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为制备并标定白头翁对照提取物,探讨白头翁对照提取物代替单体对照品在中药质量控制中应用的科学性和可行性,本试验采用大孔吸附树脂法结合高速逆流色谱法制备白头翁对照提取物;采用高效液相色谱法,以白头翁皂苷H、白头翁皂苷B4和常春藤皂苷C为指标对其进行含量标定;分别以已知含量的对照提取物和3个单体对照品为对照,通过高效液相色谱法测定32批白头翁药材中3个化学成分的含量,对照提取物法和对照品法测得的结果采用t检验法进行比较。结果显示,2种方法测定白头翁药材中白头翁皂苷H、白头翁皂苷B4和常春藤皂苷C的含量,无显著性差异(P>0.05)。结果表明,白头翁对照提取物替代单体对照品用于白头翁药材质量控制的方法科学可行,为白头翁药材的质量评价提供了新的思路和方法。 相似文献
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为控制四味穿心莲超微粉的质量,分别对其所含的四味药材进行薄层鉴别研究。通过穿心莲对照药材、穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂的鉴别对穿心莲进行质量控制;通过靛玉红的鉴别对大青叶进行质量控制;通过芦丁的鉴别对葫芦茶进行质量控制;通过槲皮素的鉴别对辣蓼和葫芦茶进行质量控制。试验筛选并优化了相关提取方法和色谱条件,并分别制备对应的阴性样品溶液进行对比。结果表明,四种薄层鉴别方法均无阴性干扰,且简单、稳定,可以有效控制四味穿心莲超微粉的质量。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2019,(24)
为了获得一种制备高纯度黄芩素的新工艺,试验对黄芩药材中黄芩苷自身酶解条件以及大孔树脂对黄芩素提取效果进行了研究,首先通过正交试验得出最佳酶解条件,然后通过考察5种不同型号大孔树脂对黄芩素的吸附率及解吸率,得出最佳提纯树脂,确定提取工艺后进行中试,得到的成品用核磁共振仪进行结构的鉴定及高效液相色谱(HPLC)法进行含量的检测,并计算纯度。结果表明:正交试验得出最佳酶解条件为粉碎至50目,20倍量水,水解时间为12 h,水解温度为50℃。DM130型号树脂为最佳提纯树脂。通过中试,从10.000 kg黄芩药材中获得黄芩素成品0.389 4 kg,经HPLC法测量并计算,纯度为98.6%,核磁共振仪鉴定成品确定为黄芩素。说明与传统黄芩素的提取方法相比,该方法操作简单、成本低、环境污染小,而且所得黄芩素的纯度高,具有大规模推广的价值。 相似文献
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1 试验材料 1.1 白头翁散不同制剂的制备 1.1.1 白头翁散 按<中国兽药典))2005年版二部"白头翁散"处方、制法制备. 1.1.2 白头翁散水提液 按1.1.1方法制备后,常压下加热回流提取3次(加水量分别为药材重量的10、8、8倍),提取液用200目滤布分别滤过,合并滤液,浓缩为每毫升相当于原处方药材1g. 相似文献
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为了优化加味三味拳参口服液的制备工艺并进行质量控制,试验采用水提醇沉工艺,以浸膏得率为考察指标,通过正交试验法对加水倍数、煎煮时间、醇沉乙醇浓度三个重要参数进行筛选并采用薄层色谱法对加味三味拳参口服液中拳参和诃子进行定性鉴别。结果表明:制备工艺为加15倍量水、煎煮时间60 min、醇沉浓度55%;防腐剂为0. 2%苯甲酸、增溶剂为1. 5%吐温-80,加味三拳参口服液pH值为4. 08(自然);薄层色谱中,口服液样品与药材对照品在相应的位置上显现出相同颜色的斑点。说明通过上述制备工艺制得的口服液质量符合标准。 相似文献
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试验旨在建立藏药刺柏的HPLC指纹图谱,运用2种统计方法分析不同产区的刺柏药材质量差异。采用HPLC-DAD技术,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸为流动相B,梯度洗脱,建立刺柏药材的指纹图谱并对指标性成分进行测定含量。对6批不同藏药刺柏进行相似度评价,并运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行分类分析。结果表明,刺柏药材HPLC指纹图谱共有峰16个,对14号峰进行指认为穗花杉双黄酮;6批刺柏药材的相似度均>0.90;CA将不同产地刺柏药材分为3类,反映了6个不同产区刺柏药材的质量特征;PCA结果显示前4个主成分的累积贡献率达到96.13%,6个化学成分代表刺柏药材质量。说明建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可有效控制刺柏的质量,为药材质量控制提供科学依据。 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(6)
