犬急性胰腺炎

犬急性胰腺炎 (AP)以突发性前腹部疼痛、休克、腹膜炎为特征。其发病类型有水肿型 (AEP)和出血坏死型 (AHNP)两型。该病的发病机制尚未完全清楚 ,现就该病的病因、发病机制、病理变化及诊断治疗等方面作一介绍。1　病因及发病机理1 .1　病因 [1] 　 (1 )代谢性因素 :药物作用、     

犬急性胰腺炎的防治

犬急性胰腺炎(AP)以突发性、前腹部疼痛、休克、腹膜炎为特征，其发病类型有水肿型(AEP)和出血坏死型(AHNP)两型。现就该病的病因、发病机理、病理变化、诊断及防治等报道如下。     

改良胰管逆行注射法制犬急性坏死性胰腺炎模型

为了建立一种稳定可行的实验犬急性坏死性胰腺炎(SAP)模型,以进一步探讨胰腺炎损伤的机制及临床治疗,选用6只健康实验犬,通过结扎主胰管,将5%牛磺胆酸钠(0.1 m L/kg体重)和胰蛋白酶(3 500 U/kg体重)的混合液以27m L/h的速度注入副胰管内,观察实验犬的临床症状、血常规、生化指标、B超影像的变化。结果显示,实验犬呈典型SAP表现,淀粉酶、脂肪酶显著升高,B超影像显示胰腺有部分坏死,光镜下观察可见胰腺腺泡细胞崩解、坏死,细胞界限不分明。结果证明,用5%牛磺胆酸钠(0.1 m L/kg体重)和胰蛋白酶(3 500 U/kg体重)的混合溶液,通过改良后胰管逆行注射法构建犬急性坏死性胰腺炎成功率高且稳定,适用于临床及基础研究。     

犬急性胰腺炎的诊断与治疗

为进一步明确犬急性胰腺炎的病史、临床症状及治疗方法等,分析了近2年来就诊于我院的10例犬急性胰腺炎病例,发现犬急性胰腺炎的发生与犬种类、犬年龄无明显相关性,与犬长期食用高脂肉类、受外界刺激应激有关,患犬均出现呕吐的症状,患犬(90%,9/10)淀粉酶超标,经过止吐、补液、补钾等治疗后,有80%(8/10)的病例康复,预后良好。通过对以上病例的分析,对犬急性胰腺炎的诊疗提供一定的参考。     

犬急性胰腺炎的诊疗报告

犬急性胰腺炎是因胰腺酶消化胰腺自身所引起的一种以胰腺水肿、出血、坏死为主要病理过程的急性炎症。临床上表现为呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振,生化检查以血清淀粉酶、脂肪酶升高为主要特征。     

犬急性胰腺炎的诊疗报告

犬急性胰腺炎是因胰腺酶消化胰腺自身所引起的一种以胰腺水肿、出血、坏死为主要病理过程的急性炎症。临床上表现为呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振,生化检查以血清淀粉酶、脂肪酶升高为主要特征。     

犬急性胰腺炎的诊断与治疗

犬急性胰腺炎是宠物临床重要疾病之一,是与多种炎性细胞相关的胰腺急性炎症反应,不易诊断和治疗。随着诊断技术水平的提高,胰腺炎的诊断率逐渐上升。准确、及时的诊断和治疗对提高此病的治愈率具有重要意义。为深入研究犬急性胰腺炎,作者对其病因、发病机制、诊断及治疗进行了综述,以期为胰腺炎的临床治疗提供参考。     

一例犬急性胰腺炎的诊治

急性胰腺炎是一种多发于肥胖、偏食和岁数大的犬类,最近也有年轻的犬发此病,该病以发病急,病情恶化快,死亡率高为特征.1临床症状犬往往突发呕吐、不吃、腹泻、食欲减退、精神沉郁的现象。严重病例多于24～48h内死亡。轻症病症,病程可延至5d或以上。     

犬重症急性胰腺炎的诊疗

急性胰腺炎（AP）是指胰酶在胰腺内被提前激活后引起胰腺组织自身消化的化学性炎症,根据病变程度及对机体的损伤程度又分为急性间质性胰腺炎（轻症急性胰腺炎MAP）和急性坏死性胰腺炎（重症急性胰腺炎SAP）。MAP因其病变范围局限,临床症状不明显,     

犬急性胰腺炎的临床症状与诊治

犬急性胰腺炎是宠物临床常见的消化系统性疾病之一,具有发病急、病情重、并发症多的特点。本文介绍一例犬的急性胰腺炎的诊断、治疗,并进行病例分析,为以后类似病例的诊治提供帮助。     

