再谈以染色体易位方式从小麦近缘种属转移有益基因到小麦中的问题

笔者于1997年曾发表了"以染色体易位方式从小麦近缘种属转移有益基因到小麦中的几个问题"一文[1],本文再次针对相关问题做一些归纳补充.     

小麦族中普通小麦与其近缘种属间染色体自然易位产生的原因

在小麦族中普通小麦与其近缘种属间染色体易位(spontaneous translocation)是经常发生的[1,2],它在获得有价值的育种材料方面有特殊的意义.例如,人们共知的普通小麦--黑麦1B-1R易位系就是自然产生的[3,4].它已把黑麦中的抗条锈基因Yr9,抗叶锈基因Lr26,抗秆锈基因Sr3,抗白粉病基因Pm8和抗蚜虫基因(Gb)转移到了普通小麦中获得了优良的育种材料,在欧洲以致世界范围内的小麦育种中得到广泛应用,培育出了许多优良品种,在全世界小麦增产上起了不可估量的作用.此外,还有许多自然发生的染色体易位,在一些国家,一些地区的小麦育种中也起了很大作用[5,6].所以,探明普通小麦与其近缘种属间染色体自然易位的原因,对于发现寻找自然易位系,获得有用的育种材料具有特殊的意义.本文即是对有关染色体自然易位的原因加以综述.     

普通小麦对外源有益基因表达的抑制、原因及克服

随着远缘杂交外源有益基因导入普通小麦越来越普遍.人们逐渐发现并意识到普通小麦对外源有益基因的抑制作用,也就是外源有益基因在普通小麦中的不能表达或不能很好表达的问题.Knott指出,外源有益基因导入普通小麦最大的问题是表达问题[1].关于此方面的研究国外开展较早,并取得了一些进展.     

转基因畜禽的研究进展

转基因动物是指以实验方法导入的外源基因在其染色体基因组内稳定整合并能遗传给后代的一类动物.自Mintz等(1979)将猴腺病毒伴随病毒(SV40)DNA导入小鼠早期胚胎的囊胚腔,得到了第一个承载有人工导入外源基因的嵌合体小鼠以来,在短短的十多年里,国内外关于转基因的研究渗透到了生物学的各个领域,为许多基因研究提供了大量宝贵的资料[1].     

簇毛麦——用于小麦改良的一种野生植物

将小麦野生近缘属的有益性状基因导入普通小麦（Triticum aestivum）已成为目前小麦品种改良的重要而有效的途径之一。簇毛麦（Dasypyrum villosa）常被用作改良小麦的一种有效的基因资源,其具有耐寒、分蘖力强、生长繁茂、多小花、籽粒蛋白质含量高、耐盐抗旱和抗多种小麦主要病害等特性。本研究对簇毛麦染色体及其组型和带型、簇毛麦与小麦属的亲缘关系、簇毛麦与小麦属的杂交以及簇毛麦在普通小麦改良中的应用等方面的研究进展进行回顾总结,以期为更好地对簇毛麦的开发利用提供依据。     

普通小麦近缘种属中的可交配性基因及其它影响可交配性的因素

研究工作早已证实,在普通小麦中存在着可交配性基因及其它影响可交配性的因素,决定着与其近缘种属间的可交配性[1].     

诱导多能干细胞过程中重编程因子导入方法研究进展

诱导多能干细胞是将重编程因子导入到各种细胞中,使其大量表达,从而诱导细胞进行重编程为具有与胚胎干细胞特征相似的多潜能性干细胞。最开始多能干细胞的产生主要通过包装逆转录病毒和慢病毒将外源重编程因子导入各种细胞内,但这两种病毒载体会使基因永久整合到宿主基因组上,从而使人们对其安全性产生了质疑。人们采用了非整合型病毒(如腺病毒和仙台病毒)来导入外源基因;但经过不断的研究人们发现在细胞内还是会残留一些病毒,所以又有报道不使用病毒而是利用直接转染、蛋白质介导、转座子等方法将重编程因子导入细胞内,或将小分子化合物添加到培养基中完成细胞的重编程。文章对近年来多能干细胞诱导过程中重编程因子的几种导入方法的来源和优缺点等进行综述。     

