七子花叶片次生代谢产物含量分析

对七子花树冠不同层次叶片的黄酮、鞣质、生物碱、皂甙、木质素和绿原酸等6种次生代谢产物的含量进行测定。结果表明,6种次生代谢产物的总量和各次生代谢产物的含量在不同层次之间存在着一定的差异,总量以上层最高,为150.66 g.k-g 1;黄酮以中层最高,总生物碱是下层最高,总皂甙、绿原酸、鞣质、木质素均为上层最高。6种次生代谢产物中,绿原酸与总皂甙、总生物碱与绿原酸之间存在极显著的相关性。     

长叶榧叶片次生代谢产物含量分析

对分布在浙江省境内的桐庐、松阳、浦江、仙居等4个样地的长叶榧(Torreya jackii)1年生叶片中的鞣质、生物碱、黄酮、游离蒽醌、绿原酸、皂甙、总酚等7种次生代谢产物的含量进行测定分析。结果显示,不同样地长叶榧1年生叶片7种次生代谢产物总量以松阳的最高,仙居最低,其顺序为松阳>浦江>桐庐>仙居。不同样地长叶榧叶片的7种次生代谢产物的含量差异较大,总鞣质、总生物碱、总皂甙、总酚的含量以松阳的最高,总黄酮、游离蒽醌的含量以仙居的最高,总绿原酸的含量以浦江的最高。不同样地7种次生代谢产物含量的相关性不高。系统聚类分析显示,桐庐和浦江样地的地理位置最近,它们先聚在一起,再与其他样地相聚。     

影响植物次生代谢产物形成的因素

从物理因素和化学因素两方面综述了其对植物次生代谢产物形成的影响,并展望了植物次生代谢产物的研究方向。     

次生代谢产物的研究进展

绿色植物是能够将光能转变成化学能的"生物反应器",是人类赖以生存的最重要的基础。次生代谢过程被认为是植物在长期进化中对生态环境适应的结果,它在处理植物与生态环境的关系中充半着重要的角色。本文分别从植物次生代谢物类型、分布、生产、生物学意义以及应用前景各个方面进行了简单阐述。     

濒危植物香果树叶片次生代谢产物含量分析

对不同样地香果树叶片的鞣质、生物碱、皂甙、绿原酸、总黄酮、总酚和游离蒽醌等7种次生代谢产物的含量进行了测定与分析。结果表明:①香果树叶片中均含有这7种次生代谢产物,其次生代谢产物总量以干坑最高,大盘山次之,庐山最低。其大小顺序为干坑>大盘山>华顶山>括苍山>钱江源>庐山。②7种次生代谢产物在不同样地的含量不同;其中,鞣质以大盘山样地最高,生物碱、总黄酮、游离蒽醌的含量以庐山样地最高,皂甙、绿原酸的含量以括苍山样地最高,总酚的含量以干坑样地最高。③不同样地各次生代谢产物具有一定的相关性,生物碱、游离蒽醌与总黄酮之间具有极显著正相关,游离蒽醌与生物碱之间具有显著正相关,游离蒽醌与总酚之间具有显著负相关。④系统聚类分析显示,6个样地可聚为3类,大盘山、华顶山、钱江源、括苍山聚成一类,庐山、干坑分别单独成一类。     

七子花叶片次生代谢产物含量的动态分析

采用分光光度法对七子花叶片不同生长时期的黄酮、鞣质、生物碱、皂甙、绿原酸等5种次生代谢产物的含量进行测定与分析.结果表明:黄酮、皂甙、鞣质、绿原酸含量的变化曲线均为"双峰型",最大值分别为现在5月中旬和8月中旬;皂甙和鞣质含量的变化幅度较小,黄酮和绿原酸的含量变化幅度较大.生物碱含量的变化规律与其他4种次生代谢产物含量不同,其总的趋势是逐渐下降,直至落叶,但在8月中旬(盛花期)出现一个小的波峰.总量与黄酮、绿原酸与鞣质之间存在极显著的相关性,绿原酸与总量、皂甙之间、鞣质与皂甙之间、生物碱与黄酮之间均存在显著相关性.七子花叶片中黄酮、皂甙、生物碱、鞣质、绿原酸之间存在着类似的合成途径或共同的中间代谢产物;黄酮、生物碱的含量较高.     

