寒兰与蕙兰杂交种胚快繁体系的建立

为加快杂交兰快繁体系的建立,以蕙兰‘新上海’(♂)与寒兰‘寒香梅’(♀)杂交种胚获得的根状茎为外植体,采用不同浓度NAA和6-BA配比组合,研究其对杂交兰增殖与分化的影响.结果表明:杂交根状茎在MS+1.0 mg/LNAA+0.1 mg/L 6-BA的基本培养基中增殖效果最好,增值倍数达到3.08.在培养基MS-0.1 mg/L NAA+5 mg/L 6-BA的培养基上分化产生的不定芽数量最多.1/2MS+1.0mg/L,NAA+0.2％AC培养条件下,不定根得到很好诱导.激素配比可以很好的加快杂交兰的快速繁殖.     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

大花蕙兰组培快繁技术

大花惠兰（Cymbidiura V）又称虎头兰、西姆比兰，是兰科兰属植物中的一部分附生种类。现引进的大花惠兰为多年杂交选育出来的优良品种，其花大，花多，花型规整丰满，色泽艳丽，花茎直立，花期长，生长健壮，栽培容易，近年来极为流行，进口品种在中国的兰花市场上独领风骚。     

植物激素对大花蕙兰组培快繁的影响

在大花蕙兰组培快繁过程中,植物激素对原球茎的诱导、增殖及幼苗的分化有显著影响.细胞分裂素6-BA和生长素NAA最佳配比对大花蕙兰组织培养很重要,尤其是细胞分裂素影响较大.     

大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

大花蕙兰组培快繁与生根培养的研究

对大花蕙兰杂交种金玉满堂"Golden Yellow"进行研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为:MS BA1.0 NAA0.01 C1.5g/L;原球茎增殖分化培养基为:MS BA5.0 NAA0.5 C1.5g/L;生根培养基为:MS NAA1.0;移栽基质为:1/4沙土 1/4苹炭 1/4腐殖土 1/4松针,成活率达95%以上.     

大花蕙兰组培快繁技术初探

大花蕙兰是蕙兰属（Cymbidium）中以大花型附生兰为主的一种类型,又称为大花喜姆比兰.原产于我国西南地区和东南亚海拔1000～2500m的山地阔叶林内.因其花大色艳,雍荣华贵,花多且花期较长和耐摆,吸引了很多消费者,在国际和国内兰花市场上享有很高的声誉.笔者自2002年引进一些品种,开展组培快繁技术研究,目前已取得较快进展.     

大花蕙兰组培快繁影响因素分析

 在大花蕙兰组培快繁过程中, 细胞分裂素BA 和KT对类原球茎诱导有极显著影响, ZT的作用不明显; BA 和生长素NAA 均对类原球茎的诱导和增殖起明显的促进作用, 且BA 对大花蕙兰幼苗的增殖效果更为显著。类原球茎诱导分化过程中所需的蔗糖浓度相对较低。GA 和香蕉泥的合理组配是大花蕙兰生根壮苗的关键。     

微型观赏石榴组培快繁技术

用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5～2.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L。     

芦竹组培快繁研究初探

以芦竹的幼叶、幼茎和嫩叶鞘为外植体,研究了外植体类型、外源激素对芦竹愈伤组织诱导、分化、芽体增殖的影响。结果表明:愈伤组织诱导的外植体以幼叶较好;愈伤组织诱导培养基以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT为最适,出愈率高达(92.22±1.11)%;愈伤组织分化培养基以MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/L6-BA为宜,芽的分化率达到40.00%;芽体增殖培养基以MS+4.0mg/L6-BA为宜,增殖系数达到(3.10±0.02);再生植株移栽到泥炭∶田园土=1∶1的基质中成活率达到95%以上。     

大花蕙兰丛生芽快繁体系的研究

为建立大花蕙兰丛生芽快繁体系,以大花蕙兰无菌苗假鳞茎为材料,用MS为基本培养基,进行6-BA、NAA、蔗糖和琼脂等多个正交试验进行优化筛选。结果表明:在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L的培养基上诱导出来的丛生芽效果最好,诱导率高达80.52%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L培养基上丛生芽增殖效果最好,增殖倍数为5.01;在MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂10 g/L+活性炭2 g/L+香蕉泥100 g/L的培养基上,培养温度为28℃时,试管苗的生根最佳。     

