贡柑黑腐病病原菌的分子鉴定

贡柑黑腐病是近年来在贡柑上发生的一种新型病害,该病害可导致嫩梢快速枯死,大量嫩叶脱落,严重影响树势和产量。本研究从病区采集发病枝叶,对贡柑黑腐病病原菌进行分离、纯化,并采用rDNA-ITS序列分析技术对其进行分子鉴定。结果表明,贡柑黑腐病病原菌为链格孢属Alternaria Nees真菌,rDNA-ITS序列与GenBank中芸薹链格孢菌A.brassicae(Berk.)Sacc.和柑桔链格孢菌A.citri Ellis et Everhart的ITS序列的同源性为99%。结合形态学特征,推断该病原菌为柑桔链格孢菌。     

惠丰甘蓝对黑腐病的抗性鉴定研究

通过苗期人工接菌鉴定和成株期田间鉴定结果表明:惠丰3号甘蓝对黑腐病菌陕西菌株的病情指数为3.3,山西田间自然发病的病情指数为7.0;惠丰1号甘蓝对黑腐病菌的病情指数为3.3(陕西菌株)和6.0(山西菌株),是两个对黑腐病高抗或抗病的优良新品种.     

甘蓝黑腐病苗期抗性鉴定方法研究

为了建立快速、准确的甘蓝黑腐病苗期抗性鉴定方法,以田间对黑腐病抗感差异表现明显的5个供试材料作为鉴别寄主,喷雾接种黑腐病菌株,设置1叶1心、2叶1心、3叶1心、4叶1心、5叶1心等5个接种苗龄,1×105、1×106、1×108、1×1010 CFU·mL-1等4种菌液接种浓度,26℃/19℃、28℃/19℃、30℃/...     

花椰菜—黑芥体细胞杂种的性状演变和对黑腐病抗性的转育

以对黑腐病(Black rot)感病的花椰菜(Brassica oleracea L.var.botrytis L.,2n=18,CC)‘Korso’和抗病的黑芥(B.nigra,black mustard,2n=16,BB)‘G1/1’的体细胞杂种(简称PFCN,protoplast fusion of cauliflower and Brassica nigra)高代自交及回交后代为材料,根据表型特征将其分为4大类:性状介于花椰菜和黑芥之间的中间型材料(M)、向花椰菜过渡的过渡型(M-K)、偏花椰菜型(-K)和花椰菜型(K)。连续5年的黑腐病人工接种鉴定结果显示:‘Korso’的病情指数在44~57之间,表现为耐病到感病;‘G1/1’在12~32之间,表现为抗病,从M、M-K、-K至K型,杂种后代病情指数总体上呈逐渐升高的趋势,其中M型和M-K型材料表现为高抗至抗病,-K型材料表现为抗病至耐病,K型材料表现为耐病。对2014年的15份典型-K至K型材料进行了形态演变及黑腐病抗性变化追溯:总体上,偏花椰菜的形态转变发生在S1BC4、S5、S1BC3和BC3(S为自交,BC为回交)世代中,伴随着形态的转变,黑腐病病情指数急剧升高;同一年中来源相同或者相近的株系病情指数相差不多。2015年进一步对2014年25个单株的自交后代进行黑腐病抗病性跟踪鉴定:整体上病情指数呈下降趋势,仅少数株系表现上升;来源相同的衍生株系变化趋势几乎一致,且差异不大,说明这些材料系内对黑腐病抗病性逐年趋于稳定。目前获得了6份相对于受体亲本‘Korso’表现出了对黑腐病抗性显著提高的材料:PFCN14-15-4.1、PFCN14-15-5.1、PFCN14-29-1.1和PFCN14-29-1.2,连续3年病情指数呈下降趋势,并最终稳定在30左右;PFCN14-14-1.1和PFCN14-14-1.2则连续6年保持在20~38之间。     

甘蓝黑腐病苗期抗病性鉴定

以"京丰"、"庆丰"和"铁头"3个生产上的主干甘蓝品种为对照,对5个新育成的甘蓝新组合("010号"、"011号"、"012号"、"013号"和"014号")进行苗期"甘蓝黑腐病(Cabbage blackrot)"病原菌的接种处理,调查其病情指数,并进行抗病性鉴定和分级.结果表明:3个对照品种中"铁头"表现为"抗病","京丰"表现为"耐病","庆丰"则表现为"感病".5份甘蓝新组合材料中,"014号"表现为"高抗","010号"和"012号"组合表现为"抗病","011号"和"013号"组合表现为"耐病",5个新育成的甘蓝组合的抗病性虽然有一定的差异,但均超过了对照品种"庆丰",而且抗病性差异达到了极显著水平.     

