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为了寻找适合生产上使用的检测莱克多巴胺残留的试剂盒,本试验对一新型莱克多巴胺试剂盒的标准曲线,变异系数,添加回收率做了测试,并对多批次尿样实测。结果该试剂盒最低检测限为0.1ppb,变异系数在15%左右,添加回收率75%~116%,尿样实测结果与实际情况相符。本试验结果表明,这种试剂盒敏感度符合莱克多巴胺低水平残留检测要求。 相似文献
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酶联免疫吸附技术(ELIsA)由于其快速、简便、适合同时处理大量样品的特点,被国内外普遍应用于进行口一兴奋剂等各种兽药残留的筛选检测。国内目前销售的菜克多巴胺残留ELISA试剂盒主要有4种,据悉新的试剂盒还将推出。但国内外尚缺乏对不同莱克多巴胺ELISA试剂盒的检测性能的权威评估。由于不同试剂盒的检测效果可能存在差异,检测试剂不统一,可能导致检测结果差异较大,将不利于政府残留监控计划的实施和企业维护自身权益。本研究拟通过比对检测试验,对不同莱克多巴胺ELISA试剂盒进行评估和比对,为制定合理的莱克多巴胺残留检测技术方案和准确评判检测结果提供科学依据。 相似文献
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莱克多巴胺作为瘦肉精克伦特罗的替代产品出现较晚,目前尚没有统一的检测方法.由于其具有不同于克伦特罗的代谢方式,在实际检测中经常出现假阳性及假阴性等问题,而且导致不同检测方法间结果不匹配.文章结合莱克多巴胺的代谢特点,对目前的分析检测方法进行总结,探讨不同检测方法的优缺点,并初步分析符合率低的原因,提出解决方法和建议. 相似文献
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莱克多巴胺的检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺又名雷托帕明、舒喘灵、权莱克、金莱多巴、Paylean.化学成分为1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙醇。动物生产中以RCT盐酸盐形式用作饲料添加剂,称之为盐酸莱克多巴胺(RCT·HCI)。莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)与沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)是苯乙胺类药物,均为中等极性的疏水性物质,呈酸碱两性。 相似文献
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一、概述 动物源性食品中违禁药物(如β-激动剂、激素、抗生素和精神类药物等)的残留已成了困扰世界范围内食品卫生的难题.药物残留不仅影响我国畜禽产品的出口贸易,同时威胁着消费者的健康.许多国家以兽药残留监控为技术壁垒,阻止我国畜产品的正常出口. 相似文献
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一、概述"动物源性食品中违禁药物(如β-激动剂、激素、抗生素和精神类药物等)的残留已成了困扰世界范围内食品卫生的难题。药物残留不仅影响我国畜禽产品的出口贸易,同时威胁着消费者的健康。许多国家以兽药残留监控为技术壁垒,阻止我国畜产品的正常出口。近年来,由于国家加强对“瘦肉精”克伦特罗的监控,有效打击了生猪养殖中非法使用“瘦肉精”的行为。但是在养殖业中,“瘦肉精”的替代品莱克多巴胺(Ractopamine,RCT)和沙丁胺醇却又悄然兴起。其中莱克多巴胺是一种苯基乙醇胺类药物,属于β-肾上腺素兴奋剂,与瘦肉精一样,是一种“营养再… 相似文献
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莱克多巴胺检测问题探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
莱克多巴胺(Ractopamine,Rac)是β-兴奋剂中的一员,在欧盟和我国属违禁药物。笔者经过检测实践并结合相关的文献,阐述了莱克多巴胺检测中造成酶联免疫吸附(ELISA)方法与确证方法符合率低的主要原因,并提出了解决方法和建议。 相似文献
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采用莱克多巴胺酶联免疫快速检测试剂盒对新疆昌吉州的牛肉、羊肉、猪肉及其肝组织中莱克多巴胺残留进行调查分析,共抽检599份样本。检测结果表明,共检出3份阳性样本,检出率为0.5%。3份阳性样本均来自昌吉州各县市的农村集贸市场,昌吉州相关监督监测部门应加强对农村集贸市场的监督监测力度。 相似文献
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莱克多巴胺胶体金免疫层析法快速检测试纸条的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