犬脂肪来源间充质干细胞对重症急性胰腺炎体外内质网应激模型的抗凋亡作用

【目的】 探究犬脂肪组织来源的间充质干细胞(cAd-MSCs)对重症急性胰腺炎(SAP)体外模型的抗凋亡作用,以期为利用干细胞治疗胰腺炎提供理论指导。【方法】 ①用Ⅰ型胶原酶消化分离cAd-MSCs,用流式细胞术鉴定其干细胞标志物CD29、CD34、CD44、CD45、CD73和CD90的表达,用成脂、成骨和成软骨分化来鉴定其多向分化潜能;②用Ⅰ型胶原酶从小鼠胰腺组织中分离胰腺腺泡细胞(PACs),用实时荧光定量PCR检测PACs及胰腺组织中胰腺导管特异性基因CK19、β-胰岛细胞特异性细胞基因Insulin-1、α-胰岛细胞特异性基因Glucagon及PAC特异性基因PTF-1α、CPA-1、AMY2B的表达;③以10、20 μg/mL脂多糖(LPS),10、100 mmol/L雨蛙肽(Caerulein)以及10 μg/mL LPS+100 mmol/L Caerulein处理PACs,不添加药物培养的细胞为对照组,培养24 h后使用CCK-8检测PACs存活率,筛选体外构建内质网应激模型的最佳处理组(即模型组,P);用CCK-8检测对照组(Naive)及模型组(P)细胞0、2、4、8、12和24 h的存活率,Western blotting检测P组细胞内质网应激相关蛋白的相对表达量;④为确定cAd-MSCs对PACs的作用方式,试验分为PAC组(仅PACs,Naive)、P组、间接共培养组(IC)、直接共培养组(构建PAC模型时与cAd-MSCs直接共培养,DC),用实时荧光定量PCR检测肿瘤坏死因子(TNF-α)基因在PACs中的表达水平;⑤在间接共培养系统中,将细胞分为空白对照组(仅PACs,Naive)、对照组(PACs与cAd-MSCs共培养,C)、P组及试验组(药物处理的PACs与cAd-MSCs细胞共培养,T),细胞培养12 h后,通过实时荧光定量PCR、Western blotting检测各组细胞内质网应激相关基因及蛋白表达水平的变化,并用TUNEL法检测各组细胞的凋亡情况。【结果】 ①分离培养的cAd-MSCs呈现成纤维样细胞形态,高表达干细胞标志物CD29、CD44、CD73及CD90,不表达CD34和CD45,且具备成脂、成骨、成软骨分化能力;②分离的原代PACs呈鹅卵石样,与胰腺组织相比较,AMY2B、CPA1、PTF1α基因的相对表达量均显著增加(P<0.05),CK19、Glucagon、Insulin-1基因的相对表达量均极显著降低(P<0.01)。③与对照组相比,10 μg/mL LPS+100 mmol/L Caerulein组细胞存活率极显著降低(P<0.01),因此选为构建内质网应激模型的最佳处理组。与对照组相比,4 h时P组PACs的细胞存活率显著降低(P<0.05),8、12、24 h均极显著降低(P<0.01);Western blotting检测结果显示,Grp78、CHOP、Caspase-12蛋白的表达水平自4 h开始均极显著增加(P<0.01)。④与Naive组相比,P组TNF-α基因的表达水平极显著增加(P<0.01);与P组相比,IC和DC组TNF-α基因表达水平均极显著降低(P<0.01),后续用间接共培养系统进行试验。⑤在间接共培养系统中,与P组相比,T组Grp78、Caspase-12和CHOP mRNA及蛋白的相对表达量均极显著降低(P<0.01)。TUNEL检测结果显示,T组阳性细胞数明显减少。【结论】 本试验成功构建SAP体外内质网应激模型,且证明cAd-MSCs对PACs内质网应激具有调控及保护作用。     

10例犬胰腺炎的诊断与治疗

胰腺炎是胰腺自身被消化所导致的炎症,是兽医临床的常见病,给犬带来极大危害。论文采用发病情况调查,临床症状观察,实验室检查方法相结合对2012年-2016年西北农林科技大学西安动物医院所确诊的10例犬胰腺炎病例进行统计分析。发病情况调查的主要内容包括既往病史调查,既往用药史调查,问诊等;临床症状主要有剧烈的呕吐,食欲废绝,腹部按压疼痛;实验室检查采用美国IDEXX胰腺炎检测试纸条检测宠物脂肪酶水平,若发现脂肪酶水平显著升高,试纸条呈阳性,即可确诊。胰腺炎患犬的治疗原则为禁食、止吐、补液、止痛、消炎,补充营养物质,调节内环境平衡。经过治疗,所有病犬均康复,转归良好。通过对这10例胰腺炎患犬的诊断和治疗,能够为临床上该病的诊断、治疗以及预后评估等提供一定的参考。     

