胡杨花粉对小鼠致突变试验研究

按常规方法,研究了不同剂量胡杨花粉对小鼠的致突变作用。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均表明,与阴性对照组比较,各受试剂量组微核率、精子畸形率差异均无统计学意义．提示胡杨花粉对小鼠无致突变作用。     

饲用五环三萜提取物的急性毒性和亚慢性毒性评价

为初步评价五环三萜提取物的饲用安全性,选用大、小鼠进行急性毒性试验,以每千克体重5.0g五环三萜提取物灌胃ICR小鼠和Wistar大鼠,观察大、小鼠存活情况;同时选用大鼠进行亚慢性毒性试验,分别以每千克体重0、1.25、2.5和5.0g五环三萜提取物饲喂Wistar大鼠,每周称量大鼠体重并计算耗料量,饲喂90 d后进行...     

橘皮素乙酰酯致突变性研究

橘皮素乙酰酯是搐皮素结构改造后获得的衍生物，是一种新型杀螨药物，通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验，考察了橘皮素乙酰酯的致突变性。结果：在活化与非活化条件下，诱发TA97、TA98、TAl00和TAl02的回变菌落数与自发回变菌落数相近，无剂量反应关系；各试验组微核率(2．20‰～2．40‰)与阴性(2．00‰)和溶剂对照组(1．88‰)相近；精子畸形率(2．48％～2．72％)与阴性(2．36％)和溶剂对照组(2．06％)比较也无显著差异。表明橘皮素乙酰酯无致突变性．     

甜味剂莱鲍迪苷A的致突变作用试验

为了评价甜菊糖苷中的主要成分之一莱鲍迪苷A的致突变作用,在2 500~4μg/皿范围内,对莱鲍迪苷A(含量≥97%)进行了Ames试验,灭菌水作为阴性对照;以5.0 g/kg体重、2.5 g/kg体重和1.25 g/kg体重剂量进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,以40 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,生理盐水为阴性对照。结果 Ames试验中,莱鲍迪苷A对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数均小于阴性对照组的两倍,且未见剂量-反应关系,Ames试验阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性。表明莱鲍迪苷A在试验剂量下无致突变作用。     

槲皮素作为饲料添加剂的急性毒性和致突变性评价

本试验采用急性毒性试验、污染物致突变性检测(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对槲皮素作为饲料添加剂的安全性进行评价。结果表明:槲皮素半数致死剂量(LD50)>10 g/kg BW;Ames试验鼠伤寒沙门菌突变型各菌株在加与不加肝微粒体多氯联苯诱导剂(S9)情况下,经过2次试验结果均呈阴性;小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性,各槲皮素剂量组动物未见细胞毒性作用;小鼠精子畸形试验结果表明槲皮素剂量组与阴性对照组相比差异均不显著(P>0.05),且没有剂量反应关系。试验结果提示,槲皮素是一种安全的饲料添加剂。     

千里光提取物的小鼠骨髓微核试验

制备了千里光70%乙醇提取物冻干粉,用昆明种雌雄性小鼠进行了该提取物的微核试验。结果发现,在雌性小鼠,中、高剂量的千里光70%乙醇提取物能够引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高,而低剂量(130.9mg/kg)千里光70%乙醇提取物不能引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高;在雄性小鼠,高剂量(1309.0mg/kg)千里光70%乙醇提取物能够引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高,而低、中剂量的千里光70%乙醇提取物不能引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高;而且小鼠骨髓细胞微核发生率与千里光70%乙醇提取物具有剂量依赖性。说明千里光70%乙醇提取物仅在较高剂量时能够对小白鼠产生致突变作用。     

抗氰新药—对-二甲氨基苯酚致突变性实验研究

在测定对-二甲氨基苯酚(4-DMAP)急性毒性和蓄积毒性的基础上,采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子形态试验,对4-DMAP的致突变性进行了研究。Ames试验结果表明,无论加入代谢活化系统与否,标准平皿掺入法和预培养法均不能检出4-DMAP的致突变性,4-DMAP在400μg/皿剂量时,对测试菌株有明显毒性作用,而加入的代谢活化系统显示对4-DMAP的解毒作用。小鼠骨髓微核试验表明,无论是采用一次性给药,还是采用两次性给药,在给药后一定时间内均未见实验组的微核率高于阴性对照组(P>0.05)。小鼠精子形态试验表明,实验组的精子畸形率明显高于阴性对照组(P<0.01),并呈现剂量反应关系。     

