羊溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

对陕西省关中某奶山羊养殖场呼吸道症状引发死亡的羔羊进行病原检测.无菌采集死亡羔羊肺脏组织接种50 mL/L绵羊血琼脂平板,分别置于恒温培养箱与厌氧培养箱中36℃±1℃培养24 h,厌氧培养平板无菌生长,恒温培养血平板上可见大量溶血的灰白色、半透明的圆形菌落,挑取单菌落纯化培养后对分离株进行染色镜检、生化鉴定、16S r...     

鸡病原性大肠杆菌的分离与鉴定

鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的多种疾病的总称。为了掌握我市鸡大肠杆菌病病原性 ,笔者进行了病原性大肠杆菌的分离与鉴定。现报告如下。1　材料与方法1.1　菌株的分离 :共 4 0株 ,分别从当地鸡场病死鸡脏器中分离。取具有典型病理变化的鸡尸肝脏、心血、脾脏及淋巴结涂抹于普通琼脂平板上 ,置 37℃温箱中培养2 4 h后取出 ,观察单个菌落的生长情况。选取典型菌落接种到普通琼脂斜面上 ,置 37℃温箱中培养 2 4 h后 ,进行生化鉴定。1.2　菌株的鉴定1.2 .1　培养特性及形态染色　将上述纯培养物 ,接种于麦康凯和 S.S.琼脂平板、三糖铁…     

LTP+大肠杆菌分离鉴定

本试验从荆州周边多个猪场中采集腹泻仔猪粪便，进行细菌的分离培养，通过革兰氏染色、氧化酶试验、葡萄糖发酵试验鉴定为肠杆菌科，再通过吲哚试验、MR实验、VP实验、枸橼酸盐试验等生化试验鉴定为大肠杆菌。通过接种CAYE培养基制备LT及提取，再通过兔皮肤蓝斑试验、乳兔口服试验、兔回肠结扎试验等试验进行LT的鉴定。     

鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定

本文以潍坊地区送检的病鸡为研究对象,通过鸡胚接种、细菌分离、培养特性、染色特性、生化试验和动物回归实验进行病原的分离与鉴定。结果发现,鸡胚接种后96h内不出现死亡,尿囊液清亮、无血凝性。分离到的细菌为革兰氏阴性小杆菌,经生化鉴定为大肠杆菌。将该分离菌株攻毒30日龄试验鸡,16h内全部死亡,并重新分离出大肠杆菌。这些实验证明本病的病原为致病性大肠杆菌。药敏试验显示分离菌对新霉素、氯霉素、氟哌酸、红霉素、氧氟沙星较为敏感。     

某布尔山羊场羔羊死亡的病原分离鉴定及其致病性研究

从发病布尔山羊肺脏中分离到一种细菌,通过菌株表态、菌落形态、染色特性、培养特性、生化试验等一系列鉴定,确定为埃希氏大肠杆菌.该菌给小白鼠腹腔注射8 h内全部死亡,死前表现呼吸困难.通过口服、滴鼻、静脉注射三种途径接种两只易感山羊,分别在接种后8 h和10 h内死亡,产生以口鼻流沫,严重的腹式呼吸和胸膜炎为主要特征的一种疾病,与自然病例极相似.     

猪源益生乳杆菌HEW-A405的鉴定及发酵条件

试验从猪肠道中获得一株具有益生功能的乳酸杆菌,通过菌落特征、生理生化鉴定和16S rDNA分子鉴定确定其为植物乳杆菌,并采用液体发酵法,以发酵液中活菌数为指标,对菌株HEWA405发酵条件进行筛选,获得菌株的最适培养条件,接种量600%、发酵时间16 h、培养温度35℃、pH65及搅拌转速180 r/min,为菌株的应用奠定基础。     

发酵猪血粉优良菌株的筛选

通过采集屠宰场的土样，接种分离培养基，从中分离出了90多株以猪血为唯一氮源的菌株，从中挑选43株生长旺盛的菌株接种酪素平板培养基，分别培养30h、60h，从透明圈直径、菌落直径以及DC综合比较，选定B60作为发酵猪血的主要菌株，B60经过鉴定初步判断为米曲霉。     

