水稻白叶枯病菌在非寄主植物上的过敏反应检测

为寻找一种有效检测水稻白叶枯病菌在非寄主植物上引起过敏反应的方法,将不同浓度的该菌菌液压渗入不同的供试植株叶片并观察比较分析。结果显示,Xoo 13751在接种浓度为5×108、109cfu/mL时,接种后48h在烟草叶片上形成的枯斑边缘模糊,不易观察;该菌以5×107~109cfu/mL浓度接种在蓖麻叶片上时,接种后48h均能观察到明显清晰的枯斑。表明蓖麻作为水稻白叶枯病菌引起过敏反应的检测植株,具有形成的枯斑清晰、灵敏度高的优点,是一种有效的检测方式。     

4种微量元素对水稻白叶枯病菌生长的影响

设计０、０．００１、０．０１、０．１、１、５、１０ｍｍｏｌ／Ｌ７种浓度,研究了Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｂ４种微量元素对水稻白叶枯病（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｏ－ｒｙｚａｅｐｖ．ｏｒｙｘａｅ,简称（Ｘｏｏ）生长的影响,结果表明：不同微量元素在不同浓度对Ｘｏｏ生长具有不同的影响效果。Ｃｕ抑制效果最强,在０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时即有较强的抑制作用。５ｍｍｏｌ／Ｌ时完全抑制Ｘｏ的生长;其次为Ｆｅ、在０．１和１ｍｍｏｌ／Ｌ时,只对Ｘｏ的生长后期有抑制作用,对生长初期有些刺激作用,但到５ｍｍｏｌ／Ｌ时则有很好的抑制效果;再次为Ｚｎ,在１和５ｍｍｏｌ／Ｌ时,只对Ｘｏ的生长初期略有抑制作用,对生长后期有些刺激作用,高达１０ｍｍｏｌ／Ｌ时才表现明显的抑制作用;Ｂ在低浓度时对Ｘｏ的生长无影响,而在５和１０ｍｍｏｌ／Ｌ时则表现为刺激作用。     

水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌在不同培养基上的回收率测定

选用523培养基(523)、营养培养基(NA)和改良胁元培养基(WF—P)对水稻白叶枯病菌(B—3)和条斑病菌(A—1)的回收率测定结果表明,病原菌的回收率范围为12.3%～76.6%,其中A～1的平均回收率较高,达61.5%.B—3的平均回收率很低,仅为26.3%.同一菌株在不同培养基上的回收率亦存在明显差异,A—1在NA上的回收效果最佳,回收率达75.9%.在523和WF—P上较差;WF—P对B—3的回收率亦达46.1%,几乎是523和NA培养基的3倍.WF—P和NA可分别作为检测水稻白叶枯病菌和条斑病菌的基础培养基.     

水稻白叶枯病菌致病型的聚类分析

全国各病区筛选出的１９个代表菌株在我国，日本和ＩＲＲＩ的三套鉴别寄主上的反应，应用系统聚类法能有效地划分出水稻白叶枯病菌致病力极强，强，中强，中弱，弱和极弱６群。该法无需人为制定一个抗感标准，能额观反映病菌的致病类群。     

云南省水稻白叶枯病菌致病力差异的地理分布

使用12个分别持有不同抗病基因（Xa1,Xa2,Xa3,Xa4,Xa5,Xa7,Xa8,Xa10,Xa11,Xa13,Xa14和Xa21）的近等基因系水稻白叶枯病鉴别品种及3个对照品种（IR24，Toyonishiki和Sigadagabo），鉴别了从云南省收集的138个菌株。结果根据致病谱可以将这些菌株分成A－J共10组。A组菌株仅对Toyonishiki和Sigadagabo两个对照品种致病，J组菌株则能对9个鉴别品种和3个对照品种致病。对不同海拔采集的菌株进行致病力分析的结果表明，从大理、武定等较高海拔粳稻种植区采集的菌株致病力较弱，在鉴别品种上病斑的平均长度不到50mm；而元江、景洪、潞西等低海拔杂交稻种植区采集的菌株致病力较强，在鉴别品种上的病斑平均长度超过100mm。从高海拔稻区到低海拔稻区，病菌致病力有逐步增强的趋势。     

生物素——亲和素酶联免疫吸附测定法检测水稻白叶枯病病菌

在以单克隆杭体为第2抗体的酶联免疫吸附测定法(ELISA)的基础上,应用生物素——亲和素系统,建立了亲和素——生物素化辣根过氧化物酶复合物——酶联免疫吸附测定法(ABC-ELISA)检测水稻白叶枯病病菌。比较了ABC-ELISA法和常规ELISA法的差异,表明ABC-ELISA法的灵敏度比常规ELISA法高10～100倍。常规ELISA双夹心法的检出量一般为10~6菌体/ml,ABC-ELISA双夹心法达10~菌体/ml;全菌包被ELISA间接法为10~5菌体/ml;而ABC-ELISA间接法为10~3个菌体/ml。ABC-ELISA法并不影响单克隆抗体的高度特异性。用ABC-ELISA法检测58份水稻白叶枯病病叶,16份病种,病叶全部表现阳性反应,病种稻壳如取样在1g以上,检出率较高。     

