文山兜兰种子非共生萌发成苗的研究

采用液体悬浮培养的方法对文山兜兰种子进行萌发培养,以花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(1.0mg/L)+NAA(2.0mg/L)和花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)分别作为壮苗和生根培养基对文山兜兰幼苗进行培养。结果表明,采用液体悬浮培养的方式,文山兜兰种子萌发的时间为(59±2.67)d,平均萌发率为(66.33±6.22)%。采用该壮苗和生根培养基,文山兜兰幼苗生长健壮,并且根系发达、粗壮,成活率高。通过炼苗方法操作,在水苔基质中,移栽后的幼苗成活率高达90%以上。     

海南黎药血叶兰的无菌播种及高效繁育技术初探

以血叶兰（Ludisia discolor）的果荚作为实验材料,采用超净工作台无菌播种,探索血叶兰种子离体萌发和高效繁育技术。将种子播种在不同配方的培养基中,探讨添加土豆和椰汁的KC、花宝1号、1/2MS培养基对种子萌发的影响。将种子萌发获得的血叶兰根状茎作为研究对象,转接到添加不同花宝、不同浓度KT、NAA、IBA等生长调节剂的1/2MS培养基中,筛选出诱导血叶兰根状茎的分化培养、丛生芽培养、壮苗生根培养的最佳培养基。结果表明,诱导种子离体萌发最适宜的培养基是KC+20g/L土豆+20g/L蔗糖+7g/L琼脂;诱导血叶兰根状茎分化的最佳培养基是1/2MS+1g/L花宝4号+20g/L蔗糖+7g/L琼脂+1g/L活性炭;诱导血叶兰丛生芽增殖的最佳培养基是1/2MS+3.0mg/L KT+0.3mg/L NAA+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,增殖系数是5.05;优选的血叶兰无菌苗壮苗生根的培养基是1/2MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+20g/L蔗糖+7g/L琼脂。     

种子采集时间、贮藏条件和GA_3对百合(LiIiumhansonii)种子萌发和鳞茎形成的影响

低温处理在蒴果内的未成熟种子对种子萌发和小鳞茎形成是有效的 ,种子萌发率和小鳞茎形成率随低温处理持续时间的延长 ( 56ｄ)而增加。当蒴果在 5℃保持 56ｄ ,种子萌发率为 85 3%。但处理时间大于 56ｄ ,则导致未成熟种子在蒴果内腐烂。低温处理或持续时间不影响成熟种子萌发和小鳞茎的形成。成熟种子采集后不经低温处理立即播种的萌发率为 83%。ＧＡ3对种子萌发和小鳞茎形成没有影响种子采集时间、贮藏条件和GA_3对百合(LiIiumhansonii)种子萌发和鳞茎形成的影响     

文山红柱兰组培技术研究

以文山红柱兰种子为外植体,进行了种子无菌萌发,球茎丛生芽继代增殖、无根苗生根培养等的组培技术研究.其研究结果表明:在1/2 MS 0.2 mg/LBA 0.2 mg/LNAA的培养基上文山红柱兰种子的萌发效果最好;在1/2 MS BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L 80 g/L香蕉泥 1 g/L花宝4号培养基上进行增殖培养效果较好,在1/2 MS 0.6 mg/LNAA 0.2 mg/LBA 0.3 %活性炭培养基的生根培养效果较好.苗高6～8 cm时可出瓶炼苗.     

