双峰驼排卵机理的研究 Ⅳ、双峰驼精液中生殖激素的放射免疫分析

双峰驼精液中的生殖激素,尚未见有报道。本文用放射免疫分析技术测定了双峰驼、牛、猪和山羊精液中PGE_1、PGF_(2α)、孕酮和17β—雌二醇的含量。双峰驼精液中PGE_1的含量为6.51±0.62毫微克/毫升,PGF_(2α)的含量为2.19±0.39毫微克/毫升,LH的含量为1.8±0.8毫微克/毫升,孕酮的含量为0.84±0.09毫微克/毫升,17β—雌二醇的含量为137±43微微克/毫升。这五种激素似乎不是双峰驼精液中的“诱导排卵因子”。     

醚菌酯和百菌清的混配对苹果斑点落叶病菌的毒力测定

采用菌丝生长速率法测定了7种复配剂(30%醚菌酯和95.2%百菌清按照不同体积混配,其浓度梯度均为0微克/毫升、0.1微克/毫升、1微克/毫升、5微克/毫升、10微克/毫升、50微克/毫升)对苹果斑点落叶病菌进行毒力测定。结果表明:相对于醚菌酯或百菌清单剂,混配后均表现出增效作用,其中醚菌酯和百菌清按照体积比为3∶1的增效作用最为明显,EC50为1.4716微克/毫升,共毒系数为410.12。因此在对苹果斑点落叶病菌的防治中,建议使用醚菌酯与百菌清混配药剂防治效果最佳。     

利用HCG放射免疫测试药盒测定牛血浆LH含量

利用人绒毛膜促性腺激素(HCG)双抗体放免药盒直接检测牛血浆促黄体素(bLH)含量,毋需制备受体,仅将说明书介绍的方法略加修改,就可经济、简便地进行测定。用该法测定无情黄牛血浆LH含量为2.3568±1.3570毫微克/毫升(n=11),发情周期第16—17天的母水牛血浆LH含量为3.3283±1.4963毫微克/毫升(n=8)。黄牛注射三合激素、孕马血清促性腺激素(PMSG)和PMSG与三合激素联用后第6小时,血浆LH含量均较处理前显著增高(P<0.05),分别达11.6800±8.6368(n=3),7.1481±5.5316(n=6)和5.4270±4.4053毫微克/毫升(n=4)。水牛注射PMSG后第24小时和48小时,血浆LH含量分别为6.1940±3.3377和5.5483±2.6501毫微克/毫升(n=4)。     

应用酶联免疫吸附试验诊断猪痢疾的初步研究

以猪痢疾密螺旋体超声裂解冻融物作抗原进行酶联免疫吸附试验,测定了感染猪血清中的抗猪痢疾密螺旋体抗体。酶联免疫吸附试验最适条件为:抗原10微克蛋白/毫升,血清稀释度100倍左右,酶标结合物1000倍左右。对103份感染猪血清用酶联免疫吸附试验和平板凝集试验对比测定表明,两法呈高度正相关,而且前法多检出8.74%的阳性样品。酶联免疫吸附试验比平板凝集试验更敏感,有可能成为猪痢疾诊断的一种快速方法。     

杨树花叶病毒的酶联免疫吸附分析

用酶联免疫吸附分析(ELISA)双抗体夹心法,研究杨树花叶病毒(PMV)的定量测定。用纯化的 PMV 免疫家兔,抗血清效价经环沉测定为1:1280。用硫酸铵沉淀 DEAE——纤维素(DE—32)离子交换层析法提纯 IgG 抗体。辣根过氧化物酶标记。采用戊二醛二步法标记抗体。在本实验条件下,抗体最适包被浓度为5—6微克/毫升,标记抗体最适浓度为4     

