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1.
低温对栉孔扇贝能量收支的影响   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
研究低温下栉孔扇贝 (Chlamysfarreri)摄食、呼吸代谢、排泄及能量分配情况 ,为栉孔扇贝的反季节养殖提供生物学依据。在实验室条件下采用静水法 ,测定 3、5和 8℃时栉孔扇贝的能量收支。结果显示 ,在 3~ 8℃时 ,栉孔扇贝的耗氧率、排氨率、摄食率及生长率 (净生长率、毛生长率 )随温度的升高而增大 ;3℃时 ,栉孔扇贝虽然能摄食 ,但是生长率却很低 ;温度对能量分配影响较大 ,生长、排泄分配率随温度的升高而增大 ,呼吸、排粪的分配率与温度呈负相关。在能量收支方程中 ,生长能所占比例变化较大 ,为 17.61%~ 5 3 .2 7% ,代谢能为 2 1.4 8%~3 5 .91% ,排粪能为 2 2 .5 2 %~ 4 5 .99% ,排泄能所占的比例最小 ,低于 3 %。  相似文献   

2.
栉孔扇贝生理能量学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在室内实验条件和现场模拟条件下对栉孔扇贝的耗氧率、排泄率、摄食率、同化率和能量收支进行了较为系统的研究。结果显示 ,在适宜的温度范围内 ,栉孔扇贝的耗氧率、排氨率和摄食率均与温度成正比 ,与体重成幂函数关系 ,体重与耗氧率、排氨率和摄食率的关系均可用幂函数关系式Y=aWb表示。在 8~ 2 8℃温度范围内栉孔扇贝的耗氧率、排氨率和摄食率均随温度的升高而增大 ,2 3℃时耗氧率和摄食率达到最高值 ,2 8℃时下降 ,而排氨率则呈持续升高的趋势 ,其变化幅度分别为 0 4 8~ 9 0 9mg/ g·h、0 0 5~ 1 0 1mg/ g·h和 1 0 7~ 11 6 6mg/ g·h。栉孔扇贝的摄食率随藻类密度的增加而增加 ,符合关系式 :IR =4 78C0 36 6 (R2 =0 97,P <0 0 5 )。栉孔扇贝的同化率与饵料密度呈负相关关系 ,而与饵料质量呈正相关关系 ,其相关关系分别为 :AE =4 7 6 5C- 0 30 9(R2 =0 96 )和AE =5 1 6 8lnX - 112 38(R2 =0 97)。栉孔扇贝的个体大小是影响能量收支各组分比例的主要因素 ,随个体增大呼吸能增大 ,生长能减小。在能量收支方程中 ,呼吸能占总摄食能的 4 4 2 %~5 1 7% ,排粪能为 31 4 %~ 36 8% ,生长能为 12 7%~ 2 1 7% ,排泄能小于 2 %。  相似文献   

3.
从温度变化、个体大小和昼夜变化等3个角度研究栉孔扇贝(Schlamys farrei)三倍体与二倍体的排泄率。结果表明,栉孔扇贝三倍体与二倍体的排泄率均随温度升高而增大;不同壳宽排泄率(N)与温度(t)的关系为:N=7.2033e^0.1215t,R^2=0.8441(三倍体s组,壳宽约3.2cm);N=8.8153e^0.1031t,R^2=0.9863(三倍体b组,壳宽约4.3cm);N=6.  相似文献   

4.
取体长分别为3和5 cm的栉孔扇贝(Chlamys farreri)置室内水泥池流水暂养1周后,进行盐度和pH变化对其存活、呼吸、摄食及消化影响的实验.结果表明, 栉孔扇贝96 h的半致死盐度为25.在不同盐度的海水中暴露24 h的实验结果为,栉孔扇贝随盐度的降低,出现耗氧率升高,随后逐渐下降,到盐度15时不再耗氧而死亡;滤水率和淀粉酶活性随盐度降低而降低,盐度为15时完全不滤水,淀粉酶完全失去活性.小个体栉孔扇贝耐低盐能力较大个体的略大些.pH降至7.8以下时开始对栉孔扇贝的存活产生影响,降至7.6时,48 h后死亡率为35%左右;7.2时达50%;降至7.0时扇贝不能存活.大个体栉孔扇贝对海水pH变化略敏感于小个体.  相似文献   

