带有XX/XY嵌合体的公牛睾丸发育不全

本文主要论述公牛不育与精子活力缺乏和XX/XY嵌合体的关系。一头4岁半的海福特X瘤公牛出现了XX/XY嵌合体、同时精子的产生发生障碍,外表检查发现颈背部肌肉发育不良、阴囊不下垂、其圆周为27cm、睾丸坚硬;直肠触诊:有一小的贮精囊。每8个月进行     

间性山羊的解剖和细胞遗传学研究

本文通过解剖学、组织学和细胞遗传学研究,并结合外部形态学观察,报道一例具双侧卵睾体的XX/XY嵌合体真两性畸形间性无角山羊。该羊幼体表型雌性、具雌性外阴,随个体长大阴蒂延长,具阴茎海绵体,远端膨大突出于阴门之外,并逐渐出现父本毛色和头形。剖检发现该羊具双侧卵睾体,有雌雄两性生殖器,子宫体、子宫角、阴道均存在,但明显退化,附睾及精囊腺发达。组织学检查,卵睾体中间椭圆球状部分为睾丸组织,包围睾丸组织的肾形结构为卵巢组织,有大量卵泡存在,睾丸组织中有精原细胞存在,未见精子发生。卵巢中有大小不等的初级卵母细胞。外周血染色体检查2n=60,为XX/XY嵌合细胞群,XX型占66.3％,XY型占33.7％。关于山羊间性形成原因、间性与角的关系以及间性的遗传基础与表型的关系等,可为山羊间性诊断提供依据。     

13/17易位杂合子猪互交后代主要生理生化指标测定

1991年2月我们获得3窝13/17易位杂合子猪互交后代,经核型鉴定发现有3种不同核型,即正常核型(2n=38,XX或 XY)、13/17易位杂合子[2n=37,XX或XY,rob(13/17)]、13/17易位纯合子[2n=36,XX或XY,rob(13/17)].为了进一步探明13/17易位纯合子及杂合子的种质特性,我们对这3种核型的11项生理生化指标进行了测定.     

日本血蜱的二倍体与三倍体核型

以日本血蜱卵早期胚细胞为材料,气干法制片,Giemsa染色制备染色体标本,首次证明:日本血蜱的有丝分裂核型为2n=22(20 XY)和2n=22(20 XX);性别决定属于XY—XX遗传系统;并发现三倍体(3n=33)。雌性核型中含1对X-染色体,雄性核型含1条X-和1条Y-性染色体。X-染色体最长,占单倍体总长度的20.8±1.8％,Y-染色体次长,约为X-染色体长之68.7％,明显长于其余10对常染色体。据本实验结果,与前人报道的该雄蜱减数分裂含21条染色体进行讨论。     

野家牦牛染色体组型的比较研究

研究采用外周血淋巴细胞短期培养与气干法制备染色体标本,对野牦牛、家牦牛染色体进行核型分析比较,结果表明野牦牛和家牦牛二倍体细胞染色体数目相等,均为2n=60,雄性为29对常染色体和一对性染色体XY,雌性为29对常染色体和一对性染色体XX,根据测算结果常染色休勾端着丝点,性染色休XX和XY均为亚端着丝点染色体.     

13/17易位纯合子猪培育成功

1990年10月我们用2头13/17易位杂合子公猪与4头13/17易位杂合子母猪交配,其中3头受孕.1991年2月相继产仔,3窝共产仔29头,到2月龄存活24头.经核型分析,发现有3种核型,其中13/17易位纯合子猪8头,其核型为:2n=36,XX或XY,rob(13/17);13/17易位杂合子猪10头,其核型为:2n=37,XX或XY,rob(13/17);正常核型猪6头,其核型为:2n=38,XX或XY.     

性染色体畸变分析对乳牛不孕症诊断的研究

本实验用外周血短期培养法,对8例不孕乳牛进行染色体核型分析,并着重对性染色体畸变进行研究。结果表明,3例为性染色体嵌合体,核型分别为XX/XO/XY和XX/XO/XY/XXX,畸变率平均为24.22%,进一步临床检查和剖检确诊为两性畸形。其余5例核型为XX/XO,畸变率平均为6.75%,本实验对不孕乳牛的遗传性素质进行了探讨,目的在于为早期发现和诊断性染色体畸变牛,及时避免经济损失,提高牛群繁殖力,提供科学资料。     

培育中的青海白猪染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术．分析了青海白猪的染色体核型。结果表明：青海白猪染色体数目为2n=38条，染色体臂数NF为32，公猪染色体核型式为38，XY；母猪染色体棱型式为38，XX。核型模式：2n=♂/♀38/38（12M 8SM 4ST 12T）XY（M，M）/XX（M，M）     

