树莓组培快繁生产技术

树莓是蔷薇科悬钩子属多年生灌木，果实为聚合浆果，风味独特.营养丰富，既可鲜食，亦可加工制成果汁、果酱、果酒、果冻等，有“第三代水果”之美誉。树莓果实含糖量为5.58％～10.67％，与苹果、梨、柑橘相近，维生素C含量是苹果的5倍、葡萄的6倍：富含维生素B1、B2、B12：及矿物质，氨基酸含量高于苹果和葡萄：富含抗衰老物质和抗癌物质，     

大岩桐组培快繁技术

大岩桐属苦苣苔科球根花卉,株高12～25cm,全株密布茸毛,叶对生,花顶生或腋生,花冠阔钟形,多白、粉、红、紫等色.花朵大型,花色浓艳多彩,花期长,是深受人们喜爱的盆栽花卉.可用来装饰窗台、几案、会议室. 大岩桐传统繁殖方法为播种、扦插、分球.大岩桐种子极小,每克有2.5～3万粒,寿命短,仅2个月左右.     

转基因耐盐玫瑰组培快繁体系的建立

用转基因耐盐玫瑰的硬枝带芽茎段、绿枝带芽茎段、嫩叶为外植体进行组织培养快速繁殖研究,通过诱导培养,从中选出适于组织培养的外植体。试验表明:绿枝带芽茎段是转基因耐盐玫瑰组织培养的最佳外植体;诱导芽生长的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L,诱导率为26.67%;诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.5 mg/L,增殖倍数为8;诱导生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,每苗生根数为11;移栽以河砂∶蛭石∶草炭=1∶1∶1的栽培基质为最佳,成活率达85%以上。     

台湾榕组培快繁技术研究

【目的】建立台湾榕（Ficus formosana）组培高效繁育技术体系。【方法】以台湾榕茎段为试验材料,研究不同基础培养基对台湾榕茎段诱导率和萌芽数的影响;利用正交试验研究不同植物生长调节剂、活性炭及其质量浓度配比对丛生芽增殖系数、生根率和生长发育的影响;最后通过设置不同移栽基质对生根的组培苗开展移栽驯化研究,筛选能提高组培苗移栽成活率和质量的基质。【结果】同样添加1.0 mg/L 6-苄基腺嘌呤（6-BA）、0.5mg/L激动素（KT）、0.2 mg/L萘乙酸（NAA）,以WPM为基础培养基对台湾榕茎段的诱导效果优于MS培养基,培养30 d后其诱导率达97.13%,萌芽数为3.38。正交试验的极差结果显示,NAA是影响丛生芽增殖的主要植物生长调节剂,其次是6-BA,丛生芽增殖的最佳培养基为WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,接种60 d后,增殖系数达到5.77,丛生芽健壮;同时NAA也是影响丛生芽生根的主要因素,吲哚丁酸（IBA）、活性炭对生根率的影响差异不显著,丛生芽生根的最佳培养基为WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg...     

满天星组培快繁体系的研究

满天星（Gypsophila elegans），石竹科霞草属植物。是广泛应用的切花品种，因其花形小，花序密集，通常用于插花的配花，目前主要依靠组培繁殖。2004年仅昆明地区满天星栽培面积就达到160hm^2。栽培苗数约864万苗。因此满天星组培快繁仍具有重要的商业价值。本研究利用田间侧芽为外植体，在MS＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基进行初代诱导，获得分生芽。     

兰州百合组培快繁体系的构建

以兰州百合新鲜鳞茎为外植体,选择MS和1/2 MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同消毒剂组合对外植体存活率、不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导率和发芽率的影响;并用响应面法优化不同激素组合对生根率的影响。结果表明:(1)最佳消毒剂组合为75%乙醇消毒20 s+2%次氯酸钠溶液浸泡10 min,外植体成活率可达96.30%。(2)愈伤组织诱导最佳培养基配方为MS+0.3 mg·L^-1 NAA+3 mg·L^-1 6-BA,诱导率可达96.33%。(3)促进发芽的最佳培养基配方为MS+0.3 mg·L^-1 NAA+3 mg·L^-1 6-BA,发芽率可达98.00%。(4)促进生根的最佳培养基配方为1/2 MS+0.5 mg·L^-1 NAA+3 mg·L^-1 6-BA+2 mg·L^-1活性炭,生根率可达94.00%。本研究建立的组培快繁体系可用于兰州百合的快速大量繁殖,可为兰州百合组培苗的工厂化生产提供参考。     

馥芳艾纳香组培快繁体系的初步研究

试验以馥芳艾纳香种子为外植体,通过探索不同植物生长调节剂对馥芳艾纳香继代和生根培养的影响,以期筛选出馥芳艾纳香不同培养阶段的适宜培养基,初步建立馥芳艾纳香组培快繁体系。试验结果表明：馥芳艾纳香种子经消毒后,接种于添加2.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤（6-Benzylaminopurine,6-BA）+0.2 mg/L α-萘乙酸（α-Naphthaleneaceticacid,NAA）的1/2 MS培养基中可诱导出丛生芽;继代培养选择添加1.0 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA的MS培养基,增殖系数达9.4,且不定芽长势较好;生根培养选择添加0.1 mg/L NAA的1/2 MS培养基,出根率达100%,组培苗主根粗壮,根系生长良好。该研究初步建立了馥芳艾纳香组培快繁体系,为馥芳艾纳香种质资源保护和产业化种植奠定了基础。     

