桃树花芽分化和胚胎发育初步观察

在合肥地区,湖景蜜露水蜜桃于7月中下旬形成花芽原基,12月初完成花各部分的分化。在正常气候条件下,花粉母细胞于2月中旬进行减数分裂,胚囊母细胞于3月中旬进行减数分裂。3月底4月初开花传粉。受精作用完成于花后的4—5天。合子休眠约十天。5月中旬,原胚进入心形期。5月底6月初,幼胚分化完全。6月下旬,种子发育成熟。本文对以上各发育时期的形态结构特征进行了显微镜观察和描述。对桃树的花芽分化、传粉受精的研究,国内外已有一些报道,在胚胎学方面的研究工作,则见的报道还不多。由于桃树花芽分化、传粉受精、胚胎发育的具体时间与气候条件、品种类型等因素有关,所以其结论也很不一致。为摸清上述问题,我们比较系统地进行了这方面的研究工作。     

桃花芽分化的初步观察

1.观察了桃花芽分化的程序,可以分为7个时期。花芽分化开始期的标志是生长点突起,肥大,顶端变平。 2.桃花芽分化的时期,保定地区在7月底,分化期比较集中,持续时间较短。 3.桃树花芽分化因枝条而异,短果枝早于长果枝,但各期延续时间较长。长果枝开始分化晚,但进行较快,自花瓣期以后,两者相近。 4.花芽分化是在结果枝停止生长延长枝生长缓慢后开始分化的,短果枝比长果枝停止生长早,花芽分化亦早。说明花芽分化需要养分积累。 5.花芽分化与果实发育的第三阶段同时,在养分上不无矛盾,故此时追肥、灌水将对花芽分化与果实发育有良好的影响。 6.花芽分化前后,总氮量变化规律不甚明显,而蛋白质态氮占总氮量百分率,在花芽分化前5—10天出现高峰。 7.花芽分化期,糖份含量较高,说明花芽分化除氮的积累外,还需要糖份的积累。 8.花芽分化与植株的养分积累有关,在花芽生长点分化以前,已有了生理上的变化,其时间大约在形态分化前5—10天。     

芝麻花部形态发育的初步观察

(一)芝麻叶子无托叶,在叶腋处花梗上着生的刺状物为苞叶,绿色,被以茸毛,其形状有针形和披针形,长度0.2—1厘米,最长可达3厘米,最宽约0.5厘米。 (二)芝麻花序属于有限花序。在叶腋内先发生两苞叶和顶花;在顶花花梗上,两苞叶腋内再发生两侧花;侧花花梗上又产生两个花芽,但一般不发育。因此,芝麻为二岐聚繖花序。 (三)芝麻花芽分化过程是:先分化出两苞叶,再分化出五个萼片,以后花冠和雄蕊(各五个)同时分化而出,最后分化出雌蕊,为向心分化过程。大致可分为苞叶分化时期,花萼分化时期、花冠和雄蕊分化时期以及雌蕊分化时期。     

大花铁线莲花芽分化及花器官发育特性

采用石蜡切片的方法对大花铁线莲(Clematis patens)的花芽分化及花器官发育特性进行系统的研究。结果表明:大花铁线莲的花芽分化时期可分为营养生长期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个阶段。花芽分化始于4月下旬,5月中旬至6月上旬为花期;大花铁线莲的花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(1~2层)和绒毡层所组成。小孢子母细胞胞质分裂方式为连续型和同时型并存。小孢子四分体为左右对称型或四面体型,花粉为2-细胞型;大花铁线莲的子房1室,单珠被,倒生胚珠,大孢子四分体为直线型,其中合点端的大孢子发育为功能大孢子;胚囊为蓼型发育。     

耧斗菜花芽分化及发育的初步研究

试验采用常规实体解剖石蜡切片法,显微观察耧斗菜低温春化后花芽分化及发育的过程。结果表明:耧斗菜植株在结束低温春化处理自然条件下生长15~20d,茎端分生组织开始向花序分生组织转化;20d左右,顶生花花分生组织两侧对称出现萼片原基;20~30d顶生花花分生组织高度隆起,两侧基部对称向外生出雄蕊原基;自然条件下生长30d,雌蕊原基开始分化,随即在雌蕊原基边缘形成数个突起,突起逐渐长大成为心皮原基。     

三七花芽分化及花药发育观察

了解三七花的形态结构变化及发育进度。通过改良的石蜡切片法观察,三七花芽分化的过程大致分为花芽原基的形成、萼片原基分化、花瓣原基分化、小花原基的出现、雄蕊原基形成及雌蕊原基的形成6个过程。三七花药发育可大致分为花药发育初期、花粉母细胞时期、二分体时期、四分体时期、单核花粉粒时期及成熟花粉时期。三七的花芽分化从6月初开始分化并持续到7月中旬,花药从6月初开始发育,其特性与同属的其他植物一致。     