基于均匀设计优化无梗五加种子快速萌发条件

应用均匀设计法对影响无柄五加种子萌发的主要因素及水平的作用进行了实验。结果表明,无梗五加种子最佳萌发条件:经改良的液体MS培养基浸泡60h,在—14℃的冰箱中进行层积100d,再将种子在质量分数为3.00mg/L的GA3中浸泡24h后即播种,萌发率达99.7%以上。无梗五加种子需经人工后熟、层积和打破休眠等处理后才能在当年快速萌发。     

不同温度层积处理对蓝莓种子萌发的影响

为提高蓝莓种子萌发率,探究了蓝莓种子催芽方法。以蓝莓种子为材料,采用室温、低温和变温等3种不同温度层积处理,进行发芽试验,比较了蓝莓种子发芽情况。结果表明：不同处理条件下蓝莓种子在萌发率、发芽势、发芽指数等各项指标上差异显著(P<0.01),变温层积处理的各项萌发指标达到最优,萌发时滞11 d、萌发历期30 d、发芽率57%、发芽势48.75%、发芽指数3.49。变温层积处理能使蓝莓种子萌发时期提前,能显著增加种子的萌发率、发芽势,可以显著提高蓝莓种子的发芽指数,采取变温层积催芽方法对蓝莓种子催芽,可有效解除蓝莓种子休眠,提高种子萌发效率。     

不同预处理对2种山龙眼科种子出苗率的影响

采用播种前对种子进行不同浸种处理和低温恒温层积处理的方法,研究不同预处理对美极山龙眼(Protea eximia)、大叶山龙眼(Protea magnifica)出苗率的影响。结果表明,播种前对美极山龙眼种子采用4 g.L-1的烟丝水浸种24 h效果最好,能够提高种子的发芽率、发芽势和发芽指数;大叶山龙眼种子以低温恒温层积处理效果最佳,10 d后就有种子开始萌发,45 d后种子萌发率能达到92%,极显著高于对照。     

白皮松种胚的休眠萌发特性研究

对经低温层积处理和无预处理的白皮松种子离体胚以及带全胚乳和部分胚乳的胚进行培养试验 ,离体胚分别培养在含不同浓度蔗糖的有或无GA3的琼脂培养基或滤纸上 ;带全胚乳胚和部分胚乳胚培养在滤纸上。结果表明 ,无预处理种子的离体胚培养在滤纸或低浓度的蔗糖琼脂培养基上均不能萌发出胚根 ;当蔗糖浓度为 3 0 %时 ,2 0 %的胚可萌发出胚根 ;在 3 0 %～5 5 %范围内 ,随着蔗糖浓度的增加 ,胚根萌发率及萌发速度呈上升趋势 ,萌发率可达 40 % ,发芽指数可达 6 5 %·d- 1 ;继续增加蔗糖浓度不能使其余 60 %的胚萌发。无预处理在滤纸上培养的带全胚乳胚 92 0 %可萌发 ,带 1 2或 2 3胚乳的胚 74 7%可萌发 ,带 1 3胚乳胚仅下胚轴伸长 ,胚根不萌发 ,去除内外种皮及胚乳包被的胚 (裸胚 )没有解除休眠 ,而下胚轴在任何培养基质上都能迅速伸长。低温层积处理 3 6d和GA3处理种子离体胚在低浓度蔗糖 (分别为 0 2 %与 0 4% )琼脂培养基上可萌发 ,低温层积胚在蔗糖浓度为 3 0 %时萌发率 90 % ,发芽指数为 2 6 3 %·d- 1 ,GA3处理胚在蔗糖浓度4 0 %～ 5 0 %时萌发率 60 % ,发芽指数为个 7 5 %·d- 1 。经低温层积处理的种子离体胚在 3 0 %蔗糖琼脂培养基上 70 %胚第 3天萌发出胚根 ,但同样处理的带全胚乳胚在第     