青钱柳次生代谢产物及其生理功能

综述了在青钱柳中提取、分离并鉴定的近50种具生物活性的次生代谢产物。其中黄酮类11种、酚酸类7种、甾醇类3种、三萜类达12种之多。除了功能已知、在其他植物中发现的代谢产物外,还有5种青钱柳所特有的三萜皂甙,即青钱柳酸A、青钱柳酸B、青钱柳甙Ⅰ、青钱柳甙Ⅱ、青钱柳甙Ⅲ,并论述青钱柳提取物的生理功能。     

青钱柳不同营养器官次生代谢产物分析

对浙江省天台县华项山青钱柳不同营养器官的鞣质、生物碱、总黄酮、游离蒽醌、绿原酸和皂甙等6种次生代谢产物的含量进行了测定和分析.结果表明,青钱柳各个营养器官中均含有这6种次生代谢产物,从总量来看,其高低顺序依次为:叶片＞幼根＞树皮＞幼枝＞老根＞老枝＞茎,且叶与幼根总含量较接近,其它器官含量较低;同一成分在青钱柳不同的营养器官中含量差别较大,鞣质、游离蒽醌的含量以幼根最高,生物碱、总黄酮、绿原酸、皂甙的含量是叶片最高,说明次生代谢产物主要由叶、幼根等代谢活动旺盛的器官合成;不同营养器官中6种次生代谢产物之间有一定的相关性.     

植物次生代谢产物生物反应器研究进展

植物次生代谢产物生物反应器是植物生物反应器的一种,通过代谢调控及代谢工程等现代生物技术手段在分子水平上对植物原有次生代谢途径进行遗传改造达到提高植物中有用次生代谢产物含量的目的。随着越来越多植物次生代谢途径的不断解析,植物次生代谢产物生物反应器的研究和应用前景越来越广阔。以萜类和生物碱类等次生代谢产物为代表,简述了植物次生代谢产物生物反应器的研究进展及展望。     

影响烟草次生代谢产物因素的研究进展

烟草次生代谢产物直接或间接地影响烟草的内在质量.该类物质的分析研究已成为国内外烟草研究重点领域之一.该研究综述了影响烟草次生代谢产物主要因素及其当前的研究现状,并且指出利用植物次生代谢基因工程来改善烟叶品质将是未来发展方向之一.     

地黄类RghBNG基因的克隆与生物信息学分析

Rgh BNG基因是一种地黄(Rehmannia glutinosa)响应非生物胁迫和植物生长调节剂的基因。类Rgh BNG基因是一个与Rgh BNG基因核酸序列同源的地黄基因。克隆了地黄类Rgh BNG基因,预测其编码蛋白质的性质、结构和功能。用RNA提取试剂盒提取地黄总RNA,反转录成c DNA,根据已知地黄的Rgh BNG基因碱基序列设计上、下游引物,以c DNA为模板,利用PCR扩增产生包括Rgh BNG基因和类Rgh BNG基因在内的5个c DNA片段,其中类Rgh BNG基因全长1 974 bp,包含一个486 bp的ORF,编码161个氨基酸残基组成的蛋白质;蛋白质等电点为9.45,分子量为18.6 k Da,二级结构中延伸链占34.78%,无规则卷曲占33.54%,α-螺旋占21.74%,β-螺旋占9.94%,有两个可能的跨膜区,参与翻译和脂肪酸代谢。     

地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析

笔者从分子生物学基础较薄弱的药用植物地黄（Rehmannia glutinosa）中克隆分离肌动蛋白基因片段,并对所获得的地黄肌动蛋白基因序列进行分析。     

地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析(英文)

[Objective] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutinosa. [Method] Degenerate primers were designed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia glutinosa and its similar species,RT-PCR was next conducted to amplify the actin gene from Rehmannia glutinosa. [Result] The amplified fragment is 724 bp and correspondingly 240 amino acids. The BLAST results indicate that the homology between the amplified fragment and other higher plants for actin gene sequences and amino acid are more than 80% and 90%,respectively,suggesting that the amplified fragment is the actin gene of Rehmannia glutinosa. [Conclusion] Phylogenetic analysis shows that the actin gene of Rehmannia glutinosa has an intimate genetic relationship with actin7 gene of Nicotiana tabacum.     

