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猪囊尾蚴病(Cysticercosis)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行。然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者。该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述。  相似文献   

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目的:研究分析弓形虫重组蛋白质疫苗和DNA疫苗的实验研究方法。方法:拟分别构建含弓形虫靶抗原SAGl和GRA2的重组蛋白质疫苗和DNA疫苗,辅以合适的佐剂,优化免疫策略,选择合适途径免疫BALB/c小鼠,检测疫苗诱导小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,最后进行免疫鼠抗攻击感染实验,观察小鼠生存时间,评价疫苗和佐剂的免疫保护效果,探讨疫苗和佐剂的作用性质与机理。结果:重组酵母表达载体pGAP-SAGl.GRA2成功构建,经PCR、酶切和测序鉴定正确;重组蛋白SAGl-GRA2在毕赤酵母中分泌表达,经Western blotting鉴定具有免疫原活性。弓形虫重组DNA疫苗pVAXl-GRA2、pVAXl-SAGl和pVAXl-SAGl-GRA2以及基因佐剂pVAXl-SPreS2成功构建,分别在HFF细胞中瞬时表达目的蛋白,经RT-PCR鉴定mRNA正确转录,Wester boltting鉴定表达产物具有免疫活性。结论:以SAG1-GRA2作为弓形虫蛋白质疫苗能够诱导小鼠产生体液免疫,同时也能够诱导小鼠产生Th1型细胞免疫,具有一定程度的抗弓形虫感染保护作用。  相似文献   

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将本课题组构建的共表达FMDV衣壳蛋白前体P1—2A基因以及蛋白酶3C基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1以及共表达P1—2A和猪白介索18基因的重组DNA疫苗(pVIRIL18P1),分别以单独及混合的共3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明这2种基因工程疫苗均能诱导牛产生特异性的体液及细胞免疫应答。其中重组鸡痘病毒vUTAL3CP1免疫组以及联合免疫组(vUTAL3CP1/pVIRIL18P1,pVIRIL18P1/vUTAL3CP1)诱导的中和抗体滴度分别达到1:64、1:64和1:54,已接近于常规灭活疫苗水平(1:90),而特异性的T淋巴细胞增殖反应则比后者高得多(P〈0.01)。该研究结果为进一步进行免疫攻毒试验,并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。  相似文献   

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本文综述了致弱沙门氏菌的构建、免疫机制和其在运送细菌、病毒和肿瘤DNA疫苗方面的应用。通过缺失毒力基因或插入DNA片段使沙门氏菌致弱后,其可携带细菌、病毒或肿瘤DNA疫苗,以自然侵入的方式进入宿主体内,对宿主进行免疫。其侵入机体后,在相关粘膜和全身淋巴组织定居,被抗原提呈细胞(APCs)捕获,诱发TH1型应答为主的细胞免疫和体液免疫,产生有效的免疫保护。  相似文献   

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DNA疫苗又称为核酸疫苗,是20世纪90年代初发展起来的一种全新疫苗,具有能够激发机体体液和细胞免疫反应,核酸疫苗因高效、持久、广谱、简便、廉价、无致病性等特点,被作为一种新型的疫苗而得到广泛的研究和应用,是近年来研究的一个热点。抗原编码基因的选择、质粒的构建、各种佐剂的应用以及疫苗接种方法和途径等因素可以提高和改变DNA疫苗的免疫效果与反应类型。DNA疫苗不仅有预防疾病的作用,同时还具有治疗疾病的作用。在不久的将来,DNA疫苗有望成为人类防治疾病的重要手段。  相似文献   

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在 2 0世纪 5 0年代中期 ,采用鸡胚和组织培养细胞来生产病毒疫苗 ,直到 70年代 ,重组 DNA技术的发展对疫苗生产产生了一个新的飞跃 ,病毒的不同保护性抗原能在哺乳动物、昆虫细胞或细菌体内大量表达 ,这就是第二代亚单位疫苗。在过去 2 0多年里 ,虽花费了很大努力 ,由于这种方法对病毒蛋白产生的免疫反应不强 ,取得的成功很小。然而利用重组 DNA技术 ,能用安全病毒载体来表达危险病原体的保护性抗原 ,如重组载体疫苗。与重组亚单位苗不同 ,重组载体疫苗对外源蛋白能产生强的免疫原性反应。还有许多其他重组载体疫苗已在实验阶段证明有效…  相似文献   

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核酸免疫指通过接种 DNA(虽然使用线性 PCR片段 ,但通常是环状质粒 )或 RNA诱导产生对其编码蛋白的免疫应答。核酸疫苗是疫苗领域较新的成员 ,目前还没有允许用于人医或兽医。然而 ,实验研究表明以质粒 DNA为基础的核酸疫苗可在人体内引起免疫应答 ,而且已有几例临床实验正在验证这种方法。这种方法具有许多优点 ,它不仅非常灵活 ,而且可针对许多动物模型产生保护性免疫 ,前景是非常乐观的。但是 ,还有许多方面有待提高 ,核酸疫苗一般不能引起与传统疫苗一样强的应答 ,因此 ,许多实验室都在研究以增强这种很有前途的疫苗的免疫原性。D…  相似文献   

