苜蓿品种对黄萎病的抗病性鉴定

利用人工接菌法测定苜蓿主要地方品种和外引品种对苜蓿黄萎病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍａｌｂｏ－ａｔｒｕｍ苜蓿菌系）英国菌系的抗病性。结果表明，在供试２５个品种中，河西苜蓿表现高抗，陇中苜蓿、陕北苜蓿和肇东苜蓿等１１个品种表现抗病。     

盘单毛孢属（Monochaetia）三个国内新记录种和一个新分布种

本文报道了三个国内新记录种和一个云南新分布种。即生于落毛杜鹃（ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｄｅｔｏｎｓｕｍＢａｌｆ．ｆ．）叶上的双形孢单毛孢菌ＭｏｎｏｃｈａｅｔｉａｄｉｍｏｒｐｈｏｓｐｏｒａＹｏｋｏｙａｍａ，生于滇青冈（ＣｙｃｌｏｂａｌａｎｏｐｓｉｓｇｌａｕｃｏｉｄｅｓＳｃｈｏｔｔ．）叶上的萨卡多盘单毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｓａｃｃａｒｄｉａｎａ（Ｖｏｇｌ．）Ｓａｃｃ。和生于南洋杉（ＡｒａｕｃａｒｉａｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉｉＳｍ．）茎、叶上的角豆树盘单毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｃｅｒａｔｏｎｉａ（ＳｏｕｓａｄａＣａｍｅｒａ）Ｓｕｔｔｏｎ，。在云南的一个新分布种，其寄主也是新记录种，该种是生于大白花杜鹃（ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｄｅｃｏｒｕｍＦｒａｎｃｈ．）叶上的盘革毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｍｏｎｏｃｈａｅｔａ（Ｄｅｓｍ．）Ａｌｌｅｓｃｈ．。这些种分别作了描述，并以图示之。     

甜菜黑色焦枯病毒经甘蓝油壶菌传播的研究

用甜菜黑色焦枯病毒（Ｂｅｅｔ Ｂｌａｃｋ Ｓｃｏｒｃｈ Ｖｉｒｕｓ,ＢＢＳＶ）直接接种甜菜根,ＢＢＳＶ轻度侵染甜菜;而将ＢＢＳＶ与某蓝油壶菌（Ｏｌｐｉｄｉｕｍ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）游动孢子体外混合接种甜菜根,ＢＢＳＶ则严重侵染。结果表明,ＢＢＳＶ经由Ｏ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ进行传播,传播方式属游动孢子体表带毒,另外,ＢＢＳＶ也可进行少量的机械传播。国内首次报道油壶菌传播植物病毒。     

国际水稻白叶枯病圃品种抗性分析

用白叶枯病菌优势致病型Ⅳ型菌和强毒菌系Ｖ型菌鉴定１４￣１６期国际水稻白叶枯病圃稻和资源３３２份次,结果筛选出抗Ⅳ型菌的品种（系）１２３个、抗Ｖ型菌的品种（系）４６个;同时发现抗Ｖ型菌品种兼抗Ⅳ型菌,对２套近等基因系品种的抗性分析表明,有些抗性基因的表达受遗传背景的影响。     

拮抗链霉菌Men-myco-93-63及其发酵液对棉花黄萎病菌生长的影响

本研究采用抑菌圈法和菌落生长法测定桔抗链霉菌 Ｍ ｅｎ－ｍｙｃｏ－ ９３－ ６３（５２３）及其发酵液对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）Ｔ－９和河北省强致病力菌株Ｖ－ｈ菌体生长的影响。结果表明：链霉菌Ｍｅｎ－ｍｙｃｏ－９３－６３及其发酵液对棉花黄萎病菌菌体具有强烈的抑制作用,明显降低了棉花黄萎菌的生长量。同时发现,拮抗链霉菌及其发酵液对不同致病菌株表现不同的抑菌效果;Ｍｅｎ－ｍｙｃｏ－９３－６３发酵稀释液可使Ｖ．ｄａｈｌｉａｅ出现融菌现象。     

