紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度评定

对紫外-可见分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度进行评定以及测量过程中各种不确定度来源进行分析与评估,含量测定结果可表示为（95．7±2．0）％（k=2）。结果表明,仪器的吸光度、重量差异、称样量和移液管的体积引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素。     

盐酸阿苯达唑亚砜的合成

以阿苯达唑为原料,采用一锅合成法,通过氧化、酸化反应得到目标产物盐酸阿苯达唑亚砜。以丙酮为反应溶剂,当阿苯达唑和盐酸的投料比为30 g∶13 mL,阿苯达唑和双氧水的投料比为1∶1.01(n∶n),反应时间为30 min时,制备的盐酸阿苯达唑亚砜的收率为95.78%,通过IR、1H-NMR1、3C-NMR和ESI-MS分析对其产物结构进行了确证。     

广谱抗蠕虫药阿苯达唑研究进展

阿苯达唑是一种广谱、高效、低毒的苯并咪唑类驱虫药,主要用于驱除胃肠道线虫,对绦虫、吸虫也有良好的防治效果。对阿苯达唑的理化性质、作用机制、药物代谢动力学、毒性及剂型等方面的研究进行综述,为阿苯达唑新制剂的研究和开发提供参考。     

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

为建立高效液相色谱法测定阿苯达唑含量,实验优化出最佳色谱条件：检测波长为295 nm,流动相为甲醇﹕水=70﹕30,流速0.8 mL/ min,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm?4.6 mm,5 μm);柱温为室温。结果显示：阿苯达唑的浓度在1~1000 μg/ mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,R2=1;加样平均回收率为98.1﹪,RSD为0.5﹪;检出限和定量限分别为0.03 μg/ mL和0.1 μg/ mL。该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于阿苯达唑的含量测定及质量控制。     

阿苯达唑散驱鸡线虫的临床试验

阿苯达唑散驱鸡线虫的临床疗效试验结果表明,对自然感染蛔虫的75日龄鸡,用阿苯达唑散10、20、40mg/kg体重,一次量拌料内服,对鸡线虫的精计、粗计驱虫率和驱净率均为100%。推荐剂量10~20mg/kg体重,使用安全方便。     

阿苯达唑片溶出度测定方法的不确定性

阿苯达唑片是国内使用较多的广谱驱虫药。《中华人民共和国兽药典》2015年版一部中记载了阿苯达唑片溶出度的测定方法。分别取1片～10片溶解在0.1 mol/L盐酸中,通过不同稀释步骤得到相同浓度的供试品溶液,用紫外分光光度法测定吸收值,但所得溶出度差异显著,且随着片数的增加呈现下降趋势。探讨阿苯达唑片的检测方法,对指导兽药检测从而控制药物质量具有重要意义。     

干法制备阿苯达唑风味片的研究

为制备阿苯达唑风味片,采用干法制粒压片,以单因素试验筛选处方,正交试验优化处方;通过片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度、溶出度进行质量评价。得到阿苯达唑风味片最佳处方为：阿苯达唑33.4%、乳糖45.7%、鸡肝粉11.4%、蔗糖粉9%、硬脂酸镁0.5%,阿苯达唑溶出度在85%以上。研究表明阿苯达唑风味片采用干法制粒压片,避免了溶剂的使用、工艺重复性好、工业化需要的设备少、更易推广使用。     

不同剂量阿苯达唑治疗鼠旋毛虫病效果初探

使用不同剂量阿苯达唑对人工感染旋毛虫的小白鼠进行疗效试验,观察其不同剂量的杀虫效果.结果表明：应用阿苯达唑20 mg/（kg·d）×7治疗鼠旋毛虫病有很好的治疗效果,为阿苯达唑临床应用提供科学参考.     