黑白花奶牛产后期血浆孕酮浓度的变化

应用放射免疫测定法,对12头黑白花奶牛产后期血浆孕酮浓度的变化作了研究。结果表明,8头奶牛的血浆孕酮浓度在分娩后的当天、10天、20天、30天较低,分别为0.56±0.02毫微克/毫升,0.66±0.12毫微克/毫升,1.25±0.29毫微克/毫升,1.41±0.37毫微克/毫升;40天和50天明显上升,分别为3.71±0.87毫微克/毫升和3.04±0.61毫微克/毫升,与前30天的孕酮值相比差异极显著(P<0.01)说明40天和50天卵巢上有黄体的存在。2头不发情的奶牛在产后50天内血浆孕酮浓度较低(0.44±0.27～1.28±0.57毫微克/毫升)。1546号奶牛从产后20天至50天,血浆孕酮浓度一直处于高水平(4.26～5.89毫微克/毫升),说明为持久黄体所致。     

南京市郊灰霉菌对苯并咪唑类杀菌剂田间抗性的检测

从大葱上分离到的B1茵株(Botrytis cinerea)对多菌灵、托布津类杀菌剂有高度耐药性。在含多菌灵1000微克/毫升的马铃薯蔗糖琼脂(PSA)培养基上,该菌株的菌丝生长很少受到抑制,难以测定最低抑制浓度(MIC)值,而野生敏感菌株在0.5微克/毫升多菌灵浓度下,菌丝则完全不能生长。B1菌株对多菌灵、托布津、苯菌灵有高度交互抗性,但对克菌丹、百菌清、二甲菌核利杀菌剂的反应与野生型菌株相似。 B1菌株在无药的PSA培养基上菌丝转移连续培养12代后测定,只表现生长速率有所减慢,而对多菌灵的抗性程度无下降。     

不同薄膜材料上铝诱导多晶硅薄膜的研究

先在玻璃衬底上制备Mo、掺锡氧化铟(ITO)和掺铝氧化锌(AZO)导电电极材料,然后分别以普通玻璃、玻璃/Mo、玻璃/ITO和玻璃/AZO为衬底,沉积a-Si/SiO2/Al叠层膜,于450°C退火2h。XRD测试表明,4种衬底上非晶硅均可以被诱导生成多晶硅薄膜,因此Mo、ITO和AZO均可以作为铝诱导多晶硅器件的电极材料。     

基于COMSOL的气敏薄膜初始电阻模拟计算

叉指电极可有效降低金属氧化物半导体气敏薄膜的测试电阻,有利于薄膜气敏性能的测量,已广泛用于薄膜型气体传感器上。而叉指电极的尺寸不仅会影响传感器表面的热量分布,也会对薄膜初始电阻造成影响。提出了解微分方程法计算叉指电极上气敏薄膜的初始电阻,推导了计算薄膜初始电阻的微分方程,采用COMSOL软件中的AC/DC模块,对特定尺寸叉指电极上的气敏薄膜在不同工作温度时初始电阻进行了仿真,并与实验进行了对比,证明了该方法的可行性。     

先锋霉素Ⅰ在马体内代谢动力学特征的研究

本文选用高效液相色谱(HPLC),测定先锋霉素I在4匹成年健康重挽马体内动力学过程。色谱柱采用反相ODS柱[25×4.6mm(ID))柱温35℃,流动相由甲醇:双重蒸馏水:36％醋酸:1.77％磷酸盐缓冲液(40:60:0.1:6)组成。流速为0.8 ml/min。紫外检测器波长为245nm。用高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度数据,符合开放式二室模型,用夏普PC—1500袖珍计算机处理数据。主要动力学参数如下:消除半衰期(t1/2β)为0.50±015(小时),分布半衰期(t1/2α)为0.05±0.01(小时),曲线下面积(AUC)为49.122±29.01(微克/毫升·小时),总表现分布容积(V_d)为0.3050±0.1488(升/公斤),总清除率(CIB)为0.3877±0.1418(毫升/公斤·小时),有效浓度维持时间[TCP(ther)]为2.78±0.49(小时)。按单剂量给药有关参数计算出多剂量给药参数如下:给药间隔时间(τ)为4小时,积累系数(R)为1.00,最高[(C∞)_(man))、平均(C)与最低((C∞)_(min)]稳态浓度分别为223.99(微克/毫升)、12.28(微克/毫升)与0.06(微克/毫升)。首次剂量(D_0~*)为15(毫克/公斤)。     