华北紫丁香花芽分化及发育的初步研究

本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。     

孔雀草花芽分化和花药发育

采用形态观察、石蜡切片和半薄切片技术,研究春季和秋季孔雀草花芽分化和花药发育的过程和特点,为孔雀草高产优质栽培、花期调控及高效育种工作提供理论依据.结果表明:孔雀草具备菊科植物典型的头状花序,其头状花序由舌状花和管状花组成;孔雀草的花芽分化始于第2对真叶原基分化以后,花芽分化的顺序是按花序原基分化期—苞片原基分化期—舌状花原基分化期—管状花原基分化期—舌状花分化期—管状花分化期进行的;不同品种、不同季节,孔雀草的花芽分化起始时间和持续时间有所差别,孔雀草在秋季播种开花更早;孔雀草的花药发育经历了孢原细胞、造孢细胞、小孢子母细胞、二分体、四分体、小孢子、成熟花粉粒等过程,其绒毡层为变形绒毡层,成熟花粉粒为三胞花粉粒.     

普通油茶花芽分化的初步观察

前言油茶是我国栽培最广的重要油料植物之一。它用途广,经济效益大,对环境适应性强,生长快,产量高,且容易繁殖。种子可以榨油,是我国南方各省主要食用植物油之一。它的油还可制人造奶油、罐头、印刷油、燃油、肥皂、药物等。近年来对于油茶开展了一系列的研究工作。本文着重报道普通油茶的花芽分化。因为花芽分化是油茶的重要生理学特性,也是以后结成果实的重要条件。一般被子植物在花芽分     

黑穗醋栗花芽分化的初步观察

本文以厚皮品种的黑穗醋栗为材料,初步摸清了花芽分化进程,并划分为未分化期、分化始期,小花分化期和性细胞形成期。观察结果表明,花芽分化的时间较长,在哈尔滨地区大约经历11个月时间。6月中旬为分化临界期,7—8月中旬为盛期,花芽越冬前为形态分化与建成阶段,翌春开花前为花器生长和性细胞形成阶段。     

桂花花芽分化和花开放研究进展

桂花Osmanthus fragrans是中国最重要的观赏植物之一。桂花的花芽分化和花开放对环境条件要求各不相同,使得这2个生物过程相对独立。综述了桂花花芽分化和花开放的相关研究进展,并在此基础上,结合笔者多年来在相关方面的研究结果,总结了不同类型、性别品种的花芽分化和花开放的环境条件,分析相关机制和原因,以期为桂花后期相关研究提供参考。秋桂花芽分化在夏季高温季节进行,相对低温能显著促进分化,四季桂秋季开花的成花机制同于秋桂,而其他季节开花则由不同机制控制;花芽分化完成后花的开放需要感受足够的相对低温,不同品种对气温的敏感性不同,造成品种间花期不同。表2参31     

新疆枣花芽分化和单花发育过程观察与分析

【目的】研究新疆枣区主栽品种灰枣、骏枣花芽分化和单花发育的规律,为枣优质丰产栽培和提质增效提供参考依据。【方法】以2种枣品种为试材,从枣股开始萌动到枣吊停止生长阶段采样,采用石蜡切片法和体视镜观察花芽形态分化和花发育过程。【结果】骏枣、灰枣花芽形态分化进程可分为6个时期,自4月14日和4月17日从枣股刚萌动开始进入分化初期到雌蕊分化期分别需7 d和11 d;2种枣品种枣吊萌发生长到15 mm左右,已完成分化初期、萼片分化期和花瓣分化期,灰枣的花瓣分化期到雄蕊分化期需3~4 d,比骏枣多需2~3 d灰枣和骏枣雄蕊分化期到雌蕊分化期需要2 d。枣花为日开型,在10:00左右进入蕾裂期到子房膨大期有经历6个时期,灰枣和骏枣花发育各阶段差异不明显,但骏枣柱头开裂和授粉受精比灰枣提前。【结论】骏枣花芽分化比灰枣早3 d,且分化更迅速,在分化过程中各花器原基的分化具有顺序性和不可逆性,各个花器原基出现后,进一步分化形成花器官,最后进入开花阶段。     

