龙海市十个规模化猪场伪狂犬病血清学检测与评价

采集10个规模猪场种公猪112头、生产母猪200头、后备母猪158头、育肥猪200头共670份血清样品,进行伪狂犬病gB和gE抗体检测。结果显示,龙海市10个规模猪场种公猪、生产母猪、后备母猪伪狂犬病的免疫效果良好,但对于育肥猪的免疫却有所忽视,有2个场的育肥猪gB抗体阳性率分别只有70%、60%。10个猪场全部为伪狂犬病野毒感染阳性场,种公猪、生产母猪、后备母猪、育肥猪gE抗体平均阳性率分别为41.96%、37%、32.28%、40.5%。种公猪带毒现象较为严重,伪狂犬病野毒感染压力大,显然对龙海市伪狂犬病控制和最终净化是十分不利的。本次调查将为科学评估伪狂犬病的防控现状和下一步制定伪狂犬病的净化措施提供一定的科学依据。     

三个规模化猪场伪狂犬病血清学调查与分析

为了解规模化生猪养殖场伪狂犬病抗体水平和野毒感染情况,为猪伪狂犬病的综合防治和净化提供科学参考。本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对3个规模化生猪养殖场进行伪狂犬病gB和gE抗体检测。结果显示:3个规模化生猪养殖场中有2个猪场gE抗体呈阳性;3个猪场gE抗体阳性率差异较大,猪场Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ种猪的gE抗体阳性率分别为0%、46.0%和83.2%,猪场Ⅲ商品猪4、6、8、12、16、20、24周龄的gE抗体阳性率分别为60%、70%、75%、70%、100%、80%、100%;3个猪场种猪gB抗体水平合格率比较高,分别为100%、97.7%、98.9%;猪场Ⅲ抽检24周龄内商品猪的gB抗体水平合格率都维持在80%以上。     

北京地区规模化猪场伪狂犬病血清学调查

为全面了解近几年来北京地区规模化养殖场猪伪狂犬病毒感染情况与流行趋势。本研究采用IDEXX PRV g E-ELISA血清学检测方法,对2009~2016年跟踪监测的14个猪场送检的血清样品进行检测,共检测g E野毒抗体24 391份。结果显示:逐年累计阳性猪场59个,占检测猪场总数的57.84%,血清野毒抗体总阳性率20.99%。从不同年份、不同季节分析可知:北京地区野毒高感染率出现时间比全国其他地区相对滞后,从2012年之前的低感染率到2012年上半年突然飙高(35.84%),经由2013年上半年达到流行峰(43.85%),2014年大幅回落,2015~2016上半年有迅速回升的趋势,野毒感染没有明显的季节流行性;对2013~2015年不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,公猪群从2014年以来保持野毒零感染率,而其他生长群都有感染,阳性率均高于20%,母猪群感染最为严重;对各猪场猪群野毒阳性率比较发现14个猪场差异明显,随着年份推后,阴性猪场减少,阳性场野毒感染率有增高趋势。本次调查表明:猪伪狂犬病在北京规模化猪场野毒感染形势严峻,应选用优质疫苗科学免疫,加强种母猪的净化,强化定期监测意识,做好综合防治工作。     

规模化猪场猪伪狂犬病的血清学调查

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种急性传染病。采用ELISA方法对青海省西宁市及海东地区9个市（县）规模猪场(户) 776头猪进行了猪伪狂犬病的血清学检测,结果检出阳性猪35头,阳性率为4.51%（35/776）,表明青海省西宁市及周边地区部分规模化猪场仍存在猪伪狂犬病感染的潜在危害,因此对该病的防控不可忽视。     

新疆规模化猪场猪伪狂犬病血清学调查

应用血清学方法对新疆13个地区25个规模化猪场进行猪伪狂犬病调查并开展了防制试验研究.结果在2001年前未使用疫苗的8个猪场全部有阳性存在,猪场野毒感染抗体阳性率平均34.4%,使用猪伪狂犬病基因缺失疫苗免疫后仍有16个规模化猪场出现野毒感染抗体阳性,表明猪伪狂犬病是造成新疆规模化猪场猪繁殖障碍病的主要病因.     

