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相似文献
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1.
为了优化中兽药参黄颗粒的制备工艺,获得最佳制备工艺参数,采用正交试验设计优化水提,浓缩,并采用湿法制粒,通过单因素试验和正交试验优选药物与辅料的比例、乙醇浓度和烘干温度参数,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性以及吸湿性来评价颗粒的最佳成型工艺。最佳水提工艺为加9倍水,回流提取3次,每次提取时间1 h;药物与辅料比例为3∶5(药物浸膏粉∶可溶性淀粉∶糊精∶蔗糖为(3∶2∶2∶1),乙醇浓度为80%,烘干温度为60 ℃,制备的颗粒剂综合评分最高。中兽药参黄颗粒的制备工艺优化研究为其临床试验的扩大生产提供了科学参考依据。  相似文献   

2.
以溶化性、水分、颗粒中腺苷的含量为指标,研究两种成型工艺对板青颗粒主要指标成分的影响,从而为板青颗粒生产筛选先进的成型工艺。结果表明,沸腾制粒工艺所得颗粒在水分、溶化性方面有显著优势,腺苷的含量是传统摇摆制粒工艺的1.5倍,故建议板青颗粒生产选择沸腾制粒成型工艺。  相似文献   

3.
为优化地锦草颗粒成型工艺,以颗粒的成型率、硬度、水分含量为考察指标,采用正交试验对影响地锦草颗粒一步制粒过程的因素进行考察。最佳工艺条件为:浸膏相对密度为1.20,喷雾速度为500 m L/min,雾化压力为0.4 MPa,进风温度为80℃。该工艺合理可行,适用于工业化生产。  相似文献   

4.
试验以复合高分子物质为包被壁材,以奶牛泌乳期复合维生素颗粒为芯材,采用先制粒后底喷型流化床包衣工艺制备反刍动物瘤胃保护复合维生素。结果表明,在理想制粒及包衣工艺参数条件下,包材与芯材的适宜比例为6%~8%。  相似文献   

5.
目的 为芪五加颗粒采用沸腾制粒的成型工艺提供依据.方法 以溶化性、水分、颗粒中紫丁香苷的含量为指标,对比选择较佳的成型工艺方法.结果 沸腾制粒对紫丁香苷的转移率是传统摇摆制粒的1.2倍,沸腾制粒在颗粒的水分、溶化性上也有显著优势.结论 采用沸腾制粒的成型工艺先进.  相似文献   

6.
为了改善盐酸沃尼妙林的适口性、降低刺激性以及提高稳定性,采用流化床制粒、包衣技术制备盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂,正交试验法进行工艺参数的筛选,通过包衣效果试验和稳定性试验进行考察,筛选出最佳生产工艺。在此优化工艺条件下制得的盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂临床适口性好、质量稳定。本品处方合理,制备工艺简单,为大规模生产提供了依据。  相似文献   

7.
采用湿法制粒、流化床包衣制备肠溶释放微粒,正交法进行工艺参数的筛选,通过溶出度试验对其释放特性进行考察,筛选出最佳生产工艺.在此优化工艺条件下制得的微粒体外释放特性良好,在人工胃液中几乎不溶,而在人工肠液中释放达到70%以上.本品处方合理,制备工艺简单,达到了肠溶释放的目的,为恩诺沙星制剂的优化提供了依据.  相似文献   

8.
氟苯尼考肠溶缓释包衣微粒的制备及体外评价   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用湿法制粒、流化床包衣制备肠溶缓释微粒,正交法进行微粒处方、工艺参数的筛选,通过溶出度试验对其释放特性进行考察,筛选最佳工艺处方。在此优选处方和工艺条件下制得的微粒体外释放特性良好,在人工胃液中几乎不溶,而在人工肠液中释放达80%以上。本品处方合理,制备工艺简单,达到了肠溶缓释的目的,为氟苯尼考制剂的优化提供了依据。  相似文献   

9.
为了优化中药复方催情颗粒的制备参数,试验采用湿法制粒,通过单因素试验和正交试验优选药物与辅料及辅料间的比例、乙醇浓度和乙醇用量三个因素,通过颗粒的成型率、堆密度和休止角来评价颗粒的最佳成型工艺。结果显示药物与辅料比为1:1,乙醇浓度为80%,乙醇用量为(干料:乙醇)1:0.3,制备的颗粒剂综合评分最高。中药复方催情颗粒的制备工艺优化为其临床中试试验的扩大生产提供了参考依据。  相似文献   

10.
为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗糖和糊精,蔗糖和糊精的配比为2∶1,乙醇的体积分数为80%,乙醇用量(g)为6.7%,干燥温度50℃,干燥时间5 h,环境湿度需控制在73%以下;表明该颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺可行,符合2015年版《中国兽药典》二部要求。  相似文献   

11.
[目的]优化黄金二白散有效成分的提取工艺.[方法]采用正交试验法进行优选,并以黄芩苷含量为指标,采用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量.[结果]根据试验所得数据,得出黄芩苷的最佳提取工艺:12倍量水,煎煮2次,3h/次.[结论]水煎煮法简便、快捷、测定结果准确,可作为黄金二白散有效成分的提取工艺.  相似文献   

