龙眼花芽形态分化期基枝叶片碳水化合物含量与成花逆转的关系

以成花逆转容易的乌龙岭和成花逆转不容易的立冬本龙眼为材料,测定了花芽形态分化期不同基枝叶片中碳水化合物含量.结果表明:不论是成花逆转容易的乌龙岭,还是成花逆转不容易的立冬本,基枝叶片中淀粉和可溶性糖含量均为:抽生纯花穗>抽生轻度成花逆转花穗>抽生重度成花逆转花穗.据此认为,基枝叶片淀粉和可溶性总糖含量高的基枝抽生的花穗不易发生成花逆转.     

龙眼叶片营养与成花的相关性

[目的]探索龙眼叶片营养状况与成花的关系。[方法]以石硖龙眼为试材,于1月份采集8个方向末次秋梢倒数第二复叶的第2~3对小叶,测定氮、磷、钾营养含量,计录总梢数和抽花穗总梢数。[结果]龙眼叶片1月份的N、P、K含量分别为1.17%~1.67%、0.13%~0.18%、0.35%~0.66%,平均值分别为1.31%、0.16%、0.53%;N/P为7.15~11.93,平均为8.14;N/K为1.95~4.71,平均为2.59;均与成花有显著的关系。回归分析表明,当1月份龙眼叶片N、P、K含量及N/P、N/K分别为1.42%、0.15%、0.50%、10.42、3.24时,成花效果最好。[结论]1月份龙眼叶片N、P、K含量及N/P、N/K与成花有显著相关性,龙眼1月份叶片P/K与成花不具有显著相关性。     

杨梅花芽生理分化期叶片赤霉素与矿质元素互作关系的研究

以杨梅芽和叶片为试材,研究了杨梅花芽生理分化期赤霉素和矿质元素的互作关系。结果表明:GA3含量与Mn和Fe含量呈显著正相关,与K含量呈显著负相关,与其它元素含量没有显著相关性。     

大豆花形态建成与成花逆转的研究现状

开花是植物发育的核心问题。花的调控还有许多未解之谜,成花逆转作为一种特殊的现象为研究开花提供很好的机会。大豆是世界性的经济作物,大豆的花形态建成与成花逆转的研究对了解大豆开花的相关调控问题十分重要。因此,就大豆的花形态建成及成花逆转研究进行了阐述。     

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律,为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材,利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成,历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬,花序原基分化始于5月下旬到6月初,持续到6月底到7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月中下旬,花瓣原基分化始于6月底到7月上旬,雄蕊原基分化始于7月上中旬;雌蕊原基分化始于7月上中旬,8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬,集中在7—9月。     

大紫花芽形态分化观察

用石蜡切片,对大紫樱桃花芽进行显微观察,结果表明:从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,历时约85d,花序原基分化始于6月初,持续到6月底至7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月下旬,花瓣原基、雄蕊原基分化均始于7月上旬;雌蕊原基分化始于7月中旬,8月底多数完成分化。     

板栗雄花芽生理分化期矿质元素含量的变化与积累

为探索矿质元素对板栗雄花芽分化的影响,以新选育出的鄂栗2号板栗为试材,采用对比研究法,研究了雄花芽生理分化期雄花芽和叶芽中9种矿质元素含量的变化。结果表明,N含量在雄花芽中直线上升,在叶芽中直线下降;P和K含量在2种芽中均直线下降,Ca和Mn则与之相反;Cu、Fe和Zn含量呈＂高-低-高＂的变化趋势;Mg变幅不大。整个分化期不同矿质元素含量间,除N、Mn与其他元素无相关性外,其他7种矿质元素均存在不同程度的相关性：P与K、Cu,Ca与Mn,Fe与Zn极显著正相关;P与Mn,K与Ca、Mn极显著负相关;P与Ca,Mg与Cu,Cu与Zn显著负相关。生理分化结束时,雄花芽中N、P、K、Cu含量极显著高于叶芽,Ca、Mg、Fe、Mn、Zn含量极显著低于叶芽。     