某规模化猪场猪伪狂犬病血清学调查

为了解某规模化猪场猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)免疫抗体水平及野毒感染情况,本研究应用IDEXX公司伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)gE、PRV gB、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)、古典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)检测试剂盒对该猪场716份血清样品进行了PRV免疫抗体、野毒抗体检测.同时检测了PRRSV及CSFV的免疫抗体结果表明,PRV gB抗体平均阳性率为90.92%(651/716);PRV gE抗体平均阳性率为7.82%(56/716),其中种母猪、种公猪的PRV gE抗体阳性率最低,均为0(0/350、0/16);育肥猪的PRV gE抗体阳性率最高,为19.3%(22/114);后备母猪、后备公猪及仔猪的PRV gE抗体阳性率分别为14.66%(17/116)、7.14%(2/28)和16.3%(15/92);PRRSV抗体平均阳性率为87.71%(628/716);CSFV抗体平均阳性率为83.24%(596/716)同时发现PRV gE抗体阳性率高的猪群,其他疫病免疫抗体的阳性率相对较低,这可能与PRV的感染有关。本研究了解了该场当前PRV的感染与免疫情况.对于指导猪场防控PRV具有重要意义,也为PRV的综合防控提供了科学依据。     

规模化猪场伪狂犬病的检测与净化

伪狂犬病是危害养猪业健康发展的主要疫病之一,是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪的一种病毒性传染病。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型。伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感,对消毒剂无抵抗力。     

一个规模猪场伪狂犬病血清学检测与免疫程序评价

猪伪狂犬病是由疱疹病毒引起的一种病毒性传染病,是当前困扰、危害猪场的主要疾病之一,不仅可以进行水平传播,也可通过胎盘、精液进行垂直传播,也是引起呼吸道病综合征的重要原发性病原之一[1]。猪只一旦感染可以长期带毒,且有排毒散毒的风险[2],防控难度大。该病目前尚无特效的治疗方法,疫苗免疫是预防和控制猪伪狂犬病最为有效的措施之一。猪群进行血清流行病学调查检测,是评价疫苗免疫效果及优化免疫程序的重要手段和掌握猪场是否有野毒存在情况,保证猪场猪群安全。     

甘肃省规模化猪场伪狂犬病的血清学调查与防控建议

了解规模化猪场PR野毒感染状况和免疫效果,为规模化猪场伪狂犬病控制和净化提供科学依据。采用阻断ELISA方法,对采自11个规模场户的379份血清进行PR-g E野毒抗体检测,对其中的195份血清进行PR-g B抗体检测。被调查的11个规模场中有6个规模场PR-g E抗体为阳性,群体阳性率为54.55%,个体阳性率54.09%。阳性率公猪为58.33%、母猪为83.44%,仔猪为5.08%、育肥猪为39.10%;PR-g B抗体阳性率公猪为100%、母猪为100%,仔猪为73.33%。甘肃省规模猪场PR-g E抗体的群体阳性率和个体阳性率处于较高水平;免疫猪群的高PR-g E抗体阳性率是值得重视的问题;甘肃省猪伪狂犬病上升势头明显。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

目的:为了掌握规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,减少伪狂犬病所造成的经济损失,以及规模化猪场应当采取的有效防疫措施。方法:采用ELISA法对某规模化猪场7~12月份的经产母猪和后备猪进行伪狂犬病抗体检测。结果:该猪场的伪狂犬病阳性率为21.26%,是伪狂犬病野毒阳性场。结论:该猪场在检测出伪狂犬病抗体呈阳性后,采取了一系列措施,从而控制了疫情的发生。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

为了掌握湖北省黄冈市某规模化猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平和野毒感染情况,试验应用猪PRV-gB和PRV-gE抗体ELISA检测试剂盒,对采集的622份血清样品,进行了PRV-gB和PRV-gE抗体的监测,并对3次检测结果进行了统计分析,结果表明:母猪群PRV-gE抗体从20.2%降至7.0%,仔猪及育成猪群PRV-gE抗体从21.8%降至5.0%;母猪群、仔猪和育成猪群PRV-gB抗体阳性率则分别从70.8%、57.3%升至93.0%、96.0%。     

黔东南州规模化猪场伪狂犬病病毒感染的血清学调查

为了掌握黔东南州规模化猪场伪狂犬病病毒的感染情况,应用g E-ELISA方法对来自黔东南州11个规模化猪场的血清样品进行猪伪狂犬病病毒抗体监测分析。结果:抽检的猪场均有阳性样品检出,存栏母猪500头及以上的养殖场样品阳性率为7.50%,500头以下养殖场阳性率为10.62%;总样品阳性率为10.03%,其中种猪阳性率为18.45%,育肥猪阳性率为3. 00%,仔猪阳性率为8.62%。     

部分规模化猪场猪瘟和伪狂犬病血清学的调查报告

近年来,笔者对全市范围内5个县区10个规模化猪场进行了血清学调查,采集规模化猪场血清样本1 036份用HA和乳胶凝集试验检测猪瘟抗体和伪狂犬病抗体,用ELISA方法检测猪瘟和伪狂犬野毒感染情况.     