拮抗链霉菌Men—myco—93—63及其发酵液对棉花黄萎病菌生长的 …

本研究采用抑菌圈法和菌落生长法测定拮抗链霉菌Ｍｅｎ－ｍｙｃｏ－９３－６３（Ｓ２３）及其发酵液对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）Ｔ－９和河北省强致病力菌株Ｖ－ｈ菌体生长的影响。结果表明： 霉菌Ｍｅｎ－ｍｙｃｏ－９３－６３及其发酵液对棉花黄萎病菌菌体具有强烈的抑制作用,明显降低了棉花黄萎菌的生长量。同时发现,拮抗链霉菌及其发酵液对不同致病菌株表现不同的抑菌效果;Ｍｅｎ－ｍｙｃｏ     

棉花黄萎病不同致病群菌系在河北省的分布

用中棉品种石系亚,海岛棉品系海７１２４和陆地棉品种９３抗１２,辽棉５号,冀棉１１号,农大３６５等６个鉴别寄主所得的病情比较,采用最长距离法对采集于河北棉区３７个重点植棉县的４０个黄萎病菌系进行了系统聚类,结果表明,４０个黄萎病菌素可划分为ＶＧＩ,ＶＧⅡ和ＶＧⅢ３个致病群（ＶＧｓ）分别包括２２,１２和６个菌系,基保ＶＧＩ的菌系致病力最强,鉴别寄主中除中棉品种石系亚表现抗（耐）病外,海岛棉品种海７１２     

福建经济植物7种真菌性叶斑病记述

报道了福建省经济植物－太子参，梨，落葵，枇杷，龟背竹，龙血树和重阳木的７种真菌性病害，其中太子参斑点病（Ｐｈｏｍａｓｐ．）梨轮斑病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓｓｐ．）为全国新记录病害，落葵白斑病（ＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｂａｓｅｌｌａｅＧｏｈｅｔＨｓｉｅｈ），枇杷褐斑病（ＡｓｃｏｃｈｙｔａｅｒｉｏｂｏｔｒｙａｅＶｏｇｌ），龟背竹灰斑病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓｓｐ．）龙血树炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｃｈ     

油菜土壤中与核盘菌菌核存活有关的真菌

用菌核埋植法研究油菜田土壤中与核盘菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）菌核存活有关的真菌区系。从四川省内江、简阳和雅安三地土壤中共分离到菌核重寄生真菌１１７株，分布于１０个属内：曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｓｐｐ．）、交链饱属（Ａｌｔｅｒ－ｎａｒｉａｓｐｐ．）、小盾壳霉（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍｍｉｎｉｔａｎｓ）、镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐｐ．）、粘帚霉（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍｓｐｐ．）、毛霉（Ｍｕｃｏｒｓｐｐ．）、青霉（Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍｓｐｐ．）、根霉（Ｒｈｉｚｏｐｕｓｓｐｐ．）、木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｓｐｐ．）和轮枝菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉ－ｕｍｓｐｐ．）。其中以镰刀菌和木霉为主要种类，分别占全部重寄生真菌的５１．４％和３０％。从菌核表面分离到１２个属的真菌，镰刀菌、木霉和根霉占优势，分别为４８％、１８．５％和１４．３％。不同地区油菜土中与菌核有关的真菌区系不尽相同。然而，三个地区能侵入菌核内部的真菌均以镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）和木霉（Ｔｒｉｃｈｏ－ｄｅｒｍａ）占多数。它们在菌核存活、子囊盘萌发等方面的作用值得深入研究。     

