黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探

为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10s、再用0.1%HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳,适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L。     

淮山药的茎尖培养与快速繁殖

以淮山药零余子催芽，剥取茎尖繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：①茎尖诱导培养基(MS 0．5mg/L6—BA 0．5mg/L NAA 3％蔗糖)；②丛生芽的分化及继代培养基(MS 1mg/L6—BA 2mg/L KT 3％蔗糖)；③生根培养基(MS 0．5mg/L NAA 0．5mg/L 0．5％活性炭 3％蔗糖)。     

‘红颜’草莓茎尖培养与快速繁殖

对‘红颜’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高;（2）暗培养3d能够抑制褐化,提高萌发率;（3）增殖培养基：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．10mg／L,增殖系数为7．00;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率为100％,移栽到消毒过的蛭石＋草炭＋珍珠岩（1：1：1）,成活率为100％。     

苹果茎尖快速繁殖研究

以金冠苹果茎尖为试材研究表明,苹果茎尖繁殖,可周年取材进行,而以刚萌动芽培养其不定芽繁殖率最高。不同时期所取的不同外植体,宜用70％酒精或0.1％升汞消毒,随即用无菌水冲洗3次。接种的茎尖大小以0.5cm为宜。各诱导培养阶段需不同的培养基,恢复生长阶段以MS+6—BA0.5mg/l+LH300mg/l培养基为好,长苗阶段以1/2MS+6—BA0.5mg/1+IBA0.5mg/l+LH300mg/l为好,生根阶段以1/2MS+IBA1.0mg/1+2％蔗糖+0.6％琼脂的培养基为好。试管苗移栽以清洗消毒的煤渣、沙子各半做基质为好。     

越橘离体茎尖包埋玻璃化超低温保存

为越橘种质资源保存提供新途径,试验研究了越橘组培苗茎尖包埋玻璃化法超低温保存方法。结果显示适宜的条件包括：剥取顶芽茎尖（长1.0～1.5 mm）,在（25±2）℃黑暗条件下预培养1 d;使用移液枪吸取茎尖与藻酸盐溶液,滴入氯化钙溶液中形成包埋球（直径4 mm）;包埋球在加载液中加载1.5 h（室温）;包埋球转入PVS2溶液处理4 h(0℃);将装有包埋球的冷冻管投入液氮保存1 h;取出液氮中的冷冻管迅速转入37℃水浴锅中解冻1～2 min,在室温下取出包埋球,在卸载液中卸载20 min;卸载的茎尖在再生培养基上（25±2）℃黑暗培养5 d;之后在正常光照条件下培养30 d。所测试的8个越橘基因型平均再生率为57.9%,最高再生率为78.5%,最低为41.7%。     

‘红灯’樱桃微茎尖培养体系的建立与优化

以 ‘红灯’ 樱桃为材料,对微茎尖培养最适条件进行了筛选。结果表明：在解剖显微镜下,取1.0~1.5 mm的茎尖在MS附加0.3 mg/L TDZ和0.1 mg/L IBA的培养基上成活率较高,培养30 d后成活率达78.3%;在相同培养基上继代培养50 d后,增殖系数达3.9,试管苗高8.9 mm,长势较好。     

广西甘薯品种的茎尖诱导培养研究初报

研究适合广西主栽甘薯品种的茎尖诱导培养条件。以广西主栽甘薯品种长蔓基因型桂粉2号(高淀粉)和短蔓基因型桂薯131(食用紫薯)为材料,用茎尖离体诱导培养方法在MS基本培养基的基础上研究消毒时间及复合添加不同浓度6-BA和NAA对茎尖存活率、分化率、成苗率及移栽成活率的影响。结果表明,桂粉2号的最佳消毒时间为5 min,茎尖存活率为76.0%;桂薯131的最佳消毒时间为4 min,茎尖存活率为74.8%。桂粉2号的最佳培养基为固体MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其茎尖分化率为85.29%,成苗率为64.71%,移栽成活率为90.91%;桂薯131的适宜培养基为固体MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,其茎尖分化率为80.95%,成苗率为80.95%,移栽成活率100.00%。筛选出的培养基可用于桂粉2号及桂薯131规模化甘薯无毒苗生产。     

苹果茎尖培养中无菌繁殖系建立的研究

试验以苹果品种新红星、奥查金、美铃７为试材，对影响无菌繁殖系建立的两个主要因素即污染率和分化率进行了研究。结果表明：在４月下旬，各品种均已展叶４￣５片时接种生长点，污染率较低，成活率较高，且易于生长分化。并发现不同品种间分化难易程度有很大差异，新红星是一个较难分化的品种，通过研究，其较适的组培条件是：改良Ｃ１７＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０ｇ／Ｌ为起始培养     

‘甜查理’草莓茎尖培养与快速繁殖研究

对‘甜查理’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明:(1)剥取的茎尖越大,萌发率越高;(2)暗培养3 d能够抑制褐化,提高萌发率;(3)增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.10 mg/L,增殖系数为6.13;(4)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%,移栽到消毒过的蛭石基质,成活率为95%。     

大蒜茎尖的组织培养

以离体的大蒜茎尖为培养材料,对培养基、激素水平及培养方法进行实验,结果显示:以B5培养基为基本培养基,激素水平以6-BA1.0mg/L+2,4-D0.25mg/L对不定芽的诱导有明显效果,光照处理和温度处理对不定芽的诱导影响不明显。     

