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相似文献
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1.
在短葶飞蓬组织培养过程中,通过筛选适合短葶飞蓬愈伤组织增殖、分化、生根的培养基,探索适宜的pH值、碳源、蔗糖浓度、光照条件对短葶飞蓬愈伤组织形成的影响.结果表明,MS是诱导短葶飞蓬愈伤组织最佳的培养基,最适pH值为5.5~6.5,不同碳源中以蔗糖最合适,其浓度以3.0%效果最好,黑暗条件下有利于短葶飞蓬愈伤组织的增殖.  相似文献   

2.
短葶飞蓬锈病的初步研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)HandMazz.,俗称灯盏花,属菊科Compositae飞蓬属Erigeron,是一种重要的野生药用植物,其药理作用在《滇南本草》[1’中有详细记载。现代医学研究证明了它有很高的药用价值,市场需求量越来越大,仅靠野生资源远远不能满足市场需要,目前已开始大面积人工栽培。随着人工栽培短葶飞蓬规模的扩大,生产上已出现了锈病危害问题。目前尚未见国内外有关短葶飞蓬病害的研究报道。  相似文献   

3.
史云东  袁天军  贾琳  金航 《安徽农业科学》2011,39(4):2085-2086,2088
[目的]研究了不同产地短葶飞蓬中总黄酮含量异同。[方法]以紫外分光光度法(UV)对云南省9个不同地点的野生短葶飞蓬含量进行测定,并对结果进行方差分析。[结果]短葶飞蓬中总黄酮单株最高含量达18.539%,最低含量为3.653%;腾冲芒棒乡1平均含量最高,禄劝县雪山乡最低。同一产地点不同植株间含量差异明显,最大变异系数为25.6%,最小变异系数为9.7%。不同产地短葶飞蓬间总黄酮含量方差结果显示,F=19.467,P=0.000 1〈0.01,LSD最小显著差数多重比较表明,不同地点短葶飞蓬中总黄酮含量差异性显著。[结论]短葶飞蓬中总黄酮含量的高低是内在遗传和外在生长环境共同作用的结果,该研究结果可为云南短葶飞蓬良种选育提供依据。  相似文献   

4.
[目的]研究短葶飞蓬种子活力的测定方法。[方法]比较种子数目、培养温度对种子发芽的影响,并采用TTC染色测定种子活力。[结果]测得种子出苗率为15.37%,与培养第6天的种子发芽数目比例接近;100和700粒种子发芽试验的重复间发芽率差异较大,300和500粒种子发芽试验的发芽率差异较小;经TTC染色后,短葶飞蓬种子呈现不同类型,可将全部着色和下部着色的种子认定为具有活力的种子,其比例为15.00%,该数值与发芽势和出苗率接近,试验误差较小。[结论]该方法准确可靠,可用于初步测定短葶飞蓬的种子活力。  相似文献   

5.
[目的]研究海拔高度对短葶飞蓬总黄酮含量和酶活性的影响。[方法]通过对云南省不同海拔高度下短葶飞蓬野生植株总黄酮含量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)及4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)活性的研究,探讨黄酮合成过程和海拔高度的关系。[结果]短葶飞蓬总黄酮含量和酶活性都与生长地海拔高度呈负相关关系,但相关程度不高,说明短葶飞蓬总黄酮合成过程可能还受其他原因的影响。[结论]海拔高度对短葶飞蓬总黄酮含量和酶活性有一定的影响。  相似文献   

6.
史云东  沈涛  贾琳  金航 《安徽农业科学》2011,39(5):2664-2665,2746
[目的]比较云南不同产地短葶飞蓬中野黄芩苷的含量,为短葶飞蓬的良种选育及GAP栽培提供依据。[方法]用HPLC法测定短葶飞蓬中野黄岑苷的含量,色谱条件为:岛津Shim-pack VP-ODS液相色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60,V/V);流速1.0 ml/min;检测波长335 nm;柱温25℃;进样量10μl。[结果]8个产地的短葶飞蓬中野黄芩苷的含量差异较大,昭通巧家药山短葶飞蓬野黄芩苷含量最高(2.628%),昆明双龙镇短葶飞蓬野黄芩苷含量最低(1.597%)。[结论]该方法精密度、重现性好,适于短亭飞蓬中野黄岑苷含量的测定,为云南短葶飞蓬的良种选育及GAP栽培提供了依据。  相似文献   

7.
西番莲愈伤组织诱导研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以紫果西番莲的花蕾为材料,进行组织培养愈伤组织诱导的研究.结果表明:直接剥取子房可快速有效诱导愈伤组织产生,在MS+2,4-D2.0+KT2.0培养基中,愈伤细织诱导率为90%,在MS+2,4-D0.5中培养,愈伤组织增殖倍数为8.98。  相似文献   

8.
长春花愈伤组织诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
葛枫  盖宏伟 《特产研究》2001,24(4):19-20
长春花(Catharanthus roseus (L.)G.Don.)是夹竹桃科植物,全草入药,据报道有抗癌作用,其主要抗癌成分为长春碱和长春新碱[1].由于含量甚微[2],价格昂贵,人工栽培远远满足不了人们的需要.诱导愈伤组织是组织培养的第一步,是进行工业化生产的基础.曾有人先后在B5[3]、White[4]、Wo-L[5]、WoNiKo5-L[6]培养基上诱导出长春花愈伤组织,且在其上的继代培养也获成功.笔者在MS培养基上对于是否能诱导出长春花茎的愈伤组织进行了的探索.  相似文献   

