共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目前,显微鉴别法是中兽药散剂鉴别主要方法。由于制成散剂的有些药材无专属性显微特征,容易混淆,所以对散剂质量检验只有显微鉴别法还是很不够用的。根据《兽药规范》1978年版附录5页规定,“内服散剂最粗粉是指全部通过1号筛,但混有通过3号筛不超过20%的粉末”。即80%直径为0.36—2.0mm 的颗粒,比医用中药散剂颗粒大6倍以上。这样大的颗粒有可能或多或少的保留原药材性状特征;有可能使用传统的药材性状鉴别法(方法详见本刊1988(1)期37页)。由于混合散剂颗粒可以分揀成单味药材颗粒,也为理化鉴别法引入散剂质量 相似文献
2.
木香槟榔散、朱砂散、镇心散均为《兽药规范》1978年版收载的成方。参照有关文献,我们进行了木香、三棱、黄连的薄层鉴别实验,摸索了鉴别条件。方法简便,结果稳定。对木香槟榔散鉴别木香、三棱,朱砂散、镇心散鉴别黄连。薄层条件:0.6%CMC水溶液100ml,硅胶G25克,铺10×20cm玻璃板4块。晾干后活化1小时(105℃),置干燥器中备用。试液制备: 相似文献
3.
4.
近年来,由于IBD超强毒和IBDV血清亚型(或变异株)的出现,给IBD的预防工作带来极大困难,常出现免疫鸡群发病的情况;高免蛋黄曾在生产实践中为防治本病发挥过重要作用,但产品质量监控、保管、使用中都存在着诸多问题。中兽医应用中草药防治IBD方面积累了许多经验,具有经济方便、安全、无残留等优点,但传统的中药散剂颗粒较大,《中华人民共和国兽药典》2005年版散剂项下的标准规定:中药内服散剂达到24目即可。因此,目前市场上销售的中兽药散剂产品一般颗粒细度为24目至65目。 相似文献
5.
各位委员,各位代表: 正值防控高致病性禽流感的紧急时期,今天我们在这里召开第三届中国兽药典委员会第二次全体会议,对二○○五年版<中国兽药典>(审议稿)进行审议,充分说明农业部对兽药典工作的重视. 相似文献
6.
7.
薄层层析方法用于清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的鉴别。试验以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨溶液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内展开,于紫外灯下检视黄连和盐酸小檗碱的存在。以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105 ℃烘5 min,自然光下检测连翘的存在。结果表明,在365 nm紫外灯下,清瘟败毒颗粒与黄连对照药材、盐酸小檗碱在Rf值相同处有相同斑点;在自然光下,清瘟败毒颗粒与连翘对照药材在Rf值相同处有相同斑点。建立了清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的薄层鉴别方法,专属性强,重现性好,适合于快速检验。 相似文献
8.
为建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,本试验采用薄层色谱法对四黄止痢颗粒中的黄连、黄柏、大黄、黄芩、板蓝根进行鉴别,对展开剂、展开温度、展开湿度、薄层板来源、薄层板批号、显色条件等因素进行考察。试验以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺(3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内展开,置紫外光灯(365 nm)下检视鉴别黄连、黄柏;以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂展开,喷以2%三氯化铁乙醇溶液检测黄芩的存在;以正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂展开,热风吹干后喷以茚三酮试液,在105 ℃加热检视鉴别板蓝根。试验结果表明,在考察条件下,目标物斑点清晰、无拖尾,阴性对照无干扰,方法专属性强,重现性好。 相似文献
9.
10.
平胃散和消食平胃散薄层色谱鉴别试验的研究周珂,高光,关尔吉(陕西省兽药监察所)(中国兽药监察所)平胃散由苍术、厚朴、陈皮、甘草四味中药组成,消食平胃散由槟榔、山楂、苍术、陈皮、厚朴、甘草六味中药组成,均收载于1990年版《中国兽药典》二部,是中兽医常... 相似文献
11.
12.
The TLC method of the detection of T-2 toxin in grains is described. A thin layer of silica gel with a sensitivity of 3 mg/kg is used in this method. In comparison with the biological assay for dermal irritability, the TLC method is 30 times less sensitive. However, it has one great advantage over the bioassay: its specificity. It is recommended for practice to use a screening method based on the test for the dermal irritability of rabbits. When the content of toxins is higher, the analytic method can be used for trying to identify the given mycotoxin of the trichothecene group. T-2 toxin was detected in none of the 33 samples of tested grains (14 samples of barley, 7 wheat, 5 rye, 5 oats, 2 samples of maize). 相似文献
13.
为探讨卡介苗巴氏德菌株(Bacillus Calmette-Guérin-pasteur,BCG-pasteur)和耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegma-tis,mc^2155)两种菌株的脂质成分,且通过比较脂质成分差异为研发新型牛结核病脂类疫苗佐剂提供试验基础。本文通过石油醚,氯仿,甲醇,丙酮等有机溶剂萃取BCG-pasteur和mc^2155两种菌株脂质,采用薄层色谱法分析其非极性脂质成分的差异。结果显示,BCG-pasteur中脂质成分富含三酰甘油,甲硫酚二角酰亚胺,PAT家族蛋白,甘油二酯,游离脂肪酸,游离分枝菌酸,葡萄糖单霉菌酸酯以及硫脂I类和硫脂III类等物质;mc^2155脂质成分除了硫脂I类,其他成分均有表达,但相对于BCG-pasteur其含量明显减少。本萃取方法简便稳定,适用于分枝杆菌的非极性脂质提取,为分枝杆菌脂质成分的分析提供基础;本试验通过薄层色谱法分析显示卡介苗和耻垢分枝杆菌细胞壁脂质成分差异明显,表明不同结核分枝杆菌的细胞壁脂质成分存在明显差异,从而可以引起不同的免疫反应,可为新型牛结核病疫苗提供方向。 相似文献
14.
薄层色谱和高效液相色谱联合检测玉米赤霉烯酮的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了薄层色谱法(TLC)定性检测和高效液相色谱法(HPLC)定量检测相结合的检测玉米粉中玉米赤霉烯酮(ZON)的方法。以石油醚∶乙醚∶冰醋酸(70∶28∶2)为展开剂,TCL定性检测ZON,ZON的比移值(Rf值)约为0.26。HPLC对ZON进行定量分析,ZON在0.25~5μg/mL范围内线性关系良好,回收率高,检测限为3μg/kg。试验表明:TLC快速、简便,可作为大批量、快速检测ZON的有效方法;HPLC精确、灵敏度高可作为定量检测ZON的有效手段。 相似文献
15.
16.
17.
Rapid detection of Mycobacterium bovis on its lipid profile by thin layer chromatography 总被引:2,自引:0,他引:2
Dandapat P Verma R Venkatesan K Sharma VD Singh HB Das R Katoch VM 《Veterinary microbiology》1999,65(2):145-151
Sixteen Mycobacterium bovis (M. bovis) strains isolated from bovine tissues and one standard reference strain of M. bovis AN5 alongwith other species of mycobacteria for comparison were investigated for the presence of phenolic glycolipid (PGL) and phthiocerol dimycocerosate (PDIM) for rapid identification of M. bovis by thin-layer chromatography (TLC). The study indicated presence of PGL with an Rf value of 0.75 in chloroform-methanol solvent in all 17 M. bovis strains. The dimycocerostate A corresponding to spot A was the major constituent among all the three spots in M. bovis strains. TLC appeared to be a promising alternative to conventional biochemical methods for identification of M. bovis taking into consideration both PGL and PDIM lipids. 相似文献
18.
19.