白花龙扦插繁殖研究

为提高白花龙（Ｓｔｙｒａｘ ｆａｂｅｒｉ Ｐｅｒｋ．）繁殖效率,以１～２年生枝条为插穗,采用３因素４水平正交试验,探索不同植物生长调节剂种类、浓度和处理时间对扦插繁殖的影响．结果表明：植物生长调节剂对白花龙扦插繁殖的作用效果依次为：吲哚丁酸（Ｉｎ－ｄｏｌｅ－３－ｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ,ＩＢＡ）＞吲哚－３－乙酸（Ｉｎｄｏｌｅ－３－ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ,ＩＡＡ）＞萘乙酸（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔｉｃａｃｉｄ,ＮＡＡ）＞赤霉素（ＧｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎＡ３,ＧＡ３）,其中,以浓度５００ｍｇ／ＬＩＢＡ溶液浸泡插穗３０ｍｉｎ生根效果最佳．同时,还采用单因素试验对插穗部位适宜性进行研究并观察其生根类型,结果表明白花龙不同枝条部位插穗中,上部生根效果最好,生根类型为皮部生根型．     

绣线菊属植物的DNA提取和RAPD引物筛选

以10种绣线菊属植物资源为材料,分别用SDS法、高盐低pH法及改良的CTAB法对幼嫩叶片进行DNA提取并进检测比较,利用经过检测的模板对RAPD引物进行筛选。结果表明：采用改良的CTAB法提取的DNA可以用于RAPD分析。对200条10碱基的RAPD引物进行了初筛和复筛,筛出了30条扩增多态性强、稳定性好的引物,作为全部基因组的扩增引物。     

金花梨基因组DNA提取及其RAPD分析

以金花梨嫩芽为试材 ,通过在磨样时添加不同量的抗氧化剂Vc ,对CTAB法作了一定的改进 ,比较了不同处理的提取效果 ,再分别以成熟叶片、新梢和嫩芽为材料 ,采用改进的CTAB法提取基因组DNA ,进一步比较了不同材料的提取效果 ,并以金花梨及其 18个变异单系的基因组DNA为模板 ,4 0个随机引物进行RAPD分析。结果表明 :以嫩芽为试材 ,在磨样时每克鲜样添加 0 10g的Vc ,能够提取到高质量的基因组DNA ;采用改进的CTAB法 ,用成熟叶片、新梢和嫩芽均能提取到可直接用于RAPD分析的基因组DNA ;大部分引物可以在不同模板上扩增出条带 ,但仅有 5个引物可以同时在金花梨及其 18个变异单系基因组DNA上扩增出条带 ;用RAPD结果对金花梨及其 18个变异单系进行聚类分析     

雷公藤叶片基因组DNA不同提取方法比较

[目的]比较雷公藤叶片中基因组DNA的提取方法。[方法]采用常规CTAB法、改良CTAB法、常规SDS法、高盐低pH值法和一步法分别提取雷公藤叶片基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法测定样品OD260与OD280的比值以及RAPD扩增结果,判断所得DNA样品的纯度,并根据OD260值计算不同提取方法的DNA得率。[结果]改良CTAB法提取效果最佳,所提DNA的平均得率为219.3μg/g,OD260/OD280比值在1.869～1.903,用于RAPD-PCR均有较好的扩增结果。[结论]改良CTAB法是雷公藤叶片基因组DNA提取的最佳方法。     

用于RAPD分析的树莓基因组总DNA提取初报

以树莓嫩叶为材料,进行树莓基因组总DNA不同提取方法的比较试验.结果表明:CTAB法、SDS法、改良CTAB法均可成功提取树莓DNA,但无论在质量上还是在数量上,改良CTAB法都优于常规CTAB法和SDS法,所提取的DNA大多呈现无色透明状,A260/ A280值多数介于1.65～1.90,完全可以用于RAPD分析.     

