库拉索芦荟组织培养及快繁技术的研究

库拉索芦荟是目前应用较广泛的一种芦荟,市场需求量大,但其无性繁殖率低有性繁殖虽然可增加种功珂杂交亲本不易选择,杂种后代性状分离严重。种苗品种纯度很难保证。利用组织培养技术来繁殖库拉索芦荟,证明这是一种繁殖快、成本低,且适于大规模生产的一种快繁技术、实验表明,库拉索芦荟在ＭＳ＝ＮＡＡ）．２＋ＢＡ１．０的诱导分化２基、ＭＳ＋ＮＡＡ）．５＋ＢＡ０．５的分化培养基和ＭＳ＋ＮＡＡ０．１的生根培养基中生长最佳     

木立芦荟离体快繁的研究

用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明，MS适宜不定芽分化，MS＋BA3．0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基，光照时间及光照强度影响不定芽分化，继代次数为3－7代为好，适宜的生根培养基是1／2MS＋NAA2．0－5．0mg/L BA0.01mg/L。     

日本木立芦荟离体快繁体系研究

以日本木立芦荟(A.arborescensMill.)茎尖和幼嫩茎段为外植体进行离体快繁。结果表明,茎尖在MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上形成的不定芽数最多,达21个;而茎段在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数最多,为8.1个。MS+6-BA3.0mg/L+B9100mg/L培养基对不定芽的增殖效果最好,平均每个芽可增殖不定芽11.5个。1.0mg/LNAA和2.0mg/LIBA能显著促进不定芽生根,生长延缓剂CCC也具有促进生根作用。将组培苗移栽到体积比组成为2份有机厩肥+1份园田土或2份蛭石+1份园田土的基质中,成活率可达90%以上。     

芦荟的组培与快繁技术研究

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。     

凤仙组织培养快繁技术的研究

通过对“非洲凤仙”组织培养快繁技术的研究，筛选出诱导芽最适培养基MS 6-BA1mg/L NAA0.02mg/L，诱导率达80%以上；最适生根培养基MS NAA0.1mg/L生根率达95%。通过生根苗移栽试验，筛选出最适移栽基质为粗沙 园土（1：1）。     

芦荟的离体快繁技术试验初报

以美国芦荟库拉索品种为外植体,接种至MS+6-BA2mg/L+IAA0.1mg/L培养基中可获得基础无菌材料;分化增殖培养基以MS+6-BA2mg/L+IBA0.2mg/L为最佳,平均分化指数为13;生根培养基用MS+NAA0.2mg/L+KT0.2mg/L可达到100%生根率,7～15d开始发根,30d可长成具1～10条不定根的小苗.     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

食用仙人掌组织培养与快繁

食用仙人掌不仅味美可口 ,而且具有较高的医疗保健作用 ,深受人们的喜爱 ,作为蔬菜食用在我国还处于起步阶段。目前市场上栽培用种奇缺 ,价格昂贵 ,常规繁殖其繁殖系数低 ,每片仙人掌只有1 -3个芽点成苗 ,若遇低温季节 (日均温度低于15℃ )则处于休眠状态 ,无法繁殖 ,发展速度受到一定影响。为了解决其常规繁殖速度慢、种源缺少等问题 ,笔者进行了食用仙人掌组织培养与快速繁殖技术研究。1材料与方法1 .1材料墨西哥米邦塔食用仙人掌。1 .2培养基设置基本培养基为改良MS +激素水平 +2.0 %蔗糖+琼脂4.5g/L,pH=5.6～6.0。诱导分化培养基和继…     

食用芦荟组织培养与快繁

食用库拉索芦荟(AloeveraL.),是本所引进的名特优蔬菜品种之一,主要成分为芦荟宁和香兰酸。它不仅味美可口,而且具有清热导积、通便杀虫、通经之功效,深受人们的喜爱。但市场产品紧缺,价格较高,其自然繁殖速度较低,1株芦荟1年只能产生10～20个吸芽进行繁殖,远远满足不了市场需求。因此,笔者通过组织培养方式进行快繁研究。1材料与方法:1.1材料:美国库拉索芦荟1.2方法:1.2.1无菌材料的获取及预培养在原种圃或大田选用优质芦荟吸芽,在自来水下冲洗干净,切除叶片。于无菌室用70%酒精消毒30s,再用0.1%升汞溶液分别消毒8、10、12、15min,或0.15%…     

树莓的组织培养快繁研究

为了建立树莓的组织培养快繁体系,研究了不同激素浓度培养基对树莓侧芽分化增值、伸长及生根的影响。结果表明:最适宜的分化培养基配方为MS+KT0.5mg/L+IAA0.5mg/L;伸长效果最好的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L;生根效果最好的培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。     

芦荟的组织培养快速繁殖技术研究

以库拉索芦荟的叶片、茎段为外植体进行离体培养,结果表明,茎段可诱导形成愈伤组织,并分化出芽.以Ms为基本培养基,建立了库拉索芦荟的快速繁殖体系,其中以含BA 2.0mg@L-1,2,4-D 0.1 mg@L-1的培养基诱导分化频率较高;在芦荟组培苗的生根培养中,以含有IBA 1.0 mg@L-1的培养基生根效果较好.此外,还对芦荟组培苗的移栽条件及生长条件进行了研究,发现在锯末中的移栽效果较好,成活率可达90%以上.     

木立芦荟的试管繁殖技术

探讨了木立芦荟的试管繁殖技术过程,从初代培养的建立、取材与消毒、培养条件、扩大繁殖、生根与壮苗、试管苗的移栽与管理几个方面进行了详细的论述,为进行木立芦荟的试管繁殖提供参考。     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

日本芦荟试管快速繁殖研究

以日本芦荟的茎段为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养段最适宜的培养基为:(1)腋芽萌生,MS+6-BA 2.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L;(2)丛生芽的分化与继代,MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L;(3)生根,1/2MS+IBA2.0 mg/L.炼苗成活的关键是适宜的培养土、温度和较高湿度.本试验经炼苗阶段,成活率达100%.     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

驼峰藤组织培养及快速繁殖

以驼峰藤(Merrillanthus hainanensis)带芽茎段为外植体,研究不同消毒方法及植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响,建立了驼峰藤离体快繁技术体系。结果表明,带芽茎段的最佳消毒灭菌方法为75%乙醇浸泡20 s,0.1%HgCl_2浸泡10 min;腋芽诱导的最适宜培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA+0.10 mg/L GA_3,诱导率可达81.11%;适宜腋芽增殖的培养基为MS+3.50 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,增殖系数可达6.24;最佳生根培养基为1/2MS+0.30 mg/L NAA,生根率为84.44%,该结果为驼峰藤的快繁提供了一条新途径。     

薄皮核桃组织培养与快速繁殖

[目的]研究薄皮核桃组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以薄皮核桃腋芽为外植体,DKW为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立薄皮核桃组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖最适培养基为:启动培养基:DKW/MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;增殖培养基:DKW+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L;壮芽培养基:DKW+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L;生根培养基:1/2 DKW+IBA1.0mg/L,生根率可达70;以上.[结论]研究筛选获得适宜薄皮核桃快繁的最佳培养条件,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、扩大优质薄皮核桃种植规模奠定一定基础.     

花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究

以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。