面粉中小麦印度腥黑穗病菌的检疫鉴定

面粉中小麦印度腥黑穗病菌检疫的关键要点是分离孢子.为此,本文就如何从面粉样品中简便、快捷地分离与获得干净冬孢子进行了研究,并根据获得孢子多少与难易情况,采用30个孢子直径统计法和套式PCR检测法.与常规方法相比,这2种方法可以使检测时间缩短4～10倍.在样品中孢子极少的情况下,采用套式PCR检测方法,仅2个孢子就能作出定性判断,可以有效地避免小麦印度腥黑穗病菌漏检,进而提高口岸疫情检出率.     

不同性诱芯及诱捕器组合对草地贪夜蛾的诱捕效果

本研究评价了不同性诱芯和诱捕器组合处理对草地贪夜蛾田间诱捕效果.结果 表明,4个组合处理对草地贪夜蛾均有较好的诱集作用,能准确反映田间草地贪夜蛾的发生动态,均可以用于预测预报,及时指导科学防治,也可以作为绿色防控措施之一在生产中推广应用.     

一种改进的水稻总DNA的快速提取方法

植物总DNA的提取质量是植物分子生物学操作成败的关键,一个优秀的总DNA提取方法往往可以达到事半功倍的效果.本文以水稻叶片为材料,提出了一种改进的植物叶片总DNA快速提取方法,该方法能在35min之内提取到水稻总DNA.电泳结果表明此改进方法提取的总DNA产量与传统CTAB法相当,PCR扩增结果表明其质量可靠,完全可以满足分子生物学操作的要求.     

吉林省西部盐碱化草地生态草业示范区发展思路与模式探讨

分析了吉林省西部盐碱化草地形成的区域自然背景及人为因素.认为在盐碱化草地上建设生态草业示范区大致可以分为两个阶段.第一个阶段为生态恢复阶段.对于退化程度超过了植被耐受阈限的土壤,则首先要采用压沙、水洗灌溉、植入枯草层、加入化学制剂、松土和施肥等方法进行土壤的改良.当土壤条件能满足耐盐碱植物的生长需要时,可进行植被恢复,...     

西瓜细菌性果斑病菌快速免疫PCR检测

对种子携带的西瓜细菌性果斑病菌(Acidovorax avenae subsp. citrulli)进行简单抽提和纯化,不经过DNA提取而以病原菌为模板进行PCR检测.结果显示,对带菌种子提取液采用直接PCR法最低检出限为3600个细菌/mL,而免疫PCR最低检出限可达到600个细菌/mL.免疫PCR法可以有效富集病原后再扩增,方便快速,成本低,灵敏度高,适用于种子携带微量的西瓜细菌性果斑病菌的快速鉴定.     

ITS—RFLP分析进行昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的分类鉴定

本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶（AluⅠ，HinfⅠ，MboⅠ，RsaⅠ，HaeⅢ和PvuⅡ）酶切，对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫，包括斯氏属S.car-pocapsae,S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora,H.zealandica,H.indicus和H.megidis等8个品系rDNA-ITS进行分析。建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱。该方法快速简便，稳定可靠，需要的样品量少。可以用于新鲜的，或冻存的样品，甚至分析单条的线虫，不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定。而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测。实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较。     

小麦矮腥黑穗病菌与其近缘种的rDNA-ITS序列分析

本研究对小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa)及其近似种小麦网腥黑穗病菌(T.caries)、小麦光腥黑穗病菌(T. foetida)的rDNA-ITS进行了测序,并结合GenBank中登录的这3个种的其他菌株及腥黑粉属其他6个近缘种41条ITS序列进行了聚类分析。结果表明,所有菌株可以被划分为3个分支:第1个分支为印度腥黑穗病菌(T. indica)与其近似种T. walkeri;第2个分支主要是小麦矮腥黑穗病菌与其近似种T. caires和T. foetida及寄生在杂草上的一些腥黑粉菌(T.bromi 和T.fusca);第3个分支主要是寄生在杂草和水稻上的腥黑粉菌(T. barclayana和T. horrida)。第1分支与第2分支之间 ITS差异较大,同一分支内不同种之间ITS差异很小。rDNA-ITS序列只能用于腥黑粉菌属中部分种的区分。     

北美自由贸易协定指导文件——基于大田试验数据制定农药最大残留限量的指导意见(二)

1 最大残留限量电子表格的使用 A.检查和调整数据 在数据集可以输入最大残留限量电子表格前,先要对大田试验数据进行检查以确定哪些残留数值为有效数值.有时大田试验会采集一些具有不同安全间隔期(PHIs)或多个单位面积施药量的样品.     

