月季品种‘博’茎段离体培养的研究

以现代月季主栽品种‘博’的茎段为外植体进行研究，结果表明：茎段消毒以0．1％升汞溶液消毒10min最为适宜；最佳继代培养基为MS＋BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L，此培养基上诱导出的丛生苗长势较强，节间长度适宜，叶片大小正常，颜色鲜绿，平均增殖系数最高，达到4．25；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．1mg／L，生根率为75．3％，平均根数3．8条；试管苗移栽基质以珍珠岩最适，其长势最好，成活率最高，可达91．0％。     

夏蜡梅组织培养试验初报

以夏蜡梅茎段为外植体，进行夏蜡梅组培试验，结果表明：外植体茎段的最佳消毒方式是先用70％酒精消毒10—15s，再用0．1％HgCl溶液浸泡3—5min；继代增殖培养的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L，增殖系数4．03，茎芽生长粗壮；最佳生根培养基为I／2MS＋IBA0．4mg/L。     

杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

以杏李品种“味王”幼胚为实验材料，探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件，并成功地培育出了再生植株．结果表明：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为愈伤组织诱导的最佳培养基；MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L为丛生芽分化的最适培养基；MS＋NAA0．8mg／L为最理想的生根培养基；练苗在80％遮阳网下进行，移栽25d后成活率可达85％．     

绒毛白蜡成熟胚和茎段培养繁殖体系的建立

以绒毛白蜡成熟胚和茎段为外植体，研究了培养基、激素组合对繁殖系数和生长的影响，适合绒毛白蜡离体繁殖的培养基为WPM培养基，胚萌发率为100％，4—5天萌发成幼苗；最适分化培养基为MS＋BA4．0．6．0mg／L＋NAA2．0mg／L，分化率为39．29％，平均增殖系数为3．59；生根培养基为1／2MS＋IBA1．5mg／L，生根率达65．0％。     

花叶络石组织培养研究

文章以花叶络石（Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’）幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明：0．1％升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72％;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS ＋BA2．0 mg／L ＋NAA0．05 mg／L,增殖倍数4．23;最佳的生根培养基为1／2MS ＋IBA0．3 mg／L,生根率达到97．2％;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝6∶1∶3,成活率达93％。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.