在缺少SRY基因的男性个体中SOX9的表达上调

在哺乳动物中,正常的性别是由是否存在Y-染色体基因SRY所决定的。SRY基因在未分化的性腺中表达以后,大量与睾丸分化相关的转录因子和生长因子基因开始特异性表达。然而,在XX雄性个体中这些基因一定在缺少SRY基因的情况下得到上调,但是XX雄性个体中缺少SRY基因的原因还不清楚。作者检测了标记的典型性腺基因在缺少SRY基因的XX雄性睾丸中的表达。结果发现,RT-PCR和免疫组化研究结果显示在缺少SRY基因的XX雄性的睾丸组织中SOX9,DAX-1,Ad4BP/SR-1,WT-1,GATA-4和MIS得到了表达。这些病人睾丸组织中SOX9的表达水平是正常XY个体睾丸组织中的1.9倍,而Ad4BP/SF-1,DAX-1和MIS的表达水平SRY缺少的XX个体睾丸低于XY个体的睾丸。所有的XX病人被发现在每个二倍体基因组中带有两个拷贝的SOX9基因,如同正常的XX雌性和XY雄性。XX雄性病人带有两个拷贝的DAX-1基因和正常的XX雌性一样,而正常XY雄性带有1个DAX-1基因。资料表明Lesions影响SOX9的表达是缺少SRY基因的XX雄性性别决定的关键因素,并且Ad4BP/SF-1,DAX-1和MIS表达水平的降低有...     

印度河流型水牛正常和异常染色体

应用淋巴细胞短期培养技术研究了印度河流型水牛一些品种的正常和异常染色体。发现么拉、苏蒂和贾法拉巴迪等品种的二倍体数为50。染色体异常,除了在异性的多胎嵌合体(50、XX/50、XY)和在水牛某些显然是正常个体的次缢痕以外,诸如 X 染色体三体性、臂间倒位和 C 带缺失等都与繁殖缺陷有关。用数年前改进了的淋巴细胞短期培养技术,可以大     

苜蓿花药培养再生植株染色体倍性检测研究

本试验采用流式细胞仪对苜蓿(Medicago sativa L.)F₁代杂种花药培养再生植株进行染色体倍性检测。旨在建立高效的苜蓿花药培养体系,提高苜蓿单倍体的诱导效率,寻求一种快速简便的苜蓿倍性检测方法。检测结果为流式细胞仪矩形图上清晰地检测出二倍体、三倍体、四倍体以及二倍体加四倍体的嵌合体。50株苜蓿花药再生植株中有42株四倍体(2n=4x),2n=4x与2n=2x的混合体为5株,二倍体(2n=2x)为2株,三倍体(2n=3x)为1株。本文还讨论了苜蓿花药培养体系的建立,优化,以及筛选出了适宜制作苜蓿细胞悬浮液的缓冲液(15 mmol·L^-1Tris-HCl(pH7.5);80 mmol·L^-1KCl;20 mmol.L^-1NaCl;2 mmol·L^-1EDTA-Na₂;15 mmol·L^-1β-Mercaptoethanol;0.1%(V/V)TritonX-100;0.5 mmol·L^-1Spermine·4HCl)及其流式细胞仪检测苜蓿倍性的适应性程序。     

转基因家畜研究的评述(二)

1.5.1 转入基因整合发生的时间很多人认为,非同源嵌合体转基因动物,外源 DNA整合发生于第一细胞周期 S 阶段的 DNA合成之前;转基因同源嵌合体(mosaic)此过程发生于第一、二细胞周期之间。但是这种解释并未得到较多直接证据。根据下述对于小鼠胚胎发育过程的分析,很多非同源嵌合体转基因动物的整合很可能发生在第一次DNA 合成之后。32-细胞阶段的小鼠胚胎中,约有10～11个细胞在内细胞团,21～22个细胞在滋养外胚层。小鼠内细胞团是胎儿前体,一项有关异源嵌合体(chimera)形成的研究证明,胚胎的前体至少有4个细胞。但这一发     

四川省桑属(Morus)植物多倍体的研究 Ⅰ、四川省桑树品种资源染色体的倍数性(西南农业大学与四川省丝绸公司合作研究成果)

1.本文研究了四川省桑树品种资源163份材料染色体的倍数性,发现其中三倍体13个,四倍体2个,六倍体12个,八倍体1个,其余135个为二倍体。 2.在163份材料中,栽培型119个,野生型44个,栽培型中三倍体6个,其余113个皆为二倍体。野生型中三倍体7个,四倍体2个,六信体12个,八倍体1个。多倍体数占野生型总数的一半。表明野生型中有极为丰富的多倍体。 3.在已进行分类鉴定的104份材料中,分属桑树8个种。在不同种群中多倍体数量和倍性均有很大差异,华桑中发现二倍体,三倍体,四倍体,六倍体,八倍体,倍性丰富。在蒙桑和鬼桑中有六倍体,为首次报道。在园叶桑、鸡桑、白桑中有三倍体。 4.多倍体研究在研究桑树起源,分化,遗传育种上具有重要价值。四川省桑树野生资源中,倍性极为丰富,表明四川省在桑树起源研究上有重要地位。多倍体具有许多特殊优良性状。多倍体育种是现代桑树育种的重要方向。     