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鸡新城疫病毒F基因和鸡IL—2重组DNA疫苗的构建   总被引:40,自引:0,他引:40  
利用已克隆到的新城疫D26株F基因和鸡IL-2基因,经过载体改建,将他们共同克隆于真核表达质粒pCDNA3上,经酶切分析、PCR鉴定证实成功构建了共表达鸡新城疫病毒F基因和鸡IL-2的重组质粒,为探讨禽类重组基因疫苗的构建及鸡IL-2在基因疫苗中的作用奠定了基础。  相似文献   

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应用多聚酶链反应技术从中国大陆株日本血吸虫成虫cDNA文库筛选到一编码23kD抗原大亲水区多肽的克隆基因,并把它连接到pGEX载体上进行DNA序列分析和蛋白质表达。结果表明,该克隆基因和编码菲律宾株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多的克隆基因碱基组成非常相似,193年碱基中只有一个不同,而且这个碱基差不影响氨基酸序列组成,该重组基因在大杆菌里得到高产量表达,而且融合蛋白的纯化很方便,免疫印渍转移试验  相似文献   

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澳大利亚联邦科学与工业研究组织热带动物生产部的I.G.Wright等人已研制出牛巴贝斯焦虫(Babesia bovis)的DNA重组疫苗。研究表明,牛巴贝斯焦虫的粗提抗原可诱发易感牛获得相当于天然感染后的保护性免疫。将粗抗原作系列分离,并在成年牛体进行了一系列免疫/攻击试验。  相似文献   

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DNA疫苗又称为核酸疫苗,是20世纪90年代初发展起来的一种全新疫苗,具有能够激发机体体液和细胞免疫反应,核酸疫苗因高效、持久、广谱、简便、廉价、无致病性等特点,被作为一种新型的疫苗而得到广泛的研究和应用,是近年来研究的一个热点.抗原编码基因的选择、质粒的构建、各种佐剂的应用以及疫苗接种方法和途径等因素可以提高和改变DNA疫苗的免疫效果与反应类型.DNA疫苗不仅有预防疾病的作用,同时还具有治疗疾病的作用.在不久的将来,DNA疫苗有望成为人类防治疾病的重要手段.  相似文献   

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细菌活载体疫苗的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着重组DNA技术的发展和应用,基因工程疫苗的研究取得了快速的进展。其中,最有发展前景的研究领域之一,是以细菌为活载体的疫苗。细菌活载体疫苗的优点.可将保护性抗原在细菌的质粒、基因组的某些部位或细菌表面表达。  相似文献   

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猪囊尾蚴病(Cysticercosis Cellulosae)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一,严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行.然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者.该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述.  相似文献   

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核酸疫苗是利用基因重组技术生产的疫苗,又称为基因疫苗,包括DNA疫苗和RNA疫苗。目前研究最多的是DNA疫苗,因它不需要任何化学载体,所以又称为裸DNA疫苗。先将编码抗原蛋白的基因连接到真核质粒表达载体上,然后导入宿主细胞内,抗原基因就可以在宿主细胞内被表达,从而诱导宿主对  相似文献   

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为了探究H蛋白的免疫原性以及抗体效价,构建了1株犬瘟热病毒(CDV)ZH-10株H基因的真核表达载体pCI-H,对表达产物的免疫原性进行了初步研究,并进行了小鼠的DNA免疫试验。结果显示,pCI-H免疫组血清可与感染病毒的MDCK细胞发生特异性IPMA反应呈现特异的棕红色;ELISA血清抗体滴度可达1:28~1:79;病毒中和抗体可达1:11~1:32。研究结果表明,H蛋白具有免疫原性,但诱导抗体效价不足,需进一步完善。  相似文献   

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DNA疫苗简介     
DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗,即将外源基因克隆到真核表达载体上,然后将重组的质粒直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达、产生抗原、激活机体免疫系统,引起免疫反应。这些质粒来源于可编码病毒抗原的DNA。疫苗中包含的DNA是通过大肠杆菌发酵过程得到。在接种的过程中,质粒在注射位点被细胞(例如皮肤或者肌肉中的树状突细胞)吸收,从而使编码病毒抗原的基因被转录。  相似文献   

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研究旨在探究重组复合多价抗腹泻疫苗主要抗原的制备工艺条件并进行优化.结果 表明,采用优化后的提取和纯化方法能够有效提高疫苗抗原之一重组三价肠毒素的纯度和产率;使用改良Minca培养基能够使菌毛抗原产肠毒素大肠杆菌F4和F5菌毛蛋白表达量更高,等电点沉淀法可将菌毛蛋白纯度提至约100%.通过上述优化方法制备复合多价疫苗所...  相似文献   

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