地方鸡种保种核心群禽白血病净化研究

研究在2012~2016年间对原种场A、B、C和D4个地方鸡种保种核心群开展了禽白血病净化,通过新建净化鸡舍,采用严格净化技术方案,在强化饲养管理的基础上,经过2~3个世代净化,各品种鸡群取得了显著净化效果。A鸡种经过3个世代净化,25~27周龄蛋清p27抗原阳性率由26.4%降至0.3%,36~40周龄血浆病毒分离阳性率由36.4%降至0.4%,种公鸡病毒分离阳性率连续2个世代均为零;B鸡种经过3个世代净化,6周龄血浆病毒分离阳性率由33.2%降至1.2%,36~40周龄蛋清p27抗原和血浆病毒分离阳性率均降至零;C鸡种经过2个世代净化,留种前血浆病毒分离阳性率由61.8%降至0.9%;D鸡种经过2个世代净化,留种前蛋清p27抗原阳性率由20.7%降至1.9%,血浆病毒分离阳性率降至0.2%。禽白血病净化对种鸡生产性能的影响,以A鸡种为例,经过3个世代净化,育雏期、育成期和产蛋期死亡率均逐级下降,净化第一世代效果最为显著;产蛋性能亦明显提高,43周龄总产蛋数平均增加了13个/只,66周龄总产蛋数平均增加了23个/只。研究为众多地方品种鸡群及原种场禽白血病净化起到了良好示范作用。     

禽白血病净化检测中不同样品应用的比较

为研究泄殖腔棉拭子、胎粪、血浆、精液、蛋清等不同检测样品在种鸡场禽白血病净化实施中的适用性和差异,将不同类型样品的禽白血病病毒p27抗原ELISA检测结果进行分组比对:一是将泄殖腔棉拭子与其他样品比对;二是以血浆病毒分离检测结果为基准,将血浆与蛋清、精液样品比对;三是将蛋清与胎粪样品比对.结果显示,泄殖腔棉拭子样品阳性...     

湖北省地方鸡核心群禽白血病净化的初步研究

试验针对湖北省地方鸡江汉鸡核心群进行禽白血病初步净化。禽白血病病毒感染本底调查结果显示,该种鸡群存在A/B亚群、J亚群禽白血病病毒感染,父系精液病毒分离率为7.1%,高于种蛋蛋清p27抗原阳性率2.5%。采用1日龄胎粪p27抗原检测,开产初期和留种前的种蛋蛋清p27抗原检测、父系公鸡血浆及精液病毒分离的方法,结合生物安全措施,对核心种群开展了净化淘汰,结果显示:经过两个世代的净化,种蛋蛋清p27抗原阳性率由2.7%降至0.5%,公鸡病毒分离阳性率由8.6%降至1.7%,阳性率显著降低。表明该净化方案实施效果明显,适于进一步推广应用。     

家禽活疫苗中禽白血病病毒污染检测方法比较

本研究对家禽活疫苗中禽白血病病毒的不同检测方法进行了对比,通过直接ELISA检测法、RT-PCR法、病毒分离法和SPF鸡抗体检测法,对不同来源的家禽活疫苗进行了禽白血病病毒污染的检测。通过进一步测序验证发现,直接ELISA检测法和RT-PCR检测法都可出现"假阳性"。试验结果表明,病毒分离法虽然结果准确,但是操作难度大、技术要求高,而SPF鸡抗体检测法既简单、准确,又能确切反映疫苗的纯净性,利于推广应用。     

J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果

应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。     

贵州省鸡群中禽白血病病毒J亚群感染的调查

采用禽白血病J亚群抗体检测试剂盒对4个不同肉种鸡场的血清样本进行检测,发现ALV-J抗体阳性率平均达到16.52%(3.33%～0.0%).对出现肿瘤病变的显性型病鸡进行病理组织学检查,在肝、肾、脾组织中观察到大量增生的、含嗜酸性颗粒的髓细胞样瘤细胞.针对J亚群gp85基因部分序列进行PCK扩增,从ALV-J抗体阳性鸡的肝病料扩增出一条545bpDNA带,而ALV-j抗体阴性鸡的样本显现阴性反应.将扩增的gp85基因序列与国内外J亚群毒株相应序列进行比较,结果核苷酸序列的同源性分别达到94.8%～96.5%和95.50%～96.8%.综合血清学、病理组织学变化和病原分子生物学鉴定结果,证实贵州省肉种鸡群中存在ALV-J 亚群病毒感染.     