4种处理对杜鹃红山茶种子萌发的影响

为探索不同处理对杜鹃红山茶种子萌发的影响,以8-9年生杜鹃红山茶植株新鲜种子为材料,探讨GA_3、IAA、6-BA的应用,基质种类,播种深度以及低温沙藏等处理对种子发芽势和发芽率的影响。结果表明,(1)GA_3浓度与处理时间对杜鹃红山茶种子发芽率影响显著,高浓度的GA_3溶液浸种有利于种子萌发,发芽率最高的激素组合为600mg/L GA_3+100mg/L IAA+600mg/L 6-BA+浸种3h;(2)杜鹃红山茶种子萌发对播种环境响应较敏感,播种深度应综合播种基质种类共同考虑,采用混合基质(V椰糠︰V珍珠岩=2︰1),播种深度为1cm,种子萌发效果最佳;(3)低温沙藏能显著提高杜鹃红山茶种子萌发效果,随低温沙藏时间的增加种子的发芽势和发芽率呈逐渐增高的趋势;(4)经低温沙藏的种子继续用GA_3浸种,可进一步提高种子发芽率,种子经低温沙藏60d后采用300mg/L GA_3浸种3h,发芽率最高,为67.78%。     

药用绿化植物千里光种子萌发特性研究

以千里光种子为材料,探究温度、光照、赤霉素浓度和播种方式对其种子萌发的影响。结果显示:15～25℃是千里光种子最适宜萌发的温度条件,光照条件对其种子的萌发影响不大;5～15mg/L的赤霉素处理是促进千里光种子萌发的较好浓度,相比于CK,发芽启动时间提前,发芽持续时间缩短;不盖土播种条件下的千里光种子的出苗率、出苗势、出苗指数最好,其更有利于千里光种子的萌发,在生产实践中应采用不盖土的播种方式,可加盖透明薄膜达到保温、保湿的作用。     

不同播种基质和种壳处理对麻疯树种子萌发的影响

研究在几种培养播种基质和种壳处理的条件下麻疯树种子的萌发情况,结果表明:剥壳处理后的种子比未剥壳的种子更容易萌发,不同的培养基质和播种深度对种子萌发影响不同,最适宜种子萌发的播种基质需为配比好的松软透气的播种土(珍珠岩,蛭石,细沙,细土,木屑混合),最佳播种深度为覆土0.5～1cm。     

马银花种子萌发试验

对马银花种子形态和不同培养基质、贮藏时间、培养温度对萌发率的影响进行研究.结果表明:马银花种子呈纺锤形,扁平,种子细小,千粒重为0.052 8 g;不同培养基质对种子萌发速度影响不大,11d子叶长出,但种子萌发率间差异极显著(P＜0.01);不同贮藏时间种子培养8d后都开始萌发,种子萌发率间无差异;不同培养温度对种子萌发速度影响较大,16℃时种子萌发需16 d,25℃和28℃时种子萌发需8d,萌发率最高的温度是16℃,种子荫发率间差异极显著(P＜0.01).     

浸泡和冷预处理对喜马拉雅长叶松不同种源种子萌发的作用

对喜马拉雅长叶松种子进行24小时GA3和H2O2浸泡预处理和15d的2-3℃低温预处理后,研究了在20℃,25℃和30℃萌发条件下,21个不同种源的喜马拉雅长叶松种子的萌发情况。结果表明,H2O2（1%v/v）和GA3（10mg/L）浸泡预处理,种子萌发率分别是82.39%和78.19%,而未经预处理的种子平均萌发率为70.79%。GA3和H2O2浸泡预处理分别使种子萌发时间缩短了8d和10d。在超过21天的20℃萌发条件下,湿冷处理提高了种子萌发率和缩短了萌发时间 而在25℃和30℃萌发条件下,总的萌发率未受到影响。喜马拉雅长叶松种子因缺少休眠而表现出很好的萌发,但是因为越来越多的造林项目需要大量的种子,播种预处理有利于提高种子萌发率和萌发速率,有助于满足种子需求。     

非洲菊F1种子的无菌培养试验

将非洲菊F1种子消毒．分别接种在不同成分的MS固体或液体培养基中．在不同光照条件下培养,观察种子萌发、幼苗生长过程。试验结果表明：培养条件中以1／3MS液体培养基,50lx光照下种子发芽速度最快;以1／2MS液体培养基,50 lx光照下发芽率最高,达76％;以1／2MS液体培养基．900 lx光照条件下幼苗生长状况最佳。     

