杨树柳树叶绿体类囊体膜蛋白的研究

本实验以杨树几个代表种及杨树杂交组合‘美杨×小叶杨’的正反交杂种和亲本,柳树杂交组合‘垂柳×爆竹柳’杂种及其亲本为材料,利用十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,比较分析了叶绿体类囊体膜蛋白表征,及其在亲子代之间的遗传表现和雌雄性别间的差异。结果表明,杨树叶绿体类囊体膜蛋白质的SDS-PAGE,可显示出40多条带,不同种间,膜蛋白成分存在差异。根据差异的表现,可以将供试的杨属的几个代表种划分为三组。此外,杨树雌雄性别间膜蛋白组成有差异,但不同代表种表现各不相同,没有得到一定的共同规律。小叶杨雄株比雌株多出一条稳定的分子量为63kd多肽带,可以作为小叶杨的雄性生化标志。在杨树杂交组合中,分子量为44kd的多肽带表现为偏母遗传。柳树杂种形态性状分离与其膜蛋白组成成份分离相吻合,说明细胞质对树木杂种性状的遗传具有一定的相关作用。杂种出现特异多肽带,说明膜蛋白表征可以作为一个标记,应用于杂种分析和鉴定中。     

雌雄间性柳树自交子代当年生幼苗表型观测

为研究柳树的遗传多样性,以雌雄间性柳树自交子代478个个体为材料,对质量性状和数量性状进行表型特征评价和遗传变异分析.结果表明:柳树自交后质量性状发生了分离,枝条出现直立、弯曲和扭曲的类型,扭曲的比例为18.41％.有托叶的比例为2.3％,株型矮化的占11.72％,叶色、皮色、分枝等都发生了较大的变异.数量性状存在丰富...     

几种速生的杂种柳树

柳树速生,适应性强,容易无性繁殖。它不仅是平原地区主要的用材树种,而且还是重要的水土保持和四旁绿化树种。柳树种类多,容易杂交,杂种柳树具有很强的生长势,采用优良杂种无性系造林,可以得到较高的增产效果。阿根庭和欧洲一些国家栽植柳树和杨树一样采用杂种。我国目前还未用杂种柳树造林,为了尽快采用杂种柳树或优良无性系造林,我们进行了十多年的柳树育种试验,培育出几种速生的杂种柳树。其特点是生长快,一般比对     

垂柳×爆竹柳的变异及无性系选择

柳树种间杂交,特别是地理间相距较远的种间杂交,是创造柳树新品种的重要途径.选育速生乔木柳无性系应十分重视垂柳、旱柳、白柳及爆竹柳的种间杂交,在阿根廷从白柳×垂柳,垂柳×白柳及垂柳×杭包特氏柳杂种中,选育出许多栽培品种.在新西兰从旱柳×白柳中选出了一些速生无性系.在苏联从白柳×爆竹柳中选育具有明显杂种优势的品种.我们曾从垂柳×旱柳,(垂柳×白柳)×旱柳中选育优良的无性系——J4/75、J1/75、J333、J172.垂柳×爆竹柳是十分有价值的杂种,国外栽培的S.xblanda Anders便是垂柳×爆竹柳的杂种.我们在柳树育种中,曾多次进     

两种杂种柳树形态解剖特征的比较

柳树种间容易杂交,研究杂种性状的遗传变异对柳树育种有着重要意义.为此我们比较研究了两个种间杂种柳和亲本形态解剖特征.杂种是簸箕柳(Salix suchowensisCheng)×青冈柳(Salix viminalis L.)和簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)×银柳(Salix gracili Tyla).     

柳树纤维性状遗传变异的研究

柳树的纤维长与纤维素含量在苗期即有显著差异，其纤维长的遗传变异，无论是在杂种（家系）间，还是在杂种（家系）内无性系间都是显著的。纤维直径和长径比尽管在苗期的差异不显著，但在林期与纤维长一样，无性系间的差异是极显著的。通过杂交组合和无性系选择改良柳树的纤维性状是可行的。无性系内不同年龄间纤维性状的差异是显著的，这为确定纸浆林的轮伐期提供了参考依据。     

柳树杂交及其杂种优势

<正> 柳树(Salix L.)是一类极易杂交的种群。由于自然或人为杂交产生了大量杂种,一般杂种具有较大的生长势,用杂种无性系造林可以获得较高的遗传增益,得到显著的增产效果。因此进行柳树杂交,利用其杂种优势是达到速生高产的一个重要途径。柳树杂交试验很早便为植物学家所重视。池野(1918年)曾进行了S.purpurea、S.gracilistyla、S.viminalis、S.caprea等灌木     

柳树生物量及其利用

中国柳树资源丰富,可作为生物量生产的柳树约50多种.研究了9种乔木柳和6种灌木柳的生物量,选育的杂种生物量较高.柳树生物量人工林的主要经营形式是柳树薪炭林、柳条林和柳杆林.     