寿光鸡中禽白血病病毒与鸡白痢沙门氏菌共感染的检测

禽白血病毒(ALV)和鸡白痢沙门氏菌(SP)均可以垂直传播。本研究通过血清学检测和病原分离鉴定等调查了潍坊市4个寿光鸡群ALV和SP的共感染情况,结果显示,在检测的100只鸡中,ALV-A/B、SP、ALV-A与SP共感染的抗体阳性率分别为9%、16%、5%,病源分离鉴定显示ALV-A、SP、ALV-A与SP共感染的阳性率分别为4%、18%、3%。本研究显示所调查的寿光鸡中确实存在着ALV和SP的共感染,要加强对这两种病的监测和净化。     

安徽省鸡J亚群禽白血病血清学调查

J亚群禽白血病(AL-J)是由J亚群禽白血病病毒(ALV-J)引起的以骨髓细胞瘤为特征的鸡的种源性传染病.该病最早由Payne等从英国的白羽肉鸡中发现,很快传遍全世界几乎所有的白羽肉用型鸡群.我国由于引种将本病带入,1999年杜岩等首次报道从我国的商品肉鸡中检出ALV-J感染.随后ALV-J在全国各地发生的报道日渐增多,不但是肉用型鸡,蛋用型鸡发生ALV-J的案例也在急剧增加,说明ALV-J在传播流行过程中也在发生着一定的变化.     

浅谈禽白血病的检测方法

禽白血病是由禽白血病病毒(ALV)引起的一种传染性肿瘤病.ALV在鸡群中的存在分为A、B、C、D、J、E等多种亚型.近10年所报道的分离的ALV毒株大部分为J亚群,少部分为A、B亚群.目前国内外已经建立了很多ALV的检测方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)、聚合酶链式反应(PCR)、原位杂交(ISH)、荧光定量RT-PCR(QRT-PCR)等.本文就目前国内外禽白血病的检测中较常用的一些方法做一简述.     

禽白血病检测方法的研究进展

禽白血病已经成为危害养禽业的主要疾病之一。近几年,国内外专家学者发表了很多种检测禽白血病的方法,本文就当前几种较为常用的检测方法进行综述,主要包括聚合酶链式反应(PCR)、环介导等温扩增(LAMP)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光检测方法 (IFA)等,期望能够为禽白血病的临床诊断提供参考。     

J亚群禽白血病ELISA抗体检测方法的建立

本研究分离纯化了具有反应活性的J亚群禽白血病JL-2株gp85表达蛋白,并以其为抗原,开展了相关反应条件、特异性、重复性、敏感性、现地应用以及国外试剂盒符合率等方面的研究,初步建立了J亚群禽白血病ELISA诊断方法.     

泰安地区不同海兰褐商品蛋鸡群禽白血病的血清学检测

禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是可引起禽类(主要是鸡)各种良性和恶性肿瘤的一群病毒总称。可分为10个亚群,其中引发肿瘤、危害养鸡业的主要是A、B、J3个外源性ALV亚群。A、B亚群ALV被认为是商业产蛋鸡群中(来航     

禽白血病和鸡白痢净化效果的调查与分析

为了解疫病净化与疫病发病率之间的关系,以禽白血病和鸡白痢为具体净化的病种,收集全国297个规模化养鸡场2011—2015年的调查数据。首先进行样本均值T检验,判断已净化养鸡场与未净化养鸡场的疫病发病率是否存在显著差异,并在此基础上利用面板Tobit模型进行计量分析。结果表明:已开展禽白血病净化和鸡白痢净化的养鸡场,鸡群的疫病发病率较未净化养鸡场分别下降了1.416%和1.370%。分不同成长阶段来看,已开展禽白血病净化的养鸡场,产蛋鸡和种用公鸡的禽白血病发病率较未净化养鸡场有了明显降幅,分别下降了1.873%和0.949%。已开展鸡白痢净化的养鸡场,雏鸡、育成鸡和种用公鸡的鸡白痢发病率比未净化养鸡场分别下降了2.360%、0.904%以及0.591%。此外,研究发现增加疫苗投入以及采用全进全出的饲养方式可有效降低疫病的发病率。最后,建议国家加大对动物疫病净化的宣传,让更多的养殖场(户)认识到动物疫病净化的重要性,在结合自身实际条件的基础上,积极开展疫病净化工作。     

不同检测技术在K亚群禽白血病病毒检测中的应用

禽白血病（avian leukosis,AL）以垂直传播为主,被列为我国种禽场必须要实现净化的主要禽病之一,通过1日龄雏鸡胎粪检测淘汰等程序是实施AL净化的主要步骤之一。K亚群禽白血病病毒（ALV-K）是近年来在黄羽肉鸡群中流行的主要亚群。为比较不同检测方法对ALV-K的灵敏度差异,将ALV-K经卵黄囊接种感染SPF鸡胚后构建垂直感染模型,对1日龄雏鸡采集胎粪和抗凝血,接种DF-1细胞后进行病毒分离,维持7 d收取细胞上清。收集胎粪以及胎粪和抗凝血的病毒分离细胞上清等样品构建样品盘,分别以磁微粒化学发光检测试剂盒、3家公司ELISA试剂盒、胶体金检测试纸条等进行检测。结果显示,确定样品盘利用不同检测方法的阳性检出率均为100%,各检测技术检出结果一致;但不同方法的灵敏度有差异,其中磁微粒化学发光技术灵敏度优势明显,可更好地判定ALV垂直传播状态。本研究提出了一种可评估不同检测技术灵敏度的良好模型,为进一步理解不同检测技术用于AL净化的价值提供了参考。     