阿苯达唑亚砜盐酸盐有关物质的HPLC检测

为了建立阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的检测方法,本文采用高效液相色谱(HPLC)方法,通过系统适用性、专属性、检测限等试验,确定了阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的HPLC检测方法。色谱条件:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-蒸馏水(40∶60),检测波长为230nm。结果显示:阿苯达唑亚砜盐酸盐在1.25～40.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.032μg/mL。在此条件下阿苯达唑亚砜盐酸盐与其合成原料阿苯达唑、合成中可能产生的阿苯达唑砜、降解产物分离情况良好。     

阿苯达唑纳米混悬剂的研制及其评价

为了解决阿苯达唑的溶解性和口服吸收难题,借助高分子活性剂的稳定作用,利用反溶剂法-高压匀质法制备阿苯达唑纳米混悬剂,并考察该制剂的药学特征及稳定性;研究该制剂在大鼠体内的药代动力学。研究创制的纳米混悬液在电镜下药物形状大小均一,中位粒径为358.1nm。其药学特征符合《兽药质量标准》（2017版）中对混悬液的质量要求。6个月加速试验表明,该制剂外观色泽、含量、pH值、沉降体积比、重分散性均未发生明显变化,且放置6个月后粒径没有显著变化。该阿苯达唑纳米混悬液的Cmax为5.895μg/mL,显著高于参比制剂阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液的2.804和2.053μg/mL。与阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液相比,该制剂的相对生物利用度分别为214% 和299.74% ,表明该阿苯达唑纳米混悬液能显著提高阿苯达唑的吸收,将有助于提高临床治疗效果。     

鳗用阿苯达唑制剂的研制及临床试验

本文报道了鳗用阿苯达唑制剂的研制过程及其临床试验。研究表明，采用月桂醇硫酸钠作增溶剂对阿苯达唑的增溶量超过99．8％；临床试验进一步证明鳗用阿苯达唑制剂对欧鳗拟指环虫病等具有较好的防治效果，是一种安全、有效的防治欧鳗寄生虫病的药物。     

阿苯达唑对猪体内囊尾蚴能量代谢酶活性的影响

测定了在阿苯达唑作用下猪体内囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、苹果酸脱氢酶(ME)活性的变化。结果表明，阿苯达唑可显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，阿苯达唑的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生导致虫体死亡的。     

阿苯达唑片服用过量可致犬脑炎综合症

阿苯达唑片(商品名:肠虫清),属于苯丙咪唑类药物,为高效广谱驱虫药。临床上犬阿苯达唑中毒的病例时有发生,主要原因是犬主给犬服用该药时剂量掌握不准,致使用药量过大而引起。     

口服阿苯达唑对种公牛精液品质的影响

选择正常采精公牛25头,研究口服阿苯达唑驱虫后对精液品质产生的影响。结果表明:驱虫后,各品种种公牛的采精量下降,其中短角、摩拉差异极显著(P0.01),原精密度差异不显著(P0.05),原精活力呈下降趋势,荷斯坦、西门塔尔、短角差异极显著(P0.01),冷冻精液畸形率差异显著(P0.05)。     

阿苯达唑对种兔感染脑炎原虫的防治研究

为了有效地防治种兔的脑炎原虫病,本研究根据脑炎原虫的生物学特点和对组织损伤的特征选用阿苯达唑进行了防治试验.对115只种兔做了ELISA检测和尿沉渣检查,发现有18只种兔已感染脑性原虫,另97只并未感染.用阿苯达唑对感染种兔进行了治疗,对未感染种兔做了预防.结果18只感染种兔经三个疗程治疗后,虽然尿沉渣中均未检出脑炎原虫,但仍有两例种兔的OD值呈阳性.将2例OD值阳性种兔剖检后在其脑组织中检出脑炎原虫包囊和肉芽肿.用药物预防的97只未感染种兔,经两个预防期后血清学检查呈阴性,尿沉渣中也未检出脑炎原虫.试验证明,阿苯达唑对兔脑炎原虫病有良好防治作用,用药的时机以脑炎原虫还未进入脑组织时最合适,用药的剂量一定要保持有效的杀虫浓度.     

阿苯达唑片对绵羊消化道线虫的治疗试验

阿苯达唑片是由河北科星药业有限公司生产的畜禽用驱虫剂，本文将其用于治疗绵羊消化道线虫病的试验．目的在于验证其治疗效果和有无不良反应．为兽医临床提供可靠的使用依据。