春兰、豆瓣兰、莲瓣兰和春剑4种国兰种子萌发特性研究初报

采用无菌播种技术,对春兰、豆瓣兰、莲瓣兰和春剑4种兰属植物进行种子萌发试验。试验结果表明,种子萌发所需时间及萌发率与兰花种类及其果实成熟度、所选培养基等因素有关。春兰、豆瓣兰、莲瓣兰的种子萌发较易,而春剑较难;莲瓣兰种子萌发率较高;培养基A和C可促进豆瓣兰种子萌发,培养基B可促进莲瓣兰种子萌发,培养基A和B可促进春兰种子萌发。观察研究还发现,被1种细菌感染的兰花种子更易萌发。     

不同采期和采后加工贮存措施对祁连圆柏种子萌发的影响

在祁连圆柏种子育苗过程中,通过设立田间对比试验,研究了不同采期、脱皮程度、贮藏方法和保存时期对种子萌发率的影响。结果表明:在不同采期、不同脱皮程度、不同贮藏方法和不同保存时期处理中,种子播种后不同年份萌发率和合计萌发率由高到低的排序分别为10月31日采集﹥10月16日采集﹥10月1日采集,100%脱皮﹥75%脱皮﹥50%脱皮,变温20℃-0℃-20℃处理﹥低温0℃恒温处理﹥常温20℃恒温处理,当年播种﹥保存1a播种﹥保存2a播种。在所有处理中10月31日采集、100%脱皮、变温20℃-0℃-20℃处理和处理完成后当年播种的种子不同年份的萌发率和合计萌发率均最高,播种后第1年、第2年、第3年萌发率和合计萌发率分别为30.87%、41.80%、17.50%和90.17%。建议在祁连圆柏育苗中通过推迟采期、完全脱皮、变温沙藏和当年播种来提高种子萌发率。     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

浓硫酸和沸水浸泡对黑荆树种子无菌萌发的影响

以黑荆树种子为材料,研究了浓硫酸和沸水处理对种子无菌萌发的影响。结果表明:沸水浴20 min的处理效果最好,培养20天萌发率为99.20%。沸水浴10 min最终的萌发率为95.77%,与沸水浴20min差异不显著。浓硫酸15 min+沸水浴20 min接种于培养基上的种子萌发迅速,第5天萌发率即可达87.57%,培养20天为91.67%。撒播和胚根向下两种接种方式最终的萌发率差异不显著。实际工作中以沸水浴处理10 min或20 min后撒播于培养基上即可,萌发时间较短,萌发率和整齐度均较高,而且操作起来安全、简便。     

不同播种方法对擎天树种子萌发特性的影响

以擎天树(Parashorea chinensis)种子为供试材料,探讨了播种基质、播种时间、点播方式和种壳处理对擎天树种子萌发特性的影响,从而分析提高种子发芽率和育苗质量的方法。结果表明:采用轻基质做播种基质,擎天树种子发芽率最高,达95%;采用横向点播方式,擎天树种子萌发效果最好,比正向、反向发芽率分别提高75%、15%;随播种时间的延后,种子萌芽率降低,3天内播种发芽率较高;脱壳处理可提高真叶萌发率16.4%,而分胚点播可提高种子成苗率,增加播种出苗量104.0%。     

低温层积过程中野鸦椿种子生理生化变化的研究

通过对低温层积不同时间野鸦椿种子内含物质变化情况,及不同播前预处理种子发芽情况的研究,得出如下结论:(1)野鸦椿种子不通过低温层积处理无法萌发。(2)野鸦椿种子在层积过程中主要通过大分子油脂类物质水解作种子萌发的物质动员。(3)野鸦椿种子通过低温层积的方法解除休眠的时间应控制在90~120 d内,层积时间过长发芽率反而下降。这与同属植物圆齿野鸦椿种子的萌发特性一致。(4)层积90~120 d时种子内可溶性糖含量有较大幅度下降,同时在120 d时种子的发芽率达到峰值,表明可溶性糖是野鸦椿种子萌发的直接利用能源物质。