甘布尔山羊场羔羊死亡的病原分离鉴定及其致病性研究

从发病布尔山羊肺脏中分离到一种细菌，通过菌株表态、菌落形态、染色特性、培养特性、生化试验等一系列鉴定，确定为埃希氏大肠杆菌。该菌给小白鼠腹腔注射8h内全部死亡，死前表现呼吸困难。通过口服、滴鼻、静脉注射三种途径接种两只易感山羊，分别在接种后8h和10h内死亡，产生以口鼻流沫，严重的腹式呼吸和胸膜炎为主要特征的一种疾病，与自然病例极相似。     

猪肺炎支原体YN200901株的分离鉴定

采集疑似猪肺炎支原体病理变化的肺脏,接种到改良牛心培养基、猪胃消化液培养基进行培养,经瑞特染色、镜检,菌落狄氏染色、PCR鉴定及序列比对、生化试验鉴定,抗猪肺炎支原体血清生长抑制试验,分离获得一株猪肺炎支原体云南地方流行菌株,命名为YN200901。试验结果为云南本地株猪肺炎支原体的后续研究提供了物质基础。     

大灰袋鼠多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

2010年5月,北京动物园饲养的1只大灰袋鼠急性死亡。解剖发现其胰腺、心肌、大网膜、肾上腺等大面积出血。无菌采集肝、脾、大网膜接种于血琼脂培养基,分离到一株细菌。对细菌纯培养物进行形态学观察,并分别做氧化酶、触酶、糖发酵等生化特性试验,初步判定为多杀性巴氏杆菌。同时,API鉴定系统显示,该菌为氧化酶阳性、触酶阳性。API20E鉴定试纸鉴定为多杀性巴氏杆菌,鉴定百分率为90%。用该菌的培养物对6只小白鼠做致病性试验。6只小鼠均于6 h内死亡,经剖检均从心血中分离到较纯的多杀性巴氏杆菌。进一步说明分离到的菌株为多杀性巴氏杆菌。     

动物免疫监测及诊断技术

1 实验室诊断主要技术 病原学诊断是指细菌与病毒等病原微生物的分离鉴定,是传染病诊断技术基础,是很基本的确诊方法,是疫病鉴监控和疫病普查的主要手段.基本内容为病料采集与运送,病料处理,细菌的培养,形态学与生化试验,细菌的分离与接种,细菌的血清型鉴定及血清试验等.     

鸡肠道菌的分离、鉴定和微生态制剂的研制

采集雏鸡小肠黏膜内容物,接种到MRS培养基,厌氧培养,分离出2株菌株,对其进行茵落形态、革兰氏染色观察并对其进行生理生化特性鍪定.结果表明:(1)确定鸡小肠黏膜内容物中主要微生物菌株为肠球菌和短乳杆茵;(2)研究不同温度和接种量对菌株生长的影响,得出接种量为10%时,40℃厌氧培养10 h后,生长最旺盛;(3)与双歧杆菌混合配伍培养.得到三种茵的最适比为3:1:1.     

一株猫源溶血性大肠埃希菌的分离与鉴定

从上海的1只无症状流浪猫的全血中分离到1株细菌,综合培养性状、生化特性,该菌株鉴定为大肠埃希菌(Escherichia coli),经PCR检测和O抗原血清型试验鉴定为产肠毒性大肠埃希菌O78:k80。该菌株对林可霉素耐药,对阿莫西林、氨苄西林、卡那霉素等15种抗生素均敏感。利用该菌株接种ICR小鼠,试验小鼠20 h内死亡。     

致肉雏鸡脑病的大肠埃希氏菌的分离鉴定

通过采集以神经紊乱为主要症状的病、死肉雏鸡的脑实质作病原菌的分离培养、形态学观察、生化特性试验,共分离鉴定出２株大肠埃希氏菌,血清型鉴定表明,这２株分离菌均属Ｏ１３１,为国内外首次发现;动物接种试验结果为,腹腔接种对ＫＭ小鼠均具有强毒力,脑内接种对１日龄鸡均具高致病性,但腹腔接种对１日龄鸡致病性有差异,其中一株为高致病性,另一株无致病性,抗生素敏感性试验表明,二株分离菌耐药谱相似,对氧哌嗪青霉素、     

延边部分地区猪致病性大肠杆菌的分离与鉴定

本文对延边部分地区送检的病死猪、疑似大肠杆菌感染的腹泻病猪采集病料,分别接种在营养琼脂平板、麦康凯琼脂培养基、伊红美兰培养基上,进行分离培养及纯培养,对可疑菌落革兰氏染色,涂片镜检。对初步鉴定的细菌进行生化试验及血清型鉴定。结果从48份样本中,共分离出符合大肠杆菌生长特性的菌株40株。将培养后的40株大肠杆菌菌液分别接种小鼠。结果表明,其中36株为高致病性大肠杆菌、4株呈低致病性。本试验验中对分离得到的大肠杆菌菌株进行血清型分型,结果共分离出37个血清型。其中O6(4/37),O78(5/37)、O90(7/37)、O107(7/37)为优势血清型。     