西南桦硅胶干燥叶DNA提取方法比较

采用常规CTAB法、CTAB硅珠法、核分离法、二次抽提法、改良CTAB法对富含多糖的西南桦干叶进行DNA提取,并将DNA进行电泳检测及RAPD分析,结果表明：不同提取方法结果差异较大,CTAB硅珠法得率最低,为0.4～11.6μg/g;核分离法和二次抽提法较常规法去除多糖效果好,得率高;改良CTAB法得率最高,为171.2～364.8μg/g,电泳条带最清晰,RAPD扩增结果最好,适合干叶西南桦基因组DNA提取。     

基于RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性

[目的]利用RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性。[方法]采取改良CTAB法提取植物的总DNA,从68个RAPD引物中筛选出25条具有多态性且扩增稳定的引物用于品种的DNA多态性分析,采用优化后的RAPD的PCR反应体系进行PCR扩增。利用MEGA4软件进行各品种间UPGMA聚类分析。[结果]从25个引物中共扩增出245条DNA带,其中99条为多态性带。根据聚类分析,葱属7个栽培品种可分为2类：汉中冬韭、阜丰1号和豫韭2号为1类;其他4个为1类,其中怀化大蒜和南宁大蒜、连葱6号和杭州分葱各为1小类;7个品种的相似系数范围为80．2％～99．8％。该聚类结果与依据表型特征的传统分类的结果一致。[结论]该研究为准确地进行葱属植物种质资源的鉴定、筛选和利用提供了科学依据。     

用于RAPD分析的油菜总DNA的快速提取

通过 CTAB法、纯化法和简便法所提 DNA质量效率和 PCR-RAPD扩增效果的比较 ,优化和建立了无液氮处理 ,可用于 RAPD分析的油菜总 DNA的提取方法。该方法能在油菜生长发育早期进行单株微量的提取 ,快速进行 RAPD分析和品种鉴定     

6种葫芦科瓜类蔬菜亲缘关系的RAPD分析

以6种葫芦科(Cucurbitaceae)瓜类蔬菜为试验材料,优化基因组DNA提取条件,用RAPD技术分析不同瓜类蔬菜基因组DNA的遗传多样性。结果表明:改良SDS法和改良CTAB法均能成功提取DNA,后者提取的DNA产量高,纯度较好,适合遗传多样性研究。用60条随机引物进行扩增筛选,有8条引物扩增条带清晰,呈现多态性,共扩增出94个条带,大小为200~3 000 bp。RAPD104软件显示:苦瓜与丝瓜、黄瓜、茭瓜、南瓜和佛手瓜的成对遗传距离指数分别为0.4393,0.4583,0.6000,0.5735,0.7306。NTSYS-PC程序的UPGMA聚类分析表明:同属的南瓜和茭瓜亲缘关系最近,其次是苦瓜与丝瓜;苦瓜与黄瓜亲缘关系较近,与南瓜和茭瓜较远,与佛手瓜亲缘关系最远。     

羌活基因组DNA提取方法

[目的]探索一种用于RAPD分析的羌活基因组DNA提取方法。[方法]分别采取CTAB法S、DS法和改良的CTAB法提取羌活基因组DNA,通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳和RAPD分析对提取的DNA进行检测。[结果]3种方法均能有效地从羌活中获得较高产量的DNA,以改良的CTAB法所得的DNA纯度最高,此法提取的羌活基因组DNAOD260/OD280为1.8~2.0,DNA干重得率约为0.235μg/mg。[结论]改良的CTAB法更适于羌活基因组DNA的提取,可以完全满足RAPD扩增的需要。     

野生猕猴桃DNA的提取及RAPD分析体系的建立

采用3种不同的方法,即经典CTAB法、改良CTAB法和氯化苄法提取野生猕猴桃基因组DNA,效果均较好,其中改良CTAB法提取的DNA质量最高,DNA降解少,杂质含量少。通过对循环次数、DNA模板用量、DNA聚合酶的种类和浓度等因素的研究,建立了野生猕猴桃RAPD分析体系,从PCR扩增程序和反应体系两个方面对野生猕猴桃RAPD分析体系进行了优化,并验证了优化后的体系,扩增谱带清晰、多态性强,稳定性好。