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本文采用微量血凝抑制试验(HI)对某地区18个新建种猪场的148头初产母猪进行细小病毒的血清学检测,共检出阳性血清90份(血凝抑制价≥1:10),占60.8%;阴性血清58份,占39.2%。 相似文献
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乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)均能引起猪的繁殖障碍。藤崎优次郎等首先报道日本在同一猪场内有两种病毒的存在。井出诚弥报道了JEV和PPV两种病毒的免疫试验,但未肯定结论。邬捷等提出JEV和PPV和两种病毒是四川秋季初产母猪死胎的主要原因;其后,他们用JEV苗和PPV苗免疫秋季初产母猪预防死胎的研究,获得良好效果。本文的目的是,以血清学方 相似文献
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平顶山地区猪衣原体感染的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
衣原体病是由鹦鹉热衣原体所引起的一种畜禽及人类共患的传染病。本病以流产、肺炎、肠炎、多发性关节炎等多种症状为特征,是种猪繁殖障碍的主要病因之一。为了解鹦鹉热衣原体在我市猪场的感染情况,笔者于2001年8月对叶县、汝州、鲁山等6县(市)的3000头猪进行了血清学调查,报告如下。 相似文献
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利用猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒对某猪场妊娠母猪的38份血清进行检测。结果表明,该样本中34份血清为阳性,3份假阳性,1份阴性,阳性率达到89.5%。 相似文献
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为了调查猪细小病毒病在武威市凉州区规模化猪场中的流行状况,采用ELISA方法对随机选择的60个规模化养殖场的782份猪血清进行PPV抗体检测.猪细小病毒在非免疫仔猪、母猪、公猪群体中抗体阳性率依次为37.7%、47.2%、39.6%;母猪、公猪群体中免疫抗体阳性率分别为89%、92%.本次调查,证实武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒病的流行较为严重,特别是母猪和公猪的带毒较为严重.建议养殖场结合自身实际,加强饲养管理和疫苗免疫,制定合理的净化方案,建立免疫抗体较高的健康免疫猪群,此次调查,为武威市凉州地区猪病综合防治提供了科学依据. 相似文献
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为了调查猪细小病毒病在武威市凉州区规模化猪场中的流行状况,采用ELISA方法对随机选择的60个规模化养殖场的782份猪血清进行PPV抗体检测.猪细小病毒在非免疫仔猪、母猪、公猪群体中抗体阳性率依次为37.7%、47.2%、39.6%;母猪、公猪群体中免疫抗体阳性率分别为89%、92%.本次调查,证实武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒病的流行较为严重,特别是母猪和公猪的带毒较为严重.建议养殖场结合自身实际,加强饲养管理和疫苗免疫,制定合理的净化方案,建立免疫抗体较高的健康免疫猪群,此次调查,为武威市凉州地区猪病综合防治提供了科学依据. 相似文献
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我省于1984~1986年,在一些母猪场中不断发生早产、流产、死胎和木乃伊现象,特别是初产母猪最为严重。这些现象,除了饲养因素和其他疫病引起外,猪的细小病毒普遍感染是个重要原因。为此,我们于1988年采用红细胞凝集抑制试验(HI)对我省七个地(市)的一些猪场和养猪户进行了流行病学调查,并对两个猪场的流产、死产等胎儿进行了病毒分离。现将结果报告如下。 相似文献
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西宁地区猪细小病毒病的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
王戈平 《青海畜牧兽医杂志》2004,34(3):23-23
应用血球凝集抑制试验对青海省西宁地区的某规模化猪场的96份血清样品进行细小病毒病的血清学调查.结果:检出阳性头数8份,阳性率为83%(8/96) 相似文献
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平顶山地区猪传染性胸膜肺炎的血清学调查 总被引:3,自引:0,他引:3
经多年观察 ,认为猪传染性胸膜肺炎对平顶山地区养猪业的影响 ,已由过去的以种猪隐性感染为主发展为应激性急性发病 ,且有群发的趋向。为了进一步掌握该病在该地区集约化猪场的发生情况 ,我们进行了此项血清学调查工作。1 材料与方法1.1 材料猪传染性胸膜肺炎间接血凝诊断抗原及阴性、阳性血清由中国农业科学院兰州兽医研究所提供 ;间接血凝稀释液用0 .15mol/LPBS(pH为 7.2 )加 10mL灭能兔血清 ;待检血清采自平顶山地区叶县等 5个集约化猪场的三元杂交商品猪、仔猪、生长肥育猪和种猪 ,共 4 2 2份 ,试验前灭能。1.2 方法将待检血清作… 相似文献
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为了建立检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的间接ELISA检测方法,并掌握南充市猪细小病毒的感染情况,试验以原核表达的NS1蛋白为包被抗原建立检测PPV野毒抗体的间接ELISA方法,并应用该方法对2017年采集于南充市9个区(县)的1 854份猪血清样品进行检测与分析。结果表明:建立的NS1蛋白间接ELISA方法检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清和PPV疫苗免疫血清均为阴性,与HI试验的符合率达98.44%。在1 854份血清样品中共检测出PPV阳性样品349份,总阳性感染率达18.82%。其中南充市9个区县均存在PPV的感染,感染率为5.45%~36.79%;规模猪场、散养户和屠宰场的感染率分别为15.04%、26.39%和17.30%;种公猪、种母猪、后备母猪、仔猪和育肥猪的感染率分别为5.88%、24.75%、23.91%、17.38%和19.13%;自繁自养、自繁+引种、自繁+购活体、购活体4种不同繁育方式的感染率分别为13.58%、21.50%、19.77%和21.12%。说明试验成功建立了检测猪细小病毒野毒抗体的间接ELISA检测方法,且南充市养猪场普遍存在猪细小病毒的感染。 相似文献
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猪细小病毒PCR检测与分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法。检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%。阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%~100%,所编码的氨基酸同源性为93%~100%。从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV。试验证明,建立的PPVPCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测。 相似文献