丹参联合奥曲肽对犬急性胰腺炎的临床疗效观察

为探讨丹参注射液联合奥曲肽对犬急性胰腺炎的临床疗效,选取浙江大学附属动物医院2014年7月至2016年7月门诊诊断为犬急性胰腺炎的70例病例,将其分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用奥曲肽进行治疗;治疗组采用奥曲肽联合丹参注射液进行治疗,分析2组治疗后犬特异性胰脂肪酶水平、腹痛缓解时间、治疗时间以及临床综合效果。结果显示,治疗组和对照组的治疗有效率分别为80%和65.7%,两组之间具有显著性差异(P0.05),即治疗组能显著缓解腹痛时间和缩短治疗时间。因此,丹参联合奥曲肽治疗犬急性胰腺炎的临床效果显著优于单独使用奥曲肽,为犬急性胰腺炎的治疗提供一种新的临床方案。     

犬埃立克体实验模型初步研究

将犬埃立克体标准毒株（Florida株）体外细胞纯培养物和我国犬埃立克体病病犬血白细胞分别接种于C3H小鼠，接毒后d，经PCR检测证实均感染成功。本试验为犬埃立克体病小动物模型的建立打下了基础。     

丹皮酚对L-精氨酸诱导的小鼠急性胰腺炎氧化损伤的影响

为了探究丹皮酚对急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）小鼠氧化损伤的影响,本试验选取50只SPF级雄性小鼠,随机分成5组,每组10只,分别为空白对照组、AP模型组和丹皮酚高、中、低剂量组。丹皮酚组小鼠分别灌胃100、50和25 mg·kg^-1丹皮酚,同时空白对照组和AP模型组小鼠给予等体积生理盐水。连续灌胃5 d后,采用20% L-精氨酸腹腔注射AP模型组和不同剂量丹皮酚组小鼠,6 h后采集各组小鼠血清测定氧化指标（MDA、SOD）,取小鼠胰腺组织肉眼观察病理学变化,并制作胰腺组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）免疫组化切片,观察其组织病理学变化和MPO的分布及表达。采用荧光定量PCR检测各组胰腺组织中HO-1、Keap1以及Nrf2 mRNA表达水平,采用Western blot检测HO-1、Keap1以及Nrf2蛋白表达量。结果发现,不同剂量的丹皮酚极显著降低急性胰腺炎氧化损伤下小鼠机体的MDA含量,并极显著提高抗氧化酶SOD活力（P<0.01）;免疫组化结果显示,高、中剂量丹皮酚有效减少MPO表达;与AP模型组相比,中、高剂量组丹皮酚极显著升高HO-1和Nrf2 mRNA及蛋白表达（P<0.01）,低剂量组丹皮酚极显著提高Nrf2 mRNA及蛋白表达（P<0.01）,不同剂量组丹皮酚极显著降低Keap1 mRNA和蛋白表达（P<0.01）。综上,丹皮酚可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路缓解L-精氨酸诱导的小鼠急性胰腺炎氧化损伤,研究结果为急性胰腺炎发病机制及相关药物的研发提供理论参考。     

放射性肺纤维化大鼠动物模型的建立及其病变规律

用 60 Coγ射线对二级雌性 Wistar大鼠 (体重 ( 2 2 0± 2 0 ) g) 2 2 3只进行 30 Gy全胸单次照射 ,其中照射野为 4 .5cm× 4 .0 cm,照距为 3m,剂量率为 2 .7Gy/ min。分别于照后 3、7、1 4、2 1、2 8、4 2、56、70、90、1 80、2 70、36 5d共 1 2个时间点进行了取材观察。结果表明 ,肺脏病变初期呈急性变化 ,以后转为亚急性或慢性进行性发展过程 ,可大致分为 2个阶段 4个期。早期即急性炎症期或渗出期 ,中期为增生期 ,这 2期合为疾病的第 1阶段 ,称为放射性肺炎。后期即纤维化期 ,晚期即胶原化期 ,这 2期共同构成本病的第 2个阶段 ,称为进行性间质纤维化阶段     

呋塞米冲击疗法在犬急性肾功能衰竭中的应用

呋塞米冲击疗法是指在肾衰治疗过程中采用大剂量的呋塞米进行静脉推注或者加入生理盐水中进行静脉滴注,达到利尿的作用,促进尿液的生成与排出,从而加速肌酐随尿液的排出,达到降低血清肌酐水平,促进肾衰治疗的作用。论文就冲击疗法与常规疗法对急性肾衰治疗效果进行了比较。以临床接诊肾衰治愈病例60例为研究对象,其中30例为对照组使用常规疗法治疗,另外30例为试验组使用常规疗法加冲击疗法治疗。结果表明,呋塞米冲击疗法平均治愈时间比常规疗法治愈时间提前近2 d,证明呋塞米冲击疗法可以有效缩短急性肾衰的治愈时间。     

仔猪痢清口服液的急性毒性实验研究

为了了解仔猪痢清口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药试验技术规范汇编》中有关急性毒性试验的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。在试验中,灌胃给药的最大剂量已达22．50g/kg（生药）,腹腔注射给药的最大剂量已达8．65g/kg（生药）,结果显示没有对小鼠造成任何可见的毒性反应,判定为实际无毒,表明仔猪痢清口服液是一种安全的中草药制剂。