氟磺胺草醚致突变性的研究

氟磺胺草醚是二苯醚类除草剂[1],在大豆田中除阔叶杂草极为有效。随着大豆农田杂草群落演替,难治杂草增多,氟磺胺草醚成为大豆田中防治难治杂草必用品种。在氟磺胺草醚使用中存在随意增加用药量、药械不标准而重复喷洒等问题,导致残留危害问题日益突出[2],对人类和动物存在潜在威胁,另外也存在动物误食刚喷洒过农药的草而引起中毒的可     

"神蜂"牌J9311蜂胶囊对血脂的影响及对遗传安全性研究

本实验通过标准试验动物模型进行神蜂牌J9311蜂胶胶囊药效学研究结果显示:与对照组大鼠相比,J9311蜂胶胶囊低中高各剂量组均可使大鼠血清TC值降低(P＜0.05),证明蜂胶及蜂王浆等混合制剂确实具有较好调节血脂的作用.同时还对其进行动物遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性,表明该品在生物学上是安全可靠的.     

中药"肠宁"对小白鼠微核、精子畸形及Ames试验的影响

本试验用昆明种小白鼠对中药“肠宁”进行了微核试验、精子畸形试验及Ames试验。结果：小白鼠微核试验、精子畸形试验及Ames试验均呈阴性反应。说明中药“肠宁”对小白鼠及组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA100、TA100和TA102无致突变作用。     

新兽药GnRH-A5肽的微核和染色体畸变试验

通过清洁级昆明种小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验，探讨了促性腺素释放素类似物5号（GnRH—A5）的致突变作用。研究结果表明，GnRH—A5试验组小鼠的微核率和染色体畸变率低于环磷酰胺对照组，差异显著（P〈0．05），与阴性对照组差异不显著（P〉0．05），说明GnRH—A5无致突变性。     

千里光提取物的小鼠精子畸形试验

千里光（Senecioscandens Buch．-Ham．）系多年生草本植物，为菊科（Colnpositae）千里光属植物，在我国广泛分布于陕西、江苏、浙江、安徽、江西、湖南、四川、贵州、云南、广东和广西等地。千里光始载于店代《木草拾遗》，异名有千里及、九里光、九里明和一扫光等数十个。     

荚膜甲基球菌蛋白遗传毒性研究和被动皮肤过敏试验

荚膜甲基球菌蛋白（Methylococcus capsulatus bacteria meal,MBM）拟开发为新饲料原料。本研究旨在通过遗传毒性研究和被动过敏试验评价其毒理学安全性,为其未来的应用奠定基础。本研究包括四个试验：鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验采用平板掺入法,每皿剂量在0.625～10.000 mg范围内,采用TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五种菌株进行回复突变试验;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设2 500、5 000、10 000 mg/kg三个MBM剂量组,微核试验采用30 h两次给药法,精子畸形试验连续染毒5 d,分别在既定的时间采样制片;大鼠被动皮肤过敏试验设250、500、1 000 mg/kg三个MBM剂量组,制备抗血清后背部皮内注射致敏,24 h和/或48 h后进行抗原激发,考察蓝色反应斑直径。所有试验均根据要求设置阴性、阳性对照组。结果表明：在有或无代谢活化系统结果（S9）时,MBM的鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验结果均为阴性;小鼠骨髓细胞微核和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠皮肤被动过敏试验结果为阴性。说明在...     

紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞微核影响的试验研究

在预试验基础上,选用50只清洁级昆明小鼠随机分为5组,每组10只。紫锥菊提取物经口服灌药的剂量分别为2500、1250、625 mg/kg,另设环磷酰胺阳性对照组与0.9%生理盐水阴性对照组。于第二次给药后24 h处死小鼠,取胸骨脊髓做切片,在油镜下观察微核,计算微核率。试验结果表明,紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响,结果为阴性。     

紫锥菊提取物的Ames试验

通过对紫锥菊提取物进行昆明种小鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,评价该材料的潜在致突变性。用紫锥菊提取物制备混悬液进行Ames（致突变）试验,采用平板掺入法,计数TA97、TA98、TA100、TA102标准测试菌株在4个不同浓度下,于37℃培养48h后的回复突变菌落数。结果显示无论在＋S9和-S9的情况下,各剂量组均未引起测试菌株回变菌落数的明显增加,Ames试验结果为阴性。说明紫锥菊提取物不引起鼠伤寒沙门氏菌的回复突变数增加,无致基因突变性。     

美国用小鼠胚胎干细胞培养小鼠精子试验的介绍

《福建畜牧兽医》杂志2004年2期刊登了介绍美国科学家用小鼠的胚胎干细胞培养卵子研究的文章。其中谈到2003年6月，科学家还用胚胎干细胞培养小鼠精子的试验。为了让读者能了解这一胚胎干细胞培养技术。本文简要介绍这一项研究成果。     

抗真菌药安特芬的小鼠微核试验与精子畸形试验研究

采用小鼠精子畸形试验和微核试验,对安特芬(特比萘芬)进行体内致突变性评价。微核试验:小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),连续两次灌胃,间隔24 h,末次灌胃6 h后处死小鼠,取股骨制成骨髓涂片,Gimsa染色,读取微核率;精子畸形试验:雄性小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),灌胃5 d,首次给药35 d后处死小鼠,取附睾制片,读取精子畸形率。试验结果显示,安特芬试验组小鼠微核发生率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),而阳性对照组微核发生率极显著高于阴性对照组(P＜0.01);安特芬试验组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),阳性对照组精子畸形率极显著高于阴性对照组(P＜0.01)。研究结果表明,新药安特芬在推荐剂量下无体内致突变作用。     

中药肠宁Ⅱ对小鼠的精子畸形试验和微核试验

中药是我国的天然瑰宝,许多中药对机体的细胞免疫和体液免疫功能具有增强或调节作用,可提高机体的抗病力和抵抗力[1].     

柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠的急性毒性和致畸致突变试验

以昆明小鼠为实验动物,检测柞蚕雄蛾粉的急性毒性和致突变性,为柞蚕雄蛾药品和食品的毒理学与安全性评价提供试验依据。将柞蚕雄蛾粉按照18 g/kg的总剂量在24 h内分3次饲喂小鼠,然后连续14 d均未观察到小鼠有中毒症状和死亡情况,检测柞蚕雄蛾粉对小鼠经口急性毒性的LD5015 g/kg,属无毒级物质。雌性和雄性小鼠分别按2.5 g/(kg·d)、5.0g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量饲喂柞蚕雄蛾粉,小鼠的骨髓细胞微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较差异显著(P0.05);3个剂量组小鼠的嗜多染红细胞占红细胞的百分率(PCE/RBC)与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05),但与阳性对照组比较均有显著性差异(P0.05)。致突变性(Ames)检测试验中,以16、78、313、1 250、5 000μg/皿5种剂量的柞蚕雄蛾粉处理后,各处理组的回变菌落数与空白对照组、溶剂对照组及组氨酸对照组比较均无显著性差异(P0.05),与阳性对照组比较均有显著性差异(P0.05),且5个剂量处理组间无剂量效应关系(无显著性差异)。2.5 g/(kg·d)、5.0 g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量柞蚕雄蛾粉添食试验组雄性小鼠的精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较均有显著性差异(P0.05)。以上试验结果初步说明柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠无急性毒性、无致突变性和无致畸性。     

胡杨花粉的毒理学安全性研究

为了评价胡杨花粉作为食品开发的安全性,采用小白鼠经口急性毒性试验、30 d喂养试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验进行检测.结果:急性毒性试验显示LD50大于15.0 g/kg,属实际无毒级;30 d喂养试验未显示明显毒性;骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性.