龙眼座果期间叶片矿质营养变化规律的研究

[目的]为了解龙眼座果期间树体对养分的需求状况。[方法]采摘龙眼座果期间叶片,分析其矿质元素含量,探讨龙眼座果期叶片矿质营养变化规律。[结果]龙眼叶片中不同的营养元素在座果期内出现不同的变化规律,在大、中量元素中,N、K的变化最明显,P、Ca、Mg的变化不明显;在微量元素中,Fe的变化最明显,Mn、Cu、Zn、B含量相对稳定。[结论]在龙眼座果期间应适当补充N、K、Fe。     

扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察

1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究，结果表明：6月初开始进入花芽形态分化期，扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110～125d，品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异，但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前，花芽分化进程较慢，处于花芽分化初期，果实成熟后，分化进程加快。     

切花百合鳞茎花芽形态分化期碳水化合物代谢变化

3种切花百合栽培品种花芽形态分化期碳水化合物代谢进程和花芽形态分化进程呈正相关。百合鳞茎碳水化合物代谢强度依次为亚洲百合的歌德林娜、麝香百合的雪皇后和东方百合的西伯利亚,其花芽形态分化也是亚洲百合的歌德林娜快,麝香百合的雪皇后次之,东方百合的西伯利亚最慢。     

文心兰花芽分化的形态解剖特征及营养物质的动态变化

以文心兰‘百万金币’Oncidium‘ Milliongolds’为材料,采用石蜡切片法观察了花芽分化过程中的形态学特征,比较了花芽分化过程中叶片可溶性糖、蛋白质和核酸质量分数的变化.研究表明:文心兰花芽的分化进程可以分为未分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期6个时期;花芽分化过程中可溶性糖在新芽初生期质量分数最高,之后呈下降趋势,在花芽分化完成时达到另一峰值;可溶性蛋白质量分数呈先降后升的趋势,蛋白质在新芽初生期质量分数最高;总核酸质量分数总体呈下降趋势.     

雷竹花芽形态分化过程中内源激素的变化规律

 采用间接酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明：随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸（IAA）和异戊烯基腺苷（iPA）质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸（ABA）与赤霉素（GA）质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA 均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植株,表明上述内源激素水平及比值对雷竹花芽形态分化有相应的促进与抑制作用。图6参15     

唐菖蒲花芽分化超微结构观察

试验以早、中、晚三类唐菖蒲品种为材料,采用石蜡切片法和透射电镜观察花芽分化进程。结果表明,唐菖蒲花芽分化始于3叶期,止于7、8叶期,并可细分为未分化期、开始分化期、花序分化期、花萼分化期、花原基分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期。在整个花芽分化期间观察到细胞内核仁、线粒体、前质体等的形态、大小、数量及发育程度都发生了明显变化。     

线辣椒花芽分化过程的形态观察及部分代谢产物和酶活性的变化

【目的】研究4个线辣椒品种(系)的花芽分化过程及其与外部形态、部分生理生化指标的关系,为提高线辣椒花芽分化指数、获得高产提供依据和参考。【方法】以M5-21、M34-1、2011-9和陕椒2006 4个线辣椒品种(系)为供试材料,从第3片真叶出现开始,每隔3d从生长点取样,采用常规石蜡切片法制片,观察线辣椒的花芽分化过程;从第4片真叶出现时开始,每隔5d取第3、4片真叶,测定可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白和叶绿素含量;同时测定POD、PAL和PPO活性。【结果】线辣椒花芽分化过程包括生理分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,分化开始时茎秆上有6片展开真叶,顶端花芽(即门椒花芽)分化全过程需28d左右,分化完成时茎秆上有14片展开真叶。叶片中可溶性糖及淀粉含量在花芽分化开始前积累至最大值,在花芽分化开始后,二者含量逐渐降低,说明可溶性糖和淀粉的积累有利于花芽分化。叶片内可溶性蛋白含量在生理分化期达到峰值,此后逐渐下降,从萼片分化期到花芽分化结束保持平稳状态。叶绿素含量在生理分化期至花芽分化初期呈略微上升趋势,之后逐渐下降,花芽分化进入后期时有较大幅度的上升。线辣椒花芽分化期POD和PAL活性的变化趋势基本一致,在生理分化期均达到一个相对较高的酶活水平,进入花芽分化期均下降,POD活性在萼片分化期下降至最低点,PAL活性在花瓣分化期下降至最低点,此后均又逐渐升高。PPO活性呈现双峰变化趋势,2个峰值分别出现在萼片分化期和雄蕊分化期,最低点出现在雌蕊分化期。4个线辣椒品种(系)的上述指标变化趋势一致,只是具体数值有所差异。【结论】较高的可溶性糖、淀粉、蛋白质和叶绿素含量,及相对较高的POD、PAL、PPO活性,有利于线辣椒花芽分化。     

