因频率分别为0.606 1和0.393 9,突变基因B(FecB)为主导基因,蒙古羊分别为0.035 7、0.964 2,蒙古羊以未突变+为主导基因.因此,证明FecB基因是小尾寒羊多胎重要的分子标记,但FecB基因是否是小尾寒羊多胎基因需进一步深入系统研究.③小尾寒羊品种内BB和B+基因型均为多胎表型,通过对小尾寒羊3种基因型第1、2胎次平均产羔数统计发现BB型>B+型>++型,但在研究中发现具有多胎表型而基因型是野生型++的3只小尾寒羊,因此有待进一步研究.     

小尾寒羊促多胎方法

小尾寒羊怀胎天数平均为148天，产后40多天多数母羊可发情配种，这样可1年2产或2年3产。小尾寒羊春秋两季发情较集中，所以1年2胎可在3～4月份配种，8～9月份产羔；9～10月份配种，2～3月份可产第2胎。2～3月份产的羔羊断奶后，正处在青草旺季，是培育后备羊的良好季节；8～9月份产的羔羊断奶后，经过育肥，正是冬季向市场供应羔羊肉的大好时机。2年3胎的羊可在8～9月份配种，1～2月份产羔；3～4月份配种，8～9月份产羔；10～11月份配种，3～4月份又产羔。在养羊场如果辅以同期发情技术效果更好。     

小尾寒羊多胎性研究试验

小尾寒羊是我国优良的绵羊地方品种,也是我国独特的遗传资源,以繁殖力高而举世闻名。为了完善和加快肉羊生产体系建设,促进畜牧业发展,2002年5月份,原青海省畜牧厅批准实施了“小尾寒羊多胎性的研究开发”项目,小尾寒羊多胎性研究试验为该项目实施的核心内容,现报道如下。1试验地点从自然生态环境、饲养条件以及是否具有可推广性等方面综合考虑,试验地点设在民和县福祥养殖场、丰平公司和贵德县养殖示范园。2材料和方法2.1材料小尾寒羊和藏羊由试验点提供,道赛特公羊、特克塞尔公羊从外地引进。2.2方法以小尾寒羊为母本的杂交试验。用道赛特…     

小尾寒羊与滩羊裘用性能的比较

滩羊是闻名海内外的二毛羔皮和裘用性能优秀的绵羊品种之一。其二毛羔皮以花案美观大方,柔软保暖深受消费者青睐。小尾寒羊二毛羔皮也有美观大方,保暖性强等优点。为了了解小尾寒羊和滩羊在裘用性能上的优劣,取长补短,综合利用和开发小尾寒羊的品质特点,我们有必要详...     

小尾寒羊多胎性能主效基因及候选基因

小尾寒羊是世界上具有性成熟早、常年发情和多胎特性的高繁殖力绵羊品种之一。其多胎性是养羊业研究的热点。2003年以前,对绵羊多胎性能遗传机制     

孕酮受体基因外显子 4作为小尾寒羊多胎候选基因的研究

试验采用53只小尾寒羊母羊（山东梁山和泰安）、25 只无角陶赛特羊母羊（甘肃永昌肉用种羊场）、35只蒙古羊母羊（甘肃武威）。分别采集颈静脉血样提取DNA,利用GenBank中人孕酮受体基因外显子4和绵羊孕酮受体基因 mRNA序列,设计绵羊孕酮受体基因外显子4限制性片段特异性引物,进行PCR扩增,对其PCR产物克隆、测序验证。用PCR-SSCP检测多态性,通过DNA测序确定单核苷酸多态位点（SNPs）。经过研究分析表明,小尾寒羊由野生型AA型、杂合AB型、突变纯合BB型3种基因型组成,蒙古羊由AA型、AB型两种基因型组成,无角陶赛特羊只有AA型一种基因型,不存在突变;在基因型分布上小尾寒羊与无角陶赛特羊和蒙古羊之间存在极显著差异（P<0.01）,而无角陶赛特羊和蒙古羊之间差异不显著（P>0.05）;小尾寒羊突变纯合基因型BB和杂合AB中存在4个突变位点,此外在发现的4个突变位点中,只有第4个突变位点246碱基T→C引起氨基酸突变。      

多胎生产提高小尾寒羊养殖效益

小尾寒羊被誉为“中华国宝”、“世界明珠”，具有繁殖力强、体格高大、生长发育快、适应性强等特性，养殖效益明显。小尾寒羊终年发情，若周密地安排繁殖计划，科学把握配种时间，可达两年三胎或一年两胎，对提高养殖效益十分明显。     

小尾寒羊、寒杂滩羊一代羔羊当年育肥效果观察试验报告

由于滩羊产羔率及产肉率低,难以形成规模化肉羊生产体系,而小尾寒羊具有生产发育快、早熟、高繁殖率的特点,繁殖率高达250%以上。试验旨在以小尾寒羊为父本、滩羊为母本,生产杂交一代羔羊育肥,研究肥羔生产的可行性。     

