非典型猪瘟及其防制近况

猪瘟(Hog Cholera,HC),又称古典猪瘟(Classical Swine Fever, CSF)是猪的一种高度接触传染性疾病.根据临床过程,本病分为急性、慢性、迟发性型三种.急性猪瘟是由强毒力猪瘟病毒(HCV)引发,发病率和致死率都很高.慢性HC和亚临床性HC是由低毒力HCV株感染引起统称为非典型HC,临床症状和病变与急性HC相比,表现出多样性.……     

荧光抗体技术在猪瘟净化中的应用研究

猪瘟(HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度传染性、致病性病毒病.控制和净化猪瘟的关键在于采取有效方法尽快查出抗原体,找出"带毒猪"并淘汰.采用荧光抗体试验(fluorescentantibody teclmology,FAT)检测猪瘟病毒是一种灵敏而又特异的诊断方法.因此,2005年应用FAT技术在广西一些规模化猪场进行了检测猪扁桃体猪瘟病毒、清除带毒猪、控制与净化猪瘟的试验,达到了预期的净化效果.     

非典型猪瘟及其防制措施

猪瘟(Hog Cholera,HC) ,又称古典猪瘟(ClassialSwineFever,CSF)是猪的一种高度接触传染性疾病。根据临床过程 ,本病分为急性、慢性、迟发性型三种。急性猪瘟是由强毒力猪瘟毒(HCV)引发 ,发病率和致死率都很高。慢性HC和亚临床性HC是由低毒力HCV株感染引起统称为非典型HC ,临床症状和病变与急性HC相比 ,表现出多样性。目前本病呈世界性分布 ,但以下国家无HC :澳大利亚、加拿大、英国、冰岛、爱尔兰、新西兰、斯堪地那维亚地区国家、瑞士和美国。中国是猎瘟流行较严重的国家之一 ,近些年因多种疾病死亡生猪占养猪总数的8 %～10 % ,…     

不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫效果评价及疫苗存留试验

用1 200 RID、6 000 RID和24 000 RID 3种不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫9头30日龄的断奶仔猪,检测试验猪的抗体消长和疫苗毒核酸在猪体内的存留时间,并用6头猪进行攻毒保护试验.结果表明:不同免疫剂量的试验猪其抗体水平的动态变化没有显著差异,免疫后21 d试验猪的猪瘟抗体均成阳性,63 d后至578 d猪瘟抗体阻断率仍然高于85％,应用荧光定量RT-PCR技术检测,猪瘟疫苗毒核酸在猪血液和扁桃体中的检出时间分别达28 d和42 d;免疫后370 d进行猪瘟强毒攻击后,免疫猪没有出现明显的临床症状,存活且不带毒.本研究证实,没有其他疫病和母源抗体的仔猪单次接种合理剂量的猪瘟活疫苗就能产生坚强的保护力,提出加强种猪场各种病原监测,淘汰病原阳性种猪,净化种猪群对提高猪瘟疫苗免疫效果,最终控制猪瘟具有重要意义.     

3种非猪瘟病毒单独或混合感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效力的影响

将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗 (HCL V) ,13d后连同 4头阴性对照猪一起攻击猪瘟石门强毒。整个试验期间分别每天测温 ,观察临床症状 ,每周采集扁桃体和血样做各种病毒抗原及抗体检测。结果表明 ,非猪瘟病毒感染 7d后 ,所有各组猪均从体内检测到了相应感染的病原 ,表明 3种非猪瘟病毒感染成功。在攻击猪瘟石门强毒后 2周 ,感染了非猪瘟病毒后接种 HCL V疫苗的 4个免疫组 12头猪除 1头外 ,11头全为猪瘟病毒 (HCV)抗原检测阳性 ,且多呈强阳性 ;而单一 HCL V疫苗免疫组在猪瘟强毒攻击后检测不到 HCV;所有 HCL V疫苗免疫猪均存活 ,而非免疫对照组 4头猪全部在攻毒 16 d内死亡。     