柳树杂种木材基本密度的遗传变异

利用柳属和钻天柳属种间、属间杂交１５个杂种３９个杂交组合１５１个无性系材料，对木材基本密度的遗传变异情况进行了研究。结果表明，杂种间和无性系间，在木材基本密度上存在极显著（α＝０．０１）差异，其中属间杂种（旱柳×钻天柳）×旱柳平均木材基本密度达到０．４８８，显著（α＝０．０５）超过各杂种平均值；柳树杂种及无性系木材基本密度是受强遗传控制的，被研究群体的广义遗传力达到０．９２￣０．９８，遗传变异系数     

新的柳树杂种

柳树是水乡平原绿化重要的速生树种。我所进行了十多年的柳树育种试验,现介绍初步育成的几种速生杂种柳树(图1—8)。其特点是生长快,主干明显,已开始在我省平原地区栽培。     

柳属与朝鲜柳属远缘杂交的研究

远缘杂交是扩大基因库的重要途径.在作物育种中,通过种间、属间的远缘杂交,得到了一些新的遗传变异,创造了新种、类型和品种.在树木育种中远缘杂交也具有重要意义,一些生长快、具有显著杂种优势的杂种,便产生于种间远缘杂交.我们在柳树育种中,除了充分利用柳树种间的可亲合性,有效地进行种间杂交;同时考虑到柳属(Salix)与朝鲜柳属(Chosenia),的亲缘关系,进行了柳属与朝鲜柳属的远缘杂交,目的是在作为用材乔木柳的遗传组成中引入朝鲜柳高大、通直主干的优良特性,创造更加优良的选种材料.     

柳树新品种——蒙快柳

为了丰富柳树新品种,1977-1980年,我们在察右前旗弓沟乡林场温室内进行了以旱柳为母本、爆竹柳为父本的柳树杂交育种研究,从区内外采回亲本12个,共杂交成功了16个组合,收杂种11548粒,获杂种苗998株。笔者对各杂交种经过初选、复选以及生产区试验、示范等程序,从15个品种中选育出蒙快柳（暂定名）。     

农林兼作体系的预计效益成本分析:柳树与蔬菜作物间混种植模式(英文)

2005.2006年间,在印度喀什米尔地区的克什米尔农业科学大学的试验地对农林兼作体系进行研究,柳树与农作物的间混种植包括柳树,羽衣甘蓝(Brassica oleracea Var.acephala)和球茎甘蓝(Brassica oleracea var.caularapa)。试验地分成几个小区,每个小区(8m×2m)种植4棵两年生的柳树,间距为2m×2m。采用被推荐的间混种植的植株间距和施用的肥料浓度。结果表明:羽衣甘蓝和球茎甘蓝与柳树间混种植得出这种的种植模式的预计效益成本率分别为2.78和2.79,单独的柳树种植效益率为2.66。本研究表明,可以促进蔬菜作物与柳树间混种植模式从而代替单独的柳树种植模式。图1表7参27。     

国外引进柳树初选无性系的苗期生长测定

从国外引进柳树种质资源 434个,通过栽培和杂交育种试验,初选出了一批杂种或无性系。该文报道了其中16个初选材料在北京地区的苗期测定结果。表明在试验材料旱柳×白柳杂种中有 4个无性系初期生长较好。     