目的:建立不同产地当归药材HPLC指纹图谱,并测定药材及其提取物中2种主成分的含量。方法:以Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,建立当归药材的HPLC指纹图谱并对药材及其水蒸汽提取物进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行相似度评价分析;通过SPSS 21.0统计软件采用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行模式识别研究。结果:建立了当归药材指纹图谱,16批不同产地当归药材的相似度均≥0.937;确定共有峰12个,并且药材中主成分阿魏酸含量为0.89~1.71 mg/g,藁本内酯含量为11.77~31.20 mg/g。CA将不同批次当归药材分为5类,反映了甘肃16个不同产区当归药材的质量特征;通过PCA筛选出累计贡献率达到91.093%的4个主成分,得到决定当归药材质量的4个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可以客观、全面、有效地用于当归药材的质量评价,为当归配方颗粒的制备提供参考依据。 相似文献
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为监测畜禽饮用水中铅离子的含量,对畜禽养殖场的饮用水质量进行评价,本文建立了一种基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的检测畜禽饮用水中铅离子的方法.采用电化学沉淀法使石墨烯表面附着普鲁士蓝纳米颗粒,并对制备的修饰电极使用差分脉冲伏安法进行化学性质分析,以及检测铅离子在所制备的电极表面的灵敏度、稳定性和检出限,评估了试验所制备的... 相似文献
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《中兽医医药杂志》2017,(5)
建立常山药材的HPLC指纹图谱测定方法,为建立常山药材的质量标准提供依据。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.03%H3PO4(20∶80);p H值:5.0~6.5;流速:1.0m L/min;检测波长:265 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;采用以上条件进行线性关系考察、精密度试验、重复性试验、稳定性试验和加样回收率试验,并测定了3批样品中常山乙素的含量。结果:通过对常山药材HPLC指纹图谱结果进行分析,得出常山乙素标准品在0.5~50μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,精密度试验、重复性试验和稳定性试验的RSD值均小于2.0%,符合《中国兽药典》的相关规定。结论:中药常山的高效液相色谱检测方法所得图谱清晰,特征直观,所建立的HPLC指纹图谱可作为评价常山药材质量的参考。 相似文献
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1 新疆和维吾尔民族
新疆古称西域,地处中亚,是欧亚大陆的交通要地.地中海-阿拉伯伊斯兰文化、南亚佛教文化、汉文化和本地固有文化在此交会,互相影响.所以,新疆也是各传统医学体系交汇之处.新疆人口以维吾尔族为主.维吾尔语属于阿尔泰语系突厥语族,维族的族源称呼包括塞种、吐火罗、匈奴、突厥、大月氏、乌孙、乌揭等20余种."维吾尔"意为"凝结、联合、团结",是维吾尔族的自称,历代汉文史籍曾音译作韦纥、回纥、回鹘、回回、畏兀儿等[1].
2 历史上的维吾尔医学和兽医学
维吾尔兽医学,是中华民族传统兽医学的重要组成部分,是维吾尔人在长期游牧、畜牧生产中与家畜疾病作斗争的经验总结.公元前5世纪之前,古维吾尔人就在从贝加尔湖、额尔齐斯河、巴尔喀什湖到塔里木河的范围内开始游牧与农业生活,已普及了家畜饲养,且已将火、石器、骨器等工具用于防治动物疾病. 相似文献