宽皮柑橘‘W默科特’黑腐病菌的分离与鉴定

通过对宽皮柑橘‘W默科特’黑腐病菌的分离鉴定,结果发现该真菌属于柑橘链格孢（Alternaria citri Ellis et. Pierce）,半知菌亚门链格孢属,引起柑橘黑腐病。     

卡特兰须防黑腐病

卡特兰黑腐病又称冠腐病、猝倒病，主要危害叶片，是卡特兰常见真菌病之一。其症状表现为卡特兰叶片上出现细小、有黄色边缘的紫褐湿斑，在叶的下表面为不规则的病斑发生．以后病斑逐渐扩大，病斑直径2cm～3cm．有的横径长达7cm-8cm，呈水渍状褐色，较大较老的病斑变成黑褐或黑色，用力挤压还会渗出水分，老病     

十字花科蔬菜抗黑腐病育种研究进展

 综述了十字花科蔬菜黑腐病病原菌的生物学特性和致病机理、病原菌的鉴定方法与生理小种划分、黑腐病接种方法和抗性鉴定方法、植物抗病性与生理生化指标变化、黑腐病抗性的遗传与抗病基因研究、抗源材料的筛选及抗病育种等研究进展,探讨了今后应加强研究的问题。     

金针菇工厂化生产中黑腐病病原菌的分离与鉴定

从山东省金针菇(Flammulina velutipes)工厂化生产中发现一种新病害,将其病原菌进行分离纯化,并经柯赫氏法则验证,该病原菌为致病菌。根据病原菌的形态特征、培养性状、生理生化及16SrDNA序列分析,鉴定其为托拉氏假单胞菌(Pseudomonas tolaasii)。     

萝卜黑腐病研究进展

萝卜是重要的蔬菜作物,黑腐病是其主要病害之一,对萝卜产量和品质影响较大。从黑腐病发生、黑腐病菌特征、黑腐病抗源材料的筛选及抗病育种研究、抗黑腐病基因、抗黑腐病遗传规律和黑腐病综合防治等方面对萝卜黑腐病研究进展进行综述,旨在为黑腐病的研究提供理论基础。     

樱桃对茎腐病抗性机理的初步研究

以樱桃品种‘樱砧王’‘马哈利’‘大青叶’‘桑缇娜’‘晚丰’‘艳阳’为试材,进行室内抗茎腐病测定,并对叶片厚度、表皮细胞厚度、气孔大小、感病前后超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性进行测定,研究了樱桃叶片表型及抗性酶在抗茎腐病中的作用,以期为田间种植或选育抗病品种提供参考依据。结果表明：供试的6个樱桃品种叶片厚度、表皮细胞厚度、气孔大小均有差异,但与抗性无明显相关性;樱桃被茎腐病菌侵染后,SOD、POD、CAT活性均有增加,抗病品种增加量明显高于感病品种。樱桃的叶片厚度、表皮细胞厚度、气孔与抗茎腐病无明显相关性;抗性酶SOD、POD、CAT在对茎腐病抗性中具有重要作用。     

葡萄品种黑痘病抗性的调查研究

采用田间自然鉴定方法,研究了３７个栽培品种（欧亚种及其杂种）对黑痘病的抗性。结果表明,欧亚种葡萄及其杂种对黑痘病抗性存在很大差异。欧亚种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病和感病两种类型。欧美杂种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病程度的差异。     

注意防治十字花科黑腐病

注意防治十字花科黑腐病１０００８１北京市农林科学院植保环保所李明远十字花科黑腐病是一个世界性的大病，１８９８年在美国首次发现。在我国最早的记载是１９４０年。在北京市七十年代即有发生，八、九十年代发生普遍，日趋严重，个别田块绝收。这个病害危害的蔬菜种类...     

十字花科黑腐病的新寄主——菠菜

十字花科黑腐病 Xanthomonas campestris (Pam.)Dowson 是世界性分布的十字花科作物的重要病害,近年在我国蔬菜上的为害呈加重的趋势。关于该病的非十字花科寄主,未见报道。黑腐黄单胞菌的侵入途径是典型的水孔侵入方式,侵害十字花科作物,特别是甘蓝,细菌由叶缘水孔侵入后沿叶脉蔓延,形成很具特点的叶缘“V”字形斑的症状。1986年,我们在宝鸡市郊区和杨陵等地菜田调查中看到,菠菜也有类似的症状发生。为查明其性质,遂进行了以下试验。     

重楼提取物对柑桔3种病原真菌的抑制活性

本试验采用菌丝生长速率法测定了重楼Paris polyphylla的苯、无水乙醚、乙酸乙酯、乙醇提取物对柑桔链格孢菌Alternaria citri、柑桔褐腐疫霉菌Ph ytophthora citrophthora、柑桔炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides等3种病原菌的抑制活性.结果表明,在50 mg·mL-1浓度下各提取物均有抑制作用,其中重楼乙醇提取物对柑桔炭疽菌的抑制率达100％,EC50为0.697 1 mg·mL-1.显微观察发现,重楼乙醇提取物处理后的柑桔炭疽菌菌丝出现分隔减少、畸形等变化.对重楼乙醇提取物进行抑菌活性成分分离和鉴定,推测其主要抑菌成分为皂苷类物质.     

特早熟温州蜜柑果实黑腐病的发生和防治技术

正柑橘黑腐病,又叫黑心病,其病原为柑橘链格孢,属半知菌亚门,过去是温州蜜柑贮藏期发生的主要病害之一。但在近几年,笔者发现在所在单位以及周边村组栽植的特早熟温洲蜜柑园(主要品种为大浦、山川、市文、日南1号)在果实成熟期的8月中旬至9月份出现黑腐病危害状,给橘农造成了不少损失。根据多年的实践,现就特早熟温洲蜜柑黑腐病的发生与防治技术介绍如下:1病害症状和发生规律1.1表现症状     

金针菇黑腐病病原菌的分离与分子鉴定

为了明确山东省金针菇(Flammulina velutipes)工厂化厂房内发现的细菌性病害的种类,从感病子实体组织分离获得病原菌菌株,通过提取其基因组总DNA并分别扩增病原菌的16S rDNA和gyrB基因,序列分析结果表明该病原菌为托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii)。