珍珠菜组培快繁体系研究

以珍珠菜种子为材料进行消毒及无菌苗培养,再以消毒后萌发的无菌苗的叶片、茎段和带叶腋茎为外植体,开展丛生芽的诱导、增殖培养、生根培养和移栽驯化技术研究。结果发现,珍珠菜种子最佳消毒方式为5%次氯酸钠消毒10 min,最适丛生芽诱导部位为叶片,丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;其次为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适珍珠菜增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+6-BA 1.0mg/L+KT 2.0 mg/L。最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,其次为1/2MS+NAA 1.0 mg/L。最适珍珠菜移栽驯化的方法为开瓶驯化5 d后种植于蛭石∶珍珠岩∶泥炭(1∶1∶1)基质中。本研究结果为利用组织培养技术实现珍珠菜快速繁殖和人工扩大栽培奠定了良好基础。     

阳光玫瑰葡萄组培快繁技术

以阳光玫瑰葡萄当年生嫩枝茎段为材料进行组培快繁试验,结果表明:阳光玫瑰葡萄的最佳外植体芽的诱导培养基为B5添加植物生长调节剂6-BA(1.5 mg/L)和NAA(0.5 mg/L),最适合的增殖培养基为B5添加植物生长调节剂6-BA(1.5 mg/L)和IBA(0.5 mg/L),最适合的生根培养基为B5添加植物生长调...     

耐盐闽粤石楠组培快繁体系的建立

【目的】建立耐盐闽粤石楠组培快繁技术体系。【方法】以耐盐闽粤石楠实生苗茎段为试验材料,采用正交试验设计和方差分析,探讨外植体最佳灭菌处理、腋芽诱导、不定芽增殖和生根培养的最佳培养基。【结果】耐盐闽粤石楠带芽茎段的最佳灭菌方法为洗衣粉漂洗 20 min、流水冲洗 60 min、75%。乙醇灭菌 10 s、0.15%氯化汞灭菌 3 min,无菌水清洗 5 次,外植体成活率最高、为 76.67%。最佳诱导培养基为 MS + 1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于腋芽诱导,此培养条件下诱导率为 73.33%,平均萌芽数 1.03 个,显著高于其他处理,且不定芽叶绿色,长势较好;最佳增殖培养基为 1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+ 30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于不定芽增殖,此培养条件下增殖系数达 3.1,显著高于其他处理,且不定芽分化多,叶色绿,长势良好;最佳生根培养基为 1/2MS+0.4 mg/L IBA+ 30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于不定芽生根,此条件下培养 60 d 生根率为 87%,平均根数 6.22 条,平均根长 3.78 cm,显著高于其他处理,且根系健壮。【结论】初步建立耐盐闽粤石楠组培快繁体系,为沿海滩涂利用提供种苗支持。     

大马士革玫瑰组培与快繁技术研究

以大马士革玫瑰当年生茎段为材料,开展大马士革玫瑰组培快繁技术的研究.结果表明:取材时间以5月为佳,取材部位以茎尖下5～8节芽为好,继代培养以MS+ZT 0.1mg/L+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.1mg/L为佳,其增殖系数可达3.7;生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L为好,其生根率为71.6％.     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰(Dendrobiumnobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

青岛百合组培快繁技术研究

采用不同诱导、继代和生根培养基对青岛百合组培快繁技术进行研究。结果表明 :鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS + 6 BA1.0～ 1.5mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2～ 0 .4;不定芽继代培养的最佳培养基为MS + 6 BA 1.0 +NAA 0 .2 ;最佳生根培养基为 1/2MS +NAA0 .3 ;蛭石 1份 +珍珠岩 1份 +园土 1份是青岛百合试管苗最佳的驯化移栽基质 ,在该基质中生根苗移栽成活率达 89%。     

红蕉组培快繁

红蕉(Red and Green)是优稀香蕉新品种,属于香蕉属中的AAA群体(绿红香蕉品种).该品种具有生势壮旺、抗病力强、适应性广等特点,植株高大,假茎高300～350 cm,叶片大而厚,叶柄长,生育期长.     

南高丛蓝莓快繁体系的建立

为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.7 mm;组培苗最佳生根培养基组合是改良1/4 WPM+IBA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;组培苗最佳移栽基质是蛭石+草炭土(体积比1∶1),移栽成活率可达96.95%。     

乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系的研究

为解决乐陵无核金丝小枣自然繁殖率低的问题,开展了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术的研究,选出了其组培的最佳外植体、最适宜的初代、增殖、生根培养基和培养条件;在生根苗移栽试验中,摸索出了适合的基质及移栽管理程序,移栽成活率达96.8%,较系统地建立了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系,从而实现了乐陵无核金丝小枣的快速推广.     

芦荟的组培与快繁技术研究

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。