水稻白叶枯病菌分离用培养基的研究

以改良的 Watanabe(1963b)培养基为基础,对稻白叶枯菌在平板培养条件下的营养需求进一步试验,提出了新的稻白叶枯菌培养基。其成分为蔗糖10g、谷氨酸钠5g、蛋氨酸0.1g、磷酸二氢钾1g、氯化铵1g、氯化镁1g、EDTA 螯合的亚铁离子1ppm、琼脂17g 及水1L,pH6.4～6.7。培养基中加入0.5%胰蛋白胨,可以大大促进此菌的生长,而对许多稻种杂菌(包括 Erwinia herbicola)的促进相对不大。再加入0.2%蛋白胨后与其他各类培养基比较,本研究提出的培养基具有回收率高、菌落出现早等优点,适于稻白叶枯菌的分离。     

反复通过寄主对水稻白叶枯病菌致病力和生化性状的影响

把致病力强弱不同的四株水稻白叶枯病菌反复接种在两个抗性不同的水稻品种上,测定比较了反复接种12代后的菌种和原始冻干菌株的致病力与若干生化性状。致病力弱的菌株经反复接种后致病能力增强,致病力强的菌株经反复接种后,致病力逐渐减弱;病菌的胞外粘多糖量和蛋白酶活性的变化趋势与致病力的变异相一致,但菌的生长速度和胞外纤维素酶活性的变异无明显规律。本文还讨论了寄主抗性的遗传背景对病菌变异的影响。     

应用单克隆抗体鉴别水稻白叶枯病菌血清型的研究

从已建立的15株稳定分泌抗水稻白叶枯病原细菌的单抗杂交瘤细胞株中筛选出4株,用其抗体采用琼脂双扩散和酶联免疫吸附试验检测了作者从采集的病叶分离和从各地收集的水稻白叶枯病菌菌株63株,将其分为4个血清型,其结果与常规多抗血清划分的血清型一致.并运用免疫电泳和琼脂双扩散试验比较了各血清型之间的差异,其结果表明,单抗较多抗特异性强,在鉴别血清型方面较优越.     

水稻白叶枯病菌的胞外酶与毒力关系的初步研究

研究了水稻白叶枯病菌60个菌株所产生的胞外蛋白酶、纤维素酶(Cx)和果胶酶的活力及其产生胞外粘多糖的能力。从总体看,蛋白酶活力与菌株毒力成正相关,而纤维素酶活力与菌株毒力相关不显著。但来自华南地区的一些菌株的毒力与纤维素酶活力显著相关,而与蛋白酶没有显著的相关性。蛋白酶和纤维素酶的产生都受培养基中氮源成分的影响。尚未发现果胶酶活力及粘多糖产生能力与毒力有任何关系。     

水稻不同抗白叶枯病基因抗谱鉴定及在杂种F1代的表达

测定了１２个水稻抗白叶枯病基因对中国白叶枯病菌７个致病型１０个菌株的抗性反应，结果表明，Ｘａ－４，ｘａ－７，ｘａ－１３和Ｘａ－２１等５个抗病基因在苗期，分蘖期和孕穗期对病菌侵染均表现为广谱抗病反应，进一步将３个带显性广谱抗病基因的材料ＩＲＢＢ４（Ｘａ－４），ＩＲＢＢ７（Ｘａ－７）和ＩＲＢＢ２１（Ｘａ－２１）与６个常规感病品种和５个常用不育系及相应的保持系配合，对其Ｆ１代杂种用病菌学病型ＩＩ和Ⅳ的Ｋ     

福建柑桔溃疡病菌分化的初步研究

以日本(XC25和 XC29)和南京(XC31)菌株作对照,对从福建柑桔主要栽培品种上分离的28个柑桔溃疡病菌株进行培养性状,形态、生理生化、血清学,噬菌体敏感性和致病性的比较研究。试验初步表明,福建的柑桔溃疡病菌属于毒力较强的 A 致病型,且具有一定的分化。试验还表明,柑桔品种的抗病性变化较大。有感病、中抗和抗病等各种类型。在研究溃疡病菌菌系分化时,应选择中抗品种作为鉴别品种,采用无伤痍接种法较好。     

甘蓝黑腐病菌细菌学研究

对１１个地区的甘蓝黑腐病菌菌株的细菌学研究表明，在３６℃下，均不能在肉汁胨培养液中生长，而能在胰蛋白胨营养液中生长。     

水稻白叶枯病菌单克隆抗体酶联试剂盒的研制及其应用

利用全菌包被酶联免疫吸附试验间接法,建立了能准确快速灵敏测定不同类型的水稻白叶枯病菌的单抗酶联试剂盒。应用该试剂盒检测水稻白叶枯病病叶样品101份、病种样品10份及水稻白叶枯病病菌65个菌株,结果均为阳性,且重复性好,该试剂盒使用简便、灵敏度高、特异性强,有实用价值。     

水稻白叶枯病菌致病基因的研究进展

笔者综述了分子植物病理学科组对水稻白叶枯病菌致病基因的研究结果和进展，介绍了病菌致病基因研究中分子遗传学分析方法，报道了病菌毒性基因、无毒基因和受寄主诱导基因的特征和功能，阐述了致病基因对致病性、致病生化因子可能的调控关系，讨论了该领域的研究现状和前景。