杀虫抗生素—南昌霉素A生物和化学测定方法的研究

本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了研究.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50微克/毫升浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系.化学测定方面探索到使南昌霉素 A 乙醇溶液显色的显色剂,摸清了最适显色条件和待测样品的处理方法.南昌霉素 A 与显色剂作用后的溶液显红色,颜色稳定,特异性强,显色后的溶液在721分光光度计上的最大吸收波长为520毫微米,在5～80微克/毫升浓度范围内其吸光度与南昌霉素 A 的浓度成正比,符合朗伯(Lambert)-比耳(Beer)定律。采用南昌霉素 A 标准品加入法和标准曲线法两种方法分别测定同一发酵液中南昌霉素 A 的含量,所获得的测定结果非常接近,表明本方法的置信度达到99%,样品效价测定的全过程可在1小时内完成.本研究结果为南昌霉素 A 发酵研究提供了较为简单、快速、准确的测定方法.     

Biruloquinone的体外BACE酶抑制活性

本文以瘦柄红石蕊次生代谢产物biruloquinone为对象,研究其体外BACE酶抑制活性。结果显示,biruloquinone对BACE的抑制与浓度正相关,浓度为100微克/毫升时,抑制率达68.36%,对酶活抑制50%的浓度(IC50)为62.3微克/毫升(191微米)。     

Ca^2＋—ISCGE的研制

本文提出一种对溶液中钙离子敏感的选择电极,简称Ca~(2+)—ISCGE。它是在普通的pH玻璃电极表面涂敷一层钙离子敏感膜所构成。敏感膜以二—(2—异辛基苯基磷酸)钙为电活性物质,聚氯乙烯(PVC)为基体和增塑剂,与二正辛基苯基磷酸酯按一定比例配合而成。Ca~(2+)—ISCGE与参比电极组合构成的测量电池为:外参比电极‖试液|敏感膜|玻璃膜|0.1MHCl,AgCl|Ag。该电极的线性范围在10~(-5)—10~(-1)mol·dm~(-3)之间,检测下限可达5×10~(-6)mol·dm~(-3),电极的实际斜率为28mV,pH范围为5.3—12.0,对水样中Ca~(2+)测定有较好的性能。     

农业害虫的抗药性研究——Ⅱ.江苏省棉蚜对几种常用杀虫剂的抗性测定和评价

1982年在江苏省东台县及江浦县,根据中国科学院动物研究所推荐的点滴法,用八种杀虫剂对田间的棉蚜(Aphis gossypii Glov)进行了毒力测定。使用的微量毛细管点滴器的标化容积为0.02—0.04微升(用高速薄层扫描仪—CS-920测定),滴施杀虫剂溶液在蚜虫的背板上,最后得到每种药剂对无翅成蚜的毒力基线。测定的结果表明东台及江浦两地田间的棉蚜已经对有机磷杀虫剂—乐果产生了较高的抗药性。两地棉蚜对乐果的 LD_(50)值分别为0.247及0.242微克/蚜,如果与张桂林(1982)发表的用同样方法测定的敏感蚜系(LD(50)=0.00198微克/蚜)相比较,东台及江浦两地的棉蚜对乐果的抗性至少是120倍。测试的杀虫剂对棉蚜的毒力次序排列如下:溴氰菊酯>二氯苯醚菊酯>甲胺磷>甲基对硫磷>对硫磷>速灭威>马拉硫磷>乐果。此外,本文对棉蚜抗药性测定方法的改进作了进一步探讨和建议.     