动物基因转移技术

所谓基因转移(transgensis),是指借助基因工程技术将确定的外源基因导入动植物的染色体上,使其发生整合并遗传的过程。从广义上讲,所有向微生物、动植物细胞以及动植物个体导入外源基因,都可称为基因转移。应用转基因技术培育成功的携带外源基因并能遗传的动物个体或品系,就是转基因动物。人们可以根据自己的意愿和需要,在试管内分离或制备各种各样的     

外源基因在幼桑植株的表达

随着生物工程技术的进展,人们正努力通过基因导入育出带有新性状的作物,已有好几个性状转化的作物在实施隔离栽培试验。但在桑等木本作物方面,除一部分树种外,外源基因导入尚未成功,基因导入技术迫在眉睫。因此,为开发桑树性状转化技术,用园叶片法,试验向桑树导入外源基因,证实了这个外源基因在桑植株中表达了。外源基因用具有来自大肠杆菌的卡那霉素抗性基因与β-葡糖醛酸苷酶(GUS)基因的双标记载体—PBI121。将这些外源基因导     

家蚕茧丝纤度基因的RAPD标记

家蚕茧丝纤度性状属于数量性状 ,受 2～ 3对主效基因控制[1] ,表现为部分伴性遗传[2 ] ,并容易受环境的影响。因此 ,家蚕新品种选育对这一性状的选择难度较大。应用分子标记法辅助育种 ,将提高目标性状选择的准确性和缩短育种进程。随机扩增多态性ＤＮＡ (ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ ,ＲＡＰＤ)技术在种属特异性鉴定、确定进化关系、外源导入基因的追踪、鉴定染色体上特异的ＤＮＡ片段、寻找与靶基因连锁的分子标记进行基因定位和基因分离、遗传作图等方面都取得了良好的效果。家蚕方面利用ＲＡＰ…     

转基因昆虫研究

所谓转基因是指基因的转移 ,即用各种方法插入生物体自身不具有的基因 ,由于染色体遗传物质的交换而使其表现形态得以改变。通过转基因获得的生物称为转基因生物 ,即转基因植物与转基因动物。进而所谓转基因昆虫 ,是指在昆虫染色体上插入了别的生物的基因的重组昆虫。利用病毒导入外源遗传物质时 ,被重组的基因存在于病毒染色体上 ,于是病毒仅只感染生物体 (也称宿主 ) ,而不将重组基因传递给它的下一代。但是转基因昆虫则在染色体上进行了遗传物质的重组 ,一旦基因导入后 ,则可在后代中传递 ,与昆虫自身所具有的基因在后代中的表达完全相同…     

转基因动物制作方法的研究进展及其在蚕学研究中的应用

转基因动物是指用实验导入的方法将外源基因在染色体基因内稳定整合并能稳定表达的一类动物.它的研究是建立在经典遗传学、分子遗传学、结构遗传学和DNA重组技术的基础上,为当前分子生物学研究的热点之一.     

转基因动物研究应用及其存在问题

转基因动物(Transgenic animal)是指用物理的、化学的、生物的手段将确定的外源基因通过生殖细胞或早期胚胎导入动物染色体上,在其基因组内稳定的整合导入外源基因,并能遗传给后代的一类动物。转基因动物研究是人类按照自己的意愿有目的、有计划、有根据、有预见地改变动物的遗传组成,是基于现代分子生物学、动物胚胎学和配子生物工程技术的一项综合技术。通过这种遗传修     

基因打靶技术在动物生产中的应用

<正>基因打靶技术是20世纪80年代发展起来的一项分子生物学技术,它利用基因转移的方法,将外源DNA序列导入靶细胞,通过外源DNA序列与靶细胞内染色体上同源DNA序列间的重组,将外源DNA定点载入靶细胞基因组上某一特定的位点,或     

转 基 因 动 物

所谓转基因动物,就是用实施的方法将人们所需要的目的基因导入动物的受精卵里,若外源基因与动物本身的基因（染色体）整合在一起,外源基因就能随细胞的分裂而增殖,在体内得到表达,并能稳定地遗传给后代。１９８２年世界上第１只转基因动物“巨鼠”的产生,就是把大白...     

