云南含笑生物量研究

贵州威宁、盘县一带有云南含笑(Michelia yunnanensis)分布,威宁龙场区约有13.3公顷,分为云南松—云南油杉—云南含笑+莎草群落、云南含笑—云南杨梅+火棘+芒萁—大芒萁两种群落类型。经6个样方测定其生物量W干重=1.057792t/ha、W鲜重=2.421169/ha,各器官生物量分配为:根>枝>叶>花。各器官生物量与地径、树高、树冠面积呈线性关系(γ>O.8883),与地径关系最密切,其次是树冠面积,然后是树高。各器官生物量之间关系为:叶与枝最密切;花与枝及叶与根密切;枝、花均与根较为密切;花与叶关系一般。     

笔竹开花生物学特性研究

[目的]探讨笔竹(Pseudosasa viridula)开花生物学特性。[方法]通过野外实地观测和解剖观察研究笔竹的开花林相、开花动态、花器官构造、结实情况等开花生物学特性。[结果]笔竹为连续开花型竹种,花期为1—5月,盛花期为3月初至4月中旬,开花类型复杂多样,主要分为老竹开花型、新竹开花型、不开花型3种类型;自然条件下结实率极低,仅为0.12%,花后竹林更新主要通过无性繁殖。花序由3～4枚小穗组成,每枚小穗上具小花8～10朵,小花含1枚外稃、1枚内稃、3枚浆片,雄蕊多数为3枚,极少数为6枚,1枚雌蕊,柱头3裂,羽毛状;整个花序的开花顺序为自上而下,各小穗上小花的开花顺序为自下而上,为混合花序;雌雄同熟,果实为颖果。[结论]本研究为竹类植物的杂交育种工作提供了参考。     

广西5种丛生竹的开花生物学特性

对广西5种开花的丛生竹进行生物学特性研究,其主要研究结论如下:5种丛生竹为多年生一次性开花结实、枯死的竹种,属于无叶花枝类型;麻竹、沙罗单竹、吊丝竹、云南龙竹、车筒竹均为假花序;5种丛生竹盛花期在3-7月;麻竹、吊丝竹无论年龄大小,可同时开花,并且全株开花;车筒竹、沙罗单竹、云南龙竹为个别竹株开花,个别开花的竹种花而不实,没有种子;车筒竹花为开放型,其余竹种花为闭合型.     

暴马丁香开花生物学特性的观测

以四平市低山丘陵区的暴马丁香野生植株为材料,于2022年4—7月对其开花生物学特性进行观测。结果表明：始花时间为5月25日,末花时间为6月18日,群体花期25 d。当年3月1日—5月24日≥10℃有效积温为586℃。     

小叶女贞开花生物学特性的观测与分析

以长春市建植小叶女贞庭院绿篱为研究材料,观测群体花期、单株花期、单花序与单花花期,收集5月份有关气温数据,分析其对花期性状表现是否构成影响及程度。结果表明:2014—2016年小叶女贞开花时间为6月2日至25日之间,3 a群体花期平均为21.3 d,各年度相差在1 d之内,盛花期为12~13 d;单株开花时间最短植株为16 d,最长者为19 d,平均为17.5 d;单花序为8~12 d,单花为4~5 d。小叶女贞为夏初开花树种,此时气温等气象因子稳定,花期基本不受天气微小变化影响,开花时间亦相对稳定。     

翠竹开花生物学特性研究

[目的]研究翠竹(Pleioblastus pygmaeus)花期生物学特性、花粉形态等,完善竹子开花生物学相关研究及其理论体系。[方法]在开花翠竹林中选取样方进行连续观察记录,结合形态观察及扫描电镜等方法,探究翠竹花序生长规律,对花粉进行解剖观察,综合评估翠竹开花不同时期的群体与个体变化。[结果]翠竹属于成片开花类型,开花后部分竹秆死亡,在开花翠竹中,从笋芽到老竹均有可能开花,花芽在10月下旬开始分化,盛花期为次年3月下旬至4月初,一天之中上午时间段开花最多,开花顺序为一个小穗内由基向顶依次开花;小花为颖花,雌雄同熟,内、外稃各1,雄蕊3,浆片3,雌蕊1,果实为颖果;翠竹花粉粒外形近球形,外壁纹饰大多为细颗粒状,单个萌发孔。[结论]翠竹作为混生地被竹种,具有明显的成片开花特性,成花转变前期发育速度较慢,次年温度回暖后开花过程加快,成片开花后竹林趋于衰败,可结实且种子可育,具有一定的自然复壮能力。     

云南含笑的繁殖试验

通过云南含笑枝条扦括和播种两种繁殖试验方法，获得以下结果：第一，云南含笑不宜在高温（３０℃以上）、低温（１０℃以下）及其两者交替变化条件下进行扦插，在温度１８℃～２５℃条件下托插成活率亦们低，多数为１２．６％～３４．０％，其扦插幼苗抵抗自然冰冻害能力极弱，不易度过冬季低温．第二，云南含笑播种自然发芽率为４６．８３％～６５．１７％，威宁种源高于安宁种源．第三，云南含笑一年主扦插幼苗地径与高生长量均显著地低于实生幼苗，威宁种源生长显著地大于安宁种源．     

