八个品种家兔血清LDH同工酶电泳分析

利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳方法，对新西兰兔，青紫蓝兔，比利时兔等八个品种家兔血清的ＬＤＨ同工酶进行电泳分析。实验结果表明，聚丙烯酰胺凝胶电泳能很好地分离出家兔血清中的五种ＬＤＨ同工酶；家兔血清ＬＤＨ同工酶图谱的区带分布具有种的特异性，家名义血清ＬＤＨ同工酶以Ｂ亚基占优势，Ａ、Ｂ亚基的比率反映家兔的亲缘关系，通过实验，对家兔品种组合杂种优势进行了估测。     

西藏牦牛血清乳酸脱氢酶H亚基的遗传变异体

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析西藏嘉黎和亚东地区８５头牦牛血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。结果显示，牦牛血清ＬＤＨ同工酶具有ＬＤＨ１￣ＬＤＨ５五种形式，ＬＤＨ的Ｈ亚基存在Ａ、Ｂ、Ｃ三种遗传变异体，Ｃ型遗传变异体平均占８２．３５％。值得注意的是，嘉黎地区具有Ａ或Ｂ型Ｈ亚型的牦牛血清中ＬＤＨ２的相对活力显著低于具有Ｃ型Ｈ亚基的牦牛，其机制和意义有待进一步研究。     

兔狲血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。     

东方铃蟾乳酸脱氢酶多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离东方铃蟾不同组织ＬＤＨ同工酶，显示出典型的５条带谱。心肌具有以Ｂ亚基为主的ＬＤＨ同工酶谱，骨骼肌以Ａ亚基为主的ＬＤＨ同工酶谱。用改进后的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行种群调查，结果表明Ａ位点和Ｂ位点都存在电泳上的变异，各存在二个等位基因。Ａ位点有三个基因型，其频率；ＡＡ＝５３．４７％．Ａａ＝３９．１１％．ａａ＝７．４３％；Ｂ位点只检出二个基因型，即ＢＢ为９９．５０％，Ｂｂ为０．５０％。     

绵羊组织器官LDH同工酶特异性研究

本研究利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法对绵羊的８种组织器官ＬＤＨ同工酶的分布及相对活性进行了分析测定。比较ＬＤＨ同工酶的酶谱特征。结果表明，绵羊的ＬＤＨ同工酶分布特征不同于其它动物，其相对活性有显著差异。骨骼肌中ＬＤＨ５活性比ＬＤＨ１强，Ｍ亚基比例大于Ｈ亚基；肝脏和心脏中ＬＤＨ１的活性最强。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

家鸡LDH同工酶的发生遗传学分析

采用不同连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳法，结合组织特异性染色和酶谱区带活性扫描技术，对家鸡胚胎期和生后期不同生长发育阶段各组织器官的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了测定。结果表明，鸡胚胎期Ｂ型ＬＤＨ同工酶占优势（５１．４￣９９．８％），生后期则有３种不同表现：心、眼、脑组织继续保持Ｂ亚基的优势地位；肝、肾组织呈现Ｂ型酶含量的微弱上升；胸肌则发生Ｂ型酶到Ａ型的颠倒转换。ＬＤＨ同工酶的这种表达特征是     

牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响

采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值，改变了同工酶中Ａ和Ｂ亚基所占比例     

和田乌骨鸡血清乳酸脱氢酶同工酶的研究初报

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对新疆和田地区散存的乌骨鸡血清中脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶谱进行研究，结果发现：红棕色羽毛乌骨公鸡血清中都发现有三种ＬＤＨ同工酶。分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ３和ＬＤＨ１，白色羽毛和红棕色羽毛母鸡血清中则都发现有四种ＬＤＨ同工酶，分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ１。说明ＬＤ田骨鸡血清的表现上有性别的差异     

猪和绵羊组织器官乳酸脱氢酶同工酶酶谱比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁     

多浪羊血液蛋白多态性与双羔性能的相关性初探

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳，对多浪羊产双羔母羊试验组及产单羔母羊对照组群体进行红细胞中血红蛋白（Hb)及乳酸脱氢酶（LDH）多态位点的检测。结果表明：多浪羊多羔母羊试验组与对照组控制2种蛋白不同基因的基因频率有显著差异，其中含有较高频率Hb^B和LDH^A基因的多浪羊，有较高的产双羔性能。     

三种鹿血清乳酸脱氢酶同功酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对26头白唇鹿、41头马鹿和11头梅花鹿的血清乳酸脱氢酶（LDH）同功酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：三种鹿的LDH都有LDH1、LDH2、LDH3和LDH5四种同功酶;LDH3同功酶具有1～3条亚带,LDH5具有显现酶活性和不显现酶活性两种表型而呈现多态性;白唇鹿的LDH同功酶酶谱及其多态性有较明显的种的特征。     

Contribution of leucocytes to the origin of lactate dehydrogenase isozymes in milk of bovine mastitis

The isozyme patterns of lactate dehydrogenase (LDH) of bovine milks are different in normal (LDH1 is predominant) and mastitic milks. We surveyed LDH isozymes of mastitic milks, and found that the isozyme patterns could be separated into two groups, mastitic milk A (higher proportions of LDH1,2 and lower proportions of LDH3-5) and mastitic milk B (relative decrease of LDH1 and increase of LDH2-5, particularly LDH3-5). To elucidate the origin of LDH isozymes in the mastitic milks, the isozyme patterns of granulocytes, monocytes, platelets and lymphocytes (T and B cells) were examined. The patterns of granulocytes and lymphocytes were similar to those of mastitic milks A and B, respectively. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis also showed the presence of marker proteins of granulocytes and lymphocytes in mastitic milks A and B, respectively. These results suggested that granulocytes and lymphocytes at least partly contributed to the origin of LDH isozymes in the mastitic milks.     

Induction of pneumonia in rabbits by use of a purified protein toxin from Pasteurella multocida.

Heat-labile toxin from a cell sonicate of a virulent type-D strain of Pasteurella multocida was purified by ammonium sulfate precipitation followed by ion exchange chromatography, gel filtration chromatography, and polyacrylamide gel electrophoresis. Toxic activity was assayed during toxin purification by cytopathic effect in Vero or bovine embryonic lung cell cultures. Toxicity for cells correlated with dermonecrosis in guinea pig skin. Toxicity was accounted for by a single protein with a molecular weight of 149,000, as determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Rabbits were inoculated intranasally with purified toxin to determine whether toxin had a role in the induction of pneumonia in rabbits infected with P multocida. Pneumonia, pleuritis, acute hepatic necrosis, and splenic lymphoid atrophy were found in 4 of 5 rabbits. One of 5 rabbits had bilateral turbinate atrophy. Western blotting with monoclonal antibodies to toxin from a P multocida isolate causing atrophic rhinitis in pigs revealed the toxin that induces pleuritis and pneumonia in rabbits to be the same or a closely related toxin.     

兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究

以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。     

猞猁血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只猞猁的４种血液蛋白质表型以及４种血清酶和５种红细胞酶的同工酶酶谱进行研究。结果发现：（１）被检猞猁的血红蛋白（ＨＢ），亲血色蛋白（Ｈｐ），后白蛋白（Ｐａ）和运铁蛋白（ＴＦ）分别显现单一的ＨＢ ＦＳ，Ｈｐ １－１，Ｐａ ＦＳ和ＴＦ ＡＡ型；（２）在红细胞中，淀粉酶（ＡＭＹ）和酯酶（ＥＳ）不显现酶活性区带，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）呈现单一的同工酶酶谱，超