转外源基因(pGH)在猪染色体上整合状况

应用地高辛标记技术,对通过睾丸注射法制备的转基因猪进行荧光原位杂交,确定外源pGH(猪生长激素)基因在染色体上的整合位点及数目.选用睾丸注射法制备的140日龄转基因长白猪6头与同期同龄非转基因猪2头进行血细胞培养及荧光原位杂交.结果显示,外源基因已整合于染色体上,但在染色体上的整合位点具有随机性,而且不同的转基因猪阳性个体外源基因在染色体上的整合位点有差异,但集中分布于1、6、8、13号染色体上;非转基因猪染色体上无杂交信号;个体杂交信号数越多,其生长速度越快.     

转基因动物与动物营养

1 转基因技术 1.1 显微注射法 在众多转基因技术中,显微注射法因其出现早,研究深入,被推荐为一种最经典有效的方法。显微注射法的基本原理是将外源基因直接用显微注射器注入受精卵(雄原核)内,利用受精卵分裂繁殖中DNA的复制过程,将外源基因整合到DNA中进行表达。显微注射法的优点是导人外源基因的效率较高,常能获得良好的表达,操作简单,易于掌握,注射的基因不受片段大小限制,无需载体。此法不足之处为外源基因绝大部分是头尾相连,拷贝数不等地随机整合到受体染色体上,因而其表达水平在转基因个体间常不稳定。另外,显微注射法不能将外源基因导入发育较晚阶段的胚胎细胞;显微注射法所针对的是受精卵,对一些单胎动物或少胎动物,加之低整合率,阳性后代出现的机率很少。     

猪胚胎死亡原因（综述）

纵观这几年的研究成果,母猪死胎的原因不外乎与遗传、环境、营养和疾病等因素有关。现分述如下。一、遗传因素(一)染色体畸变据 C.P.Popescu(1982)研究,猪染色体畸变与胚眙死亡有特别密协的联系。在染色体畸变中,易位比例最高,特别是非同源染色体之间的交互易位,会同染色体分配不平衡而产生染色体不平衡的配子,这些配子受精的结果是产生带有不平衡核型的胚胎,这些缺损核型都是致死性的,致使分     

家畜基因转移的研究及进展

<正> 家畜的基因转移是指用物理学的、化学的和生物学的方法,将外源基因导入受精卵中,与动物的染色体稳定地整合在一起,成为受体动物的遗传结构并获得表达,同时能随着动物的繁殖稳定地遗传给后代动物.自从Mintz(1979)成功地将猿猴病毒40的DNA转入小鼠的胚胎,获得第一个转基因小鼠     

猪13/17罗伯逊易位染色体的显微分离及DOP-PCR扩增

以13／17罗伯逊易位杂合子猪[2n=37，XY或XX，rob（13：17）]为材料，制备其有丝分裂中期染色体，利用显微分离技术对13／17罗伯逊易位染色体进行分离，并将单条染色体进行简并寡核苷酸引物PCR（degenerate oligonucleotide primer-PCR．DOP-PCR）扩增，其扩增片段大小主要在0．2～2．5kb之间；以DOP-PCR扩增产物为模板，分别以猪13、17号染色体近着丝点微卫星标记S0282和SW335为扩增目的基因，对D0P-PCR扩增产物进行鉴定，结果表明DOP-PCR产物来源于13／17罗伯逊易位染色体。该方法的成功建立为进一步从分子水平上研究家猪13／17罗伯逊易位所引起的表型效应的遗传机制以及筛选猪13和17号染色体上新的分子遗传标记奠定了基础。