种猪场猪瘟病原和抗体检测与分析

为了解某规模化种猪场猪瘟野毒感染情况和猪瘟抗体免疫状况,研究分别采用RTPCR、基因测序和阻断ELISA方法对该场36份猪扁桃体样品和102份血样进行了猪瘟病原和猪瘟抗体检测。结果表明:群体猪瘟野毒阳性率为8.3%,其毒株基因型属于2.1c亚型;种母猪群猪瘟抗体阳性率91.7%、离散度23%,猪瘟免疫效果理想;仔猪猪瘟抗体阳性率80%、离散度46%,猪瘟抗体水平较高但参差不齐。该场通过淘汰野毒感染猪、抗体阴性猪群补打疫苗等综合措施实施猪瘟净化,节本增效,净化取得初步成效。     

应用斑点-ELISA 检测猪瘟血清抗体的研究

应用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)orngonC_(24)株作抗原,混合纤维素微孔滤膜作固相载体,制备检测猪瘟(HC)抗体的快速诊断膜,进行斑点-ELISA(Dot-ELISA)试验.结果,以 HC 高免血清和自然感染 HC 猪阳性血清作阻断试验,证明了本方法的特异性:猪轮状病毒阳性血清、猪流行性腹泻阳性血清、猪细小病毒阳性血清及断奶后未注射任何疫苗的健康猪血清均为阴性;断奶前后和未注苗仔猪血清几何平均效价低于1:40;注苗猪效价为1:70～1:160;注苗后又爆发,流行 HC 场的猪血清效价为16:10～1:320;未注苗爆发 HC 场的猪血清抗体效价与未注苗猪相似。本法特异性强、敏感性高、操作简便快速,适于现地 HC 免疫监测及流行病学调查.     

蓝耳病疫苗对猪瘟弱毒疫苗免疫效果的影响

为了探明猪蓝耳病阳性场猪蓝病TJM-F92株弱毒疫苗是否对猪瘟疫苗免疫效果存在影响,按照不同的免疫模式将试验动物分为7组,在注射疫苗前(第0周)、注射疫苗后(第2,4,6周)采集血样,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组试验猪猪瘟、蓝耳病抗体水平,用流式细胞术检测各组猪的淋巴细胞亚群水平,从体液免疫和细胞免疫两个方面分别验证猪蓝耳病阳性场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟疫苗的免疫效果是否有干扰作用。结果表明:猪蓝耳病阳性猪场蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟疫苗体液免疫和细胞免疫应答干扰作用不明显(P0.05),说明在蓝耳病阳性猪场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗可以和猪瘟疫苗同时免疫。     

重庆市甘规模化猪场猪瘟的诊断

重庆某猪场4头濒死仔猪病理变化疑以猪瘟，病科脾、淋巴结用兔体交互免疫试验检测也为猪瘟阳性。采用中国兽药监察所的猪瘟单抗纯化的强、弱毒抗原酶联免疫吸附试验（ELISA）对该场的母猪及仔猪进行了血清流行病学调查，9.69%（19/196）的母猪及16.83%（33/188）的仔猪血清中即为猪瘟强毒（野毒）抗体阳性，又为猪瘟兔化弱毒抗体阳性。试验结果显示，猪瘟是该场母猪繁殖障碍及仔猪死亡的原因之一。     

应用抗猪瘟强、弱毒单克隆抗体进行酶联免疫吸附试验对其疫情动态分析和免疫状况的评估

采集猪瘟(下称HC)可疑疫点和田间不同年龄段生猪免疫后血清样品共2405份，应用抗HC单克隆抗体(下称McAb)酶联制剂进行酶联免疫吸附试验(ELISA)测武，以血清学反应结果区分自然感染和免疫反应；应用猪瘟强毒(下称HCV)McAb能对HC疫情及时给予诊断定性；用猪瘟弱毒(HCLV)McAb能较全面掌握免疫密度，准确评估群体免疫水平。     

用ELISA检测接种猪瘟疫苗猪的血清抗体

用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。     

猪瘟单克隆抗体酶联检测结果分析

采用猪瘟单抗酶联试剂对曾发生过猪瘟的猪群进行了检测。结果表明：猪群的猪瘟弱毒体阳性率为７８．５％，仍有２１．５％的猪免疫不确实、猪群的猪温强毒抗体阳性率为２７．５％，说明猪群感染过猪瘟强毒。猪瘟强毒抗体阳性与猪瘟弱毒抗体，繁殖母猪的胎次无关，与毒猪的繁殖异常有关。     