柳树杂种的聚类分析

应用聚类分析方法,根据多种数量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(Bl)、枝干距(Hl)和分枝数(Bn),将旱柳×白柳(S. matsudana×S. alba)F_1当年生119株苗本进行数量分类。研究其数量性状遗传变异规律。结果表明:在r为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类;即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92。 柳树(Salix L)雌雄异株,容易杂交,自然界的柳树都是杂合体。用不同种柳树杂交,杂种一代变异极大,对杂种一代真实基因型的分析,便有利于选择出优良基因型的单株。得到大量的F_1变异体,对数量极多的杂种一代只有按照其性状差异程度进行归类才便于比较和鉴别。研究杂种后代变异的传统方法是根据某些不连续的相对性状进行归类。但是柳树的许多重要经济性状都是连续的数量性状,因此,从选择的实际需要出发,按照多种数量性状将F_1变异体进行分类是十分必要的。近十几年来数理统计多元分析方法发展甚为迅速。应用也十分广泛。其中聚类分析(ceusteanalysis)便是进行数量分类的有效方法。我们应用聚类分析方法对柳树F_1变异体进行数量分类,研究其F_1遗传变异规律,为选择提出可靠依据。聚类分析的统计计算是在电子计算机上实现的。     

杨树与柳树远缘成功

杨树与柳树的杂交工作,世界各国都没有成功。现林研所遗传选种研究室试验成功,已有杨、柳杂种15株。     

马尾松实生种子园花量分析

观测了福建省上杭县白沙林场马尾松实生种子园的21个家系花量,分析了家系内与家系间雌雄球花量、各家系雌雄球花量在不同冠层和方位的分布.结果表明:家系间与家系内球花量差异显著.马尾松球花花量在不同冠层的分布呈现显著差异.雌球花主要集中在上、中层,下层极少;雄球花则主要集中在中、下层.同时球花花量的分布在方位上差异不显著.可见,构建马尾松实生种子园过程中,在注重建园材料的生长、材性等重要经济性状的同时,还要注意雌雄球花量选择.此外,选择建园立地环境和加强人工管理也是提高马尾松开花量和保证雌雄球花比例,保证种子园稳产、高产的重要措施.     

落叶松杂种大规模繁殖配套技术研究

研究了日本落叶松×长白落叶松不同杂交组合的授粉可配性、可育性 ,杂种苗生长、杂种采穗园母株插穗产量和全光雾插条件下不同组合、单株插穗经不同浓度激素处理的生根以及大田生根插穗移植成活、生长情况。日本落叶松×长白落叶松种间易于杂交 ,不同组合间授粉可配性和杂种苗生长差异十分明显。尽管组合间插穗生根存在着明显差异 ,但幼年母株插穗一般生根容易 ,不经任何激素处理生根率也能达到 90 %以上。采穗园 2 .5～ 3.5年生杂种母株 ,平均可繁殖 13～ 2 7株·株 -1 、 级 2年生扦插苗。基于目前的研究结果组装各环节最佳方案 ,用人工控制授粉的方法配制优良组合 (一般、特殊配合力高 )的杂种种子 ,播种育苗后建采穗园进行扦插繁殖 ,即能在短期内大量增殖这些珍稀的遗传改良杂种     

柳树表型遗传多样性研究

以不同种源地的天然单株和杂交无性系柳树资源为研究对象,系统分析了种源间和种源内柳树变异系数、显著性水平差异、多重比较和聚类分析。结果表明:柳树种源间和种源内变异系数较大,变异区间分别为9.0%~35.4%、6.4%~57.35;种源间和种源内的性状差异达到显著以上水平(P0.05)的指标分别为:种源间57.1%,种源内89.9%;多重比较表明16个表型性状存在不同层度的差异,东营柳树资源种源内差异显著;聚类分析表明江苏种源与其他种源差异较大。野生柳树表型性状变异较大,不同种源间存在地理隔离的影响。     

柳树SSR反应体系的建立与优化

以簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)295-2、绵毛柳(Salix erioclada)716为试材,利用正交设计直观分析法和单因子试验优化柳树SSR-PCR反应体系,通过研究,确定柳树10 μLSSR反应体系为:DNA模板20 ng左右;Taq聚合酶:0.5 U;Mg2+:2.5 mmol/L;dNTP:0.1 mmol/L;引物(R&F):0.3 μmol/L.PCR反应程序为:94 ℃ 2 min;94 ℃ 45 s,(Tm-5)℃ 15 s,72 ℃ 45 s,35循环;72 ℃延伸8 min;4 ℃保温.利用优化的反应体系和程序,对杂种109(簸箕柳295-2×绵毛柳716)的90个单株和柳树的其他几个种进行PCR 反应,验证了其可行性.