桑属植物细胞遗传学的研究——Ⅰ.部分桑品种的染色体数

以桑的幼叶为材料,采用以酶解、火焰干燥,Giemsa染色为主要程序的染色体制片新方法,对桑属(Morus L.)9个种的25个品种以及5个未定种名的材料进行了染色体计数,其中二倍体19个、三倍体7个、四倍体1个、六倍体2个和单体(2n—1)1个。此外,还对不同倍性的间期核以及二倍体和三倍体在减数分裂过程中染色体的行为作了观察和比较。     

应用遗传标记诊断羊细胞嵌合体

试验研究了181只罗曼诺夫羊,其中双羔84窝,3羔3窝,4羔1窝,用16试剂测得红血球抗原为6血型群系,用自动DNA大小技术,6个微卫星座位BMS360、INRA123、MCM 42、CSSM 66、ETH 225和TGLA 53被用作绵羊的基因分型,白细胞嵌合体细胞遗传学诊断,用牛的X和Y染色体印迹探针做荧光原位杂交(FISH).通过对产自双羔和多羔妊娠羊的试验羊血型的测定,检测出9例红细胞嵌合体.微卫星DNA序列分析说明13个动物出现细胞嵌合体.牛X和Y染色体的特定探针原位杂交结果表明,在54号染色体XX细胞产生了2个明亮的黄色荧光信号,在54号染色体XY细胞产生1个黄色和蓝色信号,可帮助诊断嵌合体.     

布尔山羊的染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法，对布尔山羊的染色体核型进行了分析。结果表明，布尔山羊的二倍体染色体数目为2n=60，公羊核型为60，XY；母羊核型为60，XX。共有29对常染色体和1对性染色体。所有常染色体均为端部着丝点染色体；X染色体为第二大的端部着丝点染色体，Y染色体为最小的天是唯一的中部着丝点染色体。研究发现，布尔山羊存在1.7％的三倍体和5.9％的四倍体。     

利用PCR技术鉴定异性孪生母牛留用价值

为鉴定异性孪生母牛是否具有留用价值,选取12头异性孪生荷斯坦母牛,根据异性孪生不育母牛性染色体是嵌合体XX/XY,而正常母牛性染色体为XX,通过PCR技术扩增特异性存在于Y染色体上的SRY基因来确定异性孪生母牛是否具有留用价值。如果检测出SRY基因则判定异性孪生母牛不育,不具有留用价值;如果未检测出SRY基因,则判定异性孪生母牛具有留用价值。该方法快速准确,便于早期决定异性孪生母牛的去留。     

13/17罗伯逊易位猪SRY基因的克隆及其序列分析

以13/17罗伯逊易位纯合子(2n=36)、杂合子猪[2n=37,XY或XX,rob(13;17)]及正常猪为试验材料,根据猪SRY基因蛋白质编码区的核心序列,设计PCR引物,扩增得到SRY基因片段,随机选取克隆质粒进行测序分析。结果表明,13/17罗伯逊易位纯合子猪与正常猪的SRY基因的核心序列相比有1个碱基发生突变;而13/17罗伯逊易位杂合子猪与正常猪SRY基因的核心序列相比有5个碱基发生突变。     

桑树三倍体植株育成初报

<正> 一、前言桑树细胞核内染色体数目,因性细胞和体细胞而异。一般性细胞内只有一组染色体(n=14)的称:单倍体;体细胞内具有二组染色体(2n=28)的称:二倍体,依次类推,称:三倍体(2n=42)、四倍体(2n=56)…等。     

13/17染色体易位纯合子猪(2n=36)与正常核型家猪(2n=38)的杂交试验

用13/17染色体易位杂合子猪互交获得的1头13/17染色体易位纯合子公猪[2n=36,XY,rob(13/17)]与4头正常核型母猪(2n=38,XX)交配,结果4头母猪全部妊娠并正常分娩.其产仔数分别为13,16,12,11,产活仔数分别为12,13,12,11;窝断奶头数分别为12,13,9,10.经核型鉴定,其后代全部为13/17易位杂合子[2n=37,XX或XY,rob(13/17)].此结果表明,13/17易位染色体的遗传完全符合孟德尔的遗传规律,13/17易位纯合子公猪具有正常的繁殖力.本杂交试验所产活仔48头,其性别比例为35?:13?,接近3:1的比例,经X~2检验不符合1:1的理论比率(X~2=10.08,P<0.01).此外,本杂交试验所产仔猪生长发育正常,并具有一定的杂合优势,这一结果为13/17易位纯合子猪的进一步推广应用,尤其是作为商品猪生产的杂交父本提供了可靠依据.