猪繁殖与呼吸综合征血清学检测技术研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的以妊娠母猪的繁殖障碍以及仔猪和成长猪的呼吸困难为主要特征的传染病。目前,血清学检测是猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测最常用的方法,文章对血清中和试验、酶联免疫吸附试验、过氧化酶单层细胞试验、间接免疫荧光试验等猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体诊断技术的原理及其应用现状作一综述,并对各种检测方法的优缺点进行了分析。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪后病毒与抗体消长规律

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种新的传染性疾病.猪繁殖与呼吸综合征病毒具有抗体依赖性增强作用(ADE),低滴度的特异性母源抗体或由免疫接种产生的低滴度的特异性抗体不但起不到免疫保护作用,还会使猪繁殖与呼吸综合征病毒更易进入血液中的单核细胞或肺泡中的巨噬细胞,促进猪繁殖与呼吸综合征病毒的复制,导致长期的持续性感染,加重病情.     

实时荧光定量PCR技术检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染引起的一种高度接触性传染病,尤其是对母猪,该病毒严重影响其繁殖性能。实时荧光定量PCR以其快速、可靠的诊断技术,为检测和诊断PRRSV开辟了新方法。文内对国内外实时荧光定量PCR技术在PRRSV研究中的应用作了综述。     

猪繁殖与呼吸综合征胶体金抗体检测技术的建立和初步应用

用胶体金标记纯化后的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因工程表达抗原,建立一种以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金为标记物的检测PRRSV抗体的胶体金免疫层析法(GICA).特异性交叉试验证明GICA检测PRRSV抗体有较高的特异性.与其他方法对比检测证实了其敏感性.生产了一批免疫胶体金试纸条,检测36份临床样本,其中30份经免疫胶体金试纸条及ELISA、免疫荧光检测均为阳性.猪繁殖与呼吸综合征免疫胶体金抗体检测技术的建立为检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体提供了一种快速简便的方法.     

陕西省关中部分县（区）散养猪群PRRS流行情况调查

进行猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）疫苗安全及效力试验时,需要选用猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗原、抗体均为阴性的猪血清。为此,应用EUSA和RT—PCR方法对取自陕西省关中部分县（区）散养的未进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫猪群共计135份血清样品进行了PRRSV抗体和抗原测定。结果表明,PRRSV抗体阳性率为6．67％（9／135）．PRRSV抗体阴性猪群中抗原阳性率为11．11％（14／126）。由此可以得出,该地区农户散养的猪群存在感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的危险。     

PRRSV安徽分离株感染仔猪病理学的研究

本研究应用从安徽地区猪场分离的猪繁殖与呼吸障碍综合征HS08株和ZJ08株毒株人工感染仔猪,用猪繁殖与呼吸障碍综合征抗体检测试剂盒测定试验猪血清中PRRSV抗体,并应用组织病理学方法对感染猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）的仔猪病理组织进行研究,在生产实践中对PRRSV的防治意义非常重大。     

神木县PRRSV与PCV-2的血清学调查

为调查猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪圆环病毒病(PCVD)在陕西省神木县的流行情况,用ELISA方法对从该地区规模化猪场收集的200份血清进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病病毒(PCV-2)抗体检测,结果显示,PRRSV抗体阳性率为26.8％;PCV-2抗体阳性率为85.5％,初步证明PCV-2感染在神木县十分普遍,部分猪场PRRSV感染比例较高,应加强对这两种疾病的防疫工作.     

猪繁殖与呼吸综合征诊断方法研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是引起猪繁殖障碍的主要疫病之一。目前对PRRSV的致病机制和自身复制机制尚不完全明确,因此不能从根本上清除PRRSV的存在。这就使得对PRRSV的检测显得尤为重要。国内外研究表明用于猪繁殖与呼吸综合征检测的方法主要有酶联免疫吸附试(ELISA)、间接荧光抗体试验(IFA)、病毒分离、RT-PCR,同时一些新的检测方法如套式PCR,双重实时荧光定量PCR以及RT-LAMP技术也相继建立起来。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的病原体,本文对PRRSV的分子生物学研究进展进行了综述,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒蛋白及其功能、抗原变异等,旨在为诊断技术、免疫机理研究、疫苗设计与疫病防制提供借鉴.     

猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的PCR诊断

对一例临床中疑似猪瘟病毒(CSFV)或猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染病例进行了实验室PCR诊断,确诊为CSFV和PRRSV混合感染。     

猪繁殖与呼吸综合征诊断方法与疫苗研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪传染性疾病,该病能引起母猪的繁殖障碍和新生仔猪呼吸症状,严重影响养猪业的健康发展,因此对该病的研究具有重要意义。近年来,该病在世界范围内的流行和分布日趋广泛,造成世界养猪业严重经济损失,因此受到国内外学者的高度重视,对该病的研究也日益深入,在疫病的诊断方法及防控机制等方面取得了重要进展。文章就近年来PRRS诊断方法及疫苗的发展两方面进行了综述。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防治