5.
取体长分别为 3和 5 cm 栉孔扇贝(Chlymys farreri)置室内水泥池流水暂养 1周后进行实验。结果表明,栉孔扇贝 96 h的半致死温度为 27~28℃,导致其耗氧率突然升高和滤水率急剧下降的温度为 26℃,体内淀粉酶活性下降的温度为27℃。因此确定,栉孔扇贝的适宜极限高温为27℃。在水温27℃持续96 h后,扇贝呼吸量迅速增大,随后减弱,摄食和消化能力逐渐降低;在 27℃持续 5 d,死亡率为 50%, 7 d时全部死亡;在相同温度下,个体小的较个体大的耐高温程度要强一些。  相似文献   

6.
取体长分别为3和5cm栉孔扇贝(Chlymys farreri)置室内水泥池流水暂养1周后进行实验。结果表明,栉孔扇贝96h的半致死温度为27~28℃,导致其耗氧率突然升高和滤水率急剧下降的温度为26℃,体内淀粉酶活性下和的温度为27℃。因此确定,栉孔扇贝的适宜极限高温为27℃。在水温27℃持续96h后,扇贝呼吸量迅速增大,随后减弱,摄食和消化能力逐渐降低;在27℃持续5d,死亡率为50%,7d时  相似文献   

7.
温度对中国对虾能量分配和元素组成的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
于1995年8月~10月,在20℃、25℃和30℃下,以日本刺沙蚕为饵料,测定中国对虾的能量分配和元素组成(CNH)。结果表明,水温30℃时呼吸能显著增大(P<0.05),占摄食能的77.8%。三个温度下平均能量分配比例为:排泄能2.27%,粪便能3.46%,蜕壳能4.19%,生长能22.27%,呼吸能67.73%。呼吸能的变化对生长能影响显著。元素组成以20℃含量最高,虾体能值也最大。C/N值变化表明,随温度升高,脂肪作为中国对虾能量代谢的能源物质比例增大。  相似文献   

8.
栉孔扇贝生殖活动前后的滤食和生长   总被引:7,自引:1,他引:7  
在桑沟湾用模拟现场流水法对栉孔扇贝的摄食生理进行了比较研究。结果表明,栉孔扇贝在进行生殖活动前后滤水率无明显的差异,但进行生殖活动前的摄食量较大。尽管栉孔扇贝的滤水率和摄食量随着个体的增大而增加,它的吸收率却与个体大小无关。在300 ̄600ml/min的水流范围内栉孔扇贝的滤水率没有明显的变化,水流小于300ml/min时扇贝的滤水率则明显降低。根据实验数据,用计算机模拟得出了栉孔扇贝在生殖活动前  相似文献   

9.
低温对菲律宾蛤仔能量收支的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
张继红 《水产学报》2002,26(5):423-427
在实验室内采用静水法,测定了在315和8℃下,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率与体重的关系及其能量收支情况。实验数据显示,在实验的温度范围内,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率都与体重负相关;温度对耗氧率的影响与体重有关。摄食率、生长率(净生长率、毛生长率)与温度正相关。温度对能量分配影响较大,代谢分配率、排粪分配率随温度的升高而降低,且变化极其显著(P<0.01);生长分配率随温度的升高而增大。在能量收支方程中,排粪能所占比例较大,在41.131%-60.69%之间,代谢能在23.37%-32.73%之间,生长能在6.13%-34.63%之间,排泄能所占的比例最小,低于3%。  相似文献   