滩羊利用小尾寒羊多胎遗传基因试验

景泰县近年来从山东引进小尾寒羊公羊,通过与当地滩母羊进行杂交,所产F1母羊再与小尾寒公羊杂交而产的F2代羔羊初生、1月龄、6月龄、10月龄及周岁体重比本地滩羊有了明显提高。为了进一步观察杂交二代羊生长发育情况,2013年4月开始,作者对具有舍饲条件的新墩湾村闫林起饲养的羊只进行了试验,并对寒×滩F2代羊与本地滩羊进行了系统的生长发育测定,通过试验结果分析,探索适宜景泰县寒滩杂交组合模式。     

成年滩羊和小尾寒羊皮肤毛囊差异表达miRNA的筛选

为比较miRNA在小尾寒羊和滩羊皮肤毛囊中的表达差异,本研究利用高通量测序技术分析了成年滩羊(TY_1)和小尾寒羊(XWHY_1)皮肤毛囊组织中miRNAs的表达谱,在2个品种绵羊皮肤毛囊组织中共鉴定出561个miRNAs,其中包括138个已知和423个新发现的miRNAs。鉴定出的miRNAs进行表达量差异分析发现,在TY_1与XWHY_1共筛选到63个上调和16个下调的miRNAs。对差异表达miRNA靶基因预测后与基因本体数据库(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)比对,分别获得靶基因的注释信息为3 886个和4 449个。GO统计发现,差异表达miRNA的靶基因主要参与代谢过程、催化活性、细胞进程和细胞组分等;而KEGG通路分析表明,4 449个靶基因富集到113个信号通路上,其中在嘌呤代谢、内吞作用和糖酵解/糖异生等信号通路上富集显著。综上,在小尾寒羊和滩羊皮肤毛囊中筛选到的差异表达miRNA可能通过调控其靶基因最终参与了绵羊皮肤毛囊的发育。     

培育中原肉用多胎型羊的刍议

小尾寒羊具有早熟、生长发育快，一年四季发情，产羔率高等优良种质特性。利用其这一宝贵遗传资源，通过同引入肉用品种杂交，培育适应农区条件的肉用多胎绵羊品种。     

小尾寒羊引种效果观察

蔡家堡乡2002年从山东梁山县引进小尾寒羊1100只,通过饲养观察,小尾寒羊在高寒山区生态环境条件下,仍充分表现出它的品种特性和优良生产性能,各项生产性能指标都接近原产地平均水平。     

多胎高产鲁西高腿小尾寒羊的饲护

鲁西高腿小尾寒羊以多胎高产而著称，通常年产2胎，每胎2～4只羔，多的可达5～7只。但在饲养生产过程中，有的农民误认为鲁西高腿小尾寒羊产羔多，只要能产下来，它就有能力泌乳把羔羊养活带大。由于没有及时给哺乳母羊补料，导致母羊泌乳量不能满足羔羊需要而瘦弱，有的甚至死亡。因此，加强对多胎高产鲁西高腿小尾寒羊的饲护非常重要。     

Booroola Merino绵羊多胎基因FecB的研究进展

世界许多绵羊品种存在多胎性,如剑桥羊、芬兰羊、罗曼诺夫、我国的湖羊和小尾寒羊等;其中以澳洲的ＢｏｏｒｏｏｌａＭｅｒｉｎｏ羊的多胎机制了解得较为清楚。１９１９年,澳大利亚的Ｂ．Ｓｅｅａｒ从新南威士州中毛型美利奴羊群中选出一只高繁殖力母羊并把它的后代组成...     

绵羊多胎性状基因调控研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制，本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点，如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位，旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。     

绵羊多胎基因研究现状

多胎性状是反映群体繁殖能力的重要性状,与肉羊产业的发展前景具有直接关系。文章从主效多胎基因[骨形态发生蛋白受体-1B (BMPR-1B)、骨形态发生蛋白15 (BMP15)、生长分化因子9 (GDF9)]、生殖激素相关基因[促性腺激素释放激素1 (GnRH1)、促性腺激素释放激素受体（GnRHR）、促黄体生成素β (LHB)、卵泡刺激激素β (FSHB)、卵泡刺激激素受体（FSHR）、催乳素受体（PRLR）、雌激素受体（ESR）]及其他多胎候选基因[抑制素α亚基（INHA）、亲吻素（KISS-1）、骨形态发生蛋白4 (BMP4)、视黄酸受体γ (RARG)、视黄醇结合蛋白4 (RBP4)]等3个方面论述母羊多胎性状相关基因,简要概括各基因的功能、定位以及等位基因、突变体,为后续基因功能研究及育种工作提供参考。     

滩羊与小尾寒羊不同部位羊肉脂肪酸组成的对比分析

为了研究滩羊和小尾寒羊不同部位脂肪酸组成的差异,试验对滩羊和小尾寒羊股二头肌、背最长肌和臂三头肌3个部位31种脂肪酸的停留时间和浓度进行了对比分析。结果表明,31种脂肪酸在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的停留时间均为差异不显著(P>0.05),但脂肪酸停留时间随着脂肪酸中碳含量的增加而增加;脂肪酸C16:0、C18:0、C18:2n6c在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的浓度均高于其他脂肪酸,脂肪酸C17:0在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的浓度呈现极显著差异(P<0.01)。