延安碾庄沟流域梯田与坝地土壤水分对比分析

以延安碾庄沟小流域为研究对象,对该小流域内梯田地与坝地的土壤水分特征进行分析.结果表明,梯田地与坝地的土壤水分垂直分布有着相似的特点,梯田地和坝地土壤水分的垂直变化可以分为4个层次:土壤水分剧变层;土壤水分活跃层;土壤水分次活跃层;土壤水分相对稳定层.坝地的土壤含水量高于梯田地,且不同的作物类型可以引起土壤水分的变化,说明作物类型与土壤水分状况有一定的关系.     

基于EF-1a序列特征的西藏毛壳属真菌系统进化分析

为研究EF-1a基因在毛壳菌(Chaetomium Kunze)属内种间的鉴别能力,采用23株毛壳菌进行EF-1a基因序列分析。通过碱基变异结果分析可发现23株毛壳菌的EF-1a基因体现出较大的变异性,通过邻近法构建EF-1a基因的系统发育树,23株毛壳菌被划分在8个分枝上,分别归属于7个不同的种。EF-1a基因不仅可以用来区分毛壳菌属的一些形态差异较大的种,如粪生毛壳(C.funicola),大果毛壳(C.megalocarpum)、球毛壳(C.globosum)和马德拉斯毛壳(C.madrasense),还可以用来区分一些形态上非常相似的种,如:印度毛壳(C.indicum)、粪生毛壳(C.funicola)和(C.erectum)、球毛壳(C.globosum)和近缘毛壳(C.subaffine)类群。同时,对一些通过形态特征不能确定的种也可以进行初步鉴定。因此,EF-1a基因可用于毛壳菌属内不同种的鉴定。     

日本十字花科作物芜菁花叶病毒株系

本文根据芜菁花叶病毒(TuMV)对选择的一套日本萝卜(Raphanus sativus L.)、卷心莱(Brassica oleracea subsp capitata L.)和白菜(B.campestris subsp.pekinensis)鉴别品种反应来区分从日本十字花科作物上分离的47个 TuMV 株系,将它们分为9个株系组.其中除少数高抗品种外能系统感染所有供试品种的 A.B 株系组可以用作培育高抗 TuMV 的十字花科作物品种的接种源.还发现了不同于普通和甘蓝株系组的 TuMV 甘蓝温和株系.     

亲和病原菌诱导黄瓜组织结构抗病性机制

炭疽病菌预先接种黄瓜可以诱导其产生对褐斑病的抗性.经炭疽病菌(1.0×106个孢子/mL)诱导48h后,黄瓜对褐斑病的抗性最大可达97.83%.在同种马铃薯葡萄糖液体培养基中培养,这两种病原菌的竞争力差异显著,黄瓜炭疽病菌能够获得更多的营养物质,生长旺盛,而褐斑病菌的生长则受到严重抑制.经苯胺兰染色发现,炭疽病菌诱导后黄瓜叶片中胼胝质的积累量显著增加.此外,黄瓜炭疽病菌与褐斑病菌的侵染方式存在一定的差异,前者可以通过气孔或直接穿透细胞壁侵入寄主.而后者只能通过直接穿透细胞壁侵入寄主.     

祁连山区降水资源网格场的模拟与分析

根据降水的影响因子,选用经度、纬度、海拔高度、坡向、坡度、开放度等6个地理、地形因子对祁连山区的降雨量进行模拟,同时,应用网格分析法计算了27个台站的地形因子量.结果表明,应用该方法建立的关于该地年降水量与诸因子之间方程的相关性极显著,大部分站点相对误差在±5%以内,可以此模拟方程来推算祁连山区的降水分布.     

柑橘叶点霉属(Phyllosticta spp.)真菌的遗传多样性分析

利用筛选的11条ISSR引物对从我国柑橘主产区和国外收集的135株叶点霉属真菌菌株进行扩增,扩增产物进行凝胶电泳,扩增图谱用NTSYS-pc2.10软件进行群体聚类分析。结果显示,共扩增出116个DNA条带,其中多态性位点为112个,多态率为96.55%;平均每个引物可以扩增出10.55个条带,扩增产物大小在250~3 000 bp。聚类分析显示,中国柑橘叶点霉属真菌可以分为4个种,即P.citricarpa、P.citriasiana、P.capitalensis和P.citrichinaensis。以遗传相似性系数0.97为阈值时,柑橘黑斑病病原菌(P.citricarpa)种群可分为5个亚类,subclade-I的菌株来自中国的本地早、温州蜜柑、槾橘和南丰蜜橘,subclade-II的菌株均来自中国的砂糖橘,subclade-III的菌株来自非洲莫桑比克柠檬和葡萄柚、佛罗里达甜橙、南非甜橙和来自杭州市场上进口的澳橘,subclade-IV的菌株来自中国的甜橙,subclade-V的菌株来自中国的柠檬,表明我国柑橘黑斑病病原菌具有丰富的遗传变异,其遗传变异与寄主相关;我国与国外的柑橘黑斑病病原菌在起源上可能存在差异。P.citriasiana、P.capitalensis和P.citrichinaensis种群内也存在遗传变异,但其遗传变异与地理分布和寄主未发现相关性。该研究结果为研究柑橘叶点霉属真菌的遗传多样性奠定了基础。     