云南红豆杉的生物学与生态学特性

依据云南红豆杉的前期研究成果,从形态特征、物候学特性、种子特征、生长特性等方面论述了云南红豆杉的生物学特性,还从地理及垂直分布状况,适生环境条件,主要生态型等个体生态学特性方面阐明了云南红豆杉的生态学特性,为云南红豆杉研究工作的深入开展和其有效发展、利用提供理论基础。     

云南含笑地被苗培育技术

阐述了云南含笑的形态特征、生物学特性,从育苗技术、苗木移植、整形修剪等技术环节总结了云南含笑地被苗的培育技术。     

云南松研究综述

1994年以来的10年间,云南松研究继续得以深入,在资源、环境及利用研究方面取得了很多新成果.这些成果表明,云南松遗传资源丰富,地理种源多样,非木材资源开发利用的市场前景看好,人类开发、利用和管理云南松的理论和技术也更加成熟,云南松的资源和经济价值将更加体现,而有关云南松适应低磷土壤机制的研究还将对其低磷适应对策有所揭示.     

球花含笑的形态学特征研究

通过对球花含笑枝、叶、花、果以及花粉、幼苗形态的深入观察与研究,全面地论述了球花含笑的形态学特征,据此对该种植物在分类学上的归属地位提出了新见解。     

云南松商品林林木资产评估研究

集体林权制度改革日益深化,森林资源资产的处置、转让和抵押贷款等经济行为频繁发生,为了探索森林资源评估理论与实务,选取昆明北市林区云南松为研究对象,结合资产评估理论,对云南松商品林林木资产进行评估。     

深山含笑嫁接技术研究

对深山含笑苗圃嫁接时期、嫁接方法进行了研究。结果表明 :在用白玉兰作砧木嫁接深山含笑时 ,在各个时期进行嵌芽接的嫁接成活率均很低 ;枝接以 3月中下旬最理想。其中 :带顶芽切接成活率在 95 8% ,其次是不带顶芽包头切接 ,成活率达 85 0 % ,都显著高于或极显著高于同期进行的不带顶芽不包头切接     

乐昌含笑群落特征及其种群动态

乐昌含笑是中国特有珍稀濒危植物,天然群落稀少.首次对乐昌含笑群落特征进行了探讨.结果表明:乐昌含笑群落组成的植物种类丰富,地理成分多样,来源于12个地理分布型,区系特征过渡性明显,群落生活型,具有以中高位植物为主的中亚热带地区的典型,在乔木各层片的群落结构中,乐昌含笑的重要值高达159.55,占有明显的优势地位;通过乐昌含笑种群动态分析得知,该群落正处在相对稳定的演替阶段,建议对本群落采取有效的保护措施.     

乐昌含笑扦插繁殖技术研究

乐昌含笑是我国南方重要的乡土阔叶树种,2002~2004年的扦插试验表明:乐昌含笑扦插宜在春夏两季开展;选用半木质化穗条,用火烧土混黄心土作基质,以5 cm×12 cm塑料袋作扦插容器,并用适当浓度的ABT溶液处理穗条,可获得较理想的成活率。     

乐昌含笑果实特征

2003-2004年对分布于广东、湖南、江西3省的乐昌含笑果实特征进行观测,结果表明:10月上、中旬乐昌含笑球果成熟度已达81％-96％以上,是采摘的适宜时期;乐昌含笑果形多为球形、卵形,果内含种子数1-7粒不等;果实平均长径1．76-2．62 cm,平均短径1．27-1．73 cm;单株果穗类型分为聚合成串类型,聚合成串、簇生、单生混合型和聚合成串、簇生混合型,以第一类型单株最为普遍,单株最长果穗长度 10-23 cm,其所含果数15-48个;球果平均出籽率8．47％,种子平均千粒重134．7 g。     

乐昌含笑、深山含笑扦插繁殖试验

进行全光照喷雾扦插繁殖试验结果表明,乐昌含笑、深山含笑扦插后生根较迟,一般60d左右才能生根,扦插生根能力低于马褂木、乳源木莲等其他木兰科树种。采用夏季或秋季嫩枝扦插,乐昌含笑和深山含笑2年生母树枝条扦插最好,处理成活率可分别达84．2％和68．8％;母树年龄是影响乐昌含笑、深山含笑扦插成活的关键因子,乐昌含笑7年生以上母树扦插很难生根,深山含笑7年生和17年生母树扦插成活率仅为18．2％～27．3％。用ABT2号生根剂处理,对缩短扦插生根时间具明显作用。     

黄心夜合的遗传多样性研究

运用随机扩增多态DNA（RAPD）技术,对黄心夜合[Michelia martinii（Levl.）Levl.]自然分布区的6个自然种群遗传多样性进行了研究。从100个随机引物中筛选出能产生清晰、稳定的多态性标记引物18个,共检测出110个位点,其中多态性位点为96个,占87.27%;在物种水平上,有效等位基因数目（Ne）,Nei’s基因多样性系数（He）和Shannon表型多样性指数（I）分别为1.735 2,0.416 3和0.597 1;总的遗传变异量（Ht）为0.339 8,其中居群内遗传变异量（Hs）为0.258 7,各居群间的遗传分化系数（Gst）达到0.323 1.应用UPGMA法对遗传距离进行聚类分析并构建树系图,结果表明：黄心夜合自然种群具有较高的遗传多样性,其种群间的遗传差异与其地理分布有关。