鸽小肠黏膜乳酸菌的分离及鉴定方法研究

无菌采集鸽小肠黏膜研磨稀释,取1×10-3稀释上清液0.1mL涂布接种改良TJA培养基,37.5℃烛缸法培养24h,分离鸽源乳酸菌。通过菌落形态、革兰氏染色、生化鉴定9株菌株,确定PI1、PI2为粪肠球菌,PI3～PI7为嗜酸乳杆菌,PI8为戊糖乳杆菌,PI9为枯草芽孢杆菌。其中PI7、PI8在液体培养基中产酸能力强,无毒性,该试验为鸽源乳酸菌制剂的深入研究打下了基础。     

家兔产气荚膜梭菌的分离、鉴定及致病性分析

为对疑似家兔产气荚膜梭菌病感染死亡的肉兔病例进行病原菌的分离鉴定,并分析其对家兔的致病性,试验采集死亡病例的肠道内容物,划线接种于兔鲜血平板和TSC选择鉴别培养基中,对病原菌进行分离纯化,利用细菌16SrDNA通用引物进行分子鉴定,分析其同源性,构建系统进化发育树,同时,对病原菌进行生化鉴定,并将病原菌腹腔接种30日龄肉兔,分析其致病性。结果表明,从病料中分离纯化到1株革兰氏阳性菌;通过对细菌16S rDNA基因测序分析及生化鉴定确定为产气荚膜梭菌,且在系统进化树中也与其聚为一簇;致病性分析发现,该菌对家兔具有较强的致死性,可使试验组肉兔在攻毒16h后全部死亡。综上所述,本研究成功获得1株具有较强毒性的兔源产气荚膜梭菌,为产气荚膜梭菌致病机制的研究奠定了基础,同时也为疫病诊断和防控提供了理论依据。     

10株动物源肠出血性大肠杆菌的分离与药敏试验

为了探讨病死动物中肠出血性大肠杆菌的感染情况及分离菌的生化特性和药物敏感性,试验无菌采集病料,对其进行细菌分离、生化鉴定和药敏试验。结果表明:从病料中共采集到10株细菌,将其接种至绵羊血平板上出现β溶血,在麦康凯琼脂培养基上生长变为粉色;生化鉴定结果基本符合肠出血性大肠杆菌的生化特点;药敏试验结果显示分离菌对不同药物具有不同的敏感性,其中对阿米卡星的敏感率最高达到95.5%,而对多西环素的敏感率仅为4.5%。说明肠出血性大肠杆菌易感染动物,且呈现不同的药物敏感率。     

乳房炎的诊治分析

<正>1采集和细菌的分离培养对不同养殖户的临床型乳房炎的牛奶采样20份。采集前先用温水洗涤乳房,继用0.2%新洁尔灭,再用75%酒精棉消毒乳头,清洗消毒乳头后用消毒纸巾擦干。采样乳区弃去头3把乳,以排除部分污染的杂菌,然后以无菌操作的方法在每个乳室采集奶样约10毫升,置于灭菌试管中,0℃～4℃保存。细菌的检查,先将乳样摇匀,分别接种普通营养琼脂、三糖铁琼脂、血液琼脂、麦康凯、伊红美蓝琼脂平板,然后置37℃温箱培养18～36小时,根据情况可延长至60小时。观察平板细菌生长的情况,作好记录。根据菌落的形态特点,挑取典型菌落涂片,革兰氏染色,镜检,初步鉴定分离病菌种类,然后接种肉汤,琼脂平板进行纯培养,并根据生化特性进一步鉴定细菌。     

腹泻猫肠道细菌的分离鉴定

试验将采集的新鲜粪样接种到培养基上培养观察菌落形态结构、颜色特点。然后挑取培养基上的菌落进行革兰氏染色、镜检,在生物显微镜视野内找到大量散在两端钝圆的短杆菌,初步确定致病细菌为短棒革兰氏阴性菌。之后用麦康凯培养纯化,用纯化得到的菌落进行生化鉴定,确定致病菌为大肠杆菌。药敏试验结果表明,头孢曲松对其抑制作用最强,其次是恩诺沙星。