胼胝兜兰的组培快繁技术研究

胼胝兜兰种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差。现采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究。结果表明:270 d胚龄的种子萌发率高(95%);种子萌发最佳培养基为1/2RE+CM 100 mL/L+椰粉12 g/L+香蕉泥70 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5 g/L;壮苗培养基以MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.4 mg/L+椰粉12 g/L+香蕉70 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L为好,小苗用松树皮移栽效果好,移栽成活率95%以上。     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

对高皂甙元含量的盾叶薯蓣株系进行了组织培养研究。研究结果表明,茎尖外植体产生愈伤组织的时间短、出愈率高。在添加0.5mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上,出愈率接近70%,愈伤组织状态良好。1.0mg/LKT和0.2mg/LNAA组合可使愈伤组织的芽分化率达90.9%。在添加0.5mg/LNAA和1.0或2.0mg/LBA的培养基上,腋芽增殖率最高,且生长健壮。已伸长的腋芽转移至不加任何激素的MS培养基上即可生根,形成完整植株。     

大花蕙兰年收益300元／m^2的组培快繁技术

本文将大花蕙兰的组织培养全过程,即培养基的筛选,培养条件,移栽条件以及管理,还有每年300元/m2的快繁生产模式,进行详细介绍。     

金线莲组培快繁技术研究进展

阐述金线莲组培快繁技术,从组培途径、外植体选择及组培条件筛选等几个方面进行比较,综述培养基中各成分对金线莲增殖、根芽诱导等方面的影响,以期筛选出高效的根芽诱导以及生根壮苗配方。     

白凤菜组培快繁技术研究

以白凤菜为试材,采用组织培养方法,研究了氯化汞浸泡时间及不同激素配比对白凤菜茎段灭菌及诱导的影响。结果表明:外植体最适宜的灭菌条件为0.1%的氯化汞溶液浸泡11min,此时污染率最低为41%,外植体成活率为68%,为较适宜的灭菌时间。MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.02mg/L为比较适宜的白凤菜茎段诱导培养基,诱导率达98%,每块外植体分化的不定芽数目达到8.0个;白凤菜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20mg/L。     

掌叶秋海棠组培快繁体系的建立

掌叶秋海棠(Begonia hemsleyana Hook.f.)作为一种野生的花卉资源,具有巨大的应用潜力。研究掌叶秋海棠的组织培养体系:以芽作为外植体,采用常规消毒(自来水冲洗30 min、70%酒精处理30 s、0.1%升汞处理8 min)能够获得较好的消毒效果。以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L作为分化培养基,分化率可达到70.00%。适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达到100%。     

菜豆组培快繁技术研究

以双丰3号菜豆为试验材料,比较了种子消毒方法,筛选了快繁最佳增殖培养基、生根培养基及移栽基质。结果表明,25%次氯酸钠浸泡20 min对菜豆种子消毒效果最好;最佳增殖培养基为MSB5+6-BA 5.0 mg/L,14 d获得再生芽为9.2个/外植体;最佳生根培养基为1/2 MSB5+IBA 0.1 mg/L,生根率达95.3%;最佳移栽基质为草炭：蘑菇渣=1：1,移栽成活率为97%。     

香蕉浅层液体组培快繁技术研究

在组培苗工厂化生产过程中,从芽诱导分化、继代增殖、诱导生根,所配制的培养基通常要加入琼脂进行固化,据计算琼脂约占培养基成本的80％。为了降低香蕉组培苗生产成本,增加经济效益,探索将香蕉浅层液体组培快繁技术转化为现实生产力。笔者于2003年对该技术进行进一步研究,即在外植体诱导和增殖阶段,培养基不加琼脂,直接进行浅层液体培养增殖,短期内获得大量的增殖芽,然后转入加琼脂固化的生根培养基进行诱导生根,从而生产出健康的香蕉组培苗。     

大花蕙兰原球茎诱导、增殖与分化影响因素研究

以大花蕙兰试管组织为试材,MS为基本培养基,研究了不同添加物6-BA、NAA、IBA、活性炭,对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化的影响。结果表明:适宜原球茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.00mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,适宜原球茎分化的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在培养基中添加0.3%活性炭有利于原球茎的增殖和分化。