不同品种鸡源J亚群禽白血病毒株致肿瘤差异性研究

选取不同品种鸡群的J亚群白血病病毒代表毒株分别感染SPF鸡和地方鸡,记录分析感染鸡的临床症状、产生肿瘤时间。结果表明,商品蛋鸡源毒株对SPF鸡和地方鸡致肿瘤时间均早于地方鸡源毒株,感染SPF鸡后出现肿瘤症状比例和死亡率分别为42.7%和11.3%,远高于地方鸡源毒株的19.3%和4.7%。感染地方鸡鸡后出现肿瘤症状比例和死亡率分别为26%和8%,远高于地方鸡源毒株的9%和3.3%。可见这两类不同来源毒株致肿瘤特性差异显著,商品蛋鸡源毒株致肿瘤性明显强于地方鸡源毒株。     

IFA和ELISA检测J亚群禽白血病病毒的比较研究

为比较3种禽白血病病毒(ALV)抗原检测ELISA试剂盒的特异性和灵敏度,将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)传染性克隆rNX0101株以病毒原液(9×103TCID50)、10倍病毒稀释液(9×102TCID50)、100倍病毒稀释液(90 TCID50)接种培养于6孔板的DF1细胞,每孔均提前放入灭菌的细胞爬片,于接种后第1~6天每天取上清用3种ELISA试剂盒(A、B、C)检测ALV p27抗原,同时在接种后的第3天和第6天取出细胞爬片进行间接免疫荧光法(IFA)检测。结果表明,IFA方法对高、中、低剂量接种3 d后均可检出ALV-J的感染,而ELISA试剂盒中只有A试剂盒在高剂量接种时才能检出,试剂盒B和试剂盒C最早要在第4天才可检出;中、低剂量接种,3种试剂盒在第4~5天才能检出;第6天时,由于病毒的明显复制,无论IFA方法还是3种ELISA试剂盒都可检出ALV-J的感染。本研究结果为正确选择商品化禽白血病抗原检测试剂盒提供了借鉴。     

东乡黑鸡禽白血病及鸡白痢净化效果研究

<正>东乡黑鸡是国内外的珍稀鸡种,东乡黑鸡所产天然绿壳鸡蛋被我国营养学家于若木教授誉为华夏明珠和东方神蛋~([1])。东乡绿壳蛋具有外形美观、蛋质优良的特点,深受消费者的欢迎。但由于禽白血病病毒与鸡白痢沙门菌的感染,严重地制约了东乡黑鸡的发展。禽白血病是由禽白血病病毒(ALV)引起的禽类的多种传染性肿瘤疾病的统称,目前仍无有效疫苗和药物。鸡白痢沙门菌病(简称鸡白痢)是由鸡白痢沙门杆     

广西龙胜县某凤鸡养殖场禽白血病检测

为了解广西纯地方品种龙胜凤鸡中禽白血病（AL）的流行情况,采集龙胜凤鸡的肛拭子217份、蛋清样品59份和血清样品276份,采用禽白血病病毒（ALV）群特异性抗原p27和A/B、J亚群抗体检测试剂盒分别对肛拭子、蛋清样品和血清样品进行检测.结果显示,p27抗原的总阳性率为26.45％（68/276）;A/B亚群抗体的总阳性率为24.64％（10/276）;J亚群抗体的阳性率为3.62％（73/276）.结果表明,龙胜凤鸡的种群已存在ALV的感染,以A/B亚群感染为主.     

不同厂家鸡白痢抗原检测效果比较

通过血清或全血平板凝集方法淘汰阳性鸡,是目前鸡白痢净化使用的主要检测方法。本研究采用3个不同厂家鸡白痢抗原分别检测人工感染SPF鸡制备的试验血清和对照血清,比较不同抗原的敏感性和稳定性。结果显示,3种抗原对试验组血清样品的总检出率抗原BAC,不同抗原之间阳性符合率较低。3种抗原稳定性均较差,同批次阳性符合率均低于85%,抗原A和B批次间阳性符合率低于60%。本研究将为鸡白痢凝集抗原的选择提供参考依据。     

鸡感染J亚群禽白血病病毒的免疫抑制机理

通过人工接种建立了雏鸡感染J亚群禽白血病病毒（ALV-J）后发生免疫抑制的病理模型。对免疫抑制的机理进行了初步研究。结果表明：ALV-J感染早期可诱导胸腺、法氏囊的淋巴细胞凋亡，这种早期的淋巴细胞凋亡是胸腺和法氏囊萎缩的重要原因之一。病理组织学动态观察表明。ALV-J主要引起骨髓的髓系细胞灶状或弥漫性增生，病变导致骨髓机能受损，使机体免疫机能下降。是引起免疫抑制的根本原因。病毒感染组免疫器官均发生了严重的实质萎缩性病变．这种病变的发生除与骨髓的病变及淋巴细胞凋亡有关外。还与中后期淋巴细胞的坏死有关．从而导致严重的免疫抑制。ALV-J感染可引起免疫器官及部分内脏器官中嗜酸性粒细胞样的瘤细胞浸润增生，这可以作为病毒感染早期的病理诊断指标。