10.
栉孔扇贝(Chlamys farreri)在模拟自然水环境中滤水率的测定   总被引:18,自引:1,他引:18  
在模拟自然海区的生态环境的条件下,对桑沟湾内主要养殖种类栉孔扇贝的滤水率进行了测定,对其不同体长扇贝的滤水率进行了实验比较。在水温24-26℃。盐度31-32‰范围内,昼间光照500Lux左右条件下,用叶绿素和颗粒有机物作为测定指标,结果表明,此种扇贝的滤水率随个体增大,单位个体的滤水率越大,而单位干组织重的滤水率越小;同一规格扇贝,密度越大,滤水率越低。在本实验过程中,昼夜间的滤水率变化不甚明显  相似文献   

11.
pH值和Ca~(2+)浓度对日本沼虾生长和能量收支的影响   总被引:19,自引:2,他引:19  
本文报道了不同pH值(6.5、7.5和8.5)和不同Ca2+浓度(38.8.61.1和78.8ppm)对日本沼虾生长和能量收支的影响。实验结果表明,pH值对该虾的生长有一定的影响,Ca2+和pH值在影响其生长的过程中可能有一定的交互作用。pH值和Ca2+对该虾生长的影响主要是通过影响其能量摄入量实现的。本实验条件下,该虾摄入的能量平均有15.8%用于生长,1.8%作为粪便排出体外,其余用于呼吸和排泄。  相似文献   

12.
栉孔扇贝的滤食率与同化率   总被引:16,自引:2,他引:16       下载免费PDF全文
自青岛近海扇贝养殖区取栉孔扇贝(Chlamys farreri)暂养2周,壳长达25.01~73.92 mm.实验前停食24 h,实验温度梯度为8、13、18、23、28℃,其间投喂不同密度的小球藻(Chlorella spp.),静态实验.结果显示,栉孔扇贝的滤食率与温度和体重成正比,且与体重呈幂函数关系.在实验的温度范围内栉孔扇贝滤食率为1.07~11.66 mg/(ind  相似文献   

13.
通过碱度异常技术( Alkalinity anomaly technique)方法测定了栉孔扇贝(Chlamys farreri)在不同盐度条件下的钙化率和呼吸率,发现栉孔扇贝的钙化和呼吸活动受盐度影响显著(P<0.5).在海水盐度为15~25时,钙化率随盐度提高呈上升趋势,后随盐度降低而下降.在盐度为15 ~ 25,呼吸率随盐度提高而增大,盐度为25 ~ 35,呼吸率下降.钙化率与呼吸率均在盐度25时达到最高值,分别为0.33±0.02 μmol/( FW g·h)(钙化率)、(2.32±0.10) μmol/(FW g·h)(碳呼吸)、2.87±0.14 μmol/(FW g·h)(氧呼吸),此时钙化和呼吸活动向环境释放CO2也最强烈.  相似文献   

14.
烟台四十里湾栉孔扇贝、海带和刺参负荷力的模拟测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用模拟养殖系统,实测了四十里湾海区对栉孔扇贝(Chlamys farrei)、海带(Laminaria japonica)和刺参(Apostichopus japonicus)的负荷力。结果表明,模拟养殖系统,单养和贝藻参混养系统对栉孔扇贝的负荷力分别为184.6和201.7g/m^2;混养系统对海带和刺参的负荷力分别为106.8和747.7g/m^2。该海区对单养和贝藻参混养系统栉孔扇贝的负荷  相似文献   

15.
通过Alkalinity anomaly technique测定了栉孔扇贝Chlamys farreri在不同酸度条件下的钙化率和呼吸率,发现栉孔扇贝的钙化和呼吸活动受酸化影响显著,均随着酸化的加剧出现了明显下降。当pH降低到7.9时,栉孔扇贝的钙化率将会下降33%左右;当pH降到7.3左右时,栉孔扇贝的钙化率将趋近于0,栉孔扇贝无法产生贝壳,而此时栉孔扇贝碳呼吸率(RC)与耗氧率(RO)也分别下降了14%和11%。随着酸化的加剧,栉孔扇贝的能量代谢方式也会发生改变。这些变化都可能影响到栉孔扇贝的生存。  相似文献   