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是由PRRSV变异株引起的一种急性高致病性传染病,近些年给养猪业造成巨大的损失。文章就高致病性猪繁殖与呼吸综合征的最新流行特点、诊断、防治等方面予以介绍。     

高致病性猪蓝耳病的实验室诊断

采用猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因RT-PCR检测方法和猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株试剂盒检测方法,对六盘水市钟山区某猪场发生的一起疑似高致病性猪蓝耳病进行实验室诊断,确诊为由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的高致病性猪蓝耳病。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白间接ELISA方法的建立

为研制特异性敏感性较好的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测方法,更好地实现PRRSV的流行病学监测和诊断,将PRRSV GDr180毒株N蛋白基因序列克隆到p ET32a(+)载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)细胞内实现了高效表达,表达形式为可溶性表达,通过Western blot证明表达产物与PRRSV GDr180株阳性血清具有很好的反应原性和特异性。将大肠杆菌表达的N蛋白经过超声、离心、过柱纯化后,作为间接ELISA包被抗原检测血清中的PRRSV抗体,通过对各参数和试剂的优化建立了能检测PRRSV血清抗体的间接ELISA检测方法;对方法的特异性和重复性以及与同类成品试剂盒间的应用效果对比进行了试验。结果表明,研究建立的ELISA抗体检测方法可用于检测猪血清中PRRSV抗体、监测猪繁殖与呼吸综合征的流行情况和评价相关疫苗的免疫效果。     

Kartagener's syndrome in an old miniature poodle

A 12-year old male miniature poodle with a chronic progressive cough of two years duration was found to have situs inversus totalis, rhinitis, bronchiectasis and bronchopneumonia with metaplasia. Clinical and pathological findings satisfy the clinical criteria for a diagnosis of Kartagener's syndrome. However, the dog had no history of respiratory disease during it's first year of life, it sired at least one healthy puppy and electron microscopic examination of tracheal cilia showed only minimal microtubular abnormalities. This is the first report of a miniature poodle with Kartagener's syndrome. Kartagener's syndrome and mild forms of primary ciliary dyskinesia (PCD) may play an important role in the development of chronic respiratory disease in older dogs.     

Neonatal respiratory distress syndrome in the calf

Thirty-five calves were delivered by caesarean section near to term. During the operation amniotic fluid was collected for determination of the lecithin/sphingomyelin (L/S) ratio. Clinical examination of the calves and analysis of blood gas concentration (venous blood) were carried out within the first hour of life. Fifteen out of 35 calves under examination did not show clinical or blood gas disorders in the course of the first hour of life. In these calves, the L/S ratio, which represents a measure for the maturity of the surfactant system, averaged 2.6. The other 20 calves, however, developed a respiratory distress syndrome together with a progressive respiratory and metabolic acidosis within the first hour of life. The L/S ratio in the animals affected with respiratory distress syndrome reached an average value of 1.5 which was significantly below that of the calves not suffering from respiratory distress. Eleven of the 20 calves which developed respiratory distress syndrome died within the first 60 hours of life. The most striking findings in the post mortem examinations of these animals were intracranial haemorrhages and pulmonary lesions (hyaline membranes, interstitial and alveolar oedema). On the basis of the significantly lower L/S ratio and the post mortem findings, it is to be assumed that the respiratory distress syndrome in calves, equally with that in infants, is attributable to a surfactant deficiency.     

蛋鸡呼吸道综合征诊治

蛋鸡呼吸道综合征是一种常发病和高发病,发病率较高,发病复杂,通常是由病毒、细菌、支原体感染引发,传播速度较快,虽然造成的死亡率较低,但是会严重影响机体正常生长发育,表现为生长发育不良,产蛋率、饲料利用率下降,生长周期变长,养殖利润下降。该文论述蛋鸡呼吸道综合征的发生和诊断。     

猪生殖呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

猪生殖与呼吸系统综合征是由猪生殖与呼吸综合征病毒(prrsv)诱发的一种接触性传染病,引起母猪流产、死胎、繁殖障碍和仔猪以及生长猪的呼吸道症状.本病自1987年在美国首次爆发后,现以在世界各养猪国家广泛存在.给世界养猪业造成巨大的损失.PRRSV自发现以来,病毒分子生物学研究飞速发展,本文就病原特性、基因组结构与表达、病毒蛋白、病毒变异及分子生物学诊断等方面对其分子生物学研究进展作一综述.     

Production of specific antibodies against SARS-coronavirus nucleocapsid protein without cross reactivity with human coronaviruses 229E and OC43

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a life-threatening disease for which accurate diagnosis is essential. Although many tools have been developed for the diagnosis of SARS, false-positive reactions in negative sera may occur because of cross-reactivity with other coronaviruses. We have raised polyclonal and monoclonal antibodies (Abs) using a recombinant form of the SARS virus nucleocapsid protein. Cross-reactivity of these anti-SARS Abs against human coronavirus (HCoV) 229E and HCoV OC43 were determined by Western blotting. The Abs produced reacted with recombinant SARS virus nucleocapsid protein, but not with HCoV 229E or HCoV OC43.