对地膜覆盖西瓜花芽分化的初步观察

从1981—1983年连续在县农科所观察西瓜花芽提早分化情况。其方法是:每亩用90厘米宽的地膜19市斤覆盖,土地平整后起埂,埂距5尺,埂宽2.3尺,埂中心高5寸。于“春分”节浸种催芽,待籽脐露白点时,直播于埂的中心处。当苗龄达到2片真叶、4片真叶、6片真叶、8片真叶时,按要求切取植株的生长点或腋芽,在50倍的解剖镜下,观     

苹果花芽分化临界节数的初步观察

花芽分化是果树年周期中的重要物候期。关于花芽分化的理论有种种学说,Abbott,D.L.(1970)提出了苹果花芽孕育是一个自发的过程,它在该芽达到一定的节数后发生,此节数称为临界节数。这是目前对苹果花芽分化的一种新认识。Luckwill,L.C.(1974)认为,花芽的孕育是质的变化,它与通过激素平衡的变化而导致解除对成花基因的阻遏有     

芝麻花序和花发育规律的初步研究

通过对芝麻花序及花的发育规律进行系统的解剖学研究结果表明：芝麻第一花序原基发生于第２叶展平，第３叶露心时。花序原基在叶腋形成后，两侧先分化出苞叶原基，接着顶端变为花原基，花序中成花的数目与花序原基的表面积呈正相关，原基表面积大，分化花的数目多，反之则少。花原基顶端变平加宽后由外向内依次分化出花萼、花瓣和雄蕊、雌蕊。整个花芽分化可以划分为花序原基形成期、苞叶分化期、花萼分化期、花冠和雄蕊分化期以及雌蕊分化期５个时期。     

伏山楂花芽分化及果实发育规律的初步研究

本文对伏山楂的花芽分化及果实发育规律进行了探讨,为进一步了解伏山楂的生物学特性及开发利用这一宝贵资源提供一定的理论依据。     

油梨的花芽分化及发育

1979—1981年,我们取静冈县沼津市山田寿太郎果园的油梨树材料,先后两次用实体显微镜和扫描电子显微镜,从形态学的角度观察花芽分化及发育状况。1、在1979—1980年度,Zutano 和 Fuerte 种的花芽分化期是11月11日,Jalna种为11月25日。1980—1981年,Fuerte 种11月9日,Zutano、Jalna 种11月23日花芽分化。经过两年的调查,证实了日本西南温暖地带的油梨花芽分化期为11月上旬至下旬。2、用扫描电子显微镜进行形态观察的结果,油梨花芽发育可分如下几个过程:生长点平坦、未分化 10月下旬生长点肥厚、花芽分化 11月花被片形成、雌雄蕊原基形成 12月上旬花药瓣,假雄蕊形成 1月中旬花粉粒,胚珠形成 2月上旬心皮缝合,花器形成 3月中旬3、日本西南温暖地带油梨的花芽分化期,比落叶果树迟,较常绿果树(除枇杷)早,自花芽分化到花器完成需要较长的时间。4、在调查期间,1980—1981年比1979—1980年气温低,因此,受冬季低温的影响,油梨花芽发育停滞。     

荻叶生长和发育的初步观察

在荻(Miscanthus sacchariflorus)叶的内部构造观测之后,1986-1987年,我们又在本校标本园中,于春季出笋时选长势和大小一致的笋苗,定期观测了荻叶的形态和叶原基的分化、发育,兹简报于后。一、成熟叶的形态荻叶的数目因其植株高矮不同而异,高株4.5m,有叶40片左右;矮株不及3m,有叶30片左右。当叶片全部展开时,分别观测各叶位叶片和叶鞘的大小,其结果如图1所示:叶长介于6-98cm之间,叶宽介于1.70-4.05cm之间,叶长与叶宽呈正比。由低位至高位叶片     

皱叶剪秋罗花芽分化和发育研究

文章利用冷冻切片法和普通生物显微镜对皱叶剪秋罗的花芽分化及发育过程进行观察。观察发现皱叶剪秋罗花芽分化从6月初开始分化到8月底分化完成历时2个多月。其过程分为7个时期:花芽未分化期;花序原基分化期;苞叶原基分化期;花萼原基分化期;花瓣原基分化期;雄蕊原基分化期;雌蕊原基分化期。研究表明:皱叶剪秋罗的花芽分化与叶节数和株高有着一定的相关性。     

棉花花芽分化发育的模式研究

本文通过对不同熟型的棉花品种及种植方式的研究,建立了一组花芽分化发育的诊断模式。运用模糊数学的原理,归结出可用于早发诊断的果枝始节节位的模糊识别模式;并依据花芽分化发育的序列性和相关性,提出棉株各果枝上花芽分化期的判定公式及其以展叶进程为参数的花芽分化数的预测方程。