地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析

[目的]克隆与分析地黄肌动蛋白基因片段。[方法]根据与地黄相近物种肌动蛋白基因序列的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR方法扩增地黄编码区肌动蛋白基因。[结果]扩增片段全长为724 bp,对应编码240个氨基酸。序列比对分析发现其与其他高等植物肌动蛋白基因核苷酸序列同源性在80%以上,氨基酸序列在90%以上。[结论]系统进化分析表明,扩增到的地黄肌动蛋白基因与烟草actin7基因有较近的亲缘关系。     

地黄根系分泌物生物活性研究及化感物质的鉴定

采用砂粒为培养地黄苗的基质,利用XAD-4柱循环收集地黄根系分泌物,通过对地黄、莴苣、芝麻、萝卜的生物测定,将有影响的组分进行GC-MS物质鉴定。研究结果显示:根系分泌物的酸性组分和中碱性组分对作物胚根和胚芽伸长都有抑制作用,随添加量的增加抑制加强,其中对萝卜胚根的影响表现为低促高抑。分别将两种组分进行GC-MS物质鉴定,发现在两种组分中都含有长链脂肪酸和阿魏酸等常见的化感物质。     

Cloning and Sequence Analysis of Actin Gene from Rehmannia glutinosa

[Objective] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutina. [Method] Degenerate primers were de-signed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia glutinosa and its similar species, RT-PCR was next conducted to amplify the ac-tin gene from Rehmannia glutinosa. [Result] The amplified fragment is 724 bp and correspondingly 240 amino acids. The BLAST results indicate that the homology between the amplified fragment and other higher plants for actin gene sequences and amino acid are more than 80% and 90%, respectively, sug-gesting that the amplified fragment is the actin gene ofRehmannia ghainosa. [Conclusion] Phylogenetic analysis shows that the actin gene of Rehmannia glutinosa has an intimate genetic relationship with actin7 gene of Nicotiana tabacum.     

Cloning and Sequence Analysis of Actin Gene from Rehmannia glutinosa

[Objective] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutinosa. [Method] Degenerate primers were designed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia glutinosa and its similar species,RT-PCR was next conducted to amplify the actin gene from Rehmannia glutinosa. [Result] The amplified fragment is 724 bp and correspondingly 240 amino acids. The BLAST results indicate that the homology between the amplified fragment and other higher plants for actin gene sequences and amino acid are more than 80% and 90%,respectively,suggesting that the amplified fragment is the actin gene of Rehmannia glutinosa. [Conclusion] Phylogenetic analysis shows that the actin gene of Rehmannia glutinosa has an intimate genetic relationship with actin7 gene of Nicotiana tabacum.     

羽衣甘蓝花青素合成途径结构基因的表达特性

羽衣甘蓝红鸽属十字花科云薹属,因其中心部分累积了大量的花青素而呈现深紫色。为了研究其花青素生物合成的机理,以圆叶羽衣甘蓝红鸽系列和白鸽系列为试验材料,通过半定量RT-PCR方法研究了花青素合成代谢途径结构基因的表达特性。结果表明,除苯丙氨酸裂解酶(PAL)和查尔酮合成酶(CHS)在红鸽和白鸽系列中的表达水平基本一致外,其他结构基因在红鸽中的表达水平要明显高于白鸽,尤其二氢黄酮醇还原酶(DFR)和花青素合成酶(ANS),在红鸽中的表达水平显著强于白鸽;红鸽幼叶和老叶中花青素生物合成结构基因的表达水平趋于一致。另外,为了研究温度对羽衣甘蓝花青素合成的影响,通过半定量RT-PCR方法检测了室温和低温环境下生长的红鸽幼叶花青素合成结构基因的表达。结果显示,低温可以诱导CHS,黄烷酮-3-羟化酶(F3H),DFR,ANS,类黄酮-葡萄糖基转移酶(UFGT)基因的过量表达,使羽衣甘蓝红鸽经历低温后,植株中积累大量的花青素而呈现深紫色。     

地黄新品系叶片色素及光合特性分析

采用分光光度计和LI-6400XT光合仪对8个地黄品种(系)的叶绿素、花青素含量及净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)进行测定,比较地黄新品系与主栽品种叶片色素及光合特性的差异,为新品种的选育提供理论依据。结果表明,怀地津8(新品系)、怀地81、85-5、金九、怀地83(新品系)的叶绿素含量较高,分别为2.84、2.71、2.69、2.66、2.63mg/g;金九、怀地津8花青素相对含量较高,分别为0.169、0.165,怀地83花青素相对含量最低,为0.060;怀地81、怀地83、怀地津8的Pn较高,分别为2.41、2.37、2.25μmol/(m2·s);叶片叶绿素含量与Pn呈正相关关系,叶片花青素含量与Pn呈负相关关系。说明新品系怀地津8和怀地83光合性状表现良好,可在生产中适当推广种植。