蓝莓的快速繁殖

[目的]为蓝莓快速繁殖技术的研究提供参考。[方法]通过综述蓝莓快速繁殖中的初代培养、继代培养、复壮培养、生根培养技术分析了蓝莓快速繁殖的技术条件。[结果]初代培养的综合条件为：pH值5.2,121℃下高温灭菌20min,（25±2）℃下培养,空气相对湿度为60%左右,光照强度为2200lx,光照时间为17h/d。初代培养无菌芽苗的茎与叶的继代增殖率均可达10倍以上。BA处理的外植体的增殖率和成苗率均低于ZT处理。0.8mg/LZT处理的离体茎段上不定芽的增殖系数达最大,为45。当细胞分裂素浓度相同时,芽外植体越大,增殖系数越大,芽苗生长越旺盛。液体培养方式更能培育出健壮试管苗。[结论]该研究为蓝莓快速繁殖技术的应用奠定了理论基础。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

向日葵珍贵种质资源快速繁殖方法—茎尖培养技术

利用改良MS培养基,对向日葵野生种的茎尖组织进行离体培养,快速获得无菌母株。将无菌母株的节间组织和茎尖组织切割后在添加根皮苷、硝酸银和水解酪蛋白的培养基上继代培养,进一步扩繁出大量植株。在继代培养之前通过将外植体浸入IBA溶液诱导生根。采用离体培养技术,在较短时间内获得了大量遗传稳定性一致的个体,为进一步科研工作提供数量充足的植株材料。     

蓝莓品种“粉红柠檬水”组培快繁体系的建立

[目的]建立蓝莓品种"粉红柠檬水"稳定高效的组培快繁体系。[方法]以"粉红柠檬水"带腋芽的茎段为材料,研究不同植物生长调节剂及生根基质对诱导、增殖、生根过程的影响。[结果]在改良WPM培养基上,添加玉米素ZT 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L可成功诱导出芽,将芽接种在添加0.3~1.0 mg/L ZT玉米素的培养基上增殖良好,增殖系数1.10~1.40;以水苔藓为扦插基质进行瓶外生根,生根成活率达85.00%。[结论]该研究可为蓝莓品种"粉红柠檬水"果树种植推广奠定基础。     

长寿花快繁体系的建立

实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对长寿花进行组织培养。愈伤组织途径：基本培养基为MS，最佳外植体为叶片．诱导愈伤培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(2．0mg／L) NAA(0．4mg／L) 2，4-D(0．8mg／L)，胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好。增强腋芽生枝能力途径：基本培养基为MS，外植体为带节的茎段，诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(3．0mg／L) NAA(0．4mg／L)。生根培养中，最佳培养基为I／2MS NAA(0．2mg／L)。生根后，待根长到3-5cm即可炼苗、移栽。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

蓝莓“美登”组培快繁及瓶外生根技术的研究

本试验以矮丛蓝莓美登茎段为材料,研究了不同处理条件下植株再生和瓶外生根情况以及移栽基质与生长状况.结果表明,改良WPM+ZT 2.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L为最佳增殖培养基,成苗系数6.2,株高1.5cm;瓶外生根可以节约成本,采用IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L浸泡水苔,包裹蓝莓的基部,成活率可达87.4％;移栽选用的最佳基质为园土∶草炭土∶松毛(1∶3∶1),成活率可达92.1％.     

蓝莓“绿宝石”组织培养和快速繁殖技术研究

以成苗2年生老枝条茎段、成苗当年生嫩枝条茎段和大棚内幼苗顶端茎段为外植体,研究了南高丛蓝莓栽培品种绿宝石的组织培养和快速繁殖技术,结果表明:蓝莓绿宝石组织培养以大棚内幼苗顶端茎段为最佳外植体;在增殖培养过程中,较低浓度的玉米素ZT有利于绿宝石的增殖;在一定温度范围内,高温有利于绿宝石的快速增殖;绿宝石在试管内需要很长时间才能生根,在筛选出的较佳生根培养基1/2WPM+0.5 mg/L IBA中的生根率仅为75.3%;苔藓和草炭土均是绿宝石瓶外生根最好的扦插基质,苔藓作为扦插基质,苗生根后更方便运输。     

蓝莓"绿宝石"组织培养和快速繁殖技术研究

以成苗2年生老枝条茎段、成苗当年生嫩枝条茎段和大棚内幼苗顶端茎段为外植体,研究了南高丛蓝莓栽培品种"绿宝石"的组织培养和快速繁殖技术,结果表明:蓝莓"绿宝石"组织培养以大棚内幼苗顶端茎段为最佳外植体;在增殖培养过程中,较低浓度的玉米素ZT有利于"绿宝石"的增殖;在一定温度范围内,高温有利于"绿宝石"的快速增殖;"绿宝石"在试管内需要很长时间才能生根,在筛选出的较佳生根培养基1/2 WPM+0.5 mg/L IBA中的生根率仅为75.3％;苔藓和草炭土均是"绿宝石"瓶外生根最好的扦插基质,苔藓作为扦插基质,苗生根后更方便运输.     

兔眼蓝莓嫩枝扦插繁殖技术

研究不同基质、不同时期、不同生根剂浓度处理对4个兔眼蓝莓品种嫩枝扦插生根的影响,结果表明：4个品种嫩枝扦插综合生根质量依次为46．43、37．38、20．23、16．55;扦插时间以6月初生根率最高;嫩枝扦插以V红土：V草炭土：V珍珠岩=2：1：1的混合基质生根最好;不同生根剂浓度处理中,质量分数为100×10^-6的ABT1号生根粉有利于灿烂、粉蓝和杰兔插条生根,质量分数为50×10^-6的ABT1号生根粉有利于园蓝生根。