南瓜花芽分化解剖结构的研究

以美洲南瓜(Cucurbita pepoL.)品种金辉二号为试材,采用石蜡切片法对其花芽分化过程进行形态学观察.结果表明,雌、雄花的分化和成熟的顺序都是由外而内,雄花可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊分化期.在雄蕊发育过程中形成两大一小的3个雄蕊,没有观察到雌蕊的发育;雌花的发育过程...     

短日照诱导对小豆花芽分化的影响

为明确不同短日照诱导对小豆花芽分化的影响,以早熟品种白红2号、中熟品种冀红9218和晚熟品种唐山红小豆为材料,分别设置SD-12 h-1 WK(12 h光/12 h暗处理1周)、SD-12 h-2 WKS(12 h光/12 h暗处理2周)和SD-12 h-3 WKS(12 h光/12 h暗处理3周)3种短日照处理,研究不同短日照对小豆生长、开花特性以及不同部位花芽分化的影响。研究表明,短日照诱导降低3个小豆品种的株高、茎粗、叶面积和地上部干质量,降低程度为唐山红小豆冀红9218白红2号。短日照诱导缩短小豆的生育进程,且诱导时间越长,生育进程加速就越快,同样,小豆的花芽分化进程加快。3个品种相比较:白红2号冀红9218唐山红小豆。不同部位分析发现,顶部花芽发育速度最慢,中部次之,基部较快。以上结果说明,短日照诱导抑制小豆植株生长而促进小豆的花芽分化。     

兰靛果芽特性与花芽分化的研究

用石蜡切片法对兰靛果芽的特性及花芽分化特点进行研究。结果表明 ,兰靛果枝条的每个叶腋中具有 3个芽 ,为单列迭生芽 ,3个芽的形态结构、大小及生理活动状态具一定差异 ,一般下芽为活动芽 ,属于混合芽类型。花芽形态分化前后 ,各种糖类和可溶性蛋白质有规律变化 ;形态分化过程可分为分化初期、花序原基分化期和小花形成期。     

越橘花芽分化期叶片矿质元素含量和C/N变化分析

为研究矿质元素和C/N对越橘(Vaccinium)花芽分化影响,以8年生越橘品种"北陆(Northland)"为试材,测定花芽分化期间叶片N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn 7种元素及碳水化合物含量,并分析C/N动态变化。结果表明,越橘花芽分化期N和Fe含量呈下降趋势,K和Mn呈持续上升趋势;P含量从7月24日开始不断降低,到8月9日升高,直至9月2日达最大值3.92%,随后含量开始下降;Ca和Mg含量则呈双峰式波动。越橘叶片中可溶性糖和淀粉含量先升后降;而C/N呈上升趋势,直到8月25日开始下降。可知高水平C/N与越橘花芽分化相关。同时,高浓度N和Fe促进越橘花芽分化进程;花瓣原基分化期需大量Ca和Mg;P、K、Mn积累与花器官形成有关,碳水化合物迅速增加促进成花。     

龙眼、荔枝和红毛丹花芽及花性的分化与调控

综述了６０年代以来尤其是近１０多年来年龙眼、荔枝和红毛丹花芽及花性分化的内部变化及其与外部因素关系的研究进展,并对龙眼、荔枝和红毛丹的研究现状进行比较,以期能从中得到一些有益的启示