基于加权马尔可夫模型的标准化降水指数干旱预测研究

基于不同时间尺度标准化降水指数的干旱监测结果,以规范化的各阶白相关系数为权重,采用加权马尔可夫链方法对未来干旱状态进行预测和分析.以关中平原和渭北旱塬36个气泉站39年逐月降水量为分析数据.系统地分析了该方法在不同时间尺度(从1个月到1年)上的预测能力及存在的问题.结果表明:对所选的5个时间尺度该方法都有一定的预测能力,并且随着时间尺度的增加,预测正确率也相应提高.同时,该方法对无旱的预测比较准确.对干旱的发生也有一定预测能力,可以作为早期干旱预警的参考.但是,该方法对干旱状态突变的预测能力较弱;随着干旱程度的加重其预测能力也逐渐降低.     

红火蚁的快捷鉴定

本文通过对汕头口岸现场检疫截获的蚁科工蚁虫样鉴定,抓住红火蚁的特征要点,并在鉴定实践中加以验证,在短时间内快捷地做出鉴定,准确率达到100%.在解剖镜下,如果观察到触角为10节和端部两节膨大,唇基中间有一个小齿突,可以怀疑是红火蚁,则再按照亚科、属和种的各部分鉴定特征逐一进行鉴定;如果观察不到上述3个特征之一,可以判断不是红火蚁.     

苹果果实品质评价因子的选择研究

本研究选用新红星、秦冠、红玉等10个代表性苹果品种,对果实的单果重、果面色泽、可溶性固形物、可滴定酸等15个重要品质指标进行了测定,采用主成分分析法将性状指标进行降维压缩,并进行了聚类分析.通过主成分分析,提取出了4个特征值＞1的综合指标,4个主成分的累积贡献率达到93.275％,可以概括这些性状的总体信息量；依不同品...     

青藏高原全新世气温序列的集成重建

青藏高原是全球变化的敏感区,重建高原全新世气温序列不仅能认识过去气候变化的特征,而且对评估目前的全球变暖及预测未来气候变化趋势都有重要意义。本文选取青藏高原28个样点的化石孢粉记录,496个样点的表土孢粉数据,采用现代类比法获得各样点的全新世气温序列,并采用单样本区域订正的方法,在集成思想的基础上重建了青藏高原全新世百年分辨率气温集成序列。结果表明: 全新世青藏高原气温可以划分为3个阶段,全新世早期（11.5～8.4 ka B.P.）为波动升温期,气温在波动中上升,期间分别在10.9、9.9、9.2 ka B.P.和8.9 ka B.P.可以识别出寒冷事件。全新世中期（8.4～4.4 ka B.P.）为全新世大暖期,气温整体上高于现代,其中,大暖期的鼎盛期出现在8.0～6.1 ka B.P.,气温最高的百年高出现代2.62 ℃左右。全新世大暖期中的寒冷事件主要发生在8.2、6.1、4.8 ka B.P.左右。4.4 ka B.P.以来为晚全新世,虽然气温总体的波动幅度较大,但总体趋势与现代气温比较接近。将重建的集成序列与其他学者重建的序列相比较,气温的总体趋势基本一致,全新世发生的主要冷暖事件在时间上也基本一致。     

TaqMan-MGB探针在小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌鉴定上的应用

根据小麦印度腥黑穗病菌Tilletia indica和黑麦草腥黑穗病菌T.walkeri核糖体ITS序列设计了两对通用引物和两条特异性探针,建立了小麦印腥印度腥黑穗病菌Tilletia indica和黑麦草腥黑穗病菌T.walkeri的实时荧光PCR检测方法,检测的灵敏度为1个冬孢子.这种检测方法可以直接用于样品小麦印腥和黑麦草腥黑穗病菌冬孢子的快速检测,整个检测过程缩短至1天.     

核桃枝枯病小新壳梭孢巢式PCR检测方法的建立

近年来,小新壳梭孢Neofusicoccum parvum导致的核桃枝枯病屡有报道,该病防治困难,发病率高,是核桃的一种灾难性病害。为建立N.parvum的快速、灵敏的分子检测体系,根据N.parvum的几丁质合酶1基因(CHS1)及其前后100bp序列,分别设计了两对特异性引物CT-WK3-S/CT-WK3-A和CT-N-S/CT-N-A,建立了N.parvum的巢式PCR检测方法。结果表明,建立的体系可以从不同来源的5个N.parvum菌株中特异性地扩增出97bp的目的条带,灵敏度达30fg/μL,是常规PCR的10倍,而从其近缘种葡萄座腔菌属Botryosphaeriasp.的病原菌及其他供试菌株均未扩增出任何条带。以感染N.parvum的核桃组织总DNA为模板进行检测,可以在发病早期检测出N.parvum的存在。本研究建立的巢式PCR体系可以为核桃枝枯病的田间检测提供思路。