鸡传染性法氏囊病不同免疫程序抗体产生及保护力试验

两群蛋鸡采用不同的法氏囊病免疫程序，Ａ群用油佐剂苗加中毒苗免疫三次，Ｂ九用２５１２中强毒苗免疫两次。用ＡＧＰ监测发现Ａ，Ｂ两群均于２０日左右线母源抗体降至零；Ａ群３６日龄出现免疫抗本，３９日龄抗体上升到１００％。     

传染性法氏囊病病毒琼脂凝胶沉淀线类型和致病力的关系

用Ｆ５３９和Ｇ６９１两种有代表性的基础抗原按琼脂凝胶沉淀线类型把２９株传染性法氏囊病毒分为３组，第１组（Ｆ５３９等１６株）的沉淀线不与Ｇ６９１基础抗原融合，但可看到支线，第２组（２株）的沉淀线不与上述２个基础抗原融合，第３组（Ｇ６９１等１１株）不与Ｆ５３９基础抗原融合。第１组中的各株对雏鸡均有较高的致病力，死亡率在４０％以上。     

免疫过氧化物酶单层试验检测鸡传染性法氏囊病病毒抗体的研究

建立了检测鸡血清中传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗体的免疫过氧化物酶单层试验（ＩＰＭＡ）。用于野外鸡血清中ＩＢＤＶ抗体检测。结果表明，ＩＰＭＡ比琼脂凝胶扩散试验（ＡＧＤ）更敏感、快速稳定。这为ＩＢＤ和其它疾病的诊断提供了一种新方法。     

用单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA检测传染性法氏囊病毒

利用抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性单克隆抗体建立单抗克隆抗体夹心ELISA,本方法对16株IBDV均呈阳性反应.对人工感染和自然发病的鸡法氏囊病的检出率为100％;同时对其它脏器进行了检测,以脾和肾的检出率最高,肝次之,心和肺较低.本法对IBDV蛋白的最小检出量为7.5ng/ml,因而是一种高度灵敏、特异、简便、快速的检测IBDV的方法。     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病（IBD）血清抗体检测病毒抗原，对流免疫电泳试验（CIET）法比琼脂扩散（AGP）法检出率高50％；而和IBD抗原检测其血清抗体，CIET比AGP有60％血样抗体效价高1－2个滴度，CIET法比AGP法的检测速度快23－37个小时，CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法，可用于IBD的检测与诊断。     

鸡传染性法氏囊病的诊断与病毒分离鉴定

哈尔滨市区某鸡厂发生大批鸡只急性死亡，经临床剖检、病理组织学、琼脂扩散试验及电镜检查诊断为鸡传染性法氏囊病，并进行了病毒的分离鉴定。此野毒株回归易感鸡后表现鸡传染性法氏囊病典型的临床症状和特征性病理变化，发病率１００％，死亡率４０％。     

制备抗鸡传染性法氏囊病卵黄抗体方法的比较

近年来,传染性法氏囊病(IBD)在全国各地呈爆发性流行,造成了严重的经济损失。鉴于IBD疫苗免疫效果不够理想和应用不普及,而抗IBD高免卵黄抗体疗效显著等情况,我们选用了三种免疫方法制备抗IBD卵黄抗体,并比较了三种免疫方法制备的抗IBD卵黄抗体的消长规律。试验结果表明三种免疫方法均可用于抗IBD卵黄抗体的制备,但以两次佐剂组织灭活苗免疫法最好。现报告如下。1 材料和方法1.1 免疫鸡选用外观健康的卵黄中无细菌的海赛克斯蛋鸡作为免疫鸡。     

鸡传染性法氏囊病血清抗体和卵黄抗体的检测比较

鸡传染性法氏囊病的血清琼脂扩散试验,虽然比较简易,检出率较高,但由于需要采血,故而对鸡产生应激反应,影响母鸡产蛋,造成经济损失。为此,根据鸡传染性法氏囊病(IBD)抗体能从输卵管上皮层分泌滤泡分泌到卵黄内,从而传递给子代雏鸡的原理,用卵黄琼扩试验监测鸡IBD卵黄抗体水平。一、材料和方法1、鸡IBD弱毒疫苗和灭活疫苗:由英特威公司提供。2、鸡IBD琼扩抗原及阳性血清:由哈尔滨兽医研究所提供。3、试验用种卵和血清:来自上海市华申曾祖代蛋鸡场罗曼曾祖代三世代测定群母鸡。该群鸡于16日龄、23日龄曾用鸡IBD.D_(78)弱毒疫苗饮水免疫各一次,18周龄时用IBD IB ND三联灭活油苗肌注免疫。于注苗后5个半月取种卵,并于产蛋后2小时对种鸡分别对号静脉采血,分离血清。4、卵黄稀释液:配制8%枸橼酸钠溶液、16%氯化钠溶液和0.15mol/L.PBS液。