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含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物的合成及杀虫活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-特丁基双酰基肼结构为先导,利用分子等排原理和类同合成的方法,在分子结构中主要引入苯并呋喃环(稠杂环)基团,合成了4个含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物。初步的生物活性测定(普筛研究)结果表明,4个新化合物对鳞翅目靶标害虫黏虫均表现出A级杀虫活性(死亡率〉90%)。进一步的复筛结果表明,化合物4对甜菜夜蛾表现出高于对照药剂虫酰肼的杀虫活性。 相似文献
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以N-特丁基双酰基肼结构为先导,利用分子等排原理和类同合成的方法,在分子结构中主要引入苯并呋喃环(稠杂环)基团,合成了4个含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物.初步的生物活性测定(普筛研究)结果表明,4个新化合物对鳞翅目靶标害虫黏虫均表现出A级杀虫活性(死亡率>90%).进一步的复筛结果表明,化合物4对甜菜夜蛾表现出高于对照药剂虫酰肼的杀虫活性. 相似文献
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将拟除虫菊酯杀虫剂分子中的醇基团引入有机磷化合物中,考察新化合物的杀虫活性是一个饶有兴趣的问题。我们合成了一类通式1的化合物16个,测试了它们对粘虫和家蝇的活性。现将初筛结果简报于后。I类新化合物均为室验室合成,经薄层分离的纯净化合物(粘稠液体),其化学结构经‘H和“PNMR及元素分析确认。将1类化合物分别溶于含5%乳化剂0201的甲苯中,配成10%的乳油,兑水稀释至所需浓度,采用Potter喷雾法,喷药液5mL。对照药剂为市售的敌百虫及2.5%澳氰菊酯,稀释后使用。I类化合物对粘虫(4龄幼虫)具有较好的杀虫活性(表1)… 相似文献
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介绍了国内外植物源杀虫剂杀虫资源及活性成分(生物碱类、萜烯类、萘醌和黄酮类、光活化毒素类、甾体类与酯类等)的研究进展,并对植物源杀虫剂的发展前景进行了展望。 相似文献
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锐劲特是苯吡唑类新型杀虫剂。由于该药剂结构新颖,作用机理独特,杀虫活性高,被喻为新一代高技术杀虫剂。目前,锐劲特已在全球70多个国家使用。其主要特点是:1.杀虫机理独特锐劲特的杀虫机理是干扰昆虫中枢神经系统的正常功能而导致害虫死亡。它杀死害虫的方式不同于甲胺磷、三 相似文献
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Okaramine类生物碱是一类具有新颖杀虫机制的天然吲哚化合物,其产生菌主要包括青霉属(Penicillium spp.)、曲霉属(Aspergillus spp.)的某些真菌。目前已经发现20多个Okaramine类生物碱的衍生物,大部分Okaramine类生物碱衍生物具有杀虫活性,但其中以Okaramine B的杀虫活性最强。构效关系研究表明,Okaramine类生物碱的杀虫活性与氮杂环丁烷结构、氮杂环辛烷结构及C环上的甲氧基与杀虫活性高度相关。Okaramine类生物碱作用于昆虫神经元的谷氨酸门控氯离子通道。通过基因组挖掘、基因缺失突变、基因失活及异源表达,发现Okaramine类生物碱在真菌中的合成以色氨酸为起始单元,并在一系列成簇排列的生物合成基因的产物,包括非核糖体肽类合成酶、核黄素依赖单加氧酶、异戊烯转移酶、P450单加氧酶、α-酮戊二酸依赖双加氧酶及甲基转移酶等的作用下,合成了结构丰富多样的类似物。 相似文献
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植物源杀虫剂的研究开发进展 总被引:17,自引:0,他引:17
植物源杀虫剂是当前农药研究的热点.本文从杀虫植物活性成分的分离与结构鉴定、杀虫作用机制、结构-活性关系三个方面系统地介绍了植物杀虫剂开发的最新研究进展. 相似文献
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观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43%。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。 相似文献
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Osborn HF 《Science (New York, N.Y.)》1897,5(119):576-577
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