为研制一种快速、简便的基于胶体金免疫层析法的试纸条,快速检测猪尿中莱克多巴胺(ractopamine,RAC药物残留),采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记莱克多巴胺单克隆抗体并喷于玻璃纤维上制备胶金垫,RAC-BSA偶联抗原和羊抗鼠IgG分别结合于硝酸纤维膜上,依次将样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组装并切割成莱克多巴胺胶体金免疫层析快速检测试纸条。试验结果表明该快速检测试纸条的检测限为5 ng/mL,可在8~10 min内完成测试,肉眼即可判断,无需其他检测设备。该试纸条灵敏度、特异性、稳定性和重复性均达到临床使用要求,适用于现场快速检测和筛选工作。 相似文献
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利用农业部第958号公告-4-2007及农业部第1031号公告-3-2008对莱克多巴胺阳性猪尿液进行检测,对比两种法中酸解及酶解方式对莱克多巴胺代谢物检测能力的差别,并初步分析了造成差别的原因。 相似文献
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莱克多巴胺残留检测方法研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
介绍了不同动物产品中莱克多巴胺残留检测方法的前处理方法及其差异;综述了色谱法的种类及其检测限、灵敏度、精密度,对其优缺点作了简单说明;着重对ELISA法的抗原合成方法及其对抗体质量的影响、抗体的特异性、与色谱法的相关性及检测质量等方面进行了较为详细的分析,并简单介绍了免疫传感器法. 相似文献
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饲料中莱克多巴胺的HPLC法测定 总被引:12,自引:2,他引:12
用碱性甲醇提取试样中的莱克多巴胺,经SLA固相萃取柱净化,浓缩后用2%乙酸溶液定容,过膜后用高效液相色谱-荧光检测法分离测定;色谱柱类型Waters Svmmetry C18柱,250mm×4.6mm(i.d.),粒径5μm;流动相为戊烷磺酸钠溶液:乙腈(体积比80:20);激发波长为226nm,发射波长为306nm;流速1ml/min;进样量50μl;饲料中莱克多巴胺的检测限为0.5mg/kg;莱克多巴胺的测定在0.02-0.50μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率在85.1%以上,RSD小于7.5%;方法简单,灵敏度高,可用于饲料中莱克多巴胺的含量测定。 相似文献
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莱克多巴胺残留检测方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺(RCT)是β-肾上腺素激动剂,能选择性激活支气管平滑肌的82受体,临床上普遍用于支气管哮喘治疗。RCT因具有营养再分配,促进蛋白质合成,增加胴体瘦肉率,提高饲料转化率的作用,随着克仑特罗等药物被世界各国禁止作为饲料添加剂使用,莱克多巴胺的非法添加日趋严重,而其残留对人类健康存在潜在的危害,被禁止或限定在畜产品生产中使用,但其检测方法与克仑特罗等其他β-兴奋剂相比较滞后。因此,建立有效的动物组织中莱克多巴胺的残留检测方法迫在眉睫。笔者从样品前处理、色谱分析法和免疫分析法三个方面对其检测方法进行了综述。 相似文献
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莱克多巴胺多克隆抗体的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用多元酸酐法活化盐酸莱克多巴胺,用混合酸酐法将活化的莱克多巴胺与载体蛋白(KLH,BSA)偶联,制备了莱克多巴胺免疫原KLH-Rac和包被抗原BSA-Rac。以KLH-Rac免疫新西兰白兔获得了莱克多巴胺多克隆抗体,以BSA-Rac为包被抗原,采用间接ELISA检测抗血清,其效价达到1:6000,间接竞争ELISA测得抗血清的IC50值约为5ng/mL,其与克伦特罗、沙丁胺醇、特布它林的交叉反应性小于0.01%。 相似文献
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莱克多巴胺对鼠的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺急性毒性按寇氏法测得LD50分别为大鼠:1854.81(1601.77-2147.83)mg/kg,小鼠LD50为:1829.79(1616.59-2071.09)mg/kg。根据化学物质的急性毒性分级标准,属低毒纸。采用剂量定期递增法给药测得蓄积系数K值大于5.3,根据蓄积系数评价标准为轻度蓄积。大鼠90天亚慢性试验,从精神状况、体重、采食、血液学指标和组织切片光镜检查上看,在饲料中添加20、200、2000mg/kg莱克多巴胺均无明显毒性反应。 相似文献