氯霉素在猪体内代谢动力学的研究

对6头猪(29.92±4.01公斤)单剂量静注15毫克/公斤的氯霉素,药后分别在0.08、0.25、0.5、1、2、3、4小时收集血样,用分光光度计测定血清中氯霉素浓度。血药浓度一时间曲线符合开放二室模型。由模型算出的药物代谢动力学参数如下:瞬时血药浓度(C°p)34.75±15.24(微克/毫升);分布半衰期(t_(1/2)α)0.07±0.02(小时);消除半衰期(t_(1/2)β)1.59±0.70(小时);药时曲线下面积(AUC)31.23±5.79(微克×小时/毫升),表观分布容积(Vd)1.08±0.33(100毫升/公斤),清除率(Cl_B)0.50±0.09(小时×100毫升/公斤),有效浓度维持时间(Tcp(ther))2.05±0.27(小时)。     

基于普鲁士蓝和明胶修饰的过氧化氢生物传感器

以铂电极为基底,用恒电位沉积一层普鲁士蓝(PB),然后用纳米金和明胶构成的复合固酶基质,结合溶胶-凝胶技术将辣根过氧化物酶(HRP)固定在普鲁士蓝修饰的电极表面,再用戊二醛(GA)对复合酶膜进行交联改性,从而制备了性能良好的过氧化氢传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法、交流阻抗法(EIS)对传感器进行了电化学表征.在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,探讨了工作电位、pH、温度以及干扰物质对传感器响应电流的影响.实验结果表明,此方法有较高灵敏度、较好抗干扰能力、良好稳定性及重现性.传感器对H2O2的线性响应范围为1.2×10-6～1.3×10-8 mol/L,检测限为6.0×10-7 mol/L.     

水稻白叶枯病菌种保存方法试验初报

1977～1978年我们采用不同的保存方法,在三种温度下,以代表致病力强的和中等的两个菌株,进行了保存方法的比较试验.两年试验的结果如下:一、材料和方法1.培养基的种类和保存方法重蒸馏水:用重复蒸馏一次的蒸馏水,每管装5—7毫升.灭菌后将供试的新鲜菌种移入,成细菌悬浮液保存.0.1%蛋白胨水:1克蛋白胨加水1000毫升.处理方法同上.     

不同品种苹果果肉原花青素含量及其对酒质量的影响

用铁盐催化比色法测定苹果(Malus domestica Mill.)不同品种(系)成熟果肉中原花青素含量。结果表明,原花青素含量在36.10~150.05微克/毫升之间,以品系12-9含量最高。果肉原花青素含量与苹果酒的单宁含量和澄清度相关不显著,与苹果酒的色泽显著正相关。     

高效液相色谱法同时测定猪、鸡肉中四环素和金霉素残留

为仅有二通道高效液相色谱的质检站检测猪、鸡可食性组织中四环素、金霉素残留提供参考,以《农业部958号公告-2-2007猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法高效液相色谱法》为蓝本,样品采用Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液进行提取,三氯乙酸沉淀样品中的蛋白质,流动相为0.01摩尔/升草酸溶液-乙腈-甲醇溶液进行梯度洗脱,探索同时测定猪、鸡可食性组织中四环素、金霉素残留量的方法。结果表明:四环素、金霉素在0.1～2.5微克/毫升范围内线性良好,r0.99,检出限均为20微克/毫升,不同添加水平的加标回收率为71.6%～94.4%,相对标准偏差(RSD)为1.38%～8.32%。该方法灵敏度高、重复性好,适用于猪、鸡可食性组织中采用二通道高效液相色谱检测四环素、金霉素的残留。     

PPy/Pani复合型导电高分子超级电容器的研究

采用恒电流法在聚吡咯(PPy)和聚苯胺(Pani)的相应单体溶液中制备了PPy和Pani的复合型导电高分子膜电极. 根据循环伏安曲线、充放电曲线和电化学阻抗谱,研究了超级电容器的电容性能. 结果表明, 聚合顺序对复合型导电高分子膜电极的电容性能有很大影响, 以PPy为底层的复合型电极的电容性能远高于其他复合型电极或单层膜电极. 不锈钢/PPy/Pani和不锈钢/PPy/Pani/PPy电极的比电容分别高达196.08 F/g和212.53 F/g.