16.
烟台浅海区不同养殖系统养殖效果的比较   总被引:11,自引:1,他引:10  
杨红生 《水产学报》2000,24(2):140-145
于1998年4月5日至6月23日,在山东烟台市四十里湾海区进行了3种养殖模式养殖效果比较的模拟实验。在该海区岸边建立了栉孔扇贝(Chamys farreri)单养,栉孔扇贝和海带(Laminaria japonica)混养,栉孔扇贝、海带和刺参(Apostichopus japonicus)混养等3个系列、9个养殖系统和1个对照系统(5.0m*2.0m*1.0m,日换水量100%),进行对比实验。  相似文献   

17.
pH值和Ca2+浓度对日本沼虾生长和能量收支的影响   总被引:18,自引:1,他引:18  
董双林  堵甫山  赖伟 《水产学报》1994,18(2):118-123
本文报道了不同pH值(6.5、7.5和8.5)和不同Ca^2+浓度(38.8、61.1和78.8ppm)对日本沼是生长和能量收支的影响,实验结果表明,pH值对该虾的生长有一定的影响,Ca^2+和pH值在影响其生长的过程中可能有一定的交互作用,pH值和Ca^2+对该虾生长的影响主要是通过影响其能量摄入量实现的,本实验条件下,该虾摄入的能量平均有15.8%用于生长,1.8%作为粪便排出体外,其余用于呼  相似文献   

18.
条纹石鮨摄食强度与代谢及能量收支间的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
设日摄食率为0.4%、1.5%、4.0%三种水平,分别测定条纹石鱼旨Moronesaxatilis幼鱼的代谢及能量的收支情况。处于饱食(日摄食率4.0%)及维持状态(日摄食率1.5%)下,该鱼代谢率增加的峰值分别于摄食后3h及7h内出现,为静止时代谢水平的2.10倍和2.46倍,SDA(特殊动力作用)持续时间均为21h,SDA总耗能量分别占摄入能的13%和35.8%。条纹石鱼旨在饱食时的转化效率K(湿重)为20.85%。三种摄食水平下条纹石鱼旨的能量收支方程分别为:饱食状态(日摄食率4.0%)时,100C=8.4F+7.8U+13.0SDA+36.9(Rs+Ra)+33.9G;维持状态(日摄食率1.5%)时,100C=7.8F+4.1U+35.8SDA+52.3(Rs+Ra),其中G=0;减重状态(日摄食率0.4%)时,(F+U+R)/(C+P1)=67.3%,其中C+P1=14.4C+85.6P1,F+U+R=1.8F+8.1U+57.4R。  相似文献   

19.
菲律宾蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
王芳 《水产学报》1997,21(3):252-257
对菲律之后人蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄进行了实验研究。结果表明:温度和贝体重对两种贝类的耗氧率的氨排泄率都有明显的影响,且两者间存在着交互作用。菲律宾蛤仔的耗氧率(Qo,mg/g/h)和氨排泄率(QN,μg/g/h)与温度(T,℃)(W,g)存在下列关系:Qo=0.307W^-0.738 1.004^T,QN=7.841W^-0.919 0.990^T;栉孔扇贝的耗氧率和氨排泄率与温度、湿重存在下  相似文献   

20.
采用室内实验生态学方法研究了栉孔扇贝对藻类生长的间接促进作用,结果显示,栉孔扇贝对浮游植物有明显的促长作用,并且浮游植物的增长与栉孔扇贝的密度呈正相关,符合如下模式:Y=40.85lnX 44.87(r^2=0.979,p=0.05,n=15)。栉孔扇贝对浮游植物的促长作用随藻类种类的不同具有较大的差别,主要取决于藻类对营养盐的需求量。  相似文献   

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