广东省规模化猪场伪狂犬病抗体检测分析

为了解广东某规模化猪场伪狂犬病免疫抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对该猪场的仔猪、妊娠母猪、后备母猪、种公猪共86份血清样品进行猪伪狂犬病gB抗体和gE抗体检测。结果表明,该猪场伪狂犬病免疫情况较好,但妊娠母猪和后备母猪中仍存在少量野毒感染。     

赣州地区规模化猪场猪伪狂犬病血清学流行病学调查

正近几年来,赣州地区猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染的报道不断涌现,PRV的致病力呈现增强的趋势,给赣州地区的养猪业带来严重的困扰。为了摸清PRV在赣州地区规模猪场的感染情况,笔者于2014—2016年间,在信丰县、大余县、南康区、于都县、会昌县、定南县等6个县(区)的28个规模化养猪场采取了534份血清,通过酶联免疫吸附法(ELISA)进行了PRV的抗体检测,现将结果报道如下。     

北京市部分规模化猪场伪狂犬病和猪瘟的血清学调查

为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab-ELISA检测试剂盒,对2009年10月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测.结果显示,有6个猪场为PRV野毒阴性或野毒感染率较低(<10%),其中有4个场的PRV gB免疫抗体合格率在85%以上;所有这10个猪场均为猪瘟野毒阴性或野毒感染率较低(≤10%),母猪群猪瘟抗体的平均阳性率和平均合格率皆在85%以上.结果显示了这些猪场的母猪群具有较低的猪伪狂犬病毒和猪瘟野毒感染水平,而且具有很整齐的猪瘟抗体水平.     

温州市规模猪场猪伪狂犬病的血清学检测

猪伪狂犬病（PR）是由猪伪狂犬病毒（PRV）引起的一种急性传染病，通常可引起母猪流产，死胎，新生仔猪死亡，断奶前后仔猪出现神经症状，大批死亡等症状，仔猪感染率和死亡率可高达100％，成年猪感染耐过后，呈隐性感染，造成长期带毒和排毒，成为危险的传染源，严重影响种猪场生产及良种推广。为了解温州市规模猪场猪伪狂犬病的感染和流行情况，指导养猪场做好伪狂犬病的防疫工作，笔者采用ELISA方法对全市猪伪狂犬病情况进行了血清学检测，现将结果报告如下。     

福州市某猪场不同日龄猪伪狂犬病血清学检测与评价

[目的]调查福州市某规模化猪场经常出现伪狂犬病例的原因。[方法]采集血样133份,其中公猪8份、经产母猪25份、后备母猪20份、10~30日龄仔猪20份、40~60日龄小猪20份、80~100日龄肉猪20份、120日龄以上肉猪20份,进行伪狂犬病gB和gE抗体检测。[结果]7组猪伪狂犬病gB抗体阳性率分别为100%、100%、95%、100%、70%、90%和40%;伪狂犬病gE抗体阳性率分别为37.5%、56%、25%、45%、30%、5%和15%。[评价]该猪场种猪伪狂犬病疫苗免疫抗体正常,免疫程序合理;但肉猪的伪狂犬病疫苗免疫抗体不均匀,免疫程序不合理;同时,该猪场存在较严重的伪狂犬病野毒感染,需通过调整伪狂犬病疫苗免疫程序以及淘汰gE抗体阳性种猪来净化猪场的伪狂犬病。     

一起规模化猪场伪狂犬病诊断与防治

2014年8月初,湖南某规模化猪场出现新生仔猪大量急性死亡,经临床诊断和病理剖检等初步诊断为猪伪狂犬病,经对发病猪群应用PRVg E鉴别ELISA抗体检测方法确诊该病。笔者采取紧急防治措施,从猪场环境、生产状况、免疫程序、既往病史等方面对该猪场发病原因进行分析和总结。     

规模化猪场伪狂犬病的控制与净化

正我国自1947年首次报道猪感染伪狂犬病毒以来,目前已有20多个省、市相继报道过本病,猪群平均阳性率20%以上。近年来,众多规模化猪场逐渐提出了猪场小环境净化的目标,国内某些地区的规模猪场已经实现了猪群伪狂犬的野毒阴性状态。特别是为深入落实《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》有关目标和要求,推动规模化养殖场