12.
为确定乌梅颗粒的最佳制备工艺,采用正交试验的方法,对乌梅颗粒的提取工艺进行研究、通过颗粒的成型率、流动性和有效成分的检测等条件对制备成型工艺进行摸索,结果表明,称取处方量乌梅、柿饼和诃子经提取浓缩后得浸膏相对密度为1.30-1.35,黄连和姜黄采用混合粉碎,以3000r/min转速混合30min。颗粒剂辅料选用蔗糖和糊精,其浸膏+药粉∶蔗糖∶糊精最佳比例为1:0.3:1。乌梅颗粒的制备工艺简单,质量可控,可作为最佳制备工艺。  相似文献   

13.
[目的]研究増液承气汤有效成分超声提取的最佳工艺条件。[方法]以超声功率、温度及超声提取时间作为考察因素,采用正交设计方法,每个因素拟定3个水平,根据主要有效成分得率选择最佳工艺。[结果]最佳制备工艺条件:超声提取功率为360W,提取温度为60℃,超声提取时间为20min。[结论]该提取工艺合理可行,可以作为该方剂有效成分的提取方法。  相似文献   

14.
瘤胃保护性氨基酸制备工艺及包被效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验以棕榈油脂肪粉为包被壁材,研究了先制粒后底喷流化床包衣工艺制备瘤胃保护性赖氨酸及蛋氨酸的主要工艺参数,以人工唾液释放率为评价指标对适宜包被比例(芯材:壁材)进行了筛选。结果发现,在理想制粒及包衣工艺参数条件下,赖氨酸和蛋氨酸的适宜包被比例(芯材:壁材)分别以40:60和50:50为宜。  相似文献   

15.
饲料配方与制粒工艺对水产饲料质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验旨在研究加工工艺及配方对水产饲料质量的影响。采集相同生产日期的鲤鱼饲料(LY颗粒饲料和LYF膨化饲料)和草鱼饲料(CY颗粒饲料和CYF膨化饲料),进行硬度、含粉率、漂浮性、水中稳定性、容重、淀粉糊化度、粒度分布测定,分别比较相同配方不同制粒工艺及相同制粒工艺不同配方所制饲料间质量差异。结果表明:1配方相同,膨化制粒工艺生产饲料颗粒质量优于普通制粒工艺生产饲料(P0.01);2制粒工艺相同,淀粉含量高、蛋白含低的配方生产饲料颗粒糊化度极显著优于淀粉含量低、蛋白含量高的配方生产饲料(P0.01)。综上,配方及制粒工艺的不同均对所制饲料有一定影响,其中淀粉含量高、蛋白含量低所生产的膨化饲料质量最好。  相似文献   

16.
通过响应面法优选救心颗粒成型工艺。以喷干粉与辅料用量配比、辅料混合比例及乙醇体积分数为考察因素,以颗粒成型率、吸湿率的总评归一值为评价指标,采用三因素五水平中心组合设计-响应面法优化救心颗粒成型工艺。结果显示,救心颗粒的最佳成型工艺为喷干粉与辅料质量比1.00∶1.30,辅料混合质量比1∶1,乙醇体积分数80%;验证试验表明吸湿率与成型率总评归一值为0.796,与预测值0.817相近,且颗粒的水分、溶化性、堆密度、休止角等检测指标均符合规定。优化后的工艺稳定、可靠,所制得的颗粒外观粒度及流动性均较好,吸湿性小,可用于救心颗粒的规模化生产。  相似文献   

17.
试验以复合高分子材料为包被壁材,以奶牛泌乳期复合维生素为芯材,采用先制粒后底喷流化床包衣工艺制备反刍动物瘤胃保护复合维生素。在理想制粒及包衣工艺参数条件下,包材与芯材的适宜比例为6%~8%。  相似文献   

18.
通过对饲料添加剂黄连解毒颗粒制粒中辅料糖粉(果糖、蔗糖、一水乳糖)与糊精的不同配比进行筛选,得出黄连解毒颗粒制粒的最佳处方比例。通过黄连解毒流浸膏与辅料糖粉(果糖、蔗糖、一水乳糖)和糊精的不同配比制得黄连解毒颗粒,再对制得的黄连解毒颗粒的外观、粒度、水分、吸湿性、临界相对湿度进行测定,筛选出最优处方。通过对外观、粒度、水分、吸湿性和临界相对湿度的考察,确定最佳处方为处方六(一水乳糖∶糊精=1∶1,0.5%微粉硅胶)。  相似文献   

19.
目的:本研究旨在研制出宠物犬专用匹莫苯丹咀嚼片。方法:采用湿法制粒压片工艺,借用单因素考察法、正交设计筛选和优化出合适的粘合剂、崩解剂、润滑剂等产品配方和工艺。结果:筛选出符合质量标准要求的最优配方和生产工艺,药物含量为5 mg/片。结论:该产品各项指标均符合质量标准的要求,稳定性良好,可供口服使用。  相似文献   

20.
曾国良 《中国饲料》2002,(18):27-27
1 原料特性原料特性是影响粗饲料制粒效果的重要因素。一般说来 ,粗饲料的能值低 ,蛋白质含量少 ,粗纤维比例高。由于粗饲料的粗纤维含量高、容重小 ,在制粒过程中物料的流动性差 ,制粒相对困难 ,必须针对其特性采取相应措施 ,才能有效控制制粒后的颗粒质量。原料的水分对制粒有一定影响 ,原料水分含量高 ,制粒时物料易打滑 ,堵塞环模 ;原料水分含量低 ,挤压阻力大 ,产量低 ,能耗高。合适的水分有利于粗饲料物料成形。2 粉碎粒度粉碎是影响制粒的又一重要因素。物料粉碎会部分破坏粗饲料的粗纤维的晶体结构 ,削弱纤维素、半纤维素和木质素…  相似文献   

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