9.
[目的]为珍稀濒危树种连香树寻求组培快繁方法。[方法]以1/4MS、1/2MS、MS添加不同浓度的NAA、KT、GA3为培养基,以连香树当年生带芽茎段为外植体进行愈伤组织诱导。[结果]以4月份采集的带芽茎段作为外植体愈伤组织诱导效果相对较好;在1/4MS+NAA 1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+GA31.00 mg/L培养基中愈伤组织诱导效果相对较好,但总体而言愈伤组织诱导率较低。[结论]连香树愈伤组织诱导具有可行性,需进一步研究。  相似文献   

10.
以紫果西番莲的花蕾为材料,进行组织培养愈伤组织诱导的研究.结果表明:直接剥取子房可快速有效诱导愈伤组织产生,在MS+2,4-D 2.0+KT 2.0培养基中,愈伤组织诱导率为90%,在MS+2,4-D 0.5中培养,愈伤组织增殖倍数为8.98.  相似文献   

11.
潮霉素对紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
潮霉素是当今基因工程中的一种转化选择剂。通过对苜蓿叶片诱导阶段、分化阶段施加不同浓度的潮霉素,确定潮霉素对紫花苜蓿叶片愈伤组织形成及其分化的影响。研究表明,潮霉素对紫花苜蓿叶片愈伤组织诱导与分化有显著的抑制作用。当潮霉素浓度达到15mg/L时苜蓿叶片完全无法诱导愈伤;愈伤和分化阶段都添加10mg/L潮霉素时,虽然可以诱导出愈伤组织但无法分化。因此建议在遗传转化时诱导愈伤阶段及分化阶段都添加10mg/L潮霉素。  相似文献   

12.
[目的]研究激素配比对韭菜愈伤组织培养和继代的影响。[方法]韭菜种子胚根为外植体诱导愈伤组织并继代培养。[结果]MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2 mg/L适宜胚根诱导愈伤组织并进行继代培养。[结论]适宜的生长激素组合有利于韭菜愈伤组织的诱导。  相似文献   

13.
以越橘品种"北卫"为试验材料,研究了激素、材料采集时间、花冠状态、光照、培养基pH对愈伤组织诱导的影响.结果表明:花药愈伤组织诱导适宜用WPM+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L固体培养基;盛花期取花冠长宽比为2:1花蕾的花药为最佳培养材料;黑暗条件有助于越橘花药愈伤组织的产生,其花药愈伤组织诱导率可达56.67%;pH 4.98~5.50花药愈伤组织诱导率无显著差异.  相似文献   

14.
[目的]获得冬枣花药胚性愈伤组织。[方法]以冬枣花药为试材,研究了碳源种类、基本培养基、植物生长调节剂对冬枣花药愈伤组织诱导及增殖的影响。[结果]麦芽糖为诱导冬枣花药愈伤组织的最适碳源,MS为最适基本培养基,1.0mg/LTDZ为最适诱导与增殖生长调节剂浓度。[结论]在MS+麦芽糖20g/L+TDZ1.0mg/L的培养基中,冬枣花药愈伤组织诱导率最高,达86.8%。获得的愈伤组织可进行增殖,愈伤组织呈黄绿色颗粒状,为胚性愈伤。  相似文献   

15.
大蒜叶片愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

16.
以凯特杏带腋芽茎段为材料,MS为基本培养基,进行了凯特杏愈伤组织诱导研究。结果表明:在凯特杏愈伤组织培养中,采用0.1%升汞溶液对凯特杏带腋芽茎段消毒5min,以MS 6-BA1.0mg/L NAA1.5mg/L为培养基,培养基pH值为6.0,愈伤组织生长良好,增殖快,出愈率达到93.10%。  相似文献   

17.
从外植体来源、生长调节剂种类、浓度等方面研究影响巴西蕉愈伤组织诱导的因素。结果表明,以未成熟雄花花序或球茎为外植体,MS 2,4-D4mg/L IAA1mg/L NAA1mg/L为愈伤组织诱导培养基,28℃下暗培养条件下,雄花花序的愈伤组织诱导率仅为1.7%,而以球茎为外植体的愈伤组织诱导率可达91.3%。  相似文献   

18.
鱼腥草愈伤组织的诱导技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
以鱼腥草茎秆和叶片为外植体,进行外植体消毒和愈伤组织诱导条件的研究。结果表明:外植体在0.1%升汞中浸泡10 min可达到良好的消毒效果,污染率低于2%;愈伤诱导所用的茎秆和叶片两种器官中,适宜的外植体是茎秆,其诱导率可达31.25%;愈伤诱导时,24 h暗培养比12 h黑暗与12 h光照交替培养诱导率高;在含2,4-D或6-BA的3种培养基中,仅在MS+2.0 mg.L-16-BA+6.0 g.L-1琼脂+30 g.L-1蔗糖的诱导培养基中诱导出了愈伤组织,诱导率最高为28.57%。  相似文献   

19.
以4 ℃下贮藏2个月的丽水1号荸荠球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的2,4 D和6 BA,对荸荠进行愈伤组织诱导试验。结果表明,2,4 D是促进荸荠愈伤组织形成的重要因子。本试验中最佳愈伤诱导培养基为MS+2,4 D 40 mg·L-1+6 BA 20 mg·L-1,诱导率为8000%。  相似文献   

20.
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