一例猪瘟的诊断与防治

猪瘟（HC）是由黄病毒科、瘟病毒属的HCV引起的一种以急性型、亚急性型、慢性型、非典型为主要特征的高度接触性传染病。各个日龄的猪均可感染发病，该病主要通过消化道、呼吸道、可视黏膜、伤口进行水平传播，也可通过胎盘进行垂直传播。病猪和带毒猪是主要传染源。     

双抗夹心ELISA法及荧光抗体法检测猪瘟抗原的应用与分析

猪瘟（classical swine fever,CSF;或hogcholera,HC）是由黄病毒科瘟病毒属,猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV;或hog cholera virus,HCV）引起的呈现急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型猪瘟表现的高度传染性疫病。双抗夹心ELISA猪瘟抗原检测法对CSF的诊断,特别是早中期的检测具有优势,为此,笔者引入该法进行应用试验,旨在了解该法在种猪隐性感染、疑似疫情诊断、疫源净化,以期推广应用于CSF疫情确诊、疫源净化、病原流行病学调查与防控。     

猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验对猪瘟血清抗体的检测

应用猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）对青海省4个县的免疫猪场629份猪血样进行检测。结果，检出抗体阳性42份，平均阳性率为6.68%。提示经猪瘟疫苗免疫猪群感染了猪瘟强毒。     

不同温度条件下猪瘟强毒的致病性研究

应用猪瘟（Hog cholera,HC)免疫酶标抗体技术和HC胶乳免疫监测法，对猪瘟强毒在不同温度条件下的致病性进行了研究。结果表明，猪瘟强毒对热的抵抗力不强，其在60℃条件下处理2h即可降低对猪的致病性和致死力；80℃条件下处理2h对猪体已无致病性和致死力。     

非典型猪瘟和隐性猪瘟的诊断和防制

疑某猪场发生非典型猪瘟，采取病死猪的脾、淋巴结，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测猪瘟抗原，结果阳性，诊断为猪瘟。同时用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ法对猪群开展猪瘟抗体的检测，先后采集７５头份仔猪血样（２０～２８日龄），８５０头份生产母猪血样。检测结果表明，猪瘟抗体水平低于保护值（ＯＤ＜０．３）的仔猪１１头，占抽检仔猪的１４．６％，母猪１０头，占生产母猪的１．１７％。为此对以上低抗体的猪用猪瘟兔化苗再次进行加强免疫接种，经１５天后检测其血清抗体的ＯＤ值，结果仍然没有升高。通过本试验证实，猪瘟低抗体的猪，对免疫的应答能力很差，低抗体的母猪还可能成为猪瘟的隐性感染者，并能垂直传播到下一代，是非典型猪瘟的传染源。淘汰低抗体的母猪，是控制和消灭非典型猪瘟的有效措施。     

猪繁殖与呼吸综合征对猪瘟免疫效果的影响

本试验通过对三个猪场猪繁殖呼吸综合征 (PRRS)及猪瘟血清抗体的测定 ,提出PRRS可影响猪瘟的免疫效果 ;对PRRS阳性猪用猪瘟兔化弱毒疫苗加强免疫后 ,可明显提高猪瘟血清抗体水平 ,增强猪瘟的免疫效果     

规模化种猪场猪伪狂犬病净化方法研究

河南省某规模化种猪场2015年被评为国家疫病净化创建场,为了对猪伪狂犬病进行彻底净化,2016年采取了部分清群法结合检测淘汰法进行猪伪狂犬病净化,对符合体重要求的肥育猪和保育猪进行出售,剩余猪全部转移至另一扩繁场进行饲养,对猪场肥育区和保育区进行彻底清洁、消毒、圈舍修整;对所有种公母猪进行伪狂犬病gE抗体检测,淘汰抗体阳性猪。在完善的生物安全措施基础上,严格选择疫苗,并对猪群免疫抗体和野毒感染抗体进行监测,适时调整免疫程序,淘汰野毒感染抗体阳性猪。结果显示:2015—2017年期间,在部分清群法和持续不断的检测淘汰法的净化下,截至目前猪场种公母猪群伪狂犬病gE抗体维持阴性,伪狂犬病gB抗体合格率大于90%,猪场生产成绩明显提高,净化工作收到良好效果。     

高免血清治疗慢性,非典型猪瘟

利用本场商品猪场中漏去势的４月龄公猪，经猪瘟兔化弱毒细胞苗强化免疫，制成猪瘟高免血清，对本场慢性